Libellé préféré : Évérolimus;

Synonyme MeSH : RAD001;

Hyponyme MeSH : RAD-001;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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N1-SUPERVISEE
AFINITOR
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2780977/fr/afinitor
Le service médical rendu par AFINITOR est important dans l’indication « tumeurs neuroendocrines d’origine gastro-intestinale ou pulmonaire non résécables ou métastatiques, bien différenciées (Grade 1 ou Grade 2), non fonctionnelles, en progression chez l’adulte »...
2017
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
AFINITOR 5 mg, comprimé
AFINITOR 10 mg, comprimé
cancer avancé
Évérolimus
Évérolimus
antinéoplasiques
antinéoplasiques
tumeurs gastro-intestinales
tumeurs du poumon
AFINITOR 2,5 mg, comprimé
tumeur neuroendocrine du poumon
tumeur neuroendocrine gastrointestinale
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
adulte
métastase tumorale
L01XE10 - évérolimus
tumeurs neuroendocrines
évolution de la maladie
résultat thérapeutique
analyse de survie
AFINITOR

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N3-AUTOINDEXEE
ABSORB
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’éverolimus (produit actif pharmacologiquement) entièrement biorésorbable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801860/fr/absorb
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas de démontrer l’intérêt thérapeutique du dispositif ABSORB dans les indications revendiquées.
2017
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pharmacologie
pharmacologique
endoprothèses
évérolimus
pharmacologiste
Évérolimus
actif

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N3-AUTOINDEXEE
ABSORB GT1
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’éverolimus (produit actif pharmacologiquement) entièrement biorésorbable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801866/fr/absorb-gt1
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas de démontrer l’intérêt thérapeutique du dispositif ABSORB GT1 dans les indications revendiquées.
2017
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
pharmacologiste
évérolimus
pharmacologique
pharmacologie
Évérolimus
actif

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N1-VALIDE
Gamme Xience PRIME, endoprothèse coronaire à libération de principe actif - Système d'Endoprothèse Coronaire à Elution d'Everolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350943/gamme-xience-prime-endoprothese-coronaire-a-liberation-de-principe-actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350941/xience-prime-18-decembre-2012-4260-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350942/xience-prime-18-decembre-2012-4364-avis
Actualisation des données : gamme Xience vs gamme CYPHER Extensions d'indications : - traitement de l'occlusion coronaire totale de plus de 72 h - traitement de la sténose du tronc commun gauche non protégé - traitement de lésions de resténose intra-stent nu
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
CERTICAN
aintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2722048/fr/certican
Le service médical rendu par CERTICAN reste important dans les indications de l’AMM : « Transplantations rénale et cardiaque CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. En transplantation rénale et cardiaque, CERTICAN doit être utilisé en association avec de la ciclosporine sous forme de microémulsion et des corticoïdes. Transplantation hépatique CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients recevant une transplantation hépatique. En transplantation hépatique, CERTICAN doit être utilisé en association avec du tacrolimus et des corticoïdes. »...
2016
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Modéré
Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
Évérolimus
L04AA18 - évérolimus
CERTICAN
administration par voie orale
immunosuppresseurs
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
adulte
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation cardiaque
avis de la commission de transparence
CERTICAN 0,1 mg, comprimé dipersible
CERTICAN 0,25 mg, comprimé
CERTICAN 0,25 mg, comprimé dispersible
CERTICAN 0,5 mg, comprimé
CERTICAN 0,75 mg, comprimé
transplantation hépatique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
VOTUBIA
Renouvellement de l’inscription et Modification du RCP
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658507/fr/votubia
Le service médical rendu par VOTUBIA sous forme de : comprimé reste important dans les indications et à la posologie de l’AMM chez les enfants de moins de 3 ans ; comprimé dispersible reste important dans les indications et à la posologie de l’AMM...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Évérolimus
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
VOTUBIA dispersible
VOTUBIA 2 mg, comprimé dispersible
VOTUBIA 3 mg, comprimé dispersible
VOTUBIA 5 mg, comprimé dispersible
VOTUBIA 10 mg, comprimé
angiomyolipome
angiomyolipome rénal
adulte
administration par voie orale
L01XE10 - évérolimus
remboursement par l'assurance maladie
médicament orphelin
astrocytome
Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes
sclérose tubéreuse du cerveau
enfant
tumeurs du cerveau
résultat thérapeutique
sérine-thréonine kinases TOR
VOTUBIA
VOTUBIA 2,5 mg, comprimé
VOTUBIA 5 mg, comprimé
avis de la commission de transparence

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N1-VALIDE
SYNERGY - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657488/fr/synergy
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’évérolimus SYNERGY dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’évérolimus SYNERGY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stents actifs
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
Évérolimus
maladie coronarienne
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

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N1-VALIDE
ABSORB - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif entièrement biorésorbable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2590001/fr/absorb
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2590000/fr/absorb
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse coronaire enrobée d’éverolimus entièrement biorésorbable ABSORB dans les indications retenues - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse coronaire enrobée d’éverolimus entièrement biorésorbable ABSORB compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme XIENCE
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
immunosuppresseurs
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus

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N1-VALIDE
ABSORB GT1 Endoprothèse coronaire à libération de principe actif entièrement biorésorbable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2590004/fr/absorb-gt1
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse coronaire enrobée d’éverolimus entièrement biorésorbable ABSORB GT1 dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse coronaire enrobée d’éverolimus entièrement biorésorbable ABSORB GT1 compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au stent ABSORB
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie coronarienne
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus

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N1-SUPERVISEE
AFINITOR
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2589175/fr/afinitor
Le service médical rendu par AFINITOR reste important dans les indications : « traitement du cancer du rein avancé chez les patients ayant progressé sous ou après une thérapie ciblée anti-VEGF » « traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique, non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte ». Le service médical rendu par AFINITOR reste modéré dans l’indication « traitement du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase »...
2016
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Modéré
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
tumeurs du sein
néphrocarcinome
tumeur neuroendocrinienne pancréatique
AFINITOR 5 mg, comprimé
AFINITOR 10 mg, comprimé
cancer avancé
Cancer du sein avancé
Évérolimus
Évérolimus
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
adulte
métastase tumorale
L01XE10 - évérolimus
tumeurs neuroendocrines
tumeurs du pancréas
évolution de la maladie
résultat thérapeutique
analyse de survie
AFINITOR

