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Définition CIM-11 : syndrome de Alport est une maladie héréditaire caractérisée par une néphropathie glomérulaire avec hématurie, en progressant à l'insuffisance rénale terminale, associée à la surdité de perception et de l'affection de l'oeil telles que lenticône ou retinopathia. Elle implique un défaut structurel du collagène de type IV, qui est un composant normal de la membrane basale glomeral.;

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syndrome de Alport est une maladie héréditaire caractérisée par une néphropathie glomérulaire avec hématurie, en progressant à l'insuffisance rénale terminale, associée à la surdité de perception et de l'affection de l'oeil telles que lenticône ou retinopathia. Elle implique un défaut structurel du collagène de type IV, qui est un composant normal de la membrane basale glomeral.

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29/03/2020


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