Libellé préféré : Ténofovir;

Synonyme MeSH : Ténofovir disoproxil;

Hyponyme MeSH : fumarate de ténofovir disoproxil;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Symtuza darunavir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir alafenamide
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004391/human_med_002165.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Symtuza est un médicament antiviral utilisé pour traiter les infections par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez les adultes et les adolescents (âgés de plus de 12 ans et pesant au moins 40 kg). Le VIH-1 est un virus qui provoque le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Symtuza contient les principes actifs darunavir, cobicistat, emtricitabine et ténofovir alafénamide...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
Darunavir
Cobicistat
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
Emtricitabine
ténofovir alafénamide
agents antiVIH
agents antiVIH
infections à VIH
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
adolescent
administration par voie orale
comprimés
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP3A
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP3A
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
GS 7340
J05 - antiviraux à usage systémique
grossesse
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
Ténofovir
Darunavir
Cobicistat
ténofovir alafénamide
Emtricitabine
GS 7340
adénine

---
N2-AUTOINDEXEE
DESCOVY (emtricitabine, ténofovir alafenamide), association d’antirétroviraux
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2774120/fr/descovy-emtricitabine-tenofovir-alafenamide-association-d-antiretroviraux
Pas d’avantage clinique démontré pour ce traitement de deuxième intention dans le traitement de l’infection par le VIH DESCOVY, en association à d’autres antirétroviraux, a l’AMM dans le traitement des adultes et des adolescents (âgés de 12 ans et plus, pesant au moins 35 kg) infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH 1). Chez les adultes, c’est une alternative à TRUVADA (emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate). Chez l’adolescent et les patients ayant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine estimée 30 mL/min), c’est une option thérapeutique uniquement en cas d’impossibilité de prescrire les médicaments de 1ère intention n’exposant pas à un risque d’atteinte rénale et osseuse. Il doit être utilisé sous surveillance de la fonction rénale, du métabolisme phospho-calcique et des paramètres lipidiques. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu de DESCOVY est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Considérant, l’efficacité, démontrée uniquement chez des patients virologiquement contrôlées versus TRUVADA (ténofovir disoproxil /emtricitabine), un profil de tolérance rénale et osseux peu différent de celui de TRUVADA, l’existence d’alternatives thérapeutiques n’exposant pas à un risque d’atteinte rénale et osseuse, l’absence de donnée comparative chez les patients naïfs de traitement ayant une charge virale détectable, la Commission considère que DESCOVY n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge des patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1).
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Ténofovir
emtricitabine ténofovir alafénamide
Emtricitabine
emtricitabine
association
antirétroviraux
DESCOVY
ténofovir alafénamide
GS 7340
adénine

---
N1-SUPERVISEE
DESCOVY - emtricitabine ténofovir alafénamide
inscription : Pas d’amélioration du service médical rendu dans la stratégie de prise en charge des patients infectés par le VIH-1
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2774120/fr/descovy
Le service médical rendu de DESCOVY est important dans l’indication de l’AMM. Considérant, l’efficacité, démontrée uniquement chez des patients virologiquement contrôlées versus TRUVADA (ténofovir disoproxil /emtricitabine), un profil de tolérance rénale et osseux peu différent de celui de TRUVADA, l’existence d’alternatives thérapeutiques n’exposant pas à un risque d’atteinte rénale et osseuse, l’absence de donnée comparative chez les patients naïfs de traitement ayant une charge virale détectable, la Commission considère que DESCOVY n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge des patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
J05AR17 - emtricitabine et ténofovir alafénamide
agents antiVIH
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infection à VIH-1
association de médicaments
administration par voie orale
inhibiteurs de la transcriptase inverse
adulte
adolescent
DESCOVY
DESCOVY 200 mg/10 mg, comprime pellicule
DESCOVY 200 mg/25 mg, comprime pellicule
emtricitabine ténofovir alafénamide
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
Emtricitabine
Ténofovir
adénine