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N1-VALIDE
PROMUS PREMIER - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011473/fr/promus-premier
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011472/fr/promus-premier
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus PROMUS PREMIER dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus PROMUS PREMIER compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Traitement des lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux autres stents de la gamme PROMUS. V (absence) Traitement de certains cas d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport aux autres stents de la gamme PROMUS IV (mineure) - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l’angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d’accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé ; II (importante) par rapport à l’absence d’alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l’ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (longueur 10 mm) : par rapport à l’angioplastie par ballon seul
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
immunosuppresseurs
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE ALPINE - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013081/fr/xience-alpine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013080/fr/xience-alpine
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus XIENCE ALPINE dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus XIENCE ALPINE compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme XIENCE.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
immunosuppresseurs
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
AFINITOR - (code CIS : 62142469)
Mise à disposition d'un dosage à 2,5 mg en complément des présentations à 5 mg et 10 mg
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2055706/fr/afinitor
Le service médical rendu par AFINITOR 2,5 mg est important dans : le traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte ; le traitement du cancer du rein avancé chez les patients ayant progressé sous ou après une thérapie ciblée anti-VEGF. Le service médical rendu par AFINITOR 2,5 mg est modéré dans le traitement du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase....
2015
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Modéré
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
tumeurs du sein
néphrocarcinome
AFINITOR 2,5 mg, comprimé
Évérolimus
Évérolimus
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
adulte
métastase tumorale
L01XE10 - évérolimus
tumeurs neuroendocrines
tumeurs du pancréas
évolution de la maladie
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
survie sans rechute
analyse de survie
AFINITOR

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N1-VALIDE
PROMUS PREMIER BTK (Monorail) - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062734/fr/promus-premier-btk-monorail
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062733/fr/promus-premier-monorail-btk
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Monorail BTK patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Monorail BTK, compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à l’endoprothèse à libération de principe actif PROMUS ELEMENT PLUS Monorail BTK chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
immunosuppresseurs
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus

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N1-VALIDE
PROMUS PREMIER BTK (over the wire) - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062737/fr/promus-premier-btk-over-the-wire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062736/fr/promus-premier-over-the-wire
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Over The Wire BTK patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Over The Wire BTK, compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à l’endoprothèse à libération de principe actif PROMUS ELEMENT PLUS Over The Wire BTK chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
immunosuppresseurs
Évérolimus

---
N1-SUPERVISEE
AFINITOR (évérolimus), inhibiteur de tyrosine kinase
évérolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2027898/fr/afinitor
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1528334/fr/afinitor
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2027898/fr/afinitor-everolimus-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
Réévaluation SMR et ASMR. Le service médical rendu par AFINITOR est modéré dans le traitement du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase...
2015
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Cancer du sein avancé
Cancer du sein avancé localement
recommandation de bon usage du médicament
sérine-thréonine kinases TOR
inhibiteurs de protéines kinases
Évérolimus
avis de la commission de transparence
AFINITOR
AFINITOR 10 mg, comprimé
AFINITOR 5 mg, comprimé
L01XE10 - évérolimus
administration par voie orale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
exémestane
antinéoplasiques
résultat thérapeutique
tumeurs du sein
remboursement par l'assurance maladie
post-ménopause
tumeurs hormonodépendantes
essais contrôlés randomisés comme sujet
Survie sans progression
survie sans rechute
analyse de survie
androstadiènes
64201368
69867865
3400893393260
3400893393321

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N1-VALIDE
PROMUS ELEMENT PLUS - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011476/fr/promus-element-plus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011475/fr/promus-element-plus
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’éverolimus PROMUS ELEMENT PLUS dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’éverolimus PROMUS ELEMENT PLUS compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Traitement des lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents de la gamme PROMUS. V (absence) Traitement de certains cas d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport aux autres stents de la gamme PROMUS. IV (mineure) - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l’angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d’accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé ; II (importante) par rapport à l’absence d’alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l’ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (longueur 10 mm) : par rapport à l’angioplastie par ballon seul.
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
immunosuppresseurs
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
SYNERGY - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2021476/fr/synergy
Service attendu Suffisant dans l’insuffisance coronaire imputable à des lésions de novo chez certains groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3 mm ou chez les patients diabétiques) en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’évérolimus SYNERGY, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’évérolimus SYNERGY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie Insuffisant dans certains cas particuliers d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale. L’intérêt thérapeutique du stent SYNERGY ne peut être établi dans la sténose du tronc commun gauche non protégé, l’occlusion coronaire totale, la première resténose intrastent de stent nu et de stent actif de plus de 10 mm. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme PROMUS
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
immunosuppresseurs
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
VOTUBIA (évérolimus), inhibiteur de la mTOR
Progrès thérapeutique important lorsqu’un astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes associé à la sclérose tubéreuse de Bourneville n’est pas immédiatement éligible à une résection chirurgicale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2007294/fr/votubia
VOTUBIA, disponible en comprimé et comprimé dispersible, a désormais l’AMM chez les enfants demoins de 3 ans dans l’astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à unesclérose tubéreuse de Bourneville, chez les patients qui nécessitent une intervention thérapeutiquemais qui ne sont pas éligibles à une résection chirurgicale du SEGA. Ce traitement est supérieur au placebo pour la réduction du volume du SEGA mais n’a pas démontré d’amélioration des symptômes liés à la maladie. Son intérêt thérapeutique est important uniquement pour préparer les patients à la chirurgie danscertains cas évolués de SEGA et pour les patients dont la sévérité justifierait d’une intervention chirurgicale, mais ne pouvant pas être opérés...
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
nourrisson
Évérolimus
Évérolimus
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
administration par voie orale
L01XE10 - évérolimus
remboursement par l'assurance maladie
médicament orphelin
astrocytome
Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes
sclérose tubéreuse du cerveau
enfant
tumeurs du cerveau
résultat thérapeutique
maladies rares
pharmacovigilance
sérine-thréonine kinases TOR
VOTUBIA
VOTUBIA 2,5 mg, comprimé
VOTUBIA 5 mg, comprimé
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
61063232
60223417
3400893777008
3400893777176

