Libellé préféré : Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon;

Synonyme MeSH : GLP-1R; GLP1R; Glucagon-like peptide-1 receptor; Protéine GLP1R; Récepteur GLP-1R; Récepteur GLP1R; Récepteur du GLP-1; Récepteur du peptide-1 de type glucagon; Récepteur du peptide-1 semblable au glucagon;

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N1-VALIDE
Vignette thérapeutique de l’étudiant. Inhibiteur des SGLT2 ou agoniste des récepteurs du GLP-1 chez un patient diabétique de type 2 avec maladie cardiovasculaire ?
In Rev Med Liege 2018, 73(1),43-50
https://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2974&langue=FR
Deux classes d’antidiabétiques ont montré, récemment, une protection cardiovasculaire et rénale chez des patients diabétiques de type 2 à haut risque cardiovasculaire. L’empagliflozine, un inhibiteur des cotransporteurs sodium-glucose de type 2 (iSGLT2), et le liraglutide, un agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (AR GLP-1), ont reçu récemment, comme indication, une réduction des événements cardiovasculaires et de la mortalité après les résultats positifs des essais EMPA-REG OUTCOME et LEADER, respectivement. Les mécanismes de protection diffèrent, sans doute, selon la classe pharmacologique et sont peut-être complémentaires. La question qui peut se poser en pratique clinique est de savoir quel médicament choisir entre ces deux options chez le patient diabétique de type 2 avec maladie cardiovasculaire, avant d’envisager éventuellement une combinaison...
2018
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
diabète de type 2
maladies cardiovasculaires
hypoglycémiants
empagliflozine
résultat thérapeutique
A10BK03 - empagliflozine
Transporteur-2 sodium-glucose
Recherche comparative sur l'efficacité
Liraglutide
A10BJ02 - liraglutide
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
incrétines
cas clinique
pronostic
maladies cardiovasculaires
association de médicaments
diabète de type 2
insuffisance rénale chronique
Belgique
remboursement par l'assurance maladie
Prise de décision clinique
facteurs de risque
composés benzhydryliques
glucosides

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N1-SUPERVISEE
Ozempic sémaglutide
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004174/human_med_002211.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Ozempic est un médicament contre le diabète utilisé en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique pour traiter les adultes dont le diabète de type 2 n’est pas maîtrisé de manière satisfaisante. Ozempic peut être utilisé seul chez les patients qui ne peuvent pas prendre de metformine (un autre médicament contre le diabète). Il peut également être utilisé en traitement «d’appoint» avec d’autres médicaments contre le diabète...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
sémaglutide
A10BJ06 - sémaglutide
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
adulte
diabète de type 2
injections sous-cutanées
stylo prérempli
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
hémoglobine A glycosylée
maladies cardiovasculaires
complications du diabète
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
sémaglutide
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like

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N1-VALIDE
Pas d’argument en faveur d’un sur-risque de cancer du pancréas associé aux incrétinomimétiques chez les patients diabétiques de type 2 : une étude de l’ANSM - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Pas-d-argument-en-faveur-d-un-sur-risque-de-cancer-du-pancreas-associe-aux-incretinomimetiques-chez-les-patients-diabetiques-de-type-2-une-etude-de-l-ANSM-Point-d-Information
Une étude épidémiologique, menée par l’ANSM à partir des données de l’Assurance Maladie (SNIIRAM) pour investiguer un potentiel sur-risque de cancer du pancréas en lien avec les incrétinomimétiques, ne fournit pas d’argument en faveur de l’existence d’un risque spécifique de ces traitements antidiabétiques. Cette étude, qui a porté sur plus de 1,3 millions de patients atteints de diabète de type 2, est la plus vaste sur le sujet et elle vient confirmer les résultats de travaux précédents...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation médicament
tumeurs du pancréas
diabète de type 2
incrétinomimétique
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
hypoglycémiants
glucagon-like peptide 1
évaluation des risques
Europe
tumeurs du pancréas
risque
rapport
BYETTA
VICTOZA
ONGLYZA
KOMBOGLYZE
XELEVIA
JANUVIA
JANUMET
VELMETIA
GALVUS
EUCREAS
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon

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N1-VALIDE
Intérêt d’une combinaison agoniste des récepteurs du GLP-1 et insuline basale dans le traitement du diabète de type 2
In Rev Med Suisse 2014;1549-1554
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-439/Interet-d-une-combinaison-agoniste-des-recepteurs-du-GLP-1-et-insuline-basale-dans-le-traitement-du-diabete-de-type-2
La complexité de la physiopathologie du diabète de type 2 et son histoire naturelle, caractérisée par une détérioration progressive du contrôle glycémique secondaire à l’épuisement de l’insulinosécrétion, conduit à proposer de nouvelles options thérapeutiques complémentaires. Même au stade de l’insulinorequérance, l’adjonction d’un agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) s’avère bénéfique. Outre son activité incrétinomimétique (qui diminue avec l’épuisement de la cellule bêta), ce traitement réduit la sécrétion du glucagon, ralentit la vidange gastrique et diminue l’appétit par un effet central. Ces actions conjuguées permettent d’améliorer le contrôle glycémique, tout en réduisant les besoins en insuline, avec moins de prise de poids (ou même un amaigrissement) et généralement moins d’hypoglycémies. Des combinaisons fixes insuline glargine-lixisénatide et insuline dégludec-liraglutide sont en développement...
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
association de médicaments
hypoglycémiants
diabète de type 2
insuline
résultat thérapeutique
incrétinomimétique
incrétines
association médicamenteuse
glycémie
exénatide
vidange gastrique
injections sous-cutanées
préparations à action retardée
hyperglycémie post-prandiale
sémaglutide
protéine rGLP-1
poids du corps
Liraglutide
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
lixisénatide
hyperglycémie
dulaglutide
fragments fc des immunoglobulines
protéines de fusion recombinantes
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like
peptides
venins
glucagon-like peptide 1
glucagon-like peptide 1

