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Définition CIM-11 : Fibrochondrogenesis est une maladie rare, néonatale létale, rhizomélique chondrodysplasie et se caractérise par une face distinctive aux yeux protubérants, midface plat, d'un petit nez plat avec des narines antéversées et une petite bouche avec une longue lèvre supérieure.;

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Fibrochondrogenesis est une maladie rare, néonatale létale, rhizomélique chondrodysplasie et se caractérise par une face distinctive aux yeux protubérants, midface plat, d'un petit nez plat avec des narines antéversées et une petite bouche avec une longue lèvre supérieure.

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10/08/2020


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