---
N1-VALIDE
Résistance à l’endocrinothérapie dans le cancer du sein : mécanismes et implications cliniques
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-431/Resistance-a-l-endocrinotherapie-dans-le-cancer-du-sein-mecanismes-et-implications-cliniques
L’endocrinothérapie est un élément-clé du traitement du cancer du sein hormono-dépendant métastatique. Malheureusement, la grande majorité des patientes va développer une résistance au traitement endocrinien. Comprendre les mécanismes de résistance est central pour le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques comme l’utilisation des inhibiteurs de la mTOR, dont l’efficacité en association à l’endocrinothérapie a été démontrée récemment dans deux études cliniques. Toutefois, ce traitement ciblé, adjoint au traitement endocrinien, est accompagné d’une augmentation significative des effets indésirables potentiellement sévères dont la reconnaissance et la prise en charge adéquate sont importantes pour diminuer la toxicité liée aux nouveaux traitements.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
tumeurs du sein
article de périodique
antinéoplasiques hormonaux
résistance aux médicaments antinéoplasiques
Évérolimus
Évérolimus
sérine-thréonine kinases TOR
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases

---
N1-VALIDE
XIENCE PRIME - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003867/fr/xience-prime
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003866/fr/xience-prime
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus XIENCE PRIME dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus XIENCE PRIME compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie.
2014
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS ELEMENT PLUS - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1733330/fr/promus-element-plus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1733329/fr/promus-element-plus
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT PLUS dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT PLUS compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Traitement de certains cas d'insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d'accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé ; II (importante) par rapport à l'absence d'alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l'ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (lésion 10 mm) : par rapport à l'angioplastie par ballon seul.
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS PREMIER - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1733327/fr/promus-premier
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1733326/fr/promus-premier
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS PREMIER dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus PROMUS PREMIER compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Traitement de certains cas d'insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d'accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé ; II (importante) par rapport à l'absence d'alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l'ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (lésion 10 mm) : par rapport à l'angioplastie par ballon seul.
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE V - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716211/fr/xience-v
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716210/fr/xience-v
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE V dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE V compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Traitement des cas d'insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d'accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé. II (importante) par rapport à l'absence d'alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l'ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (lésion 10 mm) : par rapport à l'angioplastie par ballon seul.
2013
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses à élution de substances
immunosuppresseurs
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
CERTICAN (évérolimus), immunosuppresseur
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_973824/certican
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1622347/fr/certican
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1622346/fr/certican-26062013-avis-ct12787
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400116
Motif de la demande : extension d'indication. «Transplantation rénale et cardiaque CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. En transplantation rénale et cardiaque, CERTICAN doit être utilisé en association avec de la ciclosporine sous forme de microémulsion et des corticoïdes. Transplantation hépatique CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d'organe chez les patients recevant une transplantation hépatique. En transplantation hépatique, CERTICAN doit être utilisé en association avec du tacrolimus et des corticoïdes.»...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
corticothérapie
Évérolimus
L04AA18 - évérolimus
CERTICAN
administration par voie orale
immunosuppresseurs
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
adulte
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation cardiaque
avis de la commission de transparence
CERTICAN 0,1 mg, comprimé dipersible
CERTICAN 0,25 mg, comprimé
CERTICAN 0,25 mg, comprimé dispersible
CERTICAN 0,5 mg, comprimé
CERTICAN 0,75 mg, comprimé
transplantation hépatique
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet

---
N1-VALIDE
SYNERGY - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1536376/fr/synergy
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1536384/fr/synergy
Service Attendu (SA) : Insuffisant. L'intérêt thérapeutique du stent SYNERGY ne peut ê tre établi dans les indications revendiquées.
2013
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie coronarienne

---
N1-SUPERVISEE
AFINITOR
évérolimus
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/OMIT_AFINITOR+V1_7pro.pdf/16bec256-5a62-421d-977e-98a8c312be41
L'évérolimus est un inhibiteur de mTOR. L’évérolimus est un inhibiteur puissant de la croissance et de la prolifération des cellules tumorales, des cellules endothéliales, des fibroblastes et des cellules musculaires lisses vasculaires. Il a été montré qu'il réduisait la glycolyse des cellules tumorales in vitro et in vivo. L'évérolimus est indiqué dans le traitement - du cancer du rein avancé chez les patients ayant progressé sous ou après une thérapie ciblée anti-VEGF. -de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte - du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exemestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase...
2013
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
sérine-thréonine kinases TOR
L01XE10 - évérolimus
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
continuité des soins
effets secondaires indésirables des médicaments
néphrocarcinome
tumeurs du sein
Cancer du sein avancé
cancer avancé
tumeurs neuroendocrines
tumeurs du pancréas
tumeur neuroendocrinienne pancréatique
Évérolimus
Évérolimus
AFINITOR
évérolimus

---
N1-VALIDE
PROMUS PREMIER , système de stent coronaire à élution d'everolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1598316/fr/promus-premier-systeme-de-stent-coronaire-a-elution-d-everolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1598315/fr/promus-premier-14-mai-2013-4440-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS PREMIER dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du st ent enrobé d'everolimus PROMUS PREMIER compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ASA de niveau V par rapport aux autres stents de la gamme PROMUS
2013
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
VOTUBIA (évérolimus), inhibiteur de la mTOR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1525543/fr/votubia-everolimus-inhibiteur-de-la-mtor
VOTUBIA a désormais l'AMM dans l'angiomyolipome rénal associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) et à risque de complications (taille de la tumeur, anévrisme, tumeurs multiples ou bilatérales) mais ne nécessitant pas d'intervention chirurgicale immédiate. Par rapport au placebo, il réduit le volume des angiomyolipomes, mais n'améliore pas les symptômes liés à la maladie. Il apporte un progrès thérapeutique modéré uniquement chez les patients non immédiatement éligibles à une intervention chirurgicale. Il n'est donc pas une alternative à la chirurgie, mais un traitement à visée palliative, éventuellement en préparation à celle-ci...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Évérolimus
L01XE10 - évérolimus
angiomyolipome
VOTUBIA
VOTUBIA 2,5 mg, comprimé
VOTUBIA 5 mg, comprimé
sérine-thréonine kinases TOR
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
sclérose tubéreuse du cerveau
adulte
angiomyolipome
facteurs de risque
remboursement par l'assurance maladie
antinéoplasiques

