Libellé préféré : autres amyotrophies spinales héréditaires;

Description CIM10 : amyotrophie spinale de forme scapulo-péronière; amyotrophie spinale de l'adulte; paralysie bulbaire progressive de l'enfant [Fazio-Londe]; amyotrophie spinale distale; amyotrophie spinale de forme juvénile, type III [Kugelberg-Welander]; amyotrophie spinale de l'enfant, type II;

Diag associé à un acte (%) : 64.7;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

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26/06/2019


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