Libellé préféré : Dronédarone;

Hyponyme MeSH : SR33589B; SR33589;

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N1-SUPERVISEE
Dronédarone pour les patients à haut risque souffrant de fibrillation auriculaire permanente: étude PALLAS
Évaluation critique de la documentation scientifique
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/902
L'étude PALLAS, faisant l'objet de la présente critique, avait pour objectif de vérifier si la dronédarone était bénéfique pour une population exposée à un risque élevé d'événements cardiovasculaires et souffrant de fibrillation auriculaire permanente. Ces avantages potentiels auraient porté sur une réduction des événements vasculaires majeurs (accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde, embolie systémique, décès de cause cardiovasculaire), des hospitalisations non planifiées pour cause cardiovasculaire ou des décès...
2013
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A.P.E.S.
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
616.128 - Arythmie
article de périodique
risque
fibrillation auriculaire
C01BD07 - dronédarone
résultat thérapeutique
lecture critique d'article
fibrillation auriculaire
amiodarone
Dronédarone

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N3-AUTOINDEXEE
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé - dronédarone
Code CIS : 69213011
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69213011
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
dronédarone
MULTAQ
comprimés
Dronédarone

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N1-SUPERVISEE
Multaq - dronédarone - dronedarone
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Multaq
Multaq est utilisé chez les adultes qui ont présenté une fibrillation auriculaire dans le passé ou qui sont actuellement en fibrillation auriculaire non permanente. La fibrillation auriculaire est un trouble qui apparaît lorsque les oreillettes (les compartiments supérieurs du coeur) se contractent de manière rapide et irrégulière. Multaq est utilisé afin de prévenir les récidives de la fibrillation ou de ralentir la fréquence cardiaque...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
amiodarone
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
comprimés
administration par voie orale
adulte
fibrillation auriculaire
fibrillation auriculaire
sujet âgé
antiarythmiques
antiarythmiques
interactions médicamenteuses
interactions aliments-médicaments
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
C01BD07 - dronédarone
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
MULTAQ
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
3400893428481
Dronédarone
Dronédarone

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N1-VALIDE
L'Agence Européenne des médicaments (EMA) contre-indique le dabigatran (pradaxa) avec la dronédarone (multaq)
http://ansm.sante.fr/S-informer/Decisions-de-l-Agence-europeenne-des-medicaments-Decisions-de-l-Agence-europenne-des-medicaments/L-Agence-Europeenne-des-medicaments-EMA-contre-indique-le-dabigatran-pradaxa-avec-la-dronedarone-multaq
Le 19 juillet dernier, le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a contre-indiqué l'association entre le dabigatran (PRADAXA) et la dronédarone (MULTAQ). L'analyse des données disponibles sur l'interaction entre ces deux molécules montre en effet que leur co-administration entraîne un doublement des concentrations plasmatiques de dabigatran, ce qui expose le patient à un risque accru de saignements...
2012
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
Dabigatran
Contre-indications aux procédures
amiodarone
Europe
PRADAXA 110 mg, gélule
PRADAXA 150 mg, gélule
PRADAXA 75 mg, gélule
Mésylate d'étéxilate de dabigatran
B01AE07 - étexilate de dabigatran
administration par voie orale
antithrombiniques
interactions médicamenteuses
association de médicaments
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
C01BD07 - dronédarone
antiarythmiques
hémorragie
PRADAXA
MULTAQ
3400893428481
3400893208298
3400893208359
Contre-indications aux médicaments
Dronédarone

