Libellé préféré : Pémétrexed;

Hyponyme MeSH : Pémétrexed de disodium; LY-231514; Pémétrexed disodique; LY231514;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
PEMETREXED MYLAN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (code CIS : 61543078)
Mise à disposition d'un hybride d'Alimta.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2894244/fr/pemetrexed-mylan
Le service médical rendu par PEMETREXED MYLAN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est important dans les indications de l’AMM : Mésothéliome pleural malin et Cancer bronchique non à petites cellules...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Pémétrexed
avis de la commission de transparence
antinéoplasiques
L01BA04 - pemetrexed
perfusions veineuses
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mésothéliome pleural malin
résultat thérapeutique

---
N2-AUTOINDEXEE
Comparaison de l’osimertinib et de la chimiothérapie à base de platine-pemetrexed pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avec mutation T790M du récepteur de l’EGFR
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1204
Protocole de recherche : Il s’agit d’une étude clinique internationale à répartition aléatoire, comparative, de phase III, multicentrique et ouverte. Elle vise à démontrer la supériorité de l’osimertinib par rapport à la thérapie standard composée d’un doublet de chimiothérapies à base de platine et de pemetrexed pour les patients atteints d’un CPNPC localement avancé ou métastatique, présentant une mutation T790M confirmée après un traitement de première ligne à base d’un ITK de l’EGFR...
2018
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
dû à
Pémétrexed
mutation
Chimiothérapie
lymphocyte u'
platine
osimertinib
récepteur mu
platine
tumeur maligne, sai
Cellule
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Carcinome pulmonaire à petites cellules
traitement médicamenteux
base
chimiothérapie
Traités
Cancer du poumon
PEMETREXED
cancer
cancer
chimiothérapie
carcinome pulmonaire à petites cellules
coopération internationale
pipérazines
Récepteurs ErbB

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N3-AUTOINDEXEE
PEMETREXED ZENTIVA 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (code CIS : 65319049)
Mise à disposition d'un hybride d'Alimta
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2896735/en/pemetrexed-zentiva
Mise à disposition d'un hybride d'Alimta. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par PEMETREXED ZENTIVA est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités ALIMTA déjà inscrites.
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
PEMETREXED ZENTIVA 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
Pémétrexed
PEMETREXED

---
N1-SUPERVISEE
Pemetrexed Krka pemetrexed
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/pemetrexed-krka
Pemetrexed Krka est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement de deux types de cancer du poumon: • le mésothéliome pleural malin (un cancer de la membrane qui recouvre les poumons, généralement dû à une exposition à l’amiante), pour lequel il est utilisé en association avec le cisplatine chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure et dont le cancer ne peut être éliminé par des moyens chirurgicaux; • le cancer bronchique «non à petites cellules» avancé, du type «non squameux», pour lequel il est utilisé soit en combinaison avec le cisplatine chez des patients n'ayant encore reçu aucun traitement, soit en monothérapie pour traiter des patients ayant subi antérieurement un traitement anticancéreux. Il peut également être utilisé comme traitement de maintenance chez des patients ayant reçu une chimiothérapie à base de platine. Pemetrexed Krka contient le principe actif pémétrexed. C’est un «médicament générique». Cela signifie que Pemetrexed Krka contient la même substance active et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Alimta...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
médicaments génériques
Pémétrexed
Pémétrexed
pémétrexed (produit)
ALIMTA
mésothéliome pleural malin
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
PEMETREXED
Antimétabolites antinéoplasiques
antinéoplasiques
antifoliques
mésothéliome
carcinome pulmonaire non à petites cellules
thymidylate synthase
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
perfusions veineuses
tumeurs de la plèvre
continuité des soins
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
L01BA04 - pemetrexed
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Pemetrexed Hospira UK Limited - Pemetrexed
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pemetrexed-Hospira-UK-Limited
Pemetrexed Hospira UK Limited est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement de deux types de cancer du poumon: • le mésothéliome pleural malin (un cancer de la plèvre des poumons généralement dû à une exposition à l’amiante), pour lequel il est utilisé en association avec le cisplatine chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure et dont le cancer ne peut être éliminé par des moyens chirurgicaux; • le cancer du poumon «non à petites cellules» avancé, du type «non squameux», pour lequel il est utilisé soit en combinaison avec le cisplatine chez des patients n'ayant encore reçu aucun traitement, soit en monothérapie pour traiter des patients ayant subi antérieurement un traitement anticancéreux. Il peut également être utilisé comme traitement de maintenance chez des patients ayant reçu une chimiothérapie à base de sel de platine. Pemetrexed Hospira UK Limited contient le principe actif pemetrexed. C’est un «médicament générique». Cela signifie que Pemetrexed Hospira UK Limited contient le même principe actif et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Alimta...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
médicaments génériques
Pémétrexed
Pémétrexed
pémétrexed (produit)
ALIMTA
Antimétabolites antinéoplasiques
antinéoplasiques
antifoliques
mésothéliome
carcinome pulmonaire non à petites cellules
thymidylate synthase
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
perfusions veineuses
tumeurs de la plèvre
continuité des soins
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
L01BA04 - pemetrexed
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament

