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vrai Meta (CISMeF) : O;

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N1-SUPERVISEE
HIZENTRA
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2868844/fr/hizentra
Service Médical Rendu (SMR). Important. Le service médical rendu par HIZENTRA est important dans l’indication de l’« hypogammaglobulinémie chez des patients en pré et post transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques ». Amélioration du service médical rendu (ASMR). V (absence). La Commission considère que HIZENTRA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres immunoglobulines humaines normales administrées par voie sous-cutanée ou intraveineuse.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
HIZENTRA 200 mg/ml, solution injectable sous-cutanée
résultat thérapeutique
perfusions sous-cutanées
facteurs immunologiques
Hypogammaglobulinémie
J06BA01 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration extravasculaire
adulte
enfant
adolescent
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplantation homologue
immunoglobulines
HIZENTRA
agammaglobulinémie

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N3-AUTOINDEXEE
STRIBILD cobicistat - ténofovir disoproxil (fumarate de) - elvitégravir - emtricitabine
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2868568/fr/stribild
Service Médical Rendu (SMR). Insuffisant. Le service médical rendu par STRIBILD est insuffisant dans le traitement de l’infection à VIH-1 chez l’enfant et l’adolescent âgés de 12 à moins de 18 ans.
2018
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
STRIBILD 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
stribild
STRIBILD
Association d'elvitégravir, de cobicistat, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil

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N1-SUPERVISEE
HUMIRA adalimumab
Modification de la posologie : intégration d'un schéma posologique alternatif à 80 mg/2 semaines en plus du schéma à 40 mg/semaine dans certaines indications.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869247/fr/humira
Service Médical Rendu (SMR). Important. Le service médical rendu par HUMIRA 80 mg/0,8 ml, solution injectable en stylo prérempli et en seringue préremplie est important dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate, en association au méthotrexate. HUMIRA peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Insuffisant. Le service médical rendu est insuffisant dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. Amélioration du service médical rendu (ASMR). V (absence). Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations d’HUMIRA déjà indiquées dans le traitement de polyarthrite rhumatoïde.
2018
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
HUMIRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,4 ml)
HUMIRA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,4 ml)
HUMIRA 40 mg/0,8 ml, solution injectable pour usage pédiatrique
Adalimumab
L04AB04 - adalimumab
adulte
polyarthrite rhumatoïde
méthotrexate
association de médicaments
résultat thérapeutique
Humira
HUMIRA
Adalimumab

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N1-VALIDE
Arrêt de commercialisation du médicament Artotec (diclofénac/misoprostol) - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Arret-de-commercialisation-du-medicament-Artotec-diclofenac-misoprostol-Point-d-information
A la demande de l’ANSM, le médicament Artotec (association de l’AINS diclofénac et de misoprostol), utilisé dans les affections rhumatismales, ne sera plus commercialisé à compter du 1er octobre 2018. De nombreuses alternatives thérapeutiques sont disponibles sur le marché...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
retraits de médicaments pour raison de sécurité
ARTOTEC
utilisation hors indication
ARTOTEC 50 mg/0,2 mg, comprimé gastro-résistant
ARTOTEC 75 mg/0,2 mg, comprimé gastro-résistant
association diclofénac misoprostol
hémorragie
Interruption volontaire de grossesse par voie médicamenteuse
avortement spontané
M01AB55 - diclofénac en association
rhumatismes
avortement provoqué
diclofenac

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N2-AUTOINDEXEE
Education thérapeutique du patient sur les anticancéreux par voie orale en hématologie à l’hôpital de Mercy : participation à la préparation des séances et à la mise en place d’outils éducatifs
http://www.sudoc.fr/230209556
Au sein du CHR de Metz-Thionville, une équipe de professionnels de santé développe un programme d’ETP sur les médicaments anticancéreux pris en continu par voie orale. L’hôpital de Mercy est le premier site pilote pour la mise en place d’un programme à partir du projet FACE développé par ONCOLOR. Ce travail développe dans un premier temps un référentiel de connaissances pour la conduite des futurs ateliers concernant les hémopathies malignes. Cet ensemble de rappels sur les examens, la physiopathologie et les médicaments va permettre aux animateurs de répondre précisément aux questions des patients. Dans une seconde partie, ces données sont utilisées pour le développement d’outils pédagogiques spécifiques à ces pathologies et ces traitements pour la conduite de séances d’ETP.
2018
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Patients
Hématologie
hématologique
hôpital
Anticancéreux
administration par voie orale
Thérapeutique
Thérapeutique
outil
antinéoplasiques
Préparation
a comme patient
Thérapeutiques
éducation du patient comme sujet
hôpitaux
Éducation
hématologie
patients
thérapeutique
éducation