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N1-VALIDE
Multaq (dronédarone) : modification des conditions de prescription et d'utilisation - Point d'information
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Points-d-information/Multaq-R-dronedarone-modification-des-conditions-de-prescription-et-d-utilisation-Point-d-information
http://www.ansm.sante.fr/content/download/38248/502835/version/1/file/Point-Information-MULTAQ-2012.pdf
Multaq (dronédarone) est un anti-arythmique utilisé pour prévenir les récidives de fibrillation auriculaire. Ce médicament, autorisé dans toute l'Union Européenne, est disponible en France depuis octobre 2010. Depuis sa commercialisation, il fait l'objet d'une surveillance renforcée. L'observation d'atteintes hépatiques graves et l'arrêt d'un essai clinique en raison de complications cardiovasculaires ont déclenché une réévaluation européenne du bénéfice/risque. Ses conclusions ont conduit, en octobre 2011, à modifier son autorisation de mise sur le marché afin de restreindre ses conditions d'utilisation. Aussi, l'Afssaps réserve désormais la prescription aux spécialistes en cardiologie. Enfin, suite à l'avis de la HAS (juin 2011), estimant l'intérêt du produit insuffisant pour justifier sa prise en charge, Multaq est déremboursé depuis le 1er janvier 2012...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
prévention secondaire
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
amiodarone
C01BD07 - dronédarone
antiarythmiques
fibrillation auriculaire
fibrillation auriculaire
ordonnances médicamenteuses
MULTAQ
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
3400893428481
Dronédarone

---
N3-AUTOINDEXEE
La dronédarone ou le rêve d'un antiarythmique sûr
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2011.07675/
2011
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Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
antiarythmiques
dronédarone
Dronédarone

---
N1-VALIDE
Perspectives et recommandations pour le traitement anti-arythmique de la fibrillation auriculaire : le point sur la dronédarone
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2148&langue=FR
La Société Européenne de Cardiologie a récemment publié une mise à jour du traitement antiarythmique de la fibrillation auriculaire. La sécurité du traitement est mise en avant avec la recommandation de prescrire en première ligne un médicament antiarythmique peu toxique mais peut-être moins efficace avant de recourir au médicament le plus efficace mais potentiellement plus toxique. Ainsi, l'utilisation de l'amiodarone reste réservée en cas d'échec des antiarythmiques de la classe I et du sotalol ou de contre-indication à leur utilisation. Sur base de son profil de sécurité et de son impact positif sur la morbi-mortalité, les recommandations donnent d'emblée une place importante à la dronédarone, un nouvel antiarythmique, dans son algorithme thérapeutique. Cet article présente les principales propriétés de la dronédarone basées sur les résultats des études cliniques publiées.
2011
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
fibrillation auriculaire
antiarythmiques
amiodarone
article de périodique
Dronédarone

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N1-SUPERVISEE
MULTAQ 400mg CPR PELL B/60 - chlorhydrate de dronédarone
Code CIP/ACL : 3400939901671
http://www.meddispar.fr/Medicaments/MULTAQ-400-B-60/(type)/letter/(value)/M/(cip)/3400939901671
prescription, première délivrance, renouvellement
2011
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
continuité des soins
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
amiodarone
C01BD07 - dronédarone
antiarythmiques
MULTAQ
3400893428481
Dronédarone

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N1-VALIDE
Pourquoi le service médical rendu de MULTAQ a-t-il été considéré comme insuffisant ?
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1139260/smrinsuffisant-multaqderemb-janv2012
Les ministres de la santé et de la sécurité sociale ont décidé de ne plus rembourser la spécialité Multaq (dronédarone), spécialité des laboratoires Sanofi Aventis, ayant une autorisation de mise sur le marché pour prévenir les récidives de fibrillation auriculaire (contraction anormale et rapide des oreillettes cardiaques) et ralentir la fréquence cardiaque chez les patients adultes cliniquement stables atteints de fibrillation auriculaire non permanente. La décision des ministres s'est fondée sur la réévaluation, en juin 2011, par la Commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé, de la spécialité Multaq , à l'issue de laquelle la Commission a considéré que le service médical rendu de cette spécialité était insuffisant au regard des alternatives disponibles, pour une prise en charge par la collectivité...
2011
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
amiodarone
antiarythmiques
C01BD07 - dronédarone
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
fibrillation auriculaire
résultat thérapeutique
MULTAQ
3400893428481
Dronédarone

