Libellé préféré : Olmésartan médoxomil;

Hyponyme MeSH : CS-866; CS866;

substance (CISMeF) : O;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Déremboursement des spécialités à base d’olmésartan dans le traitement de l’hypertension artérielle - Communiqué
http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Deremboursement-des-specialites-a-base-d-olmesartan-dans-le-traitement-de-l-hypertension-arterielle-Communique
L’entrée en vigueur du déremboursement des spécialités à base d’olmésartan a désormais été fixée au 2 janvier 2017, par deux arrêtés du 16 juin 2016 publiés au Journal Officiel du 21 juin 2016. Afin d’accompagner le déremboursement des spécialités à base d’olmésartan indiquées dans l’hypertension artérielle, la HAS et l’ANSM souhaitent informer les professionnels de santé et les patients. Les prescripteurs sont invités, lors de la prochaine consultation avec leurs patients sous olmésartan, à réévaluer leur traitement antihypertenseur. Les patients ne doivent pas interrompre leur traitement sans avoir au préalable consulté leur médecin...
2016
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Déremboursement
information sur le médicament
hypertension artérielle
Olmésartan médoxomil
C09CA08 - olmésartan médoxomil
OLMETEC
ALTEIS
COOLMETEC
ALTEISDUO
remboursement par l'assurance maladie
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
C09DB02 - olmésartan médoxomil et amlodipine
association de médicaments
AXELER
SEVIKAR
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
administration par voie orale
Olmésartan médoxomil
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
résultat thérapeutique
ALTEISDUO 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
ALTEISDUO 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé
ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
ALTEISDUO 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé
COOLMETEC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COOLMETEC 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé
COOLMETEC 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COOLMETEC 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé
AXELER 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé
AXELER 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé
AXELER 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé
SEVIKAR 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé
SEVIKAR 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé
SEVIKAR 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé

---
N1-SUPERVISEE
COOLMETEC
Avis défavorable au maintien du remboursement
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658552/fr/coolmetec
Le service médical rendu par les spécialités CoOLMETEC reste insuffisant au regard des alternatives disponibles pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM...
2016
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
COOLMETEC 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COOLMETEC 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
Appréciation des risques
Olmésartan médoxomil
Olmésartan médoxomil
association médicamenteuse
administration par voie orale
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
inhibiteurs du symport chlorure sodium
hydrochlorothiazide
diurétiques
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
remboursement par l'assurance maladie
COOLMETEC
COOLMETEC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COOLMETEC 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé
hypertension artérielle
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence

---
N1-VALIDE
Médicaments de l’hypertension artérielle à base d’olmésartan : Pourquoi ne sont-ils plus remboursés ? Quelle conduite à tenir ?
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620725/fr/medicaments-de-l-hypertension-arterielle-a-base-d-olmesartan-pourquoi-ne-sont-ils-plus-rembourses-quelle-conduite-a-tenir
À partir du 2 janvier 2017, les médicaments à base d’olmésartan ne seront plus remboursés. Ces médicaments, à la différence de la plupart des autres médicaments de la classe des ARA II (ou « sartans »), n’ont pas démontré qu’ils agissaient sur les événements cardio-vasculaires (infarctus, accidents vasculaires cérébraux) ou sur la mortalité. De plus, ils entrainent, de façon très rare mais grave, des entéropathies. Cet effet indésirable leur est spécifique. C’est pourquoi il n’est plus justifié de les rembourser au titre de la solidarité nationale...
2016
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Olmésartan médoxomil
Olmésartan médoxomil
administration par voie orale
Déremboursement
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
association médicamenteuse
C09CA08 - olmésartan médoxomil
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
C09DB02 - olmésartan médoxomil et amlodipine
Association de bésilate d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil
hydrochlorothiazide
ALTEIS
ALTEISDUO
OLMETEC
COOLMETEC
AXELER
SEVIKAR
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
antihypertenseurs
hypertension artérielle
maladies intestinales
Changement de traitement

