Libellé préféré : Rimonabant;

Hyponyme MeSH : SR141716; SR141716A;

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N1-SUPERVISEE
Effets à long terme des médicaments amaigrissants chez les patients hypertendus
http://www.cochrane.org/fr/CD007654/les-effets-long-terme-des-medicaments-amaigrissants-chez-les-personnes-presentant-une-elevation-de
Objectifs principaux : Évaluer les effets à long terme d'une perte de poids induite pharmacologiquement avec de l'orlistat, de la sibutramine ou du rimonabant sur : - la mortalité toutes causes confondues - la morbidité cardiovasculaire - les événements indésirables Objectifs secondaires : - variations de la pression artérielle systolique et/ou diastolique - perte de poids même si la sibutramine et le rimonabant ont été retirés du marché.
2016
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Cochrane
France
français
méta-analyse
résultat thérapeutique
hypertension artérielle
agents antiobésité
surpoids
anorexigènes
lactones
sibutramine
pipéridines
pyrazoles
cyclobutanes
résumé ou synthèse en français
Rimonabant
Orlistat

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N3-AUTOINDEXEE
Décision du 02 mai 2007 portant interdiction d'importation, de préparation,
de prescription et de délivrance de préparations magistrales, officinales et hospitalières définies à l'article L. 5121-1 du code de la santé publique, y compris les préparations homéopathiques à des dilutions inférieures à la cinquième dilution décimale hahnemannienne, contenant du rimonabant
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/c835152be826211f48087f6b4797d072.pdf
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
recommandation de bon usage du médicament
rimonabant
accouchement (procédure)
santé publique
homéopathie
Rimonabant

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N1-VALIDE
Traitement de l'obésité
http://www.cbip.be/pdf/tft/TF_OBES.pdf
définition et épidémiologie, évolution naturelle, objectif du traitement médicamenteux, critères d'évaluation du traitement, traitement de l'obésité, chez l'enfant et l'adolescent, effets indésirables, contre-indications et interactions cliniquement significatives, Comparaison des prix des médicaments dans le traitement de l'obésité ; 32 pages
2010
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N
CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Bruxelles
Belgique
français
obésité pédiatrique
obésité pédiatrique
obésité
obésité
obésité
résultat thérapeutique
perte de poids
régime amaigrissant
exercice physique
obésité
obésité
anorexigènes
agents antiobésité
anorexigènes
agents antiobésité
Chirurgie bariatrique
évaluation de résultat (soins)
enfant
adolescent
sibutramine
lactones
cyclobutanes
pipéridines
pyrazoles
recommandation pour la pratique clinique
tableau
Rimonabant
Orlistat

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N3-AUTOINDEXEE
Retrait du marché du rimonabant (Acomplia )
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F35F11D
2008
Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
information sur le médicament
rappels et retraits de produits
ACOMPLIA
rimonabant
Rimonabant

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N1-SUPERVISEE
Rimonabant - Plan de gestion des risques suivi renforcé - volet Toxicovigilance
http://www.centres-antipoison.net/CCTV/rapport_CCTV_Rimonabant_2008.pdf
Le rimonabant appartient à une nouvelle classe pharmacologique, les inhibiteurs sélectifs des récepteurs des cannabinoïdes. Il est commercialisé depuis le 29 mars 2007, dans le traitement de l'obésité. Les effets secondaires semblent être dominés par des troubles neuropsychiques, en particulier dépression et passage à l'acte suicidaire. C'est dans ce contexte qu'un plan de gestion des risques a été mis en place. Le suivi de toxicovigilance a été confié au Comité de coordination de Toxicovigilance. L'objectif de cette étude est d'analyser les intoxications par rimonabant un an après le début de sa commercialisation...
2008
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N
CAPTV - Association des centres antipoison et de toxicovigilance
France
français
rapport
information sur le médicament
pipéridines
surveillance post-commercialisation des produits de santé
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
études rétrospectives
ACOMPLIA
Maladie aigüe
récepteurs de cannabinoïdes
agents antiobésité
agents antiobésité
France
collecte de données
effets secondaires indésirables des médicaments
Rimonabant
Rimonabant

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N1-SUPERVISEE
Le médicament du mois. Rimonabant (Acomplia ) : premier antagoniste des récepteurs CB1 du système endocannabinoïde
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1699&langue=FR
Les bandelettes sous-urétrales sans tension ont révolutionné le traitement chirugical de l'incontinence urinaire d'effort chez la femme depuis dix ans. La voie trans-obturatrice de dedans en dehors, développée il y a cinq ans dans notre Institution, connaît une diffusion mondiale. La technique est simple et reproductible et l'incidence des complications est réduite. Les taux de guérison de l'incontinence d'effort sont de près de 90% à 3 ans. Ces bons résultats sont confirmés dans la littérature internationale.
2008
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
pipéridines
pyrazoles
récepteur cannabinoïde de type CB1
article de périodique
Rimonabant