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N1-VALIDE
Cas d'atteintes hépatiques sévères à la suite d'un traitement par MULTAQ (dronedarone) - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Cas-d-atteintes-hepatiques-severes-a-la-suite-d-un-traitement-par-MULTAQ-R-dronedarone-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Plusieurs cas d'atteintes hépatiques, dont deux cas d'insuffisance hépatique ayant nécessité une transplantation chez des patients traités par Multaq ont été observés. L'Afssaps indique que les patients traités par Multaq seront contactés par le médecin qui les suit pour un bilan hépatique dans le mois suivant cette information. L'Afssaps leur recommande de signaler immédiatement à leur médecin tout symptôme d'atteinte hépatique. Les professionnels de santé concernés recevront dans les tous prochains jours un mail ou un courrier les informant de ces données de pharmacovigilance, en précisant la conduite à tenir vis-à-vis de leurs patients...
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amiodarone
C01BD07 - dronédarone
lésions hépatiques dues aux substances
insuffisance hépatique
continuité des soins
adulte
fibrillation auriculaire
fibrillation auriculaire
antiarythmiques
alanine transaminase
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
MULTAQ
3400893428481
avis de pharmacovigilance
Dronédarone

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N1-VALIDE
Traitement par MULTAQ (dronedarone) : risque possible d'atteintes hépatiques sévères - Questions/réponses
http://www.ansm.sante.fr/Afssaps-media/Publications/Questions-Reponses-Medicaments/Medicaments/Traitement-par-MULTAQ-R-dronedarone-risque-possible-d-atteintes-hepatiques-severes-Questions-reponses
1. Qu'est ce que Multaq? 2. Quel est le problème avec Multaq ? 3. Quelle est la conclusion du CHMP? 4. Quelles sont les recommandations pour les prescripteurs ? 5. Quelles sont les recommandations pour les patients ?
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
lésions hépatiques dues aux substances
amiodarone
antiarythmiques
C01BD07 - dronédarone
maladies du foie
administration par voie orale
continuité des soins
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
MULTAQ
recommandation patients
recommandation professionnelle
avis de pharmacovigilance
3400893428481
Dronédarone

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N1-VALIDE
Multaq (dronédarone) - Mise à jour des renseignements sur l'innocuité et les lésions hépatocellulaires du foie
Multaq (dronedarone) - Updated Safety Information in Regards to Hepatocellular Liver Injury
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14098a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14651a-fra.php
Sanofi-aventis Canada Inc., en collaboration avec Santé Canada, tient à vous faire part de nouveaux renseignements importants concernant l'innocuité de Multaq (dronédarone). Au cours des 16 mois suivant le lancement initial de Multaq (le 20 juillet 2009), 155 cas en post-commercialisation (dont 87 sérieux) d'effets indésirables hépatobiliaires, y compris de rares cas d'insuffisance hépatique, ont été signalés. Dans certains cas, on a soupçonné des lésions hépatiques d'origine médicamenteuse principalement associées à une forme hépatocellulaire, y compris deux rapports de cas survenus à l'étranger d'insuffisance hépatique aiguë nécessitant une greffe. Une relation de cause à effet définitive entre Multaq et ces cas n'a pas été établie...
2011
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
MULTAQ
amiodarone
C01BD07 - dronédarone
administration par voie orale
antiarythmiques
lésions hépatiques dues aux substances
insuffisance hépatique
fibrillation auriculaire
Maladie aigüe
brochure pédagogique pour les patients
avis de pharmacovigilance
Dronédarone

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N1-VALIDE
Mise en garde de l'Afssaps sur l'utilisation de la dronedarone (Multaq ) chez les patients atteints de fibrillation auriculaire - Lettre aux professionels de santé
Information importante - Multaq (dronédarone) : Arrêt d'un essai clinique dans la fibrillation auriculaire permanente
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Points-d-information/Information-importante-Multaq-R-dronedarone-Arret-d-un-essai-clinique-dans-la-fibrillation-auriculaire-permanente
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Mise-en-garde-de-l-Afssaps-sur-l-utilisation-de-la-dronedarone-Multaq-R-chez-les-patients-atteints-de-fibrillation-auriculaire-Lettre-aux-professionels-de-sante
L'Afssaps, en charge de l'autorisation et du suivi des essais cliniques, a été informée de la survenue d'événements cardiovasculaires sévères justifiant l'arrêt d'un essai (de phase IIIb PALLAS) par le promoteur (Sanofi). Cet essai, où Multaq était comparé à un placebo dans le traitement de la fibrillation auriculaire (FA) permanente, est donc immédiatement interrompu. Dans l'attente de l'analyse des données de l'étude PALLAS, et de la prochaine réévaluation du rapport bénéfice / risque de la dronedarone (Multaq )actuellement en cours à l'Agence européenne du médicament, l'Afssaps souhaite dès à présent adresser une mise en garde à tous les professionnels de santé sur son utilisation chez les patients atteints de fibrillation auriculaire...
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
amiodarone
fibrillation auriculaire
maladies cardiovasculaires
arrêt précoce d'essais cliniques
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
MULTAQ
3400893428481
Dronédarone