---
N1-SUPERVISEE
ALTEISDUO
Avis défavorable au maintien du remboursement
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658537/fr/alteisduo
Le service médical rendu par les spécialités ALTEISDUO reste insuffisant au regard des alternatives disponibles pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM...
2016
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
ALTEISDUO 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé
résultat thérapeutique
maladies intestinales
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
Olmésartan médoxomil
Olmésartan médoxomil
association médicamenteuse
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hydrochlorothiazide
diurétiques
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
ALTEISDUO 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
ALTEISDUO 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
hypertension artérielle
ALTEISDUO
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
ALTEISDUO
La Commission confirme qu’elle est favorable à la radiation des listes sécurité sociale et collectivités
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2579413/fr/alteisduo
La Commission considère que ces informations ne sont pas de nature à modifier son avis du 29 avril 2015. Considérant l’ensemble de ces informations et après débat et vote, la Commission estime qu’il y a lieu de maintenir son avis du 29 avril 2015. La Commission donne un avis : défavorable au maintien de l’inscription des spécialités ALTEISDUO sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités dans l’indication et aux posologies de l’AMM. favorable à la radiation des spécialités ALTEISDUO de la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et de la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités...
2015
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
ALTEISDUO 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé
résultat thérapeutique
maladies intestinales
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
Olmésartan médoxomil
Olmésartan médoxomil
association médicamenteuse
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hydrochlorothiazide
diurétiques
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
ALTEISDUO 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
ALTEISDUO 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
hypertension artérielle
ALTEISDUO
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
OLMETEC
La Commission confirme qu’elle est favorable à la radiation des listes sécurité sociale et collectivités.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2579422/fr/olmetec
La Commission considère que ces informations ne sont pas de nature à modifier son précédent avis. Considérant l’ensemble de ces informations et après débat et vote, la Commission estime qu’il y a lieu de maintenir son avis du 29 avril 2015. La Commission donne un avis : défavorable au maintien de l’inscription des spécialités OLMETEC sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités dans l’indication et aux posologies de l’AMM. favorable à la radiation des spécialités OLMETEC de la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et de la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités...
2015
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
Appréciation des risques
Olmésartan médoxomil
Olmésartan médoxomil
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hypertension artérielle
C09CA08 - olmésartan médoxomil
OLMETEC 10 mg, comprimé pelliculé
OLMETEC 20 mg, comprimé pelliculé
OLMETEC 40 mg, comprimé pelliculé
OLMETEC
3400892610092
3400892610153
3400892625232
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
COOLMETEC
La Commission confirme qu’elle est favorable à la radiation des listes sécurité sociale et collectivités.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2579425/fr/coolmetec
La Commission considère que ces informations ne sont pas de nature à modifier son précédent avis. Considérant l’ensemble de ces informations et après débat et vote, la Commission estime qu’il y a lieu de maintenir son avis du 29 avril 2015. La Commission donne un avis : défavorable au maintien de l’inscription des spécialités COOLMETEC sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités dans l’indication et aux posologies de l’AMM. favorable à la radiation des spécialités COOLMETEC de la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et de la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités...
2015
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
COOLMETEC 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COOLMETEC 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
Appréciation des risques
Olmésartan médoxomil
Olmésartan médoxomil
association médicamenteuse
administration par voie orale
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
inhibiteurs du symport chlorure sodium
hydrochlorothiazide
diurétiques
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
remboursement par l'assurance maladie
COOLMETEC
COOLMETEC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COOLMETEC 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé
hypertension artérielle
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
ALTEIS - Olmesartan medoxomil
La Commission confirme qu’elle est favorable à la radiation des listes sécurité sociale et collectivités
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2579410/fr/alteis
La Commission considère que ces informations ne sont pas de nature à modifier son avis du 29 avril 2015. Considérant l’ensemble de ces informations et après débat et vote, la Commission estime qu’il y a lieu de maintenir son avis du 29 avril 2015. La Commission donne un avis : défavorable au maintien de l’inscription des spécialités ALTEIS sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités dans l’indication et aux posologies de l’AMM. favorable à la radiation des spécialités ALTEIS de la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et de la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités...
2015
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
Appréciation des risques
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
Olmésartan médoxomil
Olmésartan médoxomil
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
administration par voie orale
ALTEIS 10 mg, comprimé pelliculé
ALTEIS 20 mg, comprimé pelliculé
ALTEIS 40 mg, comprimé pelliculé
C09CA08 - olmésartan médoxomil
remboursement par l'assurance maladie
hypertension artérielle
ALTEIS
avis de la commission de transparence
3400892569710
3400892569888
3400892569949

