Libellé préféré : Emtricitabine;

substance (CISMeF) : O;

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N1-SUPERVISEE
BIKTARVY - bictegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2873692/fr/biktarvy
le service médical rendu de BIKTARVY est important dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 des patients adultes naïfs ou prétraités virologiquement contrôlés, dont le virus ne possède pas de mutation de résistance aux inhibiteurs de l’intégrase, à l’emtricitabine ou au ténofovir....
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
association médicamenteuse
ténofovir alafénamide
J05AR20 - emtricitabine, ténofovir alafénamide et bictégravir
infections à VIH
adulte
administration par voie orale
inhibiteurs de l'intégrase du vih
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
sujet âgé
résultat thérapeutique
bictégravir
avis de la commission de transparence
Ténofovir
Emtricitabine
adénine
GS 7340

---
N1-SUPERVISEE
SYMTUZA darunavir (éthanolate de) / cobicistat / emtricitabine / ténofovir alafénamide (fumarate de)
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2863577/fr/symtuza
Le service médical rendu de SYMTUZA est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM : « SYMTUZA est indiqué pour le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus, pesant au moins 40 kg). L’utilisation de SYMTUZA doit être guidée par un test de résistance génotypique...
2018
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
agents antiVIH
infections à VIH
adulte
adolescent
administration par voie orale
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP3A
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
J05 - antiviraux à usage systémique
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
Ténofovir
Darunavir
Cobicistat
ténofovir alafénamide
Emtricitabine
GS 7340
adénine

---
N1-SUPERVISEE
Biktarvy - bictegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Biktarvy
Biktarvy est un médicament antiviral utilisé pour le traitement des adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus responsable du syndrome de l’immunodéficience acquise (SIDA). Biktarvy contient les principes actifs bictégravir, emtricitabine et ténofovir alafénamide. Il est utilisé uniquement chez les patients chez lesquels le virus n’a pas développé de résistance à une classe de médicaments anti-VIH appelés inhibiteurs de l’intégrase, ou au ténofovir ou à l’emtricitabine...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
Emtricitabine
association médicamenteuse
ténofovir alafénamide
ténofovir alafénamide
agrément de médicaments
Europe
J05AR20 - emtricitabine, ténofovir alafénamide et bictégravir
infections à VIH
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
administration par voie orale
inhibiteurs de l'intégrase du vih
inhibiteurs de l'intégrase du vih
agents antiVIH
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
résultat thérapeutique
bictégravir
bictégravir
Ténofovir
Emtricitabine
adénine
GS 7340
GS 7340

---
N1-SUPERVISEE
DESCOVY (emtricitabine, ténofovir alafenamide), association d’antirétroviraux
Pas d’avantage clinique démontré pour ce traitement de deuxième intention dans le traitement de l’infection par le VIH
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2774120/fr/descovy
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2774120/fr/descovy-emtricitabine-tenofovir-alafenamide-association-d-antiretroviraux
DESCOVY, en association à d’autres antirétroviraux, a l’AMM dans le traitement des adultes et des adolescents (âgés de 12 ans et plus, pesant au moins 35 kg) infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH 1). Chez les adultes, c’est une alternative à TRUVADA (emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate). Chez l’adolescent et les patients ayant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine estimée 30 mL/min), c’est une option thérapeutique uniquement en cas d’impossibilité de prescrire les médicaments de 1ère intention n’exposant pas à un risque d’atteinte rénale et osseuse. Il doit être utilisé sous surveillance de la fonction rénale, du métabolisme phospho-calcique et des paramètres lipidiques. Le service médical rendu de DESCOVY est important dans l’indication de l’AMM...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
J05AR17 - emtricitabine et ténofovir alafénamide
agents antiVIH
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infection à VIH-1
association de médicaments
administration par voie orale
inhibiteurs de la transcriptase inverse
adulte
adolescent
DESCOVY
DESCOVY 200 mg/10 mg, comprime pellicule
DESCOVY 200 mg/25 mg, comprime pellicule
emtricitabine ténofovir alafénamide
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
Emtricitabine
Ténofovir
adénine

