Libellé préféré : benzoates;

Hyponyme MeSH : benzoate de potassium; Benzoate;

Terme MeSH Related : Acides benzoïques;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
IALUSET PLUS
Crème et compresses imprégnées d’acide hyaluronique et de sulfadiazine argentique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2849784/fr/ialuset-plus
Service attendu Insuffisant Compte tenu du faible niveau de preuve des données disponibles ainsi que la situation du comparateur revendiqué FLAMMAZINE 1% crème, l’intérêt d’IALUSET PLUS crème et compresses imprégnées ne peut être établi, dans les indications revendiquées.
2018
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
coloration à l'argent
sulfadiazine argentique
onguents
sulfadiazine d'argent
tampons chirurgicaux
acide hyaluronique
compression
acide hyaluronique
compression
sulfadiazine d'argent
Compression
1,2,3,4-Tétrahydro-naphtalènes
benzoates

---
N3-AUTOINDEXEE
EXJADE
Mise à disposition d’une forme en granulés en complément des comprimés pelliculés et des comprimés dispersibles.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2842737/fr/exjade
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par EXJADE, granulés en sachet est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Exjade
EXJADE
triazoles
benzoates
Déférasirox

---
N1-VALIDE
L’ANSM rappelle la nécessité de disposer d’une nouvelle prescription pour obtenir Exjade 90 mg ou 360 mg, comprimés pelliculés, seule forme disponible à compter du 26 juillet 2018 - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/L-ANSM-rappelle-la-necessite-de-disposer-d-une-nouvelle-prescription-pour-obtenir-Exjade-90-mg-ou-360-mg-comprimes-pellicules-seule-forme-disponible-a-compter-du-26-juillet-2018-Point-d-information
Les spécialités Exjade 90 mg et 360 mg, comprimés pelliculés (déférasirox), commercialisées en France depuis le 26 janvier 2018 sont destinées à remplacer définitivement les spécialités Exjade 125 mg et 500 mg, comprimés dispersibles, à compter du 26 juillet 2018. Les patients qui ne disposent pas encore d’une prescription mentionnant ces nouvelles spécialités doivent consulter rapidement leur médecin. Afin d’éviter le risque d’interruption de traitement par déférasirox pour les patients concernés à partir de cette date, ces spécialités habituellement soumises à prescription initiale hospitalière semestrielle pourront être prescrites par tout médecin pour une durée maximale de 3 mois...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ordonnances médicamenteuses
administration par voie orale
recommandation de bon usage du médicament
EXJADE
EXJADE 90 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 125 mg, comprimé dispersible
EXJADE 500 mg, comprimé dispersible
brochure pédagogique pour les patients
surcharge en fer
agents chélateurs du fer
agents chélateurs du fer
bêta-Thalassémie
transfusion sanguine
Erreurs de médication
V03AC03 - déférasirox
événements indésirables associés aux soins
triazoles
benzoates
triazoles
benzoates
Déférasirox
Déférasirox

---
N1-SUPERVISEE
EXJADE 180 mg, comprimé pelliculé (code CIS : 67055858) - EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé (code CIS : 65539020) - EXJADE 90 mg, comprimé pelliculé (code CIS : 63404789)
Mise à disposition de dosages à 90 mg, 180 mg et 360 mg en complément des dosages 125 mg, 250 mg et 500 mg déjà disponibles.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2745132/fr/exjade
Le service médical rendu par EXJADE 90 mg, 180 mg et 360 mg, comprimés est important dans les indications de l’AMM. Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
agents chélateurs du fer
V03AC03 - déférasirox
surcharge en fer
EXJADE
maladie chronique
enfant
adolescent
syndrome thalassémique
thalassémie
adulte
transfusion sanguine
événements indésirables associés aux soins
EXJADE 90 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 180 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé
benzoates
triazoles
Déférasirox