---
N1-VALIDE
Olmésartan : l’ANSM rappelle le risque de survenue d’entéropathie grave chez les patients traités par ces médicaments - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Olmesartan-l-ANSM-rappelle-le-risque-de-survenue-d-enteropathie-grave-chez-les-patients-traites-par-ces-medicaments-Point-d-information
Il existe un risque de survenue de cas très rares (10 pour 100 000) d’entéropathie sévère sous olmésartan se traduisant par une diarrhée chronique sévère, d’instauration parfois brutale, avec perte de poids pouvant entraîner une hospitalisation prolongée. D’autres signes ou complications peuvent aussi être observés comme des vomissements, une déshydratation avec insuffisance rénale fonctionnelle, une hypokaliémie, voire une acidose métabolique. L’entéropathie peut survenir plusieurs mois, voire plusieurs années après le début du traitement, ce qui rend le diagnostic particulièrement difficile...
2015
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
maladies intestinales
risque
olmésartan
C09CA08 - olmésartan médoxomil
administration par voie orale
antihypertenseurs
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
ALTEIS
ALTEISDUO
AXELER
OLMETEC
COOLMETEC
SEVIKAR
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
C09DB02 - olmésartan médoxomil et amlodipine
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hypertension artérielle
association médicamenteuse
maladies intestinales
signes et symptômes
Surveillance des médicaments
France
maladies intestinales
Olmésartan médoxomil

---
N1-VALIDE
Olmésartan : rappels sur le risque de survenue d’entéropathie grave, avec parfois atrophie villositaire - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Olmesartan-rappels-sur-le-risque-de-survenue-d-enteropathie-grave-avec-parfois-atrophie-villositaire-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Un bilan récent de pharmacovigilance montre que des retards de diagnostic d'entéropathie liée à l'olmésartan persistent et que, de ce fait, le nombre de cas graves rapportés reste élevé en FranceDans ce contexte, les laboratoires Daichii Sankyo et Menarini, sous l'autorité de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), rappellent le risque de survenue de cas très rares (10 pour 100 000) d'entéropathie parfois graves chez les patients traités par olmésartan (Alteis , Alteisduo , Axeler , Olmetec , CoOlmetec , Sevikar ) ainsi que la conduite à tenir...
2015
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
olmésartan
maladies intestinales
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
hypertension artérielle
ALTEIS
ALTEISDUO
OLMETEC
COOLMETEC
SEVIKAR
AXELER
C09DB02 - olmésartan médoxomil et amlodipine
C09CA08 - olmésartan médoxomil
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
risque
maladies intestinales
Surveillance des médicaments
administration par voie orale
association médicamenteuse
Olmésartan médoxomil
Association de bésilate d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil

---
N1-SUPERVISEE
ALTEISDUO (olmésartan/hydrochlorothiazide)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036407/fr/alteisduo
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036407/fr/alteisduo-olmesartan/hydrochlorothiazide
Avis défavorable au maintien du remboursement en raison d’une efficacité démontrée uniquement en termes de réduction des chiffres tensionnels, de l’absence de démonstration d’effet sur la morbi-mortalité contrairement à certains principes actifs de la même classe (en dehors de l’hypertension artérielle essentielle non compliquée) et de la majoration du risque, bien que très rare, d’entéropathies graves...
2015
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
ALTEISDUO 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé
résultat thérapeutique
maladies intestinales
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
recommandation de bon usage du médicament
Olmésartan médoxomil
Olmésartan médoxomil
association médicamenteuse
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hydrochlorothiazide
diurétiques
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
ALTEISDUO 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
ALTEISDUO 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
hypertension artérielle
ALTEISDUO
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
COOLMETEC (olmésartan/hydrochlorothiazide)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036404/fr/coolmetec
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1019667/coolmetec-gamme
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036404/fr/coolmetec-olmesartan/hydrochlorothiazide
Avis défavorable au maintien du remboursement en raison d’une efficacité démontrée uniquement en termes de réduction des chiffres tensionnels, de l’absence de démonstration d’effet sur la morbi-mortalité contrairement à certains principes actifs de la même classe (en dehors de l’hypertension artérielle essentielle non compliquée) et de la majoration du risque, bien que très rare, d’entéropathies graves...
2015
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
COOLMETEC 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COOLMETEC 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé
recommandation de bon usage du médicament
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
Appréciation des risques
Olmésartan médoxomil
Olmésartan médoxomil
association médicamenteuse
administration par voie orale
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
inhibiteurs du symport chlorure sodium
hydrochlorothiazide
diurétiques
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
remboursement par l'assurance maladie
COOLMETEC
COOLMETEC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COOLMETEC 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé
hypertension artérielle
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
OLMETEC (olmésartan)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036416/fr/olmetec
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_793472/olmetec
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036416/fr/olmetec-olmesartan
Le service médical rendu par les spécialités OLMETEC est insuffisant au regard des alternatives disponibles pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM...
2015
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
recommandation de bon usage du médicament
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
Appréciation des risques
Olmésartan médoxomil
Olmésartan médoxomil
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hypertension artérielle
C09CA08 - olmésartan médoxomil
OLMETEC 10 mg, comprimé pelliculé
OLMETEC 20 mg, comprimé pelliculé
OLMETEC 40 mg, comprimé pelliculé
OLMETEC
3400892610092
3400892610153
3400892625232
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
ALTEIS (olmésartan)
Olmesartan medoxomil
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036419/fr/alteis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_793454/alteis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036419/fr/alteis-olmesartan
Avis défavorable au maintien du remboursement en raison d’une efficacité démontrée uniquement en termes de réduction des chiffres tensionnels, de l’absence de démonstration d’effet sur la morbi-mortalité contrairement à certains principes actifs de la même classe (en dehors de l’hypertension artérielle essentielle non compliquée) et de la majoration du risque, bien que très rare, d’entéropathies graves...
2015
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
Appréciation des risques
recommandation de bon usage du médicament
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
Olmésartan médoxomil
Olmésartan médoxomil
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
administration par voie orale
ALTEIS 10 mg, comprimé pelliculé
ALTEIS 20 mg, comprimé pelliculé
ALTEIS 40 mg, comprimé pelliculé
C09CA08 - olmésartan médoxomil
remboursement par l'assurance maladie
hypertension artérielle
ALTEIS
avis de la commission de transparence
3400892569710
3400892569888
3400892569949

