Libellé préféré : Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil;

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N1-SUPERVISEE
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/efavirenzemtricitabinetenofovir-disoproxil-krka
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka est un médicament antiviral utilisé pour le traitement d’adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus responsable du syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA). Il n’est utilisé que chez les patients dont les taux de VIH dans le sang (charges virales) sont inférieurs à 50 copies/ml depuis plus de trois mois sous l’effet de leur traitement par association d’anti-VIH en cours. Il ne doit pas être utilisé chez des patients chez lesquels un traitement antérieur par des associations d’anti-VIH a échoué ou a cessé ses effets. En outre, le traitement ne doit pas être instauré chez les patients qui ont déjà été infectés par un VIH résistant à l’un des trois principes actifs de ce médicament. Le médicament contient les principes actifs éfavirenz, emtricitabine et ténofovir disoproxil. C’est un «médicament générique». Cela signifie qu’il contient les mêmes principes actifs et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Atripla...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
éfavirenz
médicaments génériques
éfavirenz + emtricitabine + ténofovir sous forme orale (produit)
Europe
agents antiVIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
association médicamenteuse
infections à VIH
administration par voie orale
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
inhibiteurs de la transcriptase inverse
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
adulte
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
J05AR06 - emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
benzoxazines

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N1-SUPERVISEE
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/efavirenzemtricitabinetenofovir-disoproxil-zentiva
Éfavirenz/Emtricitabine/Ténofovir disoproxil Zentiva est un médicament utilisé pour le traitement des adultes infectés par le virus-1 de l’immunodéficience humaine (VIH-1), un virus responsable du syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA). Il est uniquement utilisé chez les patients qui ont bien répondu à leur traitement en cours contre le VIH et qui ne présentent pas d'infection à VIH résistante au traitement ou peu susceptible de répondre à l'un des principes actifs contenus dans le médicament.Le médicament contient les principes actif éfavirenz, emtricitabine et ténofovir disoproxil. C'est un «médicament générique». Cela signifie qu'il contient les mêmes principes actifs et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), appelé Atripla...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
médicaments génériques
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
agents antiVIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
association médicamenteuse
infections à VIH
administration par voie orale
résultat thérapeutique
inhibiteurs de la transcriptase inverse
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
adulte
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
J05AR06 - emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit

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N1-SUPERVISEE
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/efavirenzemtricitabinetenofovir-disoproxil-mylan
Éfavirenz/Emtricitabine/Ténofovir disoproxil Mylan est un médicament antiviral utilisé pour le traitement des adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus qui provoque le syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA). Il est uniquement utilisé chez les patients qui ont bien répondu à leur traitement en cours contre le VIH et qui ne présentent pas d’infection au VIH résistante au traitement ou peu susceptible de répondre à l’un des principes actifs contenus dans le médicament. Le médicament contient les principes actifs éfavirenz, emtricitabine et ténofovir disoproxil. C’est un «médicament générique». Cela signifie qu’il contient les mêmes principes actifs et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union Européenne (UE), à savoir Atripla...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
éfavirenz
médicaments génériques
infection à VIH-1
Europe
agents antiVIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
association médicamenteuse
infections à VIH
administration par voie orale
résultat thérapeutique
inhibiteurs de la transcriptase inverse
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
adulte
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
J05AR06 - emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
ATRIPLA
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
benzoxazines

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N1-SUPERVISEE
ATRIPLA (efavirenz / emtricitabine / fumarate de ténofovir disoproxil), association d’antiviraux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2044339/fr/atripla
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2044339/fr/atripla-efavirenz-/-emtricitabine-/-fumarate-de-tenofovir-disoproxil-association-d-antiviraux
ATRIPLA a l’AMM dans le traitement de l’infection par le VIH-1 chez l’adulte contrôlé virologiquement par une association d’antirétroviraux en cours depuis plus de trois mois. Les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec virologique avec un traitement antirétroviral antérieur et il doit être établi que ces patients n’ont pas archivé, avant l’initiation de leur premier traitement antirétroviral, de souches virales mutantes conférant une résistance significative à l’un des trois composants d’ATRIPLA. ATRIPLA ne devrait plus faire l’objet d’instauration de traitement en raison de : - la toxicité neurologique (lié à l’éfavirenz) et de la toxicité rénale et sur le métabolisme phospho-calcique (lié au fumarate de ténofovir disoproxil) de cette association fixe; - de l’existence d’alternatives thérapeutiques mieux tolérées et au moins aussi efficaces, telles que les combinaisons à base d’inhibiteur de l'intégrase (dolutégravir, elvitégravir, raltégravir). Il représente une option thérapeutique de deuxième intention. Il doit être utilisé sous surveillance de la fonction rénale et du métabolisme phospho-calcique. De plus, une bonne observance du traitement est recommandée en raison de la barrière génétique basse de l’éfavirenz. Le service médical rendu par ATRIPLA reste important dans l’indication de l’AMM...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
infections à VIH
infection à VIH-1
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
éfavirenz
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
remboursement par l'assurance maladie
comprimés
administration par voie orale
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
résultat thérapeutique
J05AR06 - emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
ATRIPLA
avis de la commission de transparence
3400893086797
benzoxazines

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N1-SUPERVISEE
Atripla - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Atripla
Atripla est un médicament antiviral. Il est utilisé chez les adultes pour le traitement de l'infection par le virus-1 de l'immunodéficience humaine (VIH-1), un virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA). Il n'est utilisé que chez les patients dont les taux de VIH dans le sang (charges virales) sont inférieurs à 50 copies/ml depuis plus de trois mois sous l'effet de leur traitement par association d'anti-VIH en cours ...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
éfavirenz
agents antiVIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
association médicamenteuse
infections à VIH
comprimés
administration par voie orale
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
inhibiteurs de la transcriptase inverse
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
adulte
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
J05AR06 - emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
ATRIPLA
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
3400893086797
benzoxazines

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N1-SUPERVISEE
ATRIPLA 600mg/200mg/245mg CPR PELL B/30
CIP : 3830699 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3830699
prescription, première délivrance, renouvellement
2009
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
éfavirenz
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
administration par voie orale
comprimés
J05AR06 - emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
ATRIPLA
3400893086797
information sur le médicament
benzoxazines

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N1-SUPERVISEE
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Code ATC : J05AR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_743976/atripla-ct-6045
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_743975/atripla
Inscription sécurité sociale et collectivités : ATRIPLA est une association fixe d'efavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil, indiquée pour le traitement de l'infection par le virus-1 de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez l'adulte contrôlé virologiquement (avec un taux d'ARN-VIH-1 50 copies/mL) par une association d'antirétroviraux en cours depuis plus de trois mois...
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
éfavirenz
association médicamenteuse
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
remboursement par l'assurance maladie
comprimés
administration par voie orale
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
résultat thérapeutique
J05AR06 - emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
ATRIPLA
avis de la commission de transparence
3400893086797
benzoxazines

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N1-SUPERVISEE
Efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - Atripla
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Atripla_April-17-2008-Fr.pdf
Atripla est une combinaison en quantité fixe d'un inhibiteur nucléotidique et d'un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (le ténofovir et l'emtricitabine) et d'un inhibiteur non nucléosidique de cette enzyme (l'éfavirenz) dont l'usage est autorisé, seul à titre de régime complet ou associé à d'autres antirétroviraux, dans le traitement de l'adulte infecté par VIH-1. 2 pages
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
éfavirenz
agents antiVIH
adulte
J05AR06 - emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de la transcriptase inverse
ATRIPLA
évaluation médicament
3400893086797
benzoxazines

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Courriel
15/11/2018


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