---
N2-AUTOINDEXEE
PEMETREXED HOSPIRA UK LIMITED
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2788609/fr/pemetrexed-hospira-uk-limited
Mise à disposition d'un générique de ALIMTA. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par PEMETREXED HOSPIRA UK LIMITED est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont des génériques qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités ALIMTA 100 mg et 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, déjà inscrites.
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
PEMETREXED
Pémétrexed

---
N1-SUPERVISEE
Pemetrexed Accord - Pémétrexed
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pemetrexed-Accord
Pemetrexed Accord est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement de deux types de cancer du poumon: • le mésothéliome pleural malin (un cancer de la muqueuse des poumons généralement dû à une exposition à l’amiante), pour lequel il est utilisé en association avec le cisplatine chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie auparavant et dont le cancer ne peut être éliminé par voie chirurgicale; • le cancer du poumon «non à petites cellules» avancé, du type «non squameux», pour lequel il est utilisé soit en combinaison avec le cisplatine chez des patients n'ayant encore reçu aucun traitement, soit en monothérapie pour traiter des patients ayant subi un traitement anticancéreux auparavant. Il peut également être utilisé comme traitement de maintenance chez des patients ayant reçu une chimiothérapie à base de sel de platine. Pemetrexed Accord est un «médicament générique». Cela signifie que Pemetrexed Accord est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Alimta...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
cancer pulmonaire non à petites cellules non squameux (maladie)
antifoliques
pémétrexed 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (produit)
pémétrexed 100 mg poudre pour solution injectable flacon (produit)
mésothéliome pleural malin
médicaments génériques
Pémétrexed
Pémétrexed
Antimétabolites antinéoplasiques
antinéoplasiques
antifoliques
mésothéliome
carcinome pulmonaire non à petites cellules
thymidylate synthase
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
évaluation de médicament
perfusions veineuses
tumeurs de la plèvre
continuité des soins
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
L01BA04 - pemetrexed
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament

---
N3-AUTOINDEXEE
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (code CIS : 61483364) - PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (code CIS : 66335088)
Mise à disposition d'un générique de ALIMTA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2678847/fr/pemetrexed-fresenius-kabi
Mise à disposition d'un générique de ALIMTA Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par les spécialités PEMETREXED FRESENIUS KABI est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont des génériques qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités ALIMTA 100 mg et 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, déjà inscrites.
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
ALIMTA
ALIMTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
PEMETREXED
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Pémétrexed