---
N3-AUTOINDEXEE
REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable - REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé
Mise à disposition de comprimés dosés à 75 mg et de sachets de poudre à 25 mg pour suspension buvable en complément des comprimés à 25 mg et 50 mg déjà disponibles.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2748397/fr/revolade
Le service médical rendu par REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé et REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable est important : chez le patient âgé de 1 an et plus présentant un PTI chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines) ; chez le patient adulte présentant une aplasie médullaire acquise sévère qui est soit réfractaire à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traité et qui n’est pas éligible à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques. Insuffisant Le service médical rendu par REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé et REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable est insuffisant dans le traitement de la thrombopénie chez le patient adulte ayant une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC), lorsque le degré de la thrombopénie est le principal facteur empêchant l’initiation ou limitant la possibilité de maintenir un traitement optimal à base d’interféron. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Dans le traitement : du PTI chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines) chez le patient âgé de 1 an et plus, de l’aplasie médullaire acquise sévère (AMS) chez l’adulte qui est soit réfractaire à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traité et qui n’est pas éligible à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques, ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2017
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
B02BX05 - eltrombopag
eltrombopag
administration par voie orale
eltrombopag 75 mg comprimé
eltrombopag (produit)
comprimés
suspension buvable
REVOLADE
hydrazines
pyrazoles
benzoates

---
N3-AUTOINDEXEE
MICARDISPLUS
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2777965/fr/micardisplus
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par les spécialités MICARDISPLUS reste important dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle.
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
MicardisPlus
association hydrochlorothiazide telmisartan
association médicamenteuse
MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé
MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé
MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
hypertension artérielle
C09DA07 - telmisartan et diurétiques
MICARDISPLUS
hydrochlorothiazide
benzimidazoles
benzoates
Telmisartan

---
N1-VALIDE
REVOLADE (eltrombopag), agoniste des récepteurs à la thrombopoïétine (AMS)
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de l’aplasie médullaire acquise sévère, réfractaire et inéligible à l’allogreffe
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671734/fr/revolade-ams
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671734/fr/revolade-eltrombopag-agoniste-des-recepteurs-a-la-thrombopoietine-ams
Le service médical rendu par REVOLADE (eltrombopag) est important dans l’extension d’indication de l’AMM « chez les patients adultes présentant une aplasie médullaire acquise sévère (AMS) qui sont soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traités et qui ne sont pas éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
recommandation de bon usage du médicament
eltrombopag
eltrombopag
administration par voie orale
B02BX05 - eltrombopag
REVOLADE 25 mg, comprimé pelliculé
REVOLADE 50 mg, comprimé pelliculé
anémie aplasique
adulte
récepteurs à la thrombopoïétine
REVOLADE
hydrazines
pyrazoles
benzoates
hydrazines
pyrazoles
benzoates

---
N1-VALIDE
REVOLADE (eltrombopag) - Risque d'hépatotoxicité sévère
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/59916a-fra.php
L’administration de REVOLADE peut causer une hépatotoxicité sévère et, potentiellement, une lésion hépatique mortelle. Des cas de lésions hépatiques médicamenteuses sévères avec REVOLADE ont été rapportés chez des patients durant les essais cliniques et post-commercialisation. Pour atténuer le risque d’hépatotoxicité sévère et, potentiellement, de lésion hépatique mortelle, les professionnels de la santé devraient : Doser l’alanine aminotransférase (ALT), l’aspartate aminotransférase (AST) et la bilirubine sériques avant d’entreprendre le traitement par REVOLADE, toutes les 2 semaines durant la phase d’ajustement posologique, puis 1 fois par mois lorsque la dose stable est établie. Cesser l’emploi de REVOLADE si les concentrations d’ALT : augmentent jusqu’à représenter 3 fois ou plus la limite supérieure de la normale (LSN) chez des patients affichant une fonction hépatique normale ou; augmentent jusqu’à représenter 3 fois ou plus les concentrations initiales, ou plus de 5 fois la LSN, selon le chiffre le plus bas, chez des patients affichant une hausse des transaminases avant le traitement. La monographie de produit canadienne de REVOLADE a été mise à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
lésions hépatiques dues aux substances
eltrombopag
B02BX05 - eltrombopag
REVOLADE
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Surveillance des médicaments
administration par voie orale
alanine transaminase
aspartate aminotransferases
bilirubine
analyse chimique du sang
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Canada
brochure pédagogique pour les patients
hydrazines
pyrazoles
benzoates

---
N1-SUPERVISEE
ASCABIOL 10 %, émulsion pour application cutanée (code CIS : 69516026)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2569083/fr/ascabiol
Mise à disposition de la spécialité ASCABIOL 10% (benzoate de benzyle) uniquement dans le traitement de la gale. Le service médical rendu par ASCABIOL est important dans le traitement de la gale due à l’infestation par Sarcoptes scabei. Le service médical rendu par ASCABIOL est insuffisant dans le traitement de la trombidiose automnale (rougets ou aoûtats)...
2015
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
benzoate de benzyle
P03AX01 - benzoate de benzyle
gale
sarcopte scabiei
résultat thérapeutique
trombidiose
administration par voie cutanée
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
nouveau-né
scabicide
benzoate de benzyle
ASCABIOL
benzoates
benzoates