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N2-AUTOINDEXEE
Les internes de médecine générale de l’Océan Indien interrogent-ils leurs patients au sujet de leur éventuel usage de plantes à but thérapeutique ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01876735
Introduction : la majorité de la population réunionnaise aurait recours à la Médecine Alternative et Complémentaire (MAC) traditionnellement représentée par l’usage de plantes. Les internes de médecine générale de l’Océan Indien (IMG OI) ne semblent pas sensibilisés à cette pratique. Malgré les risques liés à l’usage de MAC, il n’apparaît pas signalé au médecin si la question n’est pas explicitement posée. Ainsi, nous avons cherché à savoir si les IMG OI interrogeaient leurs patients au sujet de leur usage éventuel de Plantes à but Thérapeutique (PT). Puis, nous avons défini le profil des IMG OI et précisé leurs difficultés à appréhender cet usage
2018
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
structures de plante
Thérapeutique
dû à
interne
Thérapeutique
médecin (médecine interne)
utilisations thérapeutiques
Thérapeutiques
Océan Indien
plantes
Océanie
a comme patient
Océanie
patients
Plante
médecine générale
médecine interne
Médecins
plante

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N2-AUTOINDEXEE
Évolution de la problématique de la vape au travers des Portfolios des internes de médecine générale : analyse de 575 Portfolios issus des années 2015, 2016 et 2017
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01878181
L’objectif principal de ce travail est de décrire l’évolution de la problématique vape à travers l’analyse des portfolios des internes de médecine générale qui ont validé leur Diplo me d’Etude Spécialisé en 2015, 2016 et 2017. Les objectifs secondaires sont de décrire l’état des connaissances des internes de médecine générale, les terrains de stage faisant émerger la problématique vape, l’influence du genre et de décrire les références bibliographiques mobilisées
2018
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
Fracture de Maisonneuve
Médecins
Fracture de Pouteau-Colles
médecine interne
médecine générale
à travers
Blueberry muffin baby
interne
médecin (médecine interne)
Dispositifs électroniques d'administration de nicotine
Fracture de fatigue

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement des lymphomes de l'adulte
Référentiel du Réseau Régional de Cancérologie Onco-Occitanie
http://oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=541&h=2916a3fda676eac6842c411081a7dc5c
Ce référentiel a pour objectif d’aider les professionnels intervenant dans la prise en charge d’un patient atteint d’un lymphome à connaitre les éléments indispensables à une prise en charge de qualité. Son utilisation doit s’effectuer sur le fondement des principes déontologiques d’exercice personnel de la médecine.
2018
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ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation professionnelle
lymphome malin, sai
Adulte
thérapeutique
Lymphome
syndrome de Propping-Zerres
adulte
Adulte
réseau
oncologie médicale
Traités
lymphomes
régional
adulte

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations sur les comptes rendus de TEP-FDG dans les lymphomes
Référentiel du Réseau Régional de Cancérologie Onco-Occitanie
http://oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=542&h=d1592528719e54d19d4f201aa6cdd580
2018
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ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation professionnelle
oncologie médicale
tomographie par émission de positons
régional
Counseling directif
tomographie par émission de positons
Recommandations
lymphomes
réseau
Lymphome
lymphome malin, sai

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N1-SUPERVISEE
CELSENTRI maraviroc
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869665/fr/celsentri
Le service médical rendu par CELSENTRI reste important dans les indications de l’AMM : « En association avec d’autres médicaments antirétroviraux, dans le traitement de l’infection par le VIH-1 à tropisme détecté uniquement CCR5 chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant (âgé de 2 ans ou plus et pesant au moins 10 kgs), prétraités par des antirétroviraux...
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
maraviroc
CELSENTRI 150 mg, comprimé pelliculé
CELSENTRI 300 mg, comprimé pelliculé
adolescent
enfant
adulte
résultat thérapeutique
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
infections à VIH
Antagonistes des récepteurs CCR5
Antagonistes des récepteurs CCR5
test de résistance génotypique aux médicaments
J05AX09 - maraviroc
CELSENTRI 20 mg/ml, solution buvable
CELSENTRI 25 mg, comprimé pelliculé
CELSENTRI 75 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
association de médicaments
Celsentri
CELSENTRI
maraviroc
cyclohexanes
triazoles
cyclohexanes
triazoles
maraviroc
cyclohexanes
triazoles