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N1-VALIDE
Suspension de l'autorisation de mise sur le marché d'Acomplia
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante-Points-d-information/Suspension-de-l-autorisation-de-mise-sur-le-marche-d-Acomplia-R/(language)/fre-FR
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pipéridines
pyrazoles
troubles mentaux
agrément de médicaments
pipéridines
pyrazoles
avis de pharmacovigilance
Rimonabant

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N1-VALIDE
Acomplia (rimonabant)
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/b127b4381c6aa5c30627e8b7c7bfc6a0.pdf
Acomplia (rimonabant) est un médicament qui a obtenu une autorisation de mise sur le marché européenne en juin 2006. Il est indiqué dans le traitement des sujets obèses (IMC 1 30 kg/m 2), ou en surpoids (IMC 27 Kg/m 2) avec des facteurs de risque associés (diabète de type 2, dyslipidémie) en association à un régime hypocalorique et à l'exercice physique.
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Contre-indications aux procédures
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
pipéridines
obésité
trouble dépressif
pipéridines
gestion du risque
pyrazoles
effets secondaires indésirables des médicaments
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
brochure pédagogique pour les patients
recommandation de bon usage du médicament
information sur le médicament
avis de pharmacovigilance
Contre-indications aux médicaments
Rimonabant
Rimonabant
Rimonabant

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N1-SUPERVISEE
Acomplia (rimonabant) : nouvelles mises en garde concernant les troubles depressifs
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Acomplia-rimonabant-nouvelles-mises-en-garde-concernant-les-troubles-depressifs-Lettre-aux-professionnels-d-esante/%28language%29/fre-FR
Des troubles dépressifs peuvent survenir au cours d'un traitement par Acomplia (rimonabant), tout particulièrement lors de son initiation. Ainsi, il est recommandé que les patients soient attentivement surveillés en début de traitement, à la recherche de symptômes évocateurs de troubles psychiatriques, en particulier de dépression...
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Contre-indications aux procédures
pyrazoles
pyrazoles
pipéridines
pipéridines
trouble dépressif
dépression
surveillance post-commercialisation des produits de santé
gestion du risque
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
résumé des caractéristiques du produit
Contre-indications aux médicaments
Rimonabant

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N1-SUPERVISEE
Acomplia : Nouvelles informations et mises en garde un an après sa commercialisation
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Acomplia-R-Nouvelles-informations-et-mises-en-garde-un-an-apres-sa-commercialisation/(language)/fre-FR
Acomplia (rimonabant) est commercialisé depuis mars 2007. Une analyse des données acquises depuis un an confirme le profil de sécurité d'Acomplia notamment vis-à-vis du risque de troubles dépressifs et permet désormais de préciser que ces troubles surviennent majoritairement en début de traitement. En conséquence, le résumé des caractéristiques du produit a été modifié pour intégrer de nouvelles mises en garde et recommandations de surveillance pendant le traitement. Par ailleurs, l'Afssaps présente également le premier bilan de pharmacovigilance d'Acomplia en France...
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
obésité
pipéridines
pyrazoles
surveillance post-commercialisation des produits de santé
trouble dépressif
gestion du risque
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
information sur le médicament
Rimonabant

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N1-SUPERVISEE
Acomplia - Rimonabant - Code ATC : A08AX01
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Acomplia
ACOMPLIA est utilisé en association à un régime et à de l'activité physique pour traiter les patients adultes obèses (surpoids important) avec un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m², ou présentant un surpoids (IMC supérieur ou égal à 27 kg/m²) ainsi que d'autre(s) facteur(s) de risque, comme un diabète de type 2 ou une dyslipidémie (taux anormaux de graisse dans le sang).
2008
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
obésité
pipéridines
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
récepteur cannabinoïde de type CB1
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
adulte
comprimés
administration par voie orale
pipéridines
pyrazoles
agents antiobésité
pipéridines
pyrazoles
pipéridines
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
facteurs de risque
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
pyrazoles
pipéridines
pyrazoles
pipéridines
évaluation préclinique de médicament
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Contre-indications aux médicaments
Rimonabant

