Libellé préféré : Shprintzen-Goldberg syndrome omphalocele;

Définition CIM-11 : Shprintzen-Goldberg syndrome omphalocele est un syndrome de malformation héréditaire très rare caractérisé par omphalocele, une scoliose, une dysmorphie douces (fentes palpébrales downslanted, les paupières en forme de S et mince lèvre supérieure), du larynx et de l'hypoplasie du pharynx et de troubles d'apprentissage.;

Détails


Vous pouvez consulter :

Shprintzen-Goldberg syndrome omphalocele est un syndrome de malformation héréditaire très rare caractérisé par omphalocele, une scoliose, une dysmorphie douces (fentes palpébrales downslanted, les paupières en forme de S et mince lèvre supérieure), du larynx et de l'hypoplasie du pharynx et de troubles d'apprentissage.

Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
25/09/2020


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.