---
N1-SUPERVISEE
Symtuza darunavir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir alafenamide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Symtuza
Symtuza est un médicament antiviral utilisé pour traiter les infections par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez les adultes et les adolescents (âgés de plus de 12 ans et pesant au moins 40 kg). Le VIH-1 est un virus qui provoque le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Symtuza contient les principes actifs darunavir, cobicistat, emtricitabine et ténofovir alafénamide...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
Darunavir
Cobicistat
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
Emtricitabine
ténofovir alafénamide
agents antiVIH
agents antiVIH
infections à VIH
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
adolescent
administration par voie orale
comprimés
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP3A
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP3A
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
GS 7340
J05 - antiviraux à usage systémique
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
Ténofovir
Darunavir
Cobicistat
ténofovir alafénamide
Emtricitabine
GS 7340
adénine

---
N1-SUPERVISEE
ODEFSEY (emtricitabine, rilpivirine, ténofovir alafenamide), association d’antirétroviraux
Pas d’avantage clinique démontré pour ce traitement de deuxième intention dans la prise en charge du VIH
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2732128/fr/odefsey
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2732128/fr/odefsey-emtricitabine-rilpivirine-tenofovir-alafenamide-association-d-antiretroviraux
Le service médical rendu par ODEFSEY est important dans l’indication de l’AMM. Considérant, - l’efficacité, démontrée uniquement chez des patients virologiquement contrôlées versus EVIPLERA (ténofovir/disoproxil /emtricitabine/rilpivirine), - un profil de tolérance rénale et osseux peu différent de celui d’EVIPLERA, - l’existence d’alternatives thérapeutiques n’exposant pas à un risque d’atteinte rénale et osseuse, - l’absence de donnée comparative chez les patients naïfs de traitement ayant une charge virale détectable, la Commission considère que ODEFSEY n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge des patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ténofovir alafénamide
ténofovir alafénamide
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
agents antiVIH
infections à VIH
J05AR19 - emtricitabine, ténofovir alafénamide et rilpivirine
adulte
adolescent
infection à VIH-1
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
ODEFSEY
ODEFSEY 200 mg/25 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Emtricitabine
Emtricitabine
Chlorhydrate de rilpivirine
Chlorhydrate de rilpivirine
GS 7340
GS 7340
adénine
adénine
adénine
Rilpivirine
Rilpivirine

---
N1-SUPERVISEE
GENVOYA (emtricitabine, cobicistat, elvitégravir et ténofovir alafénamide), association d’antiviraux
Traitement de deuxième intention dans la prise en charge du VIH.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621468/fr/genvoya
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621468/fr/genvoya-emtricitabine-cobicistat-elvitegravir-et-tenofovir-alafenamide-association-d-antiviraux
Le service médical rendu GENVOYA est important dans l’indication de l’AMM : « Traitement des adultes et des adolescents (âgés de 12 ans et plus, pesant au moins 35 kg) infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) dépourvu de toute mutation connue pour être associée à une résistance à la classe des inhibiteurs de l’intégrase, à l’emtricitabine ou au ténofovir. GENVOYA n’apporte pas d’amélioration de service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge des patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
ténofovir alafénamide
elvitégravir
infections à VIH
agents antiVIH
adulte
adolescent
infection à VIH-1
administration par voie orale
inhibiteurs de l'intégrase du vih
inhibiteurs de la transcriptase inverse
J05AR18 - emtricitabine, ténofovir alafénamide, elvitégravir et cobicistat
GENVOYA
GENVOYA 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Cobicistat
Emtricitabine
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
GS 7340
JTK 303
adénine
adénine
quinolinone