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N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision - Erelzi
Étanercept
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00360
Erelzi, agent modificateur de la réponse biologique (inhibiteur du facteur de nécrose tumorale alpha) a été autorisé aux fins suivantes : Le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) évolutive modérée ou grave chez les adultes. Le traitement est efficace pour réduire les signes et les symptômes de la PR, induire une réponse clinique marquée, inhiber la détérioration structurale et améliorer la capacité physique. Le traitement par Erelzi peut être instauré en association avec le méthotrexate (MTX) chez les adultes ou être utilisé seul. La réduction des signes et symptômes de l'arthrite juvénile idiopathique (AJI) polyarticulaire évolutive modérée ou grave chez des patients âgés de 4 à 17 ans ayant présenté une réponse inadéquate à un ou plusieurs antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM). Erelzi n'a pas été étudié chez les enfants âgés de moins de 4 ans. La réduction des signes et des symptômes de la spondylarthrite ankylosante (SA) évolutive. Erelzi est un médicament biosimilaire à Enbrel...
2018
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
Étanercept
ERELZI
étanercept

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N1-SUPERVISEE
Connaissance et utilisation de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) parmi les hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes
In Bull Epidémiol Hebd. 2018
http://invs.santepubliquefrance.fr/beh/2018/29/2018_29_3.html
La prévention de l’infection par le VIH est l’élément majeur de la lutte contre l’épidémie. En complément du préservatif, d’autres outils sont aujourd’hui disponibles et notamment la prophylaxie pré-exposition (PrEP) par un traitement antirétroviral (emtricitabine-tenofovir disoproxil fumarate, initialement disponible sous le nom de Truvada puis sous formes génériques depuis mars 2017) qui, pris lors d’un rapport sexuel à risque, permet de diminuer le risque de contamination par le VIH. L’objectif de cet article est d’évaluer la connaissance et l’utilisation de la PrEP qu’avaient les hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes (HSH) fréquentant les lieux de convivialité gay de cinq villes françaises, au dernier trimestre 2015, avant la mise en œuvre de la recommandation temporaire d’utilisation (RTU) du Truvada dans cette indication. Prevagay 2015 est une étude de séroprévalence du VIH, anonyme et aléatoire, qui a permis de renseigner un questionnaire comportemental et de recueillir un prélèvement de sang auprès des HSH fréquentant les bars, saunas et backrooms de cinq villes françaises. Au total, 2 164 HSH non séropositifs pour le VIH et résidant en France ont été retenus pour cette analyse. Parmi eux, 53% déclaraient avoir connaissance de la PrEP, principalement des hommes enquêtés à Nice ou Paris, âgés de 25 ans ou plus et ayant fait des études supérieures. Par ailleurs, 2,3% déclaraient avoir utilisé ce traitement préventif au cours des 12 derniers mois. La majorité d’entre eux s’était procuré la PrEP en participant à l’essai Ipergay (29%) ou par prescription médicale (27%). Le niveau de connaissance de la PrEP, non optimal, peut s’expliquer par le fait que l’étude a été réalisée avant la RTU du Truvada et donc avant les campagnes d’information institutionnelles. Cependant, s’agissant d’une population exposée aux messages de prévention, ces résultats incitent à poursuivre les actions d’information sur l’ensemble des outils de prévention, auprès de tous les publics HSH et notamment les plus éloignés de la communauté gay, afin que chacun puisse choisir sa protection de manière éclairée.
2018
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
français
article de périodique
infections à VIH
TRUVADA
France
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
J05AR03 - ténofovir disoproxil et emtricitabine
EMTRICITABINE TENOFOVIR DISOPROXIL
agents antiVIH
infections à VIH
infections à VIH
études séroépidémiologiques
homosexualité masculine
Prophylaxie pré-exposition