---
N1-SUPERVISEE
Pemetrexed Fresenius Kabi pemetrexed
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/pemetrexed-fresenius-kabi
Pemetrexed Fresenius Kabi est un médicament anticancéreux indiqué dans le traitement de deux types de cancer du poumon: • le mésothéliome pleural malin (un cancer du revêtement des poumons généralement dû à une exposition à l’amiante), pour lequel il est utilisé en association avec le cisplatine chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie auparavant et dont le cancer ne peut être éliminé par des moyens chirurgicaux; • le cancer du poumon non à petites cellules avancé, du type connu sous la qualification «non squameux», pour lequel il est utilisé soit en combinaison avec le cisplatine chez des patients n'ayant encore reçu aucun traitement, soit en monothérapie pour traiter des patients ayant subi un traitement anticancéreux auparavant. Il peut également être utilisé comme traitement de maintenance chez des patients ayant reçu une chimiothérapie à base de sel de platine. Pemetrexed Fresenius Kabi est un «médicament générique». Cela signifie que Pemetrexed Fresenius Kabi est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Alimta...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
cancer pulmonaire non à petites cellules non squameux (maladie)
antifoliques
pémétrexed 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (produit)
pémétrexed 100 mg poudre pour solution injectable flacon (produit)
mésothéliome pleural malin
médicaments génériques
Pémétrexed
Pémétrexed
PEMETREXED
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Antimétabolites antinéoplasiques
antinéoplasiques
antifoliques
mésothéliome
carcinome pulmonaire non à petites cellules
thymidylate synthase
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
évaluation de médicament
perfusions veineuses
tumeurs de la plèvre
continuité des soins
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
L01BA04 - pemetrexed
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Ciambra - Pémétrexed
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Ciambra
Ciambra est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement de deux types de cancer du poumon: • le mésothéliome pleural malin (un cancer du revêtement des poumons généralement dû à une exposition à l’amiante), pour lequel il est utilisé en association avec le cisplatine chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie auparavant et dont le cancer ne peut être éliminé par des moyens chirurgicaux; • le cancer du poumon «non à petites cellules» avancé, du type connu sous la qualification «non squameux», pour lequel il est utilisé soit en combinaison avec le cisplatine chez des patients n'ayant encore reçu aucun traitement, soit en monothérapie pour traiter des patients ayant subi un traitement anticancéreux auparavant. Il peut également être utilisé comme traitement de maintenance chez des patients ayant reçu une chimiothérapie à base de platine. Ciambra est un «médicament générique». Cela signifie que Ciambra est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), appelé Alimta...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
cancer pulmonaire non à petites cellules non squameux (maladie)
antifoliques
pémétrexed 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (produit)
pémétrexed 100 mg poudre pour solution injectable flacon (produit)
mésothéliome pleural malin
médicaments génériques
Pémétrexed
Pémétrexed
Antimétabolites antinéoplasiques
antinéoplasiques
antifoliques
mésothéliome
carcinome pulmonaire non à petites cellules
thymidylate synthase
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
évaluation de médicament
perfusions veineuses
tumeurs de la plèvre
continuité des soins
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
L01BA04 - pemetrexed
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
ALIMTA
Réévaluation SMR et ASMR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621477/fr/alimta
Le service médical rendu par les spécialités ALIMTA 100 et 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, reste important : dans l’indication « en association avec le cisplatine, traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules, avancé et non opérable, métastatique ou en rechute, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde », dans l’indication « en monothérapie, traitement de seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde.», dans le traitement d’entretien du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Pémétrexed
analyse de survie
Survie sans progression
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cisplatine
cancer localement avancé
récidive tumorale locale
chimiothérapie de maintenance
L01BA04 - pemetrexed
Antimétabolites antinéoplasiques
ALIMTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
carcinome pulmonaire non à petites cellules
métastase tumorale
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
ALIMTA
avis de la commission de transparence
3400893116708
3400892617718
survie sans rechute