---
N1-VALIDE
Spécialités à base d'olmésartan : rappel concernant le risque très rare de survenue d'entéropathies graves - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Specialites-a-base-d-olmesartan-rappel-concernant-le-risque-tres-rare-de-survenue-d-enteropathies-graves-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Chez les pateints traités pour hypertension artérielle par une spécialité contenant de l'olmésartan, en cas de signe évocateurs d'entéropathie, il est recommandé aux professionnels de santé de considérer l'arrêt de traitement par l'olmésartan, particulièrement en l'absence de cause pouvant être à l'origine de cette pathologie. Il est également recommandé de le subsituer, si besoin, par un autre antihypertenseur et de solliciter l'avis d'un gastroentérologue, particulièrement en cas de persistance de symptômes...
2014
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
risque
administration par voie orale
C09CA08 - olmésartan médoxomil
hypertension artérielle
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
maladies intestinales
ALTEIS
ALTEISDUO
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
AXELER
OLMETEC
COOLMETEC
C09DB02 - olmésartan médoxomil et amlodipine
SEVIKAR
association médicamenteuse
olmésartan
antihypertenseurs
ALTEIS 10 mg, comprimé pelliculé
ALTEIS 20 mg, comprimé pelliculé
ALTEIS 40 mg, comprimé pelliculé
ALTEISDUO 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
ALTEISDUO 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé
ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
ALTEISDUO 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé
AXELER 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé
AXELER 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé
AXELER 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé
OLMETEC 10 mg, comprimé pelliculé
OLMETEC 20 mg, comprimé pelliculé
OLMETEC 40 mg, comprimé pelliculé
COOLMETEC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COOLMETEC 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé
COOLMETEC 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COOLMETEC 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé
SEVIKAR 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé
SEVIKAR 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé
SEVIKAR 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Olmésartan médoxomil

---
N1-VALIDE
L’ANSM rappelle le risque d’entéropathies graves chez certains patients traités par l’olmésartan - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/L-ANSM-rappelle-le-risque-d-enteropathies-graves-chez-certains-patients-traites-par-l-olmesartan-Point-d-information2
Des données complémentaires, fournies récemment par la CNAMTS à la demande de l’ANSM et portant sur les hospitalisations pour entéropathies chez les patients traités par des sartans, confirment que seul l’olmésartan semble associé à une augmentation d’entéropathies sévères. L’ANSM réitère et renforce à cette occasion ses recommandations formulées en juillet 2013 concernant les patients traités par olmésartan (Alteis, Alteisduo, Axeler, Olmetec, CoOlmetec, Sevikar)...
2014
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
maladies intestinales
risque
olmésartan
C09CA08 - olmésartan médoxomil
administration par voie orale
antihypertenseurs
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
ALTEIS
ALTEISDUO
AXELER
OLMETEC
COOLMETEC
SEVIKAR
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
C09DB02 - olmésartan médoxomil et amlodipine
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hypertension artérielle
hospitalisation
association médicamenteuse
Olmésartan médoxomil