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N1-VALIDE
XIENCE PRIME BTK - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1625028/fr/xience-prime-btk
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1625027/fr/xience-prime-btk
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse périphérique à libération de principe actif XIENCE PRIME BTK patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l'angioplastie par ballonnet. - l'intérêt de santé publique de l'endoprothèse périphérique à libération de principe actif XIENCE PRIME BTK, compte tenu du caractère de gravité de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux endoprothèses nues chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l'angioplastie par ballonnet.
2013
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE PERIPHERIQUE AUTRE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Gamme Xience XPEDITION - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1647377/fr/gamme-xience-xpedition
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1647376/fr/gamme-xience-xpedition
Service attendu Insuffisant L'intérêt thérapeutique du stent XIENCE XPEDITION de longueur nominale de 48 mm ne peut être établi dans les indications revendiquées
2013
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
XIENCE XPEDITION - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716226/fr/xience-xpedition
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716225/fr/xience-xpedition
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE XPEDITION dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE XPEDITION compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Traitement des cas d'insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d'accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé. II (importante) par rapport à l'absence d'alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l'ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : ASA de niveau V par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (lésion 10 mm) : par rapport à l'angioplastie par ballon seul.
2013
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
immunosuppresseurs
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE PRIME - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716229/fr/xience-prime
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716228/fr/xience-prime
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Traitement des cas d'insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d'accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé. II (importante) par rapport à l'absence d'alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l'ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (lésion 10 mm) : par rapport à l'angioplastie par ballon seul.
2013
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
immunosuppresseurs
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
CERTICAN (évérolimus), immunosuppresseur
Progrès thérapeutique mineur dans la prévention du rejet de transplant hépatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1622347/fr/certican-everolimus-immunosuppresseur
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1648053/fr/certican-synthese-ct12787
CERTICAN, co-administré avec du tacrolimus et des corticoïdes, a désormais l'AMM dans la prévention du rejet d'organe après une transplantation hépatique. En association au tacrolimus à dose réduite et aux corticoïdes, il représente un progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de ces patients, compte tenu de la moindre diminution du débit de filtration glomérulaire observée avec l'association CERTICAN, corticoïdes et dose réduite de tacrolimus, par rapport au tacrolimus à dose standard et corticoïdes. Il n'a pas été comparé à l'immunosuppression standard en transplantation hépatique, qui associe tacrolimus à dose réduite, mycophénolate et corticoïdes...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
Évérolimus
Évérolimus
CERTICAN
CERTICAN 0,1 mg, comprimé dipersible
CERTICAN 0,25 mg, comprimé
CERTICAN 0,25 mg, comprimé dispersible
CERTICAN 0,5 mg, comprimé
CERTICAN 0,75 mg, comprimé
résultat thérapeutique
administration par voie orale
association de médicaments
L04AA18 - évérolimus
transplantation hépatique
immunosuppresseurs
rejet du greffon
remboursement par l'assurance maladie
essais cliniques de phase III comme sujet
immunosuppresseurs
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
Afinitor - everolimus - évérolimus
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/001038/human_med_000633.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Afinitor est utilisé pour traiter les patients atteints de carcinome rénal avancé (cancer du rein qui a commencé à se propager). Il est utilisé lorsque le cancer s'est aggravé pendant ou après un traitement antérieur à base d'un médicament ciblant le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF). Le VEGF est une protéine qui stimule la formation de vaisseaux sanguins. Étant donné le faible nombre de patients atteints de carcinome rénal, cette maladie est dite «rare». C'est pourquoi, le 5 juin 2007, Afinitor a été désigné comme étant un «médicament orphelin» (médicament utilisé pour des maladies rares)...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
Évérolimus
Évérolimus
AFINITOR 10 mg, comprimé
AFINITOR 5 mg, comprimé
médicament orphelin
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
comprimés
administration par voie orale
maladies rares
néphrocarcinome
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
L01XE10 - évérolimus
protéines et peptides de signalisation intracellulaire
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
sérine-thréonine kinases TOR
AFINITOR
tumeurs du sein
tumeurs du pancréas
tumeurs neuroendocrines
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
64201368
69867865
3400893393260
3400893393321

---
N1-SUPERVISEE
AFINITOR 10 mg, comprimé - AFINITOR 5 mg, comprimé
évérolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1241699/afinitor
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-04/afinitor_28032012_avis_ct11775.pdf
Motif de la demande : inscription sécurité sociale et collectivités dans l'extension d'indication « traitement de tumeurs neuroendocrines d'origine pancréatique, non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l'adulte. »...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
Évérolimus
Évérolimus
AFINITOR 10 mg, comprimé
AFINITOR 5 mg, comprimé
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
adulte
métastase tumorale
L01XE10 - évérolimus
tumeurs neuroendocrines
tumeurs du pancréas
évolution de la maladie
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
survie sans rechute
analyse de survie
AFINITOR
64201368
69867865
3400893393260
3400893393321