---
N1-SUPERVISEE
Odefsey - emtricitabine / rilpivirine / tenofovir alafenamide
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004156/human_med_001991.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Odefsey est un médicament antiviral utilisé pour le traitement des adultes et des adolescents (âgés de 12 ans et plus, pesant au moins 35 kg) infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus qui provoque le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Odefsey contient les principes actifs emtricitabine, rilpivirine et ténofovir alafénamide. Il est utilisé uniquement chez les patients chez lesquels le virus n’a pas développé de résistance à certains médicaments anti-VIH appelés inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI), le ténofovir ou l’emtricitabine, et qui présentent des taux de VIH dans le sang (charge virale) qui ne dépassent pas 100 000 copies d’ARN du VIH-1/ml...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
J05AR19 - emtricitabine, ténofovir alafénamide et rilpivirine
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
Emtricitabine
Rilpivirine
ténofovir alafénamide
GS 7340
association médicamenteuse
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
adolescent
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infection à VIH-1
administration par voie orale
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
agents antiVIH
promédicaments
évaluation des risques
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
ténofovir alafénamide
Ténofovir
emtricitabine
Emtricitabine
Rilpivirine
GS 7340
adénine

---
N1-SUPERVISEE
Descovy - emtricitabine/ténofovir alafénamide
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004094/human_med_001978.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Descovy est un médicament antiviral utilisé en association avec d’autres médicaments pour traiter les personnes infectées par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome de l’immunodéficience acquise (SIDA). Il est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans et qui pèsent au moins 35 kg. Descovy contient les principes actifs emtricitabine et ténofovir alafénamide...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Emtricitabine
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
J05AR17 - emtricitabine et ténofovir alafénamide
agents antiVIH
agents antiVIH
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infection à VIH-1
association de médicaments
administration par voie orale
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
adulte
adolescent
DESCOVY
DESCOVY 200 mg/10 mg, comprime pellicule
DESCOVY 200 mg/25 mg, comprime pellicule
emtricitabine ténofovir alafénamide
emtricitabine ténofovir alafénamide
Ténofovir
Emtricitabine
Ténofovir
adénine
Ténofovir

---
N1-SUPERVISEE
Tenofovir disoproxil Mylan - Tenofovir disoproxil
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004049/human_med_002048.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Ténofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés est indiqué, en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, pour le traitement des patients adultes infectés par le VIH-1...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
Ténofovir
Ténofovir
médicaments génériques
agrément de médicaments
Europe
allaitement maternel
interactions médicamenteuses
ténofovir 245 mg comprimé (produit)
administration par voie orale
association de médicaments
infection à VIH-1
évaluation préclinique de médicament
VIREAD 245 mg, comprimé pelliculé
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
grossesse
J05AF07 - ténofovir disoproxil
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
VIREAD 123mg CPR PELL B/30
Code CIP/ACL : 3400926788872
http://www.meddispar.fr/Medicaments/VIREAD-123-B-30/(type)/letter/(value)/V/(cip)/3400926788872
Médicament à prescription initiale hospitalière annuelle. Prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
VIREAD 123 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
fumarate de ténofovir disoproxil
J05AF07 - ténofovir disoproxil
Ténofovir
VIREAD

---
N1-SUPERVISEE
VIREAD 204mg CPR PELL B/30
Code CIP/ACL : 3400926789015
http://www.meddispar.fr/Medicaments/VIREAD-204-B-30/(type)/letter/(value)/V/(cip)/3400926789015
Médicament à prescription initiale hospitalière annuelle. Prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
VIREAD 204 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
fumarate de ténofovir disoproxil
J05AF07 - ténofovir disoproxil
Ténofovir
VIREAD