---
N1-SUPERVISEE
Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) - Pemetrexed
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/armisarte-previously-pemetrexed-actavis
Pemetrexed Actavis est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement de deux types de cancer du poumon: • le mésothéliome pleural malin (un cancer du revêtement des poumons généralement dû à une exposition à l’amiante), pour lequel il est utilisé en combinaison avec le cisplatine chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie auparavant et dont le cancer ne peut être éliminé par des moyens chirurgicaux; • le cancer du poumon «non à petites cellules» avancé, du type connu sous la qualification «non squameux», pour lequel il est utilisé soit en association avec le cisplatine chez des patients n'ayant encore reçu aucun traitement, soit en monothérapie pour traiter des patients ayant subi un traitement anticancéreux antérieur. Il peut également être utilisé comme traitement de maintenance chez des patients ayant reçu une chimiothérapie à base de sel de platine. Pemetrexed Actavis est un «médicament hybride». Cela signifie que Pemetrexed Actavis est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Alimta, mais qu’il est disponible sous une forme différente. Tandis qu’Altima est disponible sous forme de poudre destinée à être reconstituée en solution pour perfusion (goutte à goutte) dans une veine, Pemetrexed Actavis est disponible sous forme de liquide concentré destiné à être reconstitué en solution pour perfusion...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
antifoliques
Antimétabolites antinéoplasiques
mésothéliome pleural malin
cancer pulmonaire non à petites cellules non squameux (maladie)
pémétrexed (produit)
Pémétrexed
Pémétrexed
ARMISARTE
ARMISARTE 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Antimétabolites antinéoplasiques
antinéoplasiques
antifoliques
mésothéliome
carcinome pulmonaire non à petites cellules
thymidylate synthase
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
perfusions veineuses
tumeurs de la plèvre
continuité des soins
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
L01BA04 - pemetrexed
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
ALIMTA (mesothéliome)
Réévaluation SMR et ASMR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2628546/fr/alimta-mesotheliome
Le service médical rendu par les spécialités ALIMTA 100 et 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, reste important dans l’indication « en association au cisplatine, traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure». En 1ère intention de traitement et en association au cisplatine chez les patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure, ALIMTA apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) par rapport au cisplatine seul...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Pémétrexed
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
résultat thérapeutique
mésothéliome pleural malin
néoplasme malin non résécable
mésothéliome
tumeurs de la plèvre
perfusions veineuses
Antimétabolites antinéoplasiques
cisplatine
ALIMTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
analyse de survie
adulte
sujet âgé
antinéoplasiques
ALIMTA
L01BA04 - pemetrexed
ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-SUPERVISEE
Pemetrexed Hospira - Pemetrexed
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pemetrexed-Hospira
Pemetrexed Hospira est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement de deux types de cancer du poumon: • le mésothéliome pleural malin (un cancer du revêtement des poumons généralement dû à une exposition à l’amiante), pour lequel il est utilisé en association avec le cisplatine chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie auparavant et dont le cancer ne peut être éliminé par des moyens chirurgicaux; • le cancer du poumon «non à petites cellules» avancé, du type connu sous la qualification «non squameux», pour lequel il est utilisé soit en combinais on avec le cisplatine chez des patients n'ayant encore reçu aucun traitement, soit en monothérapie pour traiter des patients ayant subi un traitement anticancéreux auparavant. Il peut également être utilisé comme traitement de maintenance chez des patients ayant reçu une chimiothérapie à base de platine. Pemetrexed Hospira est un «médicament générique». Cela signifie que Pemetrexed Hospira est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Alimta...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
médicaments génériques
Pémétrexed
Pémétrexed
Antimétabolites antinéoplasiques
antinéoplasiques
antifoliques