---
N1-VALIDE
VOTUBIA (évérolimus), inhibiteur de la mTOR
Maladies rares - Nouveau médicament
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1238912/votubia-everolimus-inhibiteur-de-la-mtor
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1238880/votubia-04012012-synthese-ct11628
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1193112/votubia-04012012-ct11628
VOTUBIA (évérolimus) a l'AMM à partir de l'âge de 3 ans dans l'astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB), chez les patients qui nécessitent une intervention thérapeutique mais qui ne sont pas éligibles à une résection chirurgicale du SEGA. VOTUBIA s'est montré supérieur au placebo pour la réduction du volume du SEGA, mais n'a pas démontré d'efficacité sur les symptômes liés à la maladie. Son intérêt thérapeutique est important uniquement chez les patients qui ne sont pas immédiatement éligibles à une résection chirurgicale de l'astrocytome. Il n'est donc pas une alternative mais un traitement de préparation à la chirurgie...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Évérolimus
Évérolimus
administration par voie orale
L01XE10 - évérolimus
remboursement par l'assurance maladie
médicament orphelin
astrocytome
Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes
sclérose tubéreuse du cerveau
enfant
adolescent
adulte
tumeurs du cerveau
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase II comme sujet
essais cliniques de phase III comme sujet
maladies rares
pharmacovigilance
sérine-thréonine kinases TOR
VOTUBIA
VOTUBIA 2,5 mg, comprimé
VOTUBIA 5 mg, comprimé
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
61063232
60223417
3400893777008
3400893777176

---
N1-VALIDE
Gamme Xience XPEDITION, Endoprothèse coronaire à libération de principe actif - Système d'endoprothèse coronaire à élution d'everolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350928/gamme-xience-xpedition-endoprothese-coronaire-a-liberation-de-principe-actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1351201/xience-xpedition-18-decembre-2012-4410-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1351207/xience-xpedition-18-decembre-2012-4354-avis
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
maladie des artères coronaires
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
AFINITOR (évérolimus), inhibiteur de la tyrosine kinase - Nouveau médicament
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge des tumeurs neuroendocrines avancées d'origine pancréatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1294033/afinitor-synthese-28032012
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1241934/afinitor-28032012-avis-ct11775
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1294096/afinitor-everolimus-inhibiteur-de-la-tyrosine-kinase
AFINITOR a l'AMM dans les tumeurs neuroendocrines d'origine pancréatique non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie. Compte tenu d'une amélioration de la survie sans progression par rapport au placebo, mais sans impact sur la survie globale, le progrès thérapeutique qu'il apporte est mineur...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
Évérolimus
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs du pancréas
tumeurs neuroendocrines
L01XE10 - évérolimus
survie sans rechute
sérine-thréonine kinases TOR
AFINITOR 10 mg, comprimé
AFINITOR 5 mg, comprimé
remboursement par l'assurance maladie
adulte
métastase tumorale
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
AFINITOR
64201368
69867865
3400893393260
3400893393321

---
N1-SUPERVISEE
Votubia - everolimus - évérolimus
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002311/human_med_001484.jsp&mid=WC0b01ac058001d124&murl=menus/medicines/medicines.jsp
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500107906
Votubia est utilisé pour le traitement d'un type de tumeur du cerveau appelé «astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes» (SEGA), chez les patients qui présentent une sclérose tubéreuse. La sclérose tubéreuse est une maladie génétique, qui induit la croissance de tumeurs bénignes (non cancéreuses) dans divers organes du corps, notamment le cerveau. Votubia est utilisé chez les adultes et les enfants âgés de trois ans et plus, dont la tumeur cérébrale ne peut être enlevée par la chirurgie. Étant donné le faible nombre de patients touchés par la sclérose tubéreuse, cette maladie est dite «rare». C'est pourquoi, le 4 août 2010, Votubia a été désigné comme étant un «médicament orphelin» (médicament utilisé pour des maladies rares)...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
VOTUBIA 10 mg, comprimé
flux de syndication
Évérolimus
Évérolimus
médicament orphelin
L01XE10 - évérolimus
administration par voie orale
astrocytome
Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
sclérose tubéreuse du cerveau
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
sérine-thréonine kinases TOR
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
évaluation préclinique de médicament
tumeurs du cerveau
VOTUBIA
VOTUBIA 2,5 mg, comprimé
VOTUBIA 5 mg, comprimé
61063232
60223417
3400893777008
3400893777176

---
N1-VALIDE
Gamme Xience V, endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350944/gamme-xience-v-endoprothese-coronaire-a-liberation-de-principe-actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350947/xience-v-18-decembre-2012-4244-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350948/xience-v-18-decembre-2012-4263-avis
Actualisation des données : gamme Xience vs gamme CYPHER Extensions d'indications : - traitement de l'occlusion coronaire totale de plus de 72 h - traitement de la sténose du tronc commun gauche non protégé - traitement de lésions de resténose intra-stent nu
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
VOTUBIA 2,5 mg, comprimé - VOTUBIA 5 mg, comprimé
évérolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1192687/votubia
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1525543/fr/votubia
Extension d'indication. Indication : « Votubia est indiqué chez les adultes ayant un ang iomyolipome rénal (AML) associé à une sclérose tubéreuse de Bournevil le (STB) qui présentent un risque de complications (sur la base de facteurs de risque tels que la taille de la tumeur ou la présence d'un anévrisme ou la présence de tumeurs multiples ou bilatérales) mais qui ne nécessitent pas d'intervention chirurgicale immédiate.» « Votubia est indiqué chez les patients âgés de 3 ans et plus, ayant un astrocytome sousépendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB), qui nécessitent une intervention thérapeutique mais qui ne sont pas candidats à une résection chirurgicale de SEGA. L'efficacité a été démontrée sur l'analyse de la variation du volume du SEGA. D'autres bénéfices cliniques, tels que l'amélioration des symptômes liés à la maladie, n'ont pas été démontrés.»...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Évérolimus
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
L01XE10 - évérolimus
médicament orphelin
adulte
enfant
sclérose tubéreuse du cerveau
résultat thérapeutique
essais cliniques comme sujet
Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes
VOTUBIA
astrocytome
tumeurs du cerveau
VOTUBIA 2,5 mg, comprimé
VOTUBIA 5 mg, comprimé
angiomyolipome
angiomyolipome rénal (trouble)
61063232
60223417
3400893777008
3400893777176
avis de la commission de transparence

