Code CIM-11 : 3B13;

Libellé préféré : C hémophiles;

Synonyme CIM-11 : syndrome de Rosenthal; congénital en facteur maladie de carence XI; PTA - carence [antécédent de thromboplastine plasmatique]; déficit antécédent thromboplastine; maladie Rosenthal; déficit en facteur XI; plasma carence en antécédent de thromboplastine; maladie facteur héréditaire de carence en XI; déficit congénital en facteur XI; déficit en facteur Rosenthal;

Définition CIM-11 : Une maladie provoquée par des mutations génétiques héréditaires. Cette maladie est caractérisée par des niveaux réduits de facteur XI conduisant à des anomalies de coagulation du sang. Cette maladie peut présenter des saignements prolongés, des ecchymoses ou des saignements des gencives. La confirmation est par l'identification de la mutation par des tests génétiques.;

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Une maladie provoquée par des mutations génétiques héréditaires. Cette maladie est caractérisée par des niveaux réduits de facteur XI conduisant à des anomalies de coagulation du sang. Cette maladie peut présenter des saignements prolongés, des ecchymoses ou des saignements des gencives. La confirmation est par l'identification de la mutation par des tests génétiques.

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08/07/2020


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