mésothéliome
carcinome pulmonaire non à petites cellules
thymidylate synthase
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
évaluation de médicament
perfusions veineuses
tumeurs de la plèvre
continuité des soins
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
L01BA04 - pemetrexed
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Pemetrexed Sandoz - Pemetrexed
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pemetrexed-Sandoz
Pemetrexed Sandoz est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement de deux types de cancer du poumon: • le mésothéliome pleural malin (un cancer du revêtement des poumons généralement dû à une exposition à l’amiante), pour lequel il est utilisé en association avec le cisplatine chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie auparavant et dont le cancer ne peut être éliminé par des moyens chirurgicaux; • le cancer du poumon «non à petites cellules» avancé, du type connu sous la qualification «non squameux», pour lequel il est utilisé soit en combinais on avec le cisplatine chez des patients n'ayant encore reçu aucun traitement, soit en monothérapie pour traiter des patients ayant subi un traitement anticancéreux auparavant. Il peut également être utilisé comme traitement de maintenance chez des patients ayant reçu une chimiothérapie à base de platine. Pemetrexed Sandoz est un «médicament générique». Cela signifie que Pemetrexed Sandoz est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Alimta...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Pémétrexed
Pémétrexed
Antimétabolites antinéoplasiques
antinéoplasiques
antifoliques
mésothéliome
carcinome pulmonaire non à petites cellules
thymidylate synthase
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
évaluation de médicament
perfusions veineuses
tumeurs de la plèvre
continuité des soins
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
L01BA04 - pemetrexed
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Pemetrexed medac - Pemetrexed
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pemetrexed-medac
Pemetrexed medac est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement de deux types de cancer du poumon: • le mésothéliome pleural malin (un cancer du revêtement des poumons généralement dû à une exposition à l’amiante), pour lequel il est utilisé en association avec le cisplatine chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie auparavant et dont le cancer ne peut être éliminé par des moyens chirurgicaux; • cancer bronchique non à petites cellules avancé, du type connu sous la qualification «non squameux», pour lequel il est utilisé soit en combinais on avec le cisplatine chez des patients n'ayant encore reçu aucun traitement, soit en monothérapie pour traiter des patients ayant subi un traitement anticancéreux auparavant. Il peut également être utilisé comme traitement de maintenance chez des patients ayant reçu une chimiothérapie à base de platine. Pemetrexed medac est un «médicament générique». Cela signifie que Pemetrexed medac est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Alimta...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
médicaments génériques
mésothéliome pleural malin
cancer avancé
cancer pulmonaire non à petites cellules non squameux (maladie)
Pémétrexed
Pémétrexed
Antimétabolites antinéoplasiques
antinéoplasiques
antifoliques
mésothéliome
carcinome pulmonaire non à petites cellules
thymidylate synthase
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
évaluation de médicament
perfusions veineuses
tumeurs de la plèvre
continuité des soins
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
L01BA04 - pemetrexed
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Cancer du poumon non à petites cellules : Thérapies actuelles et perspectives moléculaires
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/942
Objectifs : L'objectif de cet article est de discuter des avancées thérapeutiques dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules et le développement de l'approche moléculaire. Conclusion : Le traitement du cancer du poumon non à petites cellules a bénéficié de plusieurs découvertes thérapeutiques. Malgré ces avancées, les gains sur la survie globale restent modestes. Néanmoins, la recherche se poursuit avec une prise en charge de plus en plus personnalisée.
2014
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
article de périodique
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux humanisés
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de protéines kinases
pyrazoles
pyridines
Chlorhydrate d'erlotinib
Pémétrexed
Bévacizumab
Géfitinib
Crizotinib