---
N1-VALIDE
Cas graves d'entéropathies associés avec l'olmésartan médoxomil - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Cas-graves-d-enteropathies-associes-avec-l-olmesartan-medoxomil-Point-d-information
L'olmésartan (Alteis, Alteisduo, Axeler, Olmetec, CoOlmetec, Sevikar) appartient à la famillle des inhibiteurs du récepteur de l'angiotensine II (ARA II) et est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle seul ou en association avec d'autres traitements antihypertenseurs. L'Agence de santé américaine (FDA) a publié en juillet 2013 une information de sécurité faisant état de cas graves d'entéropathies (atteintes de l'intestin) liés à un traitement par olmésartan et a modifié les résumés des caractéristiques des produits (RCP) contenant de l'olmésartan en conséquence...
2013
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Association de bésilate d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil
Olmésartan médoxomil
association médicamenteuse
maladies intestinales
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
avis de pharmacovigilance
antihypertenseurs
olmésartan
ALTEIS
ALTEISDUO
AXELER
COOLMETEC
OLMETEC
SEVIKAR
hypertension artérielle
États-Unis
France
administration par voie orale
C09CA08 - olmésartan médoxomil
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
C09DB02 - olmésartan médoxomil et amlodipine

---
N1-SUPERVISEE
COOLMETEC 40 mg/12,5 mg - COOLMETEC 40 mg/25 mg
comprimé pelliculé
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-06/coolmetec_-_ct-8103.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_962466/coolmetec
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités (B/30 et 90) Inscription Collectivités (B/50). Indication : « Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. COOLMETEC 40 mg/12,5 mg et 40 mg/25 mg sont des associations fixes indiquées chez des patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par 40 mg d'olmésartan médoxomil seul. »
2010
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Olmésartan médoxomil
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
administration par voie orale
hydrochlorothiazide
remboursement par l'assurance maladie
hypertension artérielle
diurétiques
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg - ALTEISDUO 40 mg/25 mg (comprimé pelliculé) - olmésartan médoxomil / hydrochlorothiazide
ALTEISDUO 40 mg/12.5 mg - ALTEISDUO 40 mg/25 mg (film-coated tablets) - olmesartan medoxomil / hydrochlorothiazide
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_962483/alteisduo
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-06/alteis_duo_-_ct-8132.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-09/alteisduo_ct_8132.pdf
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités (B/30 et 90) Inscription Collectivités (B/50). Indication : « Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg et 40 mg/25 mg sont des associations fixes indiquées chez des patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par 40 mg d'olmésartan médoxomil seul. »
2010
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
Olmésartan médoxomil
ALTEISDUO
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
hydrochlorothiazide
administration par voie orale
diurétiques
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
hypertension artérielle
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
Olmésartan médoxomil - (Olmetec Schering-Plough Canada Inc.)
Indication : hypertension essentielle légère ou modérée
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Olmetec_May-27-2009_f.pdf
Le Comité consultatif canadien d'expertise sur les médicaments (CCCEM) recommande que l'olmesartan soit inscrit sur la liste des médicaments assurés conformément aux critères établis par les régimes d'assurance médicaments pour les autres ARA
2009
false
false
false
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Olmésartan médoxomil
Olmésartan médoxomil
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
comprimés
coûts des médicaments
C09CA08 - olmésartan médoxomil
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Olmésartan médoxomil hydrochlorothiazide - (Olmetec Plus - Schering-Plough Canada Inc.)
Indication : hypertension essentielle légère ou modérée
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Olmetec-Plus_May-27-2009_f.pdf
Olmetec Plus est une association médicamenteuse d'olmésartan, antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA), et d'hydrochlorothiazide, diurétique thiazidique. Il est indiqué pour le traitement de l'hypertension légère ou modérée lorsque la polythérapie se révèle appropriée. Il n'est pas indiqué pour le traitement initial de l'hypertension, et le patient devrait prendre une dose stable de chaque médicament de l'association avant d'être traité par Olmetec Plus...
2009
false
false
false
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Olmésartan médoxomil
antihypertenseurs
association médicamenteuse
hydrochlorothiazide
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
résultat thérapeutique
diurétiques
comprimés
administration par voie orale
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Le médicament du mois. Olmesartan medoxomil hydrochlorothiazide (Olmetec Plus ou Belsar Plus )
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1564