---
N1-VALIDE
XIENCE V - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1033010/xience-v-22-mars-2011-3398-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1035155/xience-v-23-mars-2011-3398-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE V. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE V compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SR : Levée d'exclusion de la phase aigue de l'infarctus du myocarde datant de moins de 72 h (Syndrome Coronaire Aigu avec sus décalage du segment ST) La Commission maintient ses recommandations sur les niveaux d'Amélioration du Service Rendu prononcés dans l'avis du 29 juin 2010.
2011
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE V (3857) et XIENCE PRIME (3869) - Endoprothèses coronaires enrobées d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1237197/xience-v-3857-et-xience-prime-3869-27-septembre-2011-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1255529/xience-v-3857-xience-prime-3859-27-septembre-2011-synthese-d-avis
Avis défavorable à l'extension d'indication aux patients atteints de lésions situées dans des vaisseaux d'un diamètre supérieur ou égal à 3 mm
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS et PROMUS ELEMENT - Endoprothèses coronaires enrobées d'éverolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1045967/promus-et-promus-element-12-octobre-2010-3009-synthese-d-avis
Progrès mineur par rapport à une autre endoprothèse coronaire enrobée de paclitaxel (TAXUS) dans les lésions monotronculaires à haut risque de resténose Partage avec TAXUS d'un progrès mineur par rapport au pontage aorto-coronarien dans les lésions pluritronculaires à haut risque de resténose
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Projet pilote sur l'évaluation de quatre médicaments anticancéreux
http://www.inesss.qc.ca/nc/en/publications/publications/publication/projet-pilote-sur-levaluation-de-quatre-medicaments-anticancereux.html
Le présent rapport fait suite à un entretien tenu avec le ministre de la Santé et des Services sociaux, le 12 octobre dernier, où il a été convenu que l'INESSS voit si certains paramètres de son évaluation de quatre médicaments refusés en 2011, pour des considérations essentiellement de nature pharmacoéconomique, pourraient plutôt être analysés en fonction de nouveaux principes théoriques émergeant de ses travaux en cours...
2011
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
Pémétrexed
Chlorhydrate d'erlotinib
Évérolimus
évaluation de médicament
évaluation de médicament
antinéoplasiques
analyse coût-bénéfice
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
AFINITOR
néphrocarcinome
métastase tumorale
ALIMTA
L01BA04 - pemetrexed
tumeurs du poumon
Canada
IRESSA
L01XE02 - géfitinib
géfitinib
L01XE10 - évérolimus
TARCEVA
L01XE03 - erlotinib
analyse de survie
rapport
information sur le médicament

---
N1-VALIDE
XIENCE PRIME - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1068582/xience-prime-27-septembre-2011-3859-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1100486/xience-prime-27-septembre-2011-3859-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant. Les données fournies, spécifiques de XIENCE V dont XIENCE PRIME est une évolution, ne permettent pas de démontrer une supériorité du stent XIENCE V par rapport aux stents nus chez les patients à faible risque de resténose (non diabétiques, lésions 15 mm). L'intérêt thérapeutique de cette endoprothèse coronaire à élution de principe actif ne peut être établi dans les indications revendiquées.
2011
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE V - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1068588/xience-v-27-septembre-2011-3857-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1100488/xience-v-27-septembre-2011-3857-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant. Les données fournies ne permettent pas de démontrer une supériorité du stent XIENCE V par rapport aux stents nus chez les patients à faible risque de resténose (non diabétiques, lésions 15 mm). L'intérêt thérapeutique de cette endoprothèse coronaire à élution de principe actif ne peut être établi dans les indications revendiquées.
2011
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS ELEMENT PLUS - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1092597/promus-element-plus-13-septembre-2011-3932-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1098120/promus-element-plus-13-septembre-2011-3932-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT PLUS. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT PLUS compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux autres stents de la gamme PROMUS
2011
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1058487/promus-14-juin-2011-3832-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1064062/promus-14-juin-2011-3832-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus PROMUS compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie
2011
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS ELEMENT - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1064064/promus-element-14-juin-2011-3836-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1064065/promus-element-14-juin-2011-3836-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie
2011
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE PRIME - Endoprothèses coronaires enrobées d'éverolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1045976/xience-prime-22-mars-2011-3399-synthese-d-avis
Progrès mineur par rapport à une autre endoprothèse coronaire enrobée de paclitaxel (TAXUS) dans les lésions monotronculaires à haut risque de resténose. Partage avec TAXUS du progrès thérapeutique par rapport au pontage aorto-coronarien dans les lésions pluritronculaires à haut risque de resténose.
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
évaluation technologique
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE PRIME - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1033013/xience-prime-22-mars-2011-3399-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1035150/xience-prime-23-mars-2011-3399-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SR : Levée d'exclusion de la phase aigue de l'infarctus du myocarde datant de moins de 72 h (Syndrome Coronaire Aigu avec sus décalage du segment ST) La Commission maintient ses recommandations sur les niveaux d'Amélioration du Service Rendu prononcés dans l'avis du 29 juin 2010
2011
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE V - Endoprothèses coronaires enrobées d'éverolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1045974/xience-v-22-mars-2011-3398-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1053203/xience-v-3398-xience-prime-3399-22-mars-2011-synthese-d-avis
Progrès mineur par rapport à une autre endoprothèse coronaire enrobée de paclitaxel (TAXUS) dans les lésions monotronculaires à haut risque de resténose. Partage avec TAXUS du progrès thérapeutique par rapport au pontage aorto-coronarien dans les lésions pluritronculaires à haut risque de resténose.
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur AFINITOR -
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00003
Le 14 décembre 2009, Santé Canada a émis à l'intention de Novartis Pharmaceuticals Canada Inc. un avis de conformité du produit pharmaceutique Afinitor. Afinitor est indiqué dans le traitement des patients atteints d'un carcinome rénal métastatique à cellules claires à la suite de l'échec d'un traitement initial par l'un des deux inhibiteurs de l'activité tyrosine kinase des récepteurs du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFr-TKI), soit le sunitinib ou le sorafénib...
2010
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
Évérolimus
antinéoplasiques
métastase tumorale
néphrocarcinome
Canada
agrément de médicaments
administration par voie orale
L01XE10 - évérolimus
AFINITOR 10 mg, comprimé
AFINITOR 5 mg, comprimé
AFINITOR
64201368
69867865
3400893393260
3400893393321
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
PROMUS ELEMENT LONG
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_940810/promus-element-long-cnedimts-du-23-mars-2010-2504
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_941548/promus-element-long-cnedimts-du-23-mars-2010-2504
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT dans l'indication retenue. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; ASA de niveau V par rapport aux stents de la gamme PROMUS (PROMUS, et PROMUS ELEMENT) dans les indications retenues.
2010
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
immunosuppresseurs
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
AFINITOR 10mg CPR B/30
Code CIP 3962828
http://www.meddispar.fr/medicaments/3962828
prescription, première délivrance, renouvellement
2010
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Évérolimus
comprimés
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
continuité des soins
surveillance pharmacologique
L01XE10 - évérolimus
antinéoplasiques
AFINITOR 10 mg, comprimé
AFINITOR
64201368
3400893393260
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
AFINITOR 5mg CPR B/30
Code CIP 3962811
http://www.meddispar.fr/medicaments/3962811
prescription, première délivrance, renouvellement
2010
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Évérolimus
AFINITOR 5 mg, comprimé
comprimés
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
continuité des soins
surveillance pharmacologique
antinéoplasiques
L01XE10 - évérolimus
AFINITOR
information sur le médicament
69867865
3400893393321