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N1-SUPERVISEE
Zimulti - Rimonabant - Code ATC : A08AX01
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zimulti
ZIMULTI est utilisé en association à un régime et à de l'activité physique pour traiter les patients adultes: obèses (surpoids important) avec un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m², ou présentant un surpoids (IMC supérieur ou égal à 27 kg/m²) ainsi que d'autre(s) facteur(s) de risque, comme un diabète de type 2 ou une dyslipidémie (taux anormaux de graisse dans le sang).
2008
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
évaluation de médicament
obésité
pipéridines
pyrazoles
résultat thérapeutique
pipéridines
pyrazoles
agents antiobésité
adulte
grossesse
Allaitement naturel
comprimés
administration par voie orale
évaluation préclinique de médicament
facteurs de risque
interactions médicamenteuses
pipéridines
pyrazoles
pipéridines
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
pipéridines
pyrazoles
pipéridines
pyrazoles
récepteur cannabinoïde de type CB1
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Rimonabant

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N1-VALIDE
Mise sur le marché d'Acomplia - Informations sur la sécurité d'emploi
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Mise-sur-le-marche-d-Acomplia-R-Informations-sur-la-securite-d-emploi/(language)/fre-FR
Le médicament Acomplia a obtenu une AMM européenne en juin 2006 dans le traitement des sujets obèses, ou en surpoids (IMC 27 Kg/m 2) avec des facteurs de risque associés (diabète de type 2, dyslipidémie) en association à un régime hypocalorique et à l'exercice physique. La posologie recommandée est de un comprimé à 20mg par jour. Il est disponible uniquement sur prescription médicale et a le statut de médicament d'exception 2. Son remboursement est réservé aux patients obèses et diabétiques de type 2, insuffisamment contrôlés par une monothérapie par metformine ou par sulfamide, et dont l'HbA1c 3 est comprise entre 6.5% et 10%.
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pyrazoles
obésité
agents antiobésité
pipéridines
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
recommandation de bon usage du médicament
Rimonabant

---
N1-SUPERVISEE
Rimonabant - Acomplia
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=760
Le rimonabant est un antagoniste sélectif de certains récepteurs cannabinoïdes (du cannabis). Il est utilisé, en association au régime et à l'activité physique, dans le traitement des patients obèses (IMC 30 kg/m2), ou en surpoids (IMC 27 kg/m2) avec facteurs de risque associés (diabète de type 2 ou dyslipidémie).
2007
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
Allaitement naturel
récepteurs de cannabinoïdes
pipéridines
pyrazoles
agents antiobésité
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
information sur le médicament
Rimonabant

---
N1-SUPERVISEE
Acomplia - Renforcement des informations portant sur la sécurité d'emploi
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Acomplia-R-Renforcement-des-informations-portant-sur-la-securite-d-emploi/(language)/fre-FR
En juin 2007, l'Emea a engagé une réévaluation de l'ensemble des données disponibles portant sur les effets psychiatriques d'Acomplia depuis sa mise sur le marché européenne. L'Agence européenne a conclu que la balance bénéfice/risque reste positive mais recommande aujourd'hui de contre-indiquer ce médicament chez les patients souffrant de dépression caractérisée ou traités par un antidépresseur, en raison de risques d'effets secondaires psychiatriques...
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Contre-indications aux procédures
agents antiobésité
agents antiobésité
dépression
trouble dépressif
obésité
surpoids
pipéridines
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
pipéridines
pyrazoles
avis de pharmacovigilance
Contre-indications aux médicaments
Rimonabant

---
N1-SUPERVISEE
Plan de gestion des risques de la spécialité pharmaceutique ACOMPLIA Sanofi-Aventis
Rimonabant
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/f190c81fd665d6fd83ea5096c4bcaac8.pdf
Le rimonabant agit en bloquant des récepteurs spécifiques appelés récepteurs cannabinoïdes CB1, présents dans le cerveau, les tissus adipeux et le foie. En bloquant ces récepteurs, le rimonabant régule la prise alimentaire et le stockage lipidique. Il est indiqué dans le traitement des sujets obèses (IMC 30 kg/m2) ou en surpoids (IMC 27 Kg/m2) avec des facteurs de risque associés, tels que le diabète de type 2 ou une dyslipidémie, en association à un régime hypocalorique et à l'exercice physique... Le risque de survenue de complications neuropsychiques avait conduit à informer les prescripteurs de ne pas traiter par Acomplia les patients présentant un épisode dépressif caractérisé et de n'instaurer le traitement par rimonabant qu'avec une grande prudence chez les patients présentant des antécédents dépressifs...
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
pipéridines
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
administration par voie orale
récepteur cannabinoïde de type CB1
A08AX01 - rimonabant
ACOMPLIA
agents antiobésité
agents antiobésité
grossesse
pipéridines
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
Rimonabant
Rimonabant

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N3-AUTOINDEXEE
Nouveau traitement de l'obésité et du syndrome métabolique : le rimonabant
http://revmed.ch/rms/2006/RMS-47/30911
2006
article de périodique
obésité
rimonabant
syndrome métabolique X
obésité
obesite
Rimonabant