---
N2-AUTOINDEXEE
Pémétrexed - Alimta
https://www.cancercareontario.ca/en/system/files_force/pmtrexed%20pour%20le%20patient.pdf
2014
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
ALIMTA
Pémétrexed

---
N1-SUPERVISEE
Alimta - Pemetrexed
Code ATC : L01BA04
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Alimta
ALIMTA en association avec le cisplatine est indiqué dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure. ALIMTA est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients atteints de cancer bronchique ...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Pémétrexed
Pémétrexed
Antimétabolites antinéoplasiques
antinéoplasiques
antifoliques
mésothéliome
carcinome pulmonaire non à petites cellules
thymidylate synthase
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
évaluation de médicament
perfusions veineuses
tumeurs de la plèvre
continuité des soins
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
ALIMTA
L01BA04 - pemetrexed
ALIMTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
3400893116708
3400892617718

---
N1-SUPERVISEE
Pemetrexed disodium associé au cisplatine versus d'autres agents cytotoxiques ou des soins palliatifs pour le traitement du mésothéliome pleural malin
http://www.cochrane.org/fr/CD005574
http://www.cochrane.org/fr/CD005574/le-pemetrexed-disodium-nouveau-medicament-anticancereux-augmente-significativement-la-duree-de-survie-tout-en-soulageant-les-symptomes-du-mesotheliome
Objectifs : Examiner les preuves de l'efficacité clinique du pemetrexed disodium utilisé en association à la cisplatine pour le traitement du mésothéliome pleural malin non-résectable chez des patients naïfs à la chimiothérapie, par rapport à d'autres agents cytotoxiques utilisés seuls ou en association, ou aux soins palliatifs.
2012
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Cochrane
France
tumeurs de la plèvre
résultat thérapeutique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
étude comparative
Pémétrexed
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mésothéliome
antinéoplasiques
cisplatine

---
N1-VALIDE
Projet pilote sur l'évaluation de quatre médicaments anticancéreux
http://www.inesss.qc.ca/nc/en/publications/publications/publication/projet-pilote-sur-levaluation-de-quatre-medicaments-anticancereux.html
Le présent rapport fait suite à un entretien tenu avec le ministre de la Santé et des Services sociaux, le 12 octobre dernier, où il a été convenu que l'INESSS voit si certains paramètres de son évaluation de quatre médicaments refusés en 2011, pour des considérations essentiellement de nature pharmacoéconomique, pourraient plutôt être analysés en fonction de nouveaux principes théoriques émergeant de ses travaux en cours...
2011
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
Pémétrexed
Chlorhydrate d'erlotinib
Évérolimus
évaluation de médicament
évaluation de médicament
antinéoplasiques
analyse coût-bénéfice
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
AFINITOR
néphrocarcinome
métastase tumorale
ALIMTA
L01BA04 - pemetrexed
tumeurs du poumon
Canada
IRESSA
L01XE02 - géfitinib
L01XE10 - évérolimus
TARCEVA
L01XE03 - erlotinib
analyse de survie
rapport
information sur le médicament
Géfitinib

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N1-VALIDE
Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou
http://www.omedit-hautenormandie.fr/Files/rbutetecou_actualisaton_radiation_liste_en_sus_1ermars2012_1_.pdf
Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l'Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l'Agence Française de Sécurité SAnitaire des Produits de Santé (AFSSAPS) et la Haute Autorité de Santé (HAS). Ce référentiel s'inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l'hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n 2008-1121 du 31 octobre 2008, relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ».
2010
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
Pémétrexed
Bévacizumab
Cétuximab
carcinome épidermoïde
tumeurs de la tête et du cou
antinéoplasiques
antibiotiques antinéoplasiques
épirubicine
antinéoplasiques d'origine végétale
vinblastine
taxoïdes
Antimétabolites antinéoplasiques
camptothécine
inhibiteurs de l'angiogenèse
doxorubicine
Thiophènes
paclitaxel
quinazolines
raltitrexed
antinéoplasiques
L01 - antinéoplasiques
taxoïdes
quinazolines
Thiophènes
Tartrate de vinorelbine
recommandation de bon usage du médicament
Docetaxel
Irinotécan
Vinorelbine