---
N1-VALIDE
Multaq : interruption de l'étude PALLAS - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Multaq-R-interruption-de-l-etude-PALLAS-Lettre-aux-professionnels-de-sante
http://www.ansm.sante.fr/content/download/35101/458032/version/1/file/lp-110804-Multaq.pdf
Une étude clinique PALLAS menée chez des patients en fibrillation auriculaire permanente a été prématurément interrompue en raison d'une augmentation significative de la fréquence de survenue des évènements cardiovasculaires majeurs (décès d'origine cardiovasculaire, accidents vasculaires cérébraux et hospitalisation pour évènements cardiovasculaires)...
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
adulte
Contre-indications aux procédures
C01BD07 - dronédarone
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
amiodarone
fibrillation auriculaire
maladies cardiovasculaires
continuité des soins
MULTAQ
3400893428481
Dronédarone
Dronédarone

---
N1-VALIDE
Multaq (dronédarone) - Renseignements sur une hausse des événements affectant le coeur chez les patients avec une fibrillation auriculaire permanente - Pour les professionnels de la santé
Multaq (dronedarone) - Information on Increase in Heart-Related Events in Patients with Permanent Atrial Fibrillation
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/15923a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/17185a-fra.php
Ces renseignements sont fondés sur les résultats préliminaires des données de l'étude PALLAS qui a été interrompue récemment. L'étude, qui avait pour but de comparer Multaq (dronédarone) à un placebo chez des patients présentant une fibrillation auriculaire permanente et d'autres facteurs de risque, a été arrêtée en raison du trop grand nombre d'événements cardiovasculaires graves notés dans le groupe dronédarone. Dans le cadre de cette étude, la fibrillation auriculaire permanente a été définie par la présence d'une fibrillation ou d'un flutter auriculaire (FA/FLA) pendant au moins 6 mois avant la répartition aléatoire d'un patient pour qui le médecin et le patient lui-même ont décidé de ne pas entreprendre de mesures supplémentaires visant à régulariser le rythme sinusal...
2011
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
avis de pharmacovigilance
information patient et grand public
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
C01BD07 - dronédarone
administration par voie orale
fibrillation auriculaire
amiodarone
maladies cardiovasculaires
continuité des soins
Contre-indications aux procédures
MULTAQ
3400893428481
Dronédarone
Dronédarone

---
N1-VALIDE
MULTAQ (dronédarone), anti-arythmique
Cardiologie - Mise au point
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-07/multaq_-_ct-_10281.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1096110/multaq-dronedarone-anti-arythmique
MULTAQ (dronédarone) est indiqué (selon l'AMM) chez les patients adultes cliniquement stables présentant un antécédent de fibrillation auriculaire (FA) ou actuellement en FA non permanente, afin de prévenir les récidives de FA ou de ralentir la fréquence cardiaque. Il est moins efficace que l'amiodarone en termes de récidive de FA. Compte tenu de la survenue d'effets indésirables graves rapportés depuis sa commercialisation : atteintes hépatiques, pneumopathies interstitielles et décompensations cardiaques, le service médical rendu par MULTAQ est devenu insuffisant pour justifier le maintien de son remboursement. Des interactions sont possibles avec les médicaments utilisés en prévention cardio-vasculaire, notamment avec les AVK...
2011
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
prévention secondaire
récidive
Cardiotoxicité
administration par voie orale
amiodarone
C01BD07 - dronédarone
remboursement par l'assurance maladie
antiarythmiques
antiarythmiques
adulte
fibrillation auriculaire
résultat thérapeutique
lésions hépatiques dues aux substances
défaillance cardiaque
pneumopathies interstitielles
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
MULTAQ
3400893428481
Dronédarone
Dronédarone

