Code CIM-11 : 3A10.2;

Libellé préféré : elliptocytose héréditaire;

Synonyme CIM-11 : ovalocytose héréditaire; ovalocytose; ovalocytose congénitale; élliptocytose héréditaire; élliptocytose congénitale; ovale érythrocytose; élliptocytose; HE - [élliptocytose héréditaire]; Héréditaire élliptocytose avec poïkilocytose infantile;

Acronyme CIM-11 : HE;

Définition CIM-11 : Hereditary elliptocytosis est un groupe de maladies rares provoquées par des anomalies dans le cytosquelette de la cellule rouge et marquées par la présence sur des frottis sanguins de nombreux globules rouges elliptiques, appelées elliptocytes. Les signes cliniques sont très hétérogènes allant de formes asymptomatiques à des formes plus graves associés à une anémie variable, de modérée à sévère et pyropoikilocytosis y compris les globules rouges fragmentés, microelliptocytes et microsphérocytes.;

Inclusion CIM-11 : l'anémie élliptocytose;

Détails


Vous pouvez consulter :

Hereditary elliptocytosis est un groupe de maladies rares provoquées par des anomalies dans le cytosquelette de la cellule rouge et marquées par la présence sur des frottis sanguins de nombreux globules rouges elliptiques, appelées elliptocytes. Les signes cliniques sont très hétérogènes allant de formes asymptomatiques à des formes plus graves associés à une anémie variable, de modérée à sévère et pyropoikilocytosis y compris les globules rouges fragmentés, microelliptocytes et microsphérocytes.

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26/06/2020


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