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N3-AUTOINDEXEE
Traiter tôt l’infection à VIH
Pourquoi?
http://www.academie-medecine.fr/traiter-tot-linfection-a-vih-pourquoi/
De grandes avancées récentes dans la prise en charge de l’infection à VIH convergent pour démontrer l’impact majeur des traitements initiés précocement. De nombreux arguments se sont accumulés et l’étude des réservoirs ont apporté de nombreuses pièces au puzzle de la physiopathologie de l’infection à VIH. L’ensemble des résultats virologiques, immunologiques et cliniques ont contribué aux recommandations internationales, indiquant la nécessité de traiter au plus tôt tout sujet diagnostiqué séropositif pour le VIH. L’organisation et la mise en place du dépistage de l’infection et le développement de la prévention auprès des populations exposées sont des enjeux importants, dans l’objectif de réduire l’incidence de l’infection dans le monde.
2018
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Académie Nationale de Médecine
France
français
article de périodique
vih
infection à virus de l'immunodéficience humaine
thérapeutique
Infection
Traités
infections à VIH
coopération internationale

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N2-AUTOINDEXEE
L’hospitalisation en unités de court séjour pour les adultes atteints de maladies et d’affections de médecine interne
https://www.cochrane.org/fr/CD012370/lhospitalisation-en-unites-de-court-sejour-pour-les-adultes-atteints-de-maladies-et-daffections-de
L'objectif de cette revue est de déterminer si de courts séjours à l’hôpital en unités de court séjour améliorent les résultats chez les adultes atteints de maladies et d’affections de médecine interne par rapport aux soins habituels.
2018
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Cochrane
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Adulte
atteint
hospitalisation de court séjour
interne
adulte
maladie
médecine interne
patients hospitalisés
maladie de l'adulte
Hospitalisation
affect
Maladie
Médecins
Maladies
Adulte
maladie
affect
hospitalisation

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N1-SUPERVISEE
Noonan (Syndrome de) : BEP
http://www.tousalecole.fr/content/noonan-syndrome-de-bep
Présentation; Modalités de scolarisation; Besoins éducatifs particuliers (BEP); Conséquences du syndrome de Noonan pour l'élève; Conséquences sur l'environnement familial et scolaire; Conséquences des conditions de scolarisation particulières; Récapitulatif des mesures à privilégier
2018
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Tous à l'école
France
français
information patient et grand public
établissements scolaires
enfant
intégration scolaire enfants handicapés
syndrome de Noonan

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N3-AUTOINDEXEE
GAMMANORM immunoglobuline humaine normale
Extension du remboursement au traitement de substitution des adultes et des enfants atteints d’hypogammaglobulinémie en pré et post transplantation GCSH
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2873710/fr/gammanorm
la Commission considère que le service médical rendu par GAMMANORM est important dans le traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) ayant une hypogammaglobulinémie en pré et post transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) La Commission considère que GAMMANORM n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres immunoglobulines humaines normales administrées par voie sous-cutanée ou intraveineuse...
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
GAMMANORM
GAMMANORM 165 mg/ml, solution injectable
adolescent
transplantation homologue
Hypogammaglobulinémie
enfant
adulte
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
agammaglobulinémie
agammaglobulinémie

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N1-SUPERVISEE
ROACTEMRA tocilizumab
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2872820/fr/roactemra
le service médical rendu par ROACTEMRA est Important dans l’artérite à cellules géantes, en association à une corticothérapie dégressive, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique dans les situations suivantes : o en cas de cortico-dépendance à une dose 7,5 mg/jour de prednisone entrainant des rechutes itératives ; o chez les patients où une décroissance rapide et précoce de la corticothérapie est rendue nécessaire par une intolérance aux corticoïdes ou des comorbidités sévères...
2018
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
tocilizumab
L04AC07 - tocilizumab
ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
association de médicaments
glucocorticoïdes
artérite à cellules géantes
résultat thérapeutique
ROACTEMRA
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
La prophylaxie pré-exposition au VIH (PrEP) : Accompagner sa dispensation en pharmacie
http://www.cespharm.fr/fr/content/download/44712/1011228/version/7/file/prep-accompagner-sa-dispensation-brochure.pdf
L’association antirétrovirale fixe emtricitabine/ténofovir disoproxil a obtenu, en août 2016, une extension d’indication « européenne » dans le cadre de la prophylaxie pré-exposition au VIH (PrEP). Cet outil complète le dispositif de prévention de l’infection par le VIH.
2018
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Ordre National des Pharmaciens
France
rôle professionnel
pharmaciens
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
infections à VIH
rapport
Prophylaxie pré-exposition