---
N3-AUTOINDEXEE
Benzoate de tributylétain
Numéro CAS : 4342-36-3
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=237362&nom=Benzoate+de+tributylétain
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzoates

---
N3-AUTOINDEXEE
Benzoate d'ammonium
Numéro CAS : 1863-63-4
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=196576&nom=Benzoate+d%27ammonium
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzoates

---
N3-AUTOINDEXEE
Benzoate de lithium
Numéro CAS : 553-54-8
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=157263&nom=Benzoate+de+lithium
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzoates
lithium

---
N3-AUTOINDEXEE
Benzoate de butyle
Numéro CAS : 136-60-7
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=140590&nom=Benzoate+de+butyle
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzoates

---
N3-AUTOINDEXEE
Benzoate de benzyle
Numéro CAS : 120-51-4
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=5579&nom=Benzoate+de+benzyle
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
benzoate de benzyle
benzoates

---
N1-SUPERVISEE
Ascabiol
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=578
L'Ascabiol est une association de benzoate de benzyle et de sulfiram. L'absorption est faible par voie cutanée.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
insecticides
P03AX01 - benzoate de benzyle
association médicamenteuse
disulfirame
sulfiram
information sur le médicament
benzoates
benzoate de benzyle

---
N1-SUPERVISEE
Kinzalmono - Telmisartan previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)
Code ATC : C09CA07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/kinzalmono-previously-telmisartan-boehringer-ingelheim-pharma-kg
Kinzalmono est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Kinzalmono ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
benzimidazoles
benzoates
hypertension artérielle
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
grossesse
Allaitement naturel
benzimidazoles
benzimidazoles
benzoates
benzoates
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
C09CA07 - telmisartan
benzimidazoles
benzoates
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Telmisartan

---
N1-SUPERVISEE
MicardisPlus - Telmisartan / hydrochlorothiazide
Code ATC : C09DA07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/MicardisPlus
MicardisPlus est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. MicardisPlus ne doit pas être utilisé chez lenfant.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
association hydrochlorothiazide telmisartan
hypertension artérielle
benzimidazoles
benzoates
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hydrochlorothiazide
diurétiques
antihypertenseurs
benzimidazoles
benzoates
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hydrochlorothiazide
diurétiques
antihypertenseurs
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association médicamenteuse
C09DA07 - telmisartan et diurétiques
MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé
MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé
MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé
benzimidazoles
benzoates
MICARDISPLUS
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892406459
3400893195888
3400892406510
Telmisartan

---
N1-SUPERVISEE
Kinzalkomb - telmisartan / hydrochlorothiazide
Code ATC : C09DA07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Kinzalkomb
Kinzalkomb est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan en monothérapie. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Kinzalkomb ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
hypertension artérielle
hydrochlorothiazide
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
diurétiques
grossesse
Allaitement naturel
hydrochlorothiazide
hydrochlorothiazide
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
antihypertenseurs
diurétiques
diurétiques
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association médicamenteuse
C09DA07 - telmisartan et diurétiques
association hydrochlorothiazide telmisartan
KINZALKOMB
hydrochlorothiazide 12,5 mg + telmisartan 40 mg comprimé (produit)
hydrochlorothiazide 12,5 mg + telmisartan 80 mg comprimé (produit)
Kinzalkomb
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Contre-indications aux médicaments
Telmisartan
benzimidazoles
benzimidazoles
benzoates
benzoates
benzimidazoles
benzoates

---
N1-SUPERVISEE
Micardis - Telmisartan
Code ATC : C09CA07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Micardis
Micardis est utilisé chez les patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Micardis ne doit pas être utilisé chez l'enfant ni chez l'adolescent.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
benzimidazoles
benzoates
hypertension artérielle
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
adulte
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
C09CA07 - telmisartan
benzimidazoles
benzoates
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Telmisartan

---
N1-SUPERVISEE
Pritor - Telmisartan
Code ATC : C09CA07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pritor
Pritor est utilisé chez les patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Pritor ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent. ; 2 pages
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
benzimidazoles
benzoates
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hypertension artérielle
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
C09CA07 - telmisartan
benzimidazoles
benzoates
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Telmisartan