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N1-VALIDE
Les nouveaux anti-diabétiques oraux
Rev Med Brux 2014 ; 35 : 347-55
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/article/les-nouveaux-anti-diabetiques-oraux-1032
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/1032
Nous nous proposons dans cet article de revoir les mécanismes d’action, l’efficacité et les effets secondaires des deux classes médicamenteuses les plus récentes : les molécules à effet incrétine et les gliflozines en essayant de les positionner dans l’algorithme thérapeutique du diabète de type 2
2014
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
étude comparative
diabète de type 2
incrétines
hypoglycémiants
administration par voie orale
incrétines
peptide gastrointestinal
glucagon-like peptide 1
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
A10BH - inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)
A10BX - autres antidiabétiques sauf insulines
incrétines
hypoglycémiants
hypoglycémiants
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
facteurs de risque
association de médicaments
résultat thérapeutique
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
Transporteur-2 sodium-glucose

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N1-VALIDE
Diabète de type 2 : nouvelles données sur le risque pancréatique chez les patients diabétiques traités par les incrétinomimétiques - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Diabete-de-type-2-nouvelles-donnees-sur-le-risque-pancreatique-chez-les-patients-diabetiques-traites-par-les-incretinomimetiques-Point-d-information/(language)/fre-FR
Une étude, menée par un groupe indépendant de chercheurs académiques, suggère un risque augmenté d'effets indésirables pancréatiques chez les patients atteints de diabète de type II traités par les agonistes du récepteur du glucagon-like peptide 1 (GLP-1) et les inhibiteurs de la dipeptylpeptidase-4 (DPP-4), encore appelés incrétinomimétiques. Les résultats de cette étude sont en cours d'évaluation par les autorités de santé européennes. Dans l'attente des conclusions, les recommandations d'utilisation de ces médicaments restent inchangées et les patients ne doivent pas interrompre leur traitement...
2013
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Association de phosphate de sitagliptine et de chlorhydrate de metformine
Phosphate de sitagliptine
Linagliptine
Liraglutide
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
A10BJ01 - exénatide
A10BJ02 - liraglutide
diabète de type 2
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
hypoglycémiants
avis de pharmacovigilance
incrétinomimétique
incrétinomimétique (produit)
maladies du pancréas
risque
exénatide
BYETTA
BYETTA 10 microgrammes, solution injectable, stylo prérempli
BYETTA 5 microgrammes, solution injectable, stylo prérempli
VICTOZA
VICTOZA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli
lixisénatide
A10BH01 - sitagliptine
JANUVIA
JANUVIA 100 mg, comprimé pelliculé
JANUMET 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
JANUMET
A10BD07 - metformine et sitagliptine
VELMETIA 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
VELMETIA
XELEVIA 100 mg, comprimé pelliculé
XELEVIA
saxagliptine
KOMBOGLYZE
ONGLYZA
ONGLYZA 5 mg, comprimé pelliculé
A10BD10 - metformine et saxagliptine
A10BH03 - saxagliptine
association médicamenteuse
A10BH05 - linagliptine
A10BD11 - metformine et linagliptine
vildagliptine
A10BD08 - metformine et vildagliptine
A10BH02 - vildagliptine
EUCREAS 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
EUCREAS
GALVUS 50 mg, comprimé
GALVUS
KOMBOGLYZE 2,5 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
peptides
venins
nitriles
pyrrolidines
adamantane
dipeptides
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60892792
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3400893040324
3400893857113

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N1-SUPERVISEE
Rôle et place des analogues du GLP-1 dans le traitement du diabète de type 2
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-206/Role-et-place-des-analogues-du-GLP-1-dans-le-traitement-du-diabete-de-type-2
Les traitements actuels du diabète de type 2 ne sont pas toujours pleinement satisfaisants car ils n'agissent pas sur la perte de poids ni sur l'amélioration de la fonction des cellules b. Les analogues du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) ou agonistes des récepteurs du GLP-1 constituent une option thérapeutique pro metteuse car ils améliorent le contrôle glycémique, diminuent le poids d'environ 2-3 kg/an et offrent l'espoir d'une stabilisation ou d'une amélioration de la fonction des cellules b en favo risant la prolifération et en inhibant l'apoptose des cellules b. Leur utilisation chez les patients insuffisamment contrôlés par la combinaison metformine-sulfonylurée se compare favorable ment au traitement d'insuline.
2009
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
Liraglutide
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
A10BJ01 - exénatide
A10BJ02 - liraglutide
diabète de type 2
glucagon-like peptide 1
incrétinomimétique (produit)
incrétinomimétique
exénatide
hypoglycémiants
peptides
venins
article de périodique
incrétines

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Courriel
15/07/2018


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