---
N1-SUPERVISEE
VIREAD 163mg CPR PELL B/30
Code CIP/ACL : 3400926788933
http://www.meddispar.fr/Medicaments/VIREAD-163-B-30/(type)/letter/(value)/V/(cip)/3400926788933
Médicament à prescription initiale hospitalière annuelle. Prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
VIREAD 163 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
fumarate de ténofovir disoproxil
J05AF07 - ténofovir disoproxil
Ténofovir
VIREAD

---
N1-SUPERVISEE
VIREAD 33mg/g GRANULE FL/60
Code CIP/ACL : 3400926789183
http://www.meddispar.fr/Medicaments/VIREAD-33-FL-60/(type)/letter/(value)/V/(cip)/3400926789183
Médicament à prescription initiale hospitalière annuelle. Prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
VIREAD 33 mg/g, granulés
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
fumarate de ténofovir disoproxil
J05AF07 - ténofovir disoproxil
Ténofovir
VIREAD

---
N1-SUPERVISEE
Ténofovir (Viread) et AINS : insuffisance rénale aiguë
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v16n2_f.html#1
Du 18 mars 2003 au 1er décembre 2005, Santé Canada a reçu 22 déclarations canadiennes d'effets indésirables soupçonnés d'être associés à l'utilisation du ténofovir. Dix de ces déclarations portaient sur des réactions néphrotoxiques, dont 3 ont été observées lorsqu'un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) a été ajouté à une thérapie aux antirétroviraux qui comprenait du ténofovir...
2014
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
J05AF07 - ténofovir disoproxil
VIREAD
Ténofovir
agents antiVIH
interactions médicamenteuses
anti-inflammatoires non stéroïdiens
atteinte rénale aigüe
avis de pharmacovigilance

---
N1-SUPERVISEE
VIREAD 245 mg, comprimé pelliculé
ténofovir disoproxil (fumarate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701303/fr/viread
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701302/fr/viread06112013avisct12891-ct12892
Inscription de VIREAD granulés pour administration orale et VIREAD 123 mg, 163 mg et 204 mg, comprimés. Extension d'indication de VIREAD 245 mg, comprimés.
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Ténofovir
Ténofovir
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
J05AF07 - ténofovir disoproxil
fumarate de ténofovir disoproxil
fumarate de ténofovir disoproxil
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
agents antiVIH
VIREAD
VIREAD 245 mg, comprimé pelliculé
adolescent
enfant
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
résistance virale aux médicaments
hépatite B chronique
antiviraux
antiviraux
effets secondaires indésirables des médicaments
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
association de médicaments
co-infection

---
N1-SUPERVISEE
VIREAD 123 mg, comprimé pelliculé - VIREAD 163 mg, comprimé pelliculé - VIREAD 204 mg, comprimé pelliculé - VIREAD 33 mg/g, granulés
ténofovir disoproxil (fumarate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1702549/fr/viread
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1702548/fr/viread06112013avisct1289112892
Inscription. La Commission considère que le service médical rendu par les spécialités VIREAD est important dans les indications de l'AMM. Au vu des données disponibles, la Commission considère que les spécialités VIREAD n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge des patients pédiatriques âgés de 2 à 18 ans infectés par le VIH-1 et prétraités par antirétroviraux. La Commission considère que la spécialité VIREAD 33 mg/g, granulés pour administration orale, est un complément de gamme et donc n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans le traitement des patients adultes infectés par le VIH-1. La Commission considère que la spécialité VIREAD 33 mg/g, granulés pour administration orale, est un complément de gamme et donc n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans le traitement des patients (adultes et adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans) atteints d'hépatite B chronique...
2013
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
fumarate de ténofovir disoproxil
fumarate de ténofovir disoproxil
VIREAD
J05AF07 - ténofovir disoproxil
administration par voie orale
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
agents antiVIH
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
enfant
adolescent
adulte
hépatite B chronique
VIREAD 33 mg/g, granulés
VIREAD 123 mg, comprimé pelliculé
VIREAD 163 mg, comprimé pelliculé
VIREAD 204 mg, comprimé pelliculé
Ténofovir
Ténofovir

