Libellé préféré : agranulocytose;

Description CIM10 : maladie de Werner-Schultz; splénomégalie neutropénique; agranulocytose génétique infantile; syndrome de Kostmann; neutropénie cyclique; neutropénie congénitale; neutropénie SAI; neutropénie toxique; angine agranulocytaire; neutropénie splénique (primaire); neutropénie périodique; neutropénie médicamenteuse;

Note (CIM10) : Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier éventuellement le médicament.;

Diag associé à un acte (%) : 60.2;

CMA : 2;

Date de début : 01/01/1997;

Note d'exclusion CIM-10 : neutropénie transitoire du nouveau-né (P615);

Source : OMS;

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19/09/2018


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