Libellé préféré : syndromes congénitaux malformatifs impliquant principalement les membres;

Description CIM10 : syndrome de onycho-arthro-ostéodysplasie; syndrome de Holt-Oram; syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber; syndrome de thrombopénie avec absence de radius; ostéo-onychodysostose; syndrome de Rubinstein-Taybi; syndrome de sirénomélie; syndrome de VATER;

Diag associé à un acte (%) : 83.7;

Date de début : 01/01/1997;

Source : OMS;

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25/04/2018


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