---
N1-SUPERVISEE
Prophylaxie en cas de risque élevé de contracter une infection à VIH
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/90
Cette méta-analyse d’études randomisées contrôlées, bien élaborées conclut que la prophylaxie avant exposition (PrEP) a un effet protecteur chez les personnes courant un risque élevé d’exposition au VIH. La plupart des études ont été menées dans des pays africains.
2013
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
chimioprévention
agents antiVIH
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
résultat thérapeutique
lecture critique d'article
Ténofovir

---
N1-SUPERVISEE
Prophylaxie pré-exposition (PPrE) antirétrovirale pour prévenir le VIH chez les sujets à haut risque
http://www.cochrane.org/fr/CD007189
À plus de 30 ans de pandémie du VIH/sida, les taux d'infection restent alarmants, avec plus de 2,7 millions de personnes qui deviennent infectées chaque année. Il est nécessaire de mettre au point des stratégies de prévention du VIH qui sont plus efficaces. La prophylaxie pré-exposition (PPrE) antirétrovirale par voie orale chez les sujets à haut risque peut être un outil fiable pour prévenir la transmission du VIH.
2012
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
chimioprévention
agents antiVIH
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
résultat thérapeutique
Ténofovir
Prophylaxie préalable à l'exposition au VIH

---
N1-SUPERVISEE
Viread - Tenofovir disoproxil
Code ATC : JO5AF07
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000419/human_med_001144.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019853
Il est utilisé pour le traitement de patients âgés de deux ans et plus infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus responsable du syndrome de l’immunodéficience acquise (SIDA). Viread est utilisé en association avec d’autres médicaments traitant le VIH. En ce qui concerne les enfants et les adolescents, il est uniquement utilisé chez ceux qui ne peuvent pas être traités avec d’autres inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) de première intention. Pour les patients ayant déjà pris des médicaments destinés à traiter l’infection au VIH, les médecins ne doivent prescrire Viread qu’après avoir pris connaissance des antiviraux déjà administrés au patient ou après avoir évalué la probabilité d’une réponse du virus aux médicaments antiviraux. Viread est également utilisé pour traiter l’infection virale chronique (à long terme) de l’hépatite B chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, présentant des lésions hépatiques mais dont le foie fonctionne encore correctement (maladie hépatique compensée). Chez l’adulte, il peut également être utilisé chez les patients présentant des atteintes hépatiques, mais dont le foie ne fonctionne plus correctement (maladie hépatique décompensée) et chez les patients qui ne répondent pas à un traitement par lamivudine (un autre médicament traitant le VIH). Le médicament n’est délivré que sur ordonnance...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
VIREAD 33 mg/g, granulés
VIREAD 123 mg, comprimé pelliculé
VIREAD 204 mg, comprimé pelliculé
VIREAD 163 mg, comprimé pelliculé
flux de syndication
Ténofovir
Ténofovir
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
grossesse
J05AF07 - ténofovir disoproxil
VIREAD 245 mg, comprimé pelliculé
VIREAD
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
67279692
3400892362472

---
N1-SUPERVISEE
Trithérapie à base de ténofovir ou de zidovudine combiné(e) à un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse et à un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse dans le traitement initial de l'infection par le VIH chez des individus
http://www.cochrane.org/fr/CD008740
L'introduction du traitement antirétroviral hautement actif (TAR) du VIH a considérablement réduit la mortalité et la morbidité chez les adultes et les enfants vivant avec le VIH partout dans le monde. La zidovudine (AZT) et le ténofovir (TDF), qui sont tous deux des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI), sont deux des médicaments les plus couramment administrés dans le TAR de première intention.
2011
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Centre Cochrane Français
France
Ténofovir
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
zidovudine
thérapie antirétrovirale hautement active
infections à VIH