---
N1-VALIDE
Rimonabant
Le nouveau médicament contre l'obésité?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/637
Quel est l'effet du rimonabant versus placebo sur le poids corporel et sur les facteurs de risque cardio-vasculaire, chez des patients obèses?
2006
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
616.398 - Obésité
615.739 - Médicaments agissant sur le métabolisme
perte de poids
obésité
résultat thérapeutique
pipéridines
pyrazoles
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
récepteur cannabinoïde de type CB1
adulte
pipéridines
pyrazoles
lecture critique d'article
Rimonabant

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N1-SUPERVISEE
Le rimonabant améliore le profil de risque cardio-métabolique chez le sujet obèse ou en surpoids : synthèse des études «RIO»
http://www.revmed.ch/mh/Revue-medicale-suisse/2006/RMS-76/31614
RIO (Rimonabant In Obesity and related disorders) est un vaste programme d'études de phase 3 (L 6600 patients suivis pendant 1-2 ans) évaluant l'efficacité et la sécurité du rimonabant (5 ou 20 mg/j), premier antagoniste des récepteurs CB1 du système endocannabinoïde, chez des sujets obèses ou en surpoids avec ou sans comorbidités (RIO-Europe et RIO-North America), avec une dyslipidémie non traitée (RIO-Lipids) ou avec un diabète de type 2 traité par metformine ou sulfamide (RIO-Diabetes). Systématiquement, comparé au placebo, le rimonabant 20 mg/j augmente la perte pondérale, réduit la circonférence de la taille, accroît le cholestérol HDL, diminue la triglycéridémie, réduit l'insulinorésistance et diminue la prévalence du syndrome métabolique. Environ la moitié de l'amplitude des effets observés, y compris l'augmentation de l'adiponectine, est indépendante de la perte pondérale, suggérant une activité intrinsèque périphérique du rimonabant...
2006
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
pipéridines
pyrazoles
obésité
surpoids
agents antiobésité
essais contrôlés randomisés comme sujet
syndrome métabolique X
récepteur cannabinoïde de type CB1
résultat thérapeutique
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
article de périodique
information sur le médicament
Rimonabant

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N1-SUPERVISEE
Les innovations thérapeutiques dans les pathologies métaboliques : l'ézétimibe (Ezétrol), l'acide nicotinique (Niaspan), les acides oméga-3 (Omacor), le rimonabant (Acomplia).
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/192
Dans le domaine des dyslipidémies et du syndrome métabolique, quatre molécules innovantes sont revues : L'ézétimibe (Ezétrol ) est un inhibiteur sélectif de l'absorption intestinale du cholestérol alimentaire. L'administration d'ézétimibe avec une statine à faible dose entraîne une réduction de LDL de même ampleur que la plus haute dose de la statine seule. Cette combinaison permet de mieux atteindre les objectifs thérapeutiques. L'acide nicotinique modifie favorablement toutes les lipoprotéines (y compris la Lp(a)). La forme galénique retard “ extended release ” de l'acide nicotinique (Niaspan ) est une nouvelle présentation, avec moins d'effets secondaires (flushing et hépatoxicité) que l'acide nicotinique. Cette nouvelle préparation représente une option efficace dans le traitement des dyslipidémies, mais sa place dans l'arsenal thérapeutique devra encore être précisée. Les acides gras polyinsaturés oméga-3 (Omacor ) réduisent la mortalité cardiovasculaire et principalement les arythmies fatales en post-infarctus. Leurs effets favorables sont liés surtout à des actions anti-inflammatoires et anti-arythmogènes. Ils s'ajoutent à la prise en charge de la prévention secondaire du post-infarctus. L'inhibition du système endocannabinoïde par un inhibiteur sélectif des récepteurs CB1 (le rimonabant ou Acomplia ) réduit l'appétit et le poids, tout en augmentant l'insulino-sensibilité et l'adiponectine. Les résultats des études cliniques sur l'obésité et la dépendance au tabac sont très encourageants. Rev Med Brux 2005 ; 26 : S 393-405 ...
2005
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
Ézétimibe
hypolipémiants
acides gras omega-3
pipéridines
acide nicotinique
anticholestérolémiants
pyrazoles
acide docosahexaénoïque
acide eicosapentanoïque
Omacor
association médicamenteuse
article de périodique
Rimonabant

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N3-AUTOINDEXEE
Le rimonabant (Acomplia ), inhibiteur spécifique du système endocannabinoïde
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/166
2005
Revue Médicale de Bruxelles
article de périodique
rimonabant
ACOMPLIA
endocannabinoïdes
Rimonabant

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
10/12/2019


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