Libellé préféré : affections myotoniques;

Description CIM10 : myotonie symptomatique; myotonie congénitale dominante [Thomsen]; paramyotonie congénitale; myotonie médicamenteuse; dystrophie myotonique [Steinert]; pseudomyotonie; myotonie congénitale SAI; myotonie chondrodystrophique; neuromyotonie [Isaacs]; myotonie congénitale récessive [Becker];

Note (CIM10) : Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier éventuellement le médicament.;

Diag associé à un acte (%) : 88.1;

Date de début : 01/01/1997;

Source : OMS;

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15/10/2018


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