---
N1-SUPERVISEE
Odefsey - emtricitabine / rilpivirine / tenofovir alafenamide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Odefsey
Odefsey est un médicament antiviral utilisé pour le traitement des adultes et des adolescents (âgés de 12 ans et plus, pesant au moins 35 kg) infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus qui provoque le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Odefsey contient les principes actifs emtricitabine, rilpivirine et ténofovir alafénamide. Il est utilisé uniquement chez les patients chez lesquels le virus n’a pas développé de résistance à certains médicaments anti-VIH appelés inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI), le ténofovir ou l’emtricitabine, et qui présentent des taux de VIH dans le sang (charge virale) qui ne dépassent pas 100 000 copies d’ARN du VIH-1/ml...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
J05AR19 - emtricitabine, ténofovir alafénamide et rilpivirine
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
Emtricitabine
Rilpivirine
ténofovir alafénamide
GS 7340
association médicamenteuse
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
adolescent
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infection à VIH-1
administration par voie orale
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
agents antiVIH
promédicaments
évaluation des risques
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
ODEFSEY
ODEFSEY 200 mg/25 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de rilpivirine
Chlorhydrate de rilpivirine
ténofovir alafénamide
Ténofovir
emtricitabine
Emtricitabine
Rilpivirine
GS 7340
adénine

---
N1-SUPERVISEE
Descovy - emtricitabine/ténofovir alafénamide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Descovy
Descovy est un médicament antiviral utilisé en association avec d’autres médicaments pour traiter les personnes infectées par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome de l’immunodéficience acquise (SIDA). Il est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans et qui pèsent au moins 35 kg. Descovy contient les principes actifs emtricitabine et ténofovir alafénamide...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Emtricitabine
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
J05AR17 - emtricitabine et ténofovir alafénamide
agents antiVIH
agents antiVIH
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infection à VIH-1
association de médicaments
administration par voie orale
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
adulte
adolescent
DESCOVY
DESCOVY 200 mg/10 mg, comprime pellicule
DESCOVY 200 mg/25 mg, comprime pellicule
emtricitabine ténofovir alafénamide
emtricitabine ténofovir alafénamide
Ténofovir
Emtricitabine
Ténofovir
adénine
Ténofovir

---
N1-SUPERVISEE
Genvoya - elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir alafenamide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Genvoya
Genvoya est un médicament antiviral utilisé pour le traitement des individus infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus responsable du syndrome de l’immunodéficience acquise (SIDA). Il est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans, dont la maladie ne devrait pas résister aux substances antivirales présentes dans Genvoya...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
ténofovir alafénamide
ténofovir alafénamide
elvitégravir
elvitégravir
infections à VIH
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
surveillance post-commercialisation des produits de santé
évaluation préclinique de médicament
agents antiVIH
agents antiVIH
adulte
adolescent
infection à VIH-1
administration par voie orale
inhibiteur de transfert de brin médié par l’intégrase
inhibiteurs de l'intégrase du vih
inhibiteurs de l'intégrase du vih
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP3A
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP3A
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
J05AR18 - emtricitabine, ténofovir alafénamide, elvitégravir et cobicistat
GENVOYA
GENVOYA 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Cobicistat
Cobicistat
Emtricitabine
Emtricitabine
GS 7340
GS 7340
JTK 303
JTK 303
adénine
adénine
adénine
quinolinone
quinolinone

---
N1-SUPERVISEE
Emtriva - Emtricitabine
Code ATC : JO5AF09
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Emtriva
Emtriva est un antirétroviral. Il est indiqué en association avec d'autres antirétroviraux pour le traitement des adultes et des enfants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA) ...
2011
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Emtricitabine
Emtricitabine
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
solutions pharmaceutiques
nourrisson
enfant
adulte
sujet âgé
Allaitement naturel
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
Syndrome d'immunodéficience acquise
grossesse
capsules
administration par voie orale
J05AF09 - emtricitabine
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
EMTRIVA 200mg GELULE B/30
CIP : 3622564 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3622564
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Emtricitabine
capsules
ordonnances médicamenteuses
administration par voie orale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
J05AF09 - emtricitabine
EMTRIVA 200 mg, gélule
EMTRIVA
61294762
3400892562384
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
EMTRIVA 10mg/ml SOL BUV B/1
CIP : 3634484 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3634484
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Emtricitabine
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
J05AF09 - emtricitabine
EMTRIVA 10 mg/ml, solution buvable
EMTRIVA
information sur le médicament
66717579
3400892562216

---
Courriel
08/11/2018


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