La prise en charge du patient hypertendu reste difficile et fait souvent appel à l'association de plusieurs médicaments. L'olmésartan médoxomil hydrochlorothiazide (Olmetec plus , Belsar plus ) est une association fixe d'olmésartan 20 mg et d'hydrochlorothiazide 12,5 ou 25 mg. L'olmésartan est un antagoniste des récepteurs AT1 de l'angiotensine II qui se caractérise par sa bonne efficacité, sa rapidité d'action, son effet prolongé et une tolérance proche du placebo. L'association à dose fixe ne modifie pas significativement la pharmacocinétique de l'olmésartan et de l'hydrochlorothiazide. Cette combinaison est associée à une réduction plus importante de la pression artérielle par rapport à la monothérapie...
2007
false
false
false
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
Olmésartan médoxomil
diurétiques
inhibiteurs du symport chlorure sodium
hydrochlorothiazide
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
association médicamenteuse
hypertension artérielle
résultat thérapeutique
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
article de périodique
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
COOLMETEC 20 mg/12,5 mg et 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé - COOLMES 20 mg/12,5 mg et 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/8004576f26046252ecc25bb8b85fbd80.pdf
Ces spécialités sont des associations fixes de 20 mg d'olmésartan médoxomil avec 12,5 mg ou 25 mg d'hydrochlorothiazide (HCTZ). Elles sont indiquées dans le « traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez des patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'olmésartan médoxomil seul » ...
2006
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Olmésartan médoxomil
Olmésartan médoxomil
Olmésartan médoxomil
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
hydrochlorothiazide
inhibiteurs du symport chlorure sodium
hypertension artérielle
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
antihypertenseurs
hydrochlorothiazide
hydrochlorothiazide
inhibiteurs du symport chlorure sodium
inhibiteurs du symport chlorure sodium
association médicamenteuse
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Alteis Duo 20 mg/12,5 mg & Alteis Duo 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/72766a9131e0d5c6ec91a3e395e35d62.pdf
Ces spécialités sont des associations fixes de 20 mg d'olmésartan médoxomil avec 12,5 mg ou 25 mg d'hydrochlorothiazide (HCTZ). Elles sont indiquées dans le « traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez des patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'olmésartan médoxomil seul »...
2006
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Olmésartan médoxomil
comprimés
administration par voie orale
association médicamenteuse
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
diurétiques
inhibiteurs du symport chlorure sodium
hydrochlorothiazide
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
ALTEISDUO 20 mg/12,5mg - ALTEISDUO 20 mg/25mg (comprimés pelliculés)
olmesartan medoxomil / hydrochlorothiazide
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400962
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct032542.pdf
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités (B/30 et 90) Inscription Collectivités (B/50). Indication : Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. ALTEISDUO est une association fixe indiquée chez des patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par olmésartan médoxomil seul...
2006
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Olmésartan médoxomil
association médicamenteuse
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hydrochlorothiazide
diurétiques
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
ALTEISDUO 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
ALTEISDUO 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé
C09DA08 - olmésartan médoxomil et diurétiques
hypertension artérielle
ALTEISDUO
avis de la commission de transparence
3400892865874
3400892865935

---
N1-SUPERVISEE
LE MEDICAMENT DU MOIS: OLMESARTAN MEDOXOMIL (BELSAR OU OLMETEC).
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1134&langue=FR
L'olmésartan médoxomil (Belsar , Olmétec ), développé par le laboratoire Sankyo Pharma et commercialisé en partenariat avec Menarini, est le dernier-né de la déjà longue liste des antagonistes spécifiques des récepteurs AT1 de l'angiotensine II. Son indication est le traitement de l'hypertension artérielle. L'olmésartan médoxomil, prodrogue rapidement hydrolysée en olmésartan, est un agent antihypertenseur dont l'efficacité, dépendante de la dose (de 10 à 40 mg), est rapide. Sa métabolisation ne passe pas par le cytochrome P450, ce qui est un atout intéressant. Il possède une double élimination (biliaire et rénale). Sa longue demi-vie permet une seule administration quotidienne. Les contre-indications et précautions d'usage sont les mêmes que pour les autres sartans...
2004
false
false
false
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
Olmésartan médoxomil
Olmésartan médoxomil
hypertension artérielle
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
C09CA08 - olmésartan médoxomil
information sur le médicament
article de périodique

---
Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
13/10/2019


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.