---
N1-VALIDE
AFINITOR (évérolimus), inhibiteur de tyrosine kinase
AFINITOR 5 mg, tablet - AFINITOR 10 mg, tablet - TRANSPARENCY COMMITTEE OPINION
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_955012/afinitor-everolimus-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_955011/synthese-d-avis-afinitor-ct-7009
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_918364/afinitor-ct-7009
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1011527/afinitor-ct-7009-version-anglaise
Motif de la demande : inscription Sécurité Sociale et Collectivités
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
Évérolimus
AFINITOR 10 mg, comprimé
AFINITOR 5 mg, comprimé
métastase tumorale
résultat thérapeutique
néphrocarcinome
inhibiteurs de protéines kinases
L01XE10 - évérolimus
médicament orphelin
agrément de médicaments
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
protéines et peptides de signalisation intracellulaire
Protein-Serine-Threonine kinases
AFINITOR
64201368
69867865
3400893393260
3400893393321
avis de la commission de transparence

---
N1-VALIDE
XIENCE V - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_973405/xience-v-29-juin-2010-2533-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_973400/xience-v-29-juin-2010-2533-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE V dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE V compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; ASR de niveau IV par rapport aux stents de la gamme TAXUS en l'absence de données comparatives suffisantes versus les stents de la gamme CYPHER traitement de référence ; Partage d'ASR de niveau III avec les stents de la gamme TAXUS par rapport à l'absence d'alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire, Partage d'ASR de niveau IV avec les stents de la gamme TAXUS par rapport au pontage aorto-coronaire à risque élevé
2010
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 3,0 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 3,5 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 4,0 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 2,5 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM. 2,25 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 2,75 mm
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE PRIME- Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_973407/xience-prime-29-juin-2010-2532-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_973409/xience-prime-29-juin-2010-2532-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; ASR de niveau IV par rapport aux stents de la gamme TAXUS en l'absence de données comparatives suffisantes versus les stents de la gamme CYPHER traitement de référence ; Partage d'ASR de niveau III avec les stents de la gamme TAXUS par rapport à l'absence d'alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire, Partage d'ASR de niveau IV avec les stents de la gamme TAXUS par rapport au pontage aorto-coronaire à risque élevé
2010
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 3,5 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 4,0 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 2,5 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM. 2,25 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 3,0 mm
Endoprothèse coronaire, stent lib. d’everolimus, ABBOTT, XIENCE V, DIAM 2,75 mm
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
EVEROLIMUS - Afinitor
Fiche d'information sur les médicaments
https://www.cancercareontario.ca/en/system/files_force/verolimus%20pour%20le%20patient.pdf
présentation, indications, mode d'emploi, précautions d'emploi, effets indésirables, prévention des effets secondaires, conduite à tenir en cas de manifestation de ces effets
2010
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Action Cancer Ontario
Canada
français
anglais
Évérolimus
Évérolimus
antinéoplasiques
antinéoplasiques
L01XE10 - évérolimus
AFINITOR 10 mg, comprimé
AFINITOR 5 mg, comprimé
administration par voie orale
AFINITOR
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
64201368
69867865
3400893393260
3400893393321

---
N1-VALIDE
PROMUS - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_991919/promus-12-octobre-2010-3009-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_991921/promus-12-octobre-2010-3009-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus PROMUS compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; ASR de niveau IV par rapport aux stents de la gamme TAXUS en l'absence de données comparatives suffisantes versus les stents de la gamme CYPHER, traitement de référence ; Partage d'ASR de niveau III avec les stents de la gamme TAXUS par rapport à l'absence d'alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire,
2010
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE V et XIENCE PRIME - Endoprothèses coronaires enrobées d'éverolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1001631/xience-v-et-xience-prime-29-juin-2010-2532-2533-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1016556/xience-v-xience-prime-29-juin-2010-2532-2533-synthese-d-avis
Progrès thérapeutique mineur par rapport à une autre endoprothèse coronaire (TAXUS) dans les lésions monotronculaires à haut risque de resténose Progrès thérapeutique mineur (partagé avec TAXUS) par rapport au pontage aorto-coronarien dans les lésions pluritronculaires à haut risque de resténose
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS ELEMENT - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_892686/promus-element-cnedimts-du-08-decembre-2009-2311
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_892968/promus-element-cnedimts-du-08-decembre-2009-2311
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT dans l'indication retenue. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus PROMUS ELEMENT compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux stents de la gamme PROMUS dans les indications retenues.
2009
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
immunosuppresseurs
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
XIENCE PRIME - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
CNEDiMTS du 22 septembre 2009 (2246)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_864993/xience-prime-cnedimts-du-22-septembre-2009-2246
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_864995/xience-prime-cnedimts-du-22-septembre-2009-2246
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME dans l'indication retenue. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux stents de la gamme XIENCE V dans les indications retenues.
2009
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
immunosuppresseurs
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE PRIME - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_892971/xience-prime-cnedimts-du-08-decembre-2009-2310
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_892972/xience-prime-cnedimts-du-08-decembre-2009-2310
La Commission recommande par conséquent l'inscription sur la Liste des Produits et Prestations prévue à l'article L.165-1 du code de la sécurité sociale des nouvelles références 1011708-08, 1011708-12, 1011708-15, 1011708-18, 1011708-23, 1011708-28, 1011708-33 et 1011708-38, sans modification de la date de fin de prise en charge du stent XIENCE PRIME.
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
immunosuppresseurs
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
CERTICAN 0,25mg CPR B/60
CIP : 3641113 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3641113
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Évérolimus
immunosuppresseurs
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
L04AA18 - évérolimus
CERTICAN 0,25 mg, comprimé
CERTICAN
information sur le médicament
64299095
3400892630144