---
N1-VALIDE
ALIMTA (pemetrexed), antifolate
Cancérologie - Nouvelle indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_979754/alimta-pemetrexed-antifolate
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-06/alimta_-_ct-7892.pdf
Motif de la demande : inscription Collectivités dans l'extension d'indication « en monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé.»...
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Pémétrexed
chimiothérapie de maintenance
carcinome pulmonaire non à petites cellules
métastase tumorale
perfusions veineuses
Antimétabolites antinéoplasiques
L01BA04 - pemetrexed
résultat thérapeutique
ALIMTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
ALIMTA
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
3400893116708
3400892617718

---
N1-VALIDE
Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : cancers du sein
https://omedit.sante-ra.fr/doc/omedit/RBU%20Cancers%20sein.pdf
Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l'Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et la Haute autorité de santé (HAS). Ce référentiel s'inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l'hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n 2005-1023 du 24 août 2005 relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ». Pour chaque type de pathologie cancéreuse, un référentiel examine les conditions de prescription des différentes molécules pouvant être utilisées dans la pathologie.
2010
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
bortézomib
Pémétrexed
Bévacizumab
Cétuximab
Trastuzumab
sirolimus
composés de l'arsenic
oxydes
idarubicine
tumeurs du sein
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux
carmustine
busulfan
doxorubicine
camptothécine
épirubicine
oestradiol
désoxycytidine
topotécane
vinblastine
paclitaxel
taxoïdes
quinazolines
Thiophènes
fludarabine
gemcitabine
pirarubicine
raltitrexed
L01 - antinéoplasiques
vidarabine
doxorubicine
Tartrate de vinorelbine
recommandation de bon usage du médicament
Docetaxel
Irinotécan
Vinorelbine
Trioxyde d'arsenic
Fulvestrant

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N1-SUPERVISEE
ALIMTA poudre pour solution à diluer pour perfusion
pemetrexed
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_954773/alimta
Motif de la demande : inscription Collectivités dans l'extension d'indication « en monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé.»...
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Pémétrexed
recommandation de bon usage du médicament
chimiothérapie de maintenance
L01BA04 - pemetrexed
Antimétabolites antinéoplasiques
ALIMTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
carcinome pulmonaire non à petites cellules
métastase tumorale
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
ALIMTA
avis de la commission de transparence
3400893116708
3400892617718

---
N1-SUPERVISEE
ALIMTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
CIS : 67713231 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67713231
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations
2008
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Pémétrexed
perfusions parentérales
thymidylate synthase
L01BA04 - pemetrexed
ALIMTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
ALIMTA
3400893116708
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
CIS : 67323808 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67323808
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations
2008
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Pémétrexed
thymidylate synthase
perfusions parentérales
L01BA04 - pemetrexed
ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
ALIMTA
3400892617718
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
PEMETREXED (ALIMTA)
http://www.e-cancer.fr/content/download/85854/873644/file/ptt_alimta_digestif.pdf
RCP, Avis de transparence, Rappe/EPAR, Protocole hors GHS
2007
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
Pémétrexed
antinéoplasiques
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs de la plèvre
mésothéliome
tumeurs du péritoine
maladies rares
carcinome pulmonaire non à petites cellules
thymidylate synthase
ALIMTA
L01BA04 - pemetrexed
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
avis de la commission de transparence

---
N1-VALIDE
Alimta - pemetrexed
avis de la commission de transparence
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_245682
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe III), personnes autorisées, annexes ; 14 pages
2005
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Pémétrexed
antinéoplasiques
ALIMTA
L01BA04 - pemetrexed
ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
3400892617718
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-SUPERVISEE
ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (Boite de 1)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400204
ALIMTA est un agent antinéoplasique antifolate multi-cible qui agit en interrompant des processus métaboliques folate-dépendants essentiels à la réplication cellulaire...
2005
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Pémétrexed
ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
antifoliques
antinéoplasiques
Antimétabolites antinéoplasiques
thymidylate synthase
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Tumeurs des bronches
perfusions veineuses
tumeurs de la plèvre
mésothéliome
résultat thérapeutique
ALIMTA
L01BA04 - pemetrexed
avis de la commission de transparence
3400892617718

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
20/06/2019


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