Libellé préféré : anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles;

Description CIM10 : dysphagocytose congénitale; maladie granulomateuse chronique (infantile); déficit en complexe récepteur de la membrane cellulaire [CR3]; granulomatose septique progressive;

Diag associé à un acte (%) : 58.5;

CMA : 2;

Date de début : 01/01/1997;

Source : OMS;

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24/09/2018


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