---
N1-SUPERVISEE
Everolimus (RAD001) et tumeurs solides : le point en 2008
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/43/D1/resume.md
Mammalian Target of Rapamycine (mTOR) est une sérine-thréonine kinase ubiquitaire. Plusieurs autres inhibiteurs de mTOR dont le chef de file est le sirolimus (rapamycine) sont en cours de développement: le temsirolimus (CCI779) (cancer du sein, glioblastome et lymphome du manteau) et le deforolimus (AP23573) (sarcome métastatique et hémopathies malignes). Protéine clé de la voie de signalisation PI3K/AKT, elle joue un rôle essentiel dans la régulation de la synthèse protéique, la croissance cellulaire, l'angiogenèse, la prolifération et la survie cellulaire. La voie PI3K/AKT/mTOR est connue pour être altérée dans de nombreux cancers, faisant de mTOR une cible majeure pour le développement de nouveaux médicaments anticancéreux. Le RAD001 (Everolimus), nouvel inhibiteur de mTOR, a initialement été développé en tant qu'immunosuppresseur (Certican ) chez les patients transplantés, et été approuvé dans plusieurs pays en prophylaxie du rejet de greffe chez les transplantés rénaux et cardiaques en association avec la ciclosporine et les corticoïdes.
2008
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
corticothérapie
Évérolimus
tumeurs
immunosuppresseurs
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
CERTICAN 0,75mg CPR B/60
CIP : 3641030 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3641030
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Évérolimus
immunosuppresseurs
administration par voie orale
comprimés
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
L04AA18 - évérolimus
CERTICAN 0,75 mg, comprimé
CERTICAN
information sur le médicament
60298932
3400892630373

---
N1-SUPERVISEE
CERTICAN 0,5mg CPR B/60
CIP : 3641082 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3641082
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Évérolimus
administration par voie orale
comprimés
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
immunosuppresseurs
ordonnances médicamenteuses
L04AA18 - évérolimus
CERTICAN 0,5 mg, comprimé
CERTICAN
information sur le médicament
60658711
3400892630205

---
N1-SUPERVISEE
CERTICAN 0,25mg CPR DIS B/60
CIP : 3641188 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3641188
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Évérolimus
immunosuppresseurs
administration par voie orale
comprimés
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
L04AA18 - évérolimus
CERTICAN 0,25 mg, comprimé dispersible
CERTICAN
information sur le médicament
62654074
3400892778037

---
N1-SUPERVISEE
PROMUS - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_658717
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_658721
2 pages
2008
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
CERTICAN 0,1mg CPR DIS B/60
CIP : 3641159 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3641159
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Évérolimus
ordonnances médicamenteuses
comprimés
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
administration par voie orale
immunosuppresseurs
L04AA18 - évérolimus
CERTICAN 0,1 mg, comprimé dipersible
CERTICAN
information sur le médicament
63177804
3400892630083

---
N1-SUPERVISEE
XIENCE V
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_572610
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
diabète
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
immunosuppresseurs
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
PROMUS
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_572582
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
immunosuppresseurs
diabète
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Dosage sanguin de l'évérolimus
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_533159
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_533158
Le dosage de l'évérolimus sanguin est indiqué dans le suivi thérapeutique des transplantés cardiaques et rénaux traités par l'évérolimus. L'évérolimus est un immunosuppresseur de la classe pharmacothérapeutique des inhibiteurs de la protéine m-TOR, dont l'autre représentant est le sirolimus. Il a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) le 15 avril 2004 dans l'indication : prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré, recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. L'AMM précisait que l'analyse de la relation efficacité-exposition et tolérance-exposition avait montré, tant en transplantation rénale que cardiaque, une incidence plus faible des rejets aigus, confirmés par la biopsie chez les patients atteignant des concentrations résiduelles d'évérolimus dans le sang total supérieures ou égales à 3ng/ml, comparativement aux patients dont les concentrations résiduelles sont inférieures à 3 ng/ml.
2006
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Évérolimus
Évérolimus
immunosuppresseurs
transplantation cardiaque
transplantation rénale
évaluation des actes professionnels

---
N1-SUPERVISEE
CERTICAN comprimé 0.25, 0.5, 0.75, 1.0 mg ; comprimé dispersible, 0.25 et 0.1 mg
RAPPORT PUBLIC D'EVALUATION
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/dbda7fe66d7fe72cc5b2b2fc768962d1.pdf
Certican est indiqué pour la prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. Certican doit être utilisé en association avec de la ciclosporine et des corticoïdes ...
2004
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
corticothérapie
Évérolimus
Évérolimus
immunosuppresseurs
rejet du greffon
immunosuppresseurs
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Everolimus
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No57_everolimus_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 6 pages
2004
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Évérolimus
ciclosporine
association de médicaments
rejet du greffon
transplantation cardiaque
transplantation rénale
essais cliniques comme sujet
immunosuppresseurs
L04AA18 - évérolimus
évaluation médicament

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Courriel
13/12/2017


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