---
N1-SUPERVISEE
VIREAD 245 mg, comprimé pelliculé
Ténofovir disoproxil (sous forme de fumarate)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1022281/viread
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-02/viread_-_ct9449.pdf
Motif de la demande : Inscription sécurité sociale et collectivités dans l'extension d'indication chez les patients adultes atteints d'hépatite B chronique ayant une maladie hépatique décompensée...
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Ténofovir
VIREAD 245 mg, comprimé pelliculé
J05AF07 - ténofovir disoproxil
inhibiteurs de la transcriptase inverse
adulte
hépatite B chronique
administration par voie orale
VIREAD
avis de la commission de transparence
67279692
3400892362472

---
N1-VALIDE
VIREAD (ténofovir), analogue nucléotidique
infectiologie - nouvelle indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1046153/viread-tenofovir-analogue-nucleotidique
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-02/viread_-_ct9449.pdf
VIREAD est désormais indiqué dans l'hépatite B chronique des adultes ayant une maladie hépatique décompensée. Il représente un progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de ces patients, en raison de son activité antivirale et de son profil de résistance satisfaisant. Compte tenu de sa toxicité pour le rein, il est recommandé de surveiller étroitement la fonction rénale, en particulier celle des patients cirrhotiques, qui sont à risque plus élevé d'insuffisance rénale...
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Ténofovir
Ténofovir
résultat thérapeutique
administration par voie orale
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
J05AF07 - ténofovir disoproxil
remboursement par l'assurance maladie
VIREAD 245 mg, comprimé pelliculé
hépatite B chronique
VIREAD
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
67279692
3400892362472

---
N1-VALIDE
Tenofovir disoproxil fumarate - Viread
Nouvelle indication : hépatite B chronique
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Viread-HBV_March-18-2009-fr.pdf
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Ténofovir
Ténofovir
inhibiteurs de la transcriptase inverse
hépatite B chronique
comprimés
administration par voie orale
adulte
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
remboursement par l'assurance maladie
analyse coût-bénéfice
inhibiteurs de la transcriptase inverse
Canada
J05AF07 - ténofovir disoproxil
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
VIREAD (ténofovir), antiviral
Progrès thérapeutique modéré par rapport à HEPSERA pour les adultes atteints d'hépatite B chronique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_882636/synthese-d-avis-viread-ct-6313
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_835014/viread-ct-6313
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_882637/viread-tenofovir-antiviral
Motif de la demande : Inscription sécurité sociale et collectivités dans l'extension d'indication chez les patients adultes atteints d'hépatite B chronique. Extension de l'indication : « Infection par le virus de l'hépatite B : Viread est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'hépatite B chronique présentant une maladie hépatique compensée avec mise en évidence d'une réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférases (ALAT) et une inflammation hépatique active et/ou une fibrose histologiquement prouvées...
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Ténofovir
Ténofovir
hépatite B chronique
J05AF07 - ténofovir disoproxil
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
adulte
VIREAD 245 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
VIREAD
HEPSERA
HEPSERA 10 mg, comprimé
recommandation de bon usage du médicament
60954219
67279692
3400892362472
3400892466422
étude comparative
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
Informations importantes sur la tolérance rénale de VIREAD (fumarate de ténofovir disoproxil)
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante-Points-d-information/Informations-importantes-sur-la-tolerance-renale-de-VIREAD-fumarate-de-tenofovir-disoproxil/(language)/fre-FR
A la suite de la récente extension d'indication de Viread dans le traitement de l'hépatite B chronique, qui s'ajoute à l'indication dans le traitement de l'infection par le VIH, Gilead, en accord avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) souhaite informer les professionnels de santé intervenant dans le traitement de l'hépatite B chronique des données importantes concernant la tolérance rénale de Viread et des recommandations figurant à ce sujet dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur en Europe...
2008
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
VIREAD
J05AF07 - ténofovir disoproxil
Ténofovir
inhibiteurs de la transcriptase inverse
hépatite B chronique
maladies du rein
insuffisance rénale
surveillance pharmacologique
avis de pharmacovigilance

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Courriel
17/10/2017


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