Code CIM-11 : 3B11;

Libellé préféré : déficit héréditaire en facteur IX;

Définition CIM-11 : Une maladie provoquée par un trait récessif lié au chromosome X héréditaire conduisant à un gène défectueux situé sur le chromosome X. Cette maladie se caractérise par de faibles niveaux de la protéine de facteur IX dans le corps conduisant à une hémorragie accrue et des ecchymoses dues à des anomalies de la coagulation. La confirmation est par identification de caractère récessif par un test génétique.;

Inclusion CIM-11 : déficit en facteur IX; facteur héréditaire maladie de carence IX; déficit congénital en facteur IX; trouble congénital en facteur IX;

Code CIM-11 catégorie "autre" : 3B11.Y;

Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 3B11.Z;

Détails


Vous pouvez consulter :

Une maladie provoquée par un trait récessif lié au chromosome X héréditaire conduisant à un gène défectueux situé sur le chromosome X. Cette maladie se caractérise par de faibles niveaux de la protéine de facteur IX dans le corps conduisant à une hémorragie accrue et des ecchymoses dues à des anomalies de la coagulation. La confirmation est par identification de caractère récessif par un test génétique.

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15/07/2020


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