---
N1-SUPERVISEE
Acide toluique (meta-)
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=123547&nom=Acide+toluique+(meta-)
identification, hygiène et sécurité,prévention, propriétés toxicologiques, premiers secours
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N
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
français
benzoates
acide m-toluique
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Acide p-tert-butylbenzoïque
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=123364&nom=Acide+p-tert-butylbenzoïque
identification, hygiène et sécurité,prévention, propriétés toxicologiques, premiers secours
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N
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
français
benzoates
acide p-tert-butylbenzoïque
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
PritorPlus - Telmisartan / Hydrochlorothiazide
Code ATC : C09DA07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/PritorPlus
PritorPlus est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. PritoPlus ne doit pas être utilisé chez l'enfant ; 2 pages
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
association hydrochlorothiazide telmisartan
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
benzoates
benzimidazoles
hydrochlorothiazide
association médicamenteuse
hypertension artérielle
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
adulte
antihypertenseurs
C09DA07 - telmisartan et diurétiques
PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé
PRITORPLUS 80 mg/25 mg, comprimé
PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé
benzimidazoles
benzoates
PRITORPLUS
3400892397603
3400892397771
3400893219416
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Telmisartan

---
N1-VALIDE
Telmisartan pour les patients à haut risque cardiovasculaire et intolérants aux IEC ?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/460
Chez des patients à haut risque vasculaire et intolérants aux IEC, quelle est l'efficacité préventive du telmisartan, en termes d'événements cardiovasculaires?
2009
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
risque cardiovasculaire
616.106 - Traitements pour les maladies cardio-vasculaires
benzimidazoles
benzoates
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
benzimidazoles
benzoates
lecture critique d'article
Telmisartan

---
N1-SUPERVISEE
EXJADE 500mg CPR DIS B/28
CIP : 3769557 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3769557
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
benzoates
agents chélateurs du fer
administration par voie orale
triazoles
comprimés
continuité des soins
Surveillance des médicaments
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
adulte
enfant
V03AC03 - déférasirox
EXJADE 500 mg, comprimé dispersible
EXJADE
3400892909561
information sur le médicament
Déférasirox

---
N1-VALIDE
Sartan ou IEC chez des patients à haut risque vasculaire?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/480
Conclusion Minerva: Chez des patients à haut risque cardiovasculaire, cette étude ONTARGET montre que le telmisartan n'est pas inférieur au ramipril en termes de prévention d'événements cardiovasculaires. L'efficacité (proportionnelle au risque initial) du ramipril est prouvée versus placebo dans cette indication, celle du telmisartan indirectement. Pour l'association des deux médicaments, aucun bénéfice n'est montré versus ramipril mais davantage d'effets indésirables sont présents
2008
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
616.106 - Traitements pour les maladies cardio-vasculaires
risque
maladies cardiovasculaires
benzimidazoles
benzoates
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
ramipril
résultat thérapeutique
benzimidazoles
benzoates
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
ramipril
benzimidazoles
benzoates
lecture critique d'article
Telmisartan
Telmisartan

---
N1-SUPERVISEE
EXJADE 125mg CPR DIS B/28
CIP : 3769511 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3769511
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
benzoates
continuité des soins
adulte
triazoles
enfant
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
administration par voie orale
comprimés
Surveillance des médicaments
EXJADE 125 mg, comprimé dispersible
EXJADE
information sur le médicament
3400892909271
Déférasirox

---
N1-SUPERVISEE
Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique Exjade
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/5312d6a472176f0bcf4f5f77beac1aad.pdf
Exjade est indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) chez les patients de 6 ans et plus qui présentent une ß-thalassémie majeure...
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
événements indésirables associés aux soins
triazoles
agents chélateurs du fer
benzoates
adulte
gestion du risque
surcharge en fer
enfant
transfusion sanguine
maladie chronique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
EXJADE
EXJADE 125 mg, comprimé dispersible
EXJADE 500 mg, comprimé dispersible
V03AC03 - déférasirox
triazoles
benzoates
avis de pharmacovigilance
3400892909271
3400892909561
Déférasirox

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N3-AUTOINDEXEE
QUINISEDINE, comprimé enrobé - B/40 (CIP : 308 882.8)
benzoate de quinine - extrait sec d'aubépine
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_456504
2006
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
comprimés
benzoates
extrait de crataegus
quinine benzoate
quinine
crataegus

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
06/12/2019


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