Libellé préféré : anomalie du métabolisme des acides gras;

Description CIM10 : carence en carnitine palmityltransférase musculaire; adrénoleucodystrophie [Addison-Schilder]; déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue [VLCAD];

Diag associé à un acte (%) : 69.1;

Date de début : 01/01/1997;

Date de mise à jour : 01/01/2016;

Note d'exclusion CIM-10 : maladie de Schilder (G370);

Source : OMS;

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20/10/2017


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