---
N1-VALIDE
Multaq : Réévaluation bénéfice/risque de Multaq aboutissant à une restriction d'utilisation et à de nouvelles mises en garde - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Multaq-R-Reevaluation-benefice-risque-de-Multaq-aboutissant-a-une-restriction-d-utilisation-et-a-de-nouvelles-mises-en-garde-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En accord avec l'Afssaps, Sanofi-Aventis France informe les professionnels de santé des suites de la réévaluation bénéfice/risque de Multaq par l'Agence Européenne du Médicament qui conduisent à de nouvelles restrictions d'utilisation, contre-indications et mises en garde à prendre en compte lors de l'utilisation de ce produit...
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
antiarythmiques
amiodarone
C01BD07 - dronédarone
évaluation de médicament
Appréciation des risques
antiarythmiques
continuité des soins
fibrillation auriculaire
MULTAQ
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
3400893428481
Dronédarone
Dronédarone

---
N1-VALIDE
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
Code ATC : C01BD07
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-06/multaq_-_ct-7495.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_959027/multaq
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale (B/60) et Collectivités (B/60 et B/100). Indication : « MULTAQ est indiqué chez les patients adultes cliniquement stables présentant un antécédent de fibrillation auriculaire (FA) ou actuellement en FA non permanente, afin de prévenir les récidives de FA ou de ralentir la fréquence cardiaque...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
antiarythmiques
administration par voie orale
amiodarone
remboursement par l'assurance maladie
adulte
fibrillation auriculaire
fibrillation auriculaire
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
antiarythmiques
C01BD07 - dronédarone
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
MULTAQ
3400893428481
avis de la commission de transparence
Dronédarone
Dronédarone

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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur MULTAQ
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00096
Multaq contient l'ingrédient médicinal dronédarone, un agent antiarythmique. Multaq est indiqué pour le traitement de patients ayant des antécédents ou présentant un épisode de fibrillation atriale, lorsqu'il est utilisé dans le but de réduire leur risque d'hospitalisation pour une affection cardiovasculaire due à la fibrillation atriale. Multaq permet de réguler la fréquence et le rythme cardiaques...
2010
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
amiodarone
antiarythmiques
antiarythmiques
administration par voie orale
Canada
agrément de médicaments
fibrillation auriculaire
résultat thérapeutique
évaluation préclinique de médicament
C01BD07 - dronédarone
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
MULTAQ
évaluation médicament
3400893428481
Dronédarone
Dronédarone

---
N1-SUPERVISEE
Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique Multaq - Laboratoire Sanofi-Aventis
Dronédarone
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/d85d8c808e95d86cadb832b5b1f03871.pdf
Multaq est indiqué chez les patients adultes cliniquement stables présentant un antécédent de fibrillation auriculaire (FA) ou actuellement en FA non permanente, afin de prévenir les récidives de FA ou de ralentir la fréquence cardiaque... Les principaux risques identifiés liés à l'utilisation de Multaq sont : des interactions, notamment avec les inhibiteurs puissants du CYP3A4, Elévation de la créatinine plasmatique, Allongement de l'intervalle QT...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
surveillance post-commercialisation des produits de santé
amiodarone
adulte
antiarythmiques
antiarythmiques
fibrillation auriculaire
C01BD07 - dronédarone
administration par voie orale
gestion du risque
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
MULTAQ
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
3400893428481
Dronédarone
Dronédarone

---
N1-VALIDE
MULTAQ (dronédarone), anti-arythmique
Cardiologie - Nouveau médicament
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_981965/multaq-dronedarone-anti-arythmique
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-06/multaq_-_ct-7495.pdf
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale (B/60) et Collectivités (B/60 et B/100). Indication : « MULTAQ est indiqué chez les patients adultes cliniquement stables présentant un antécédent de fibrillation auriculaire (FA) ou actuellement en FA non permanente, afin de prévenir les récidives de FA ou de ralentir la fréquence cardiaque»...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
prévention secondaire
antiarythmiques
amiodarone
administration par voie orale
adulte
fibrillation auriculaire
fibrillation auriculaire
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
C01BD07 - dronédarone
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
MULTAQ
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
3400893428481
Dronédarone

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
21/08/2019


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