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N3-AUTOINDEXEE
PREZISTA darunavir (éthanolate de)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2876133/fr/prezista
la Commission considère que le service médical rendu par PREZISTA, co-administré avec une faible dose de ritonavir, reste important dans les indications de l’AMM.
2018
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
PREZISTA 75 mg, comprimé pelliculé
PREZISTA 100 mg/ml, suspension buvable
PREZISTA 150 mg, comprimé pelliculé
PREZISTA 300 mg, comprimé pelliculé
PREZISTA 400 mg, comprimé pelliculé
PREZISTA 600 mg, comprimé pelliculé
PREZISTA 800 mg, comprimé pelliculé
éthanolate de darunavir
J05AE10 - darunavir
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
PREZISTA
Prezista
Darunavir

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N1-SUPERVISEE
VIH. Consultation de suivi en médecine générale des personnes sous traitement antirétroviral
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2876774/fr/vih-consultation-de-suivi-en-medecine-generale-des-personnes-sous-traitement-antiretroviral
Ce travail fait suite à la demande d’un groupement d’associations de patients (AIDES, Actions Traitements, Act-up Paris, Sol en si et TRT-5), afin d’améliorer le suivi au long cours des personnes vivant avec le VIH (PVVIH), tant à l’hôpital, qu’en ville. Dans le cadre de la prise en charge partagée et coordonnée avec l’hôpital, ces documents déclinent les actions de prévention et points d’attentions à observer dans le suivi de la PVVIH, ainsi que le repérage des comorbidités et co-infections les plus fréquentes. Les documents s’adressent au médecin généraliste afin de le guider dans la prise en charge des PVVIH sous traitement antirétroviral et stables du point de point de vue virologique.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à VIH
infections à VIH
continuité des soins
prise en charge personnalisée du patient
comorbidité
agents antiVIH
interactions médicamenteuses
infections opportunistes liées au SIDA
vaccins
vaccination
recommandation professionnelle
antirétroviraux
médecine générale

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N1-VALIDE
Bonnes pratiques pour le diagnostic cytogenetique des maladies cassantes de l''ADN
http://www.eaclf.org/docs/BONNES-PRATIQUES-MALADIES-CASSANTES_02102018.pdf
Ces recommandations ont été établies en 2012 par le Réseau Cytogénétique des Maladies Cassantes (CYMCA), développé au sein du Réseau INCa Maladies Cassantes de l’ADN. Cette révision a été entreprise en 2017 par un groupe d’experts impliqués dans le diagnostic de maladie de Fanconi Elles concernent le diagnostic cytogénétique sur prélèvement sanguin : - de la Maladie de Fanconi - de l’Ataxie-Télangiectasie et du Syndrome de Nijmegen - du Syndrome de Bloom...
2018
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ACLF - Association des Cytogénéticiens de Langue Française
France
français
anémie de fanconi
anémie de fanconi
anémie de fanconi
syndrome des cassures de Nijmegen
syndrome des cassures de Nijmegen
syndrome des cassures de Nijmegen
ataxie-télangiectasie
ataxie-télangiectasie
ataxie-télangiectasie
syndrome de Bloom
syndrome de Bloom
syndrome de Bloom
Dépistage génétique
recommandation par consensus

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N1-VALIDE
Syndromes de Marfan et apparentés
Guide ALD n 31 - Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) - Liste des actes et prestations
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_676981/ald-n-31-syndromes-de-marfan-et-apparentes
L'objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins souhaitable d’un patient atteint d’un syndrome de Marfan ou d’un syndrome apparenté.
2018
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N
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
observation (surveillance clinique)
médecine générale
médecins généralistes
grossesse
continuité des soins
syndrome de Marfan
syndrome de Marfan
syndrome de Marfan
éducation du patient comme sujet
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique

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N3-AUTOINDEXEE
Fibrose systémique néphrogénique
http://umvf.cerimes.fr/media/ressRadiologie/DESradiologie2015/03_04_2015/03_04_2015_O_Clement_03/Index.html
http://umvf.cerimes.fr/media/ressRadiologie/DESradiologie2014/06022014/Pub_O_Clement_03/index.htm
http://cerf.radiologie.fr/sites/cerf.radiologie.fr/files/files/enseignement/pdf/07%20OC%20FibroseSystemiqueN%C3%A9phrog%C3%A9nique-2018.pdf
Clinique; Physiopathologie; Diagnostic: scores; Biopsie cutanée; Traitement; Produits gadolinés 3 groupes; Constante de stabilité thermodynamique; Stabilité cinétique; Transmétallation; Nombre de cas; Responsabilité du Gadolinium; Effet dose?; En 2010; Historique; Décision commission; Comment évaluer la fonction rénale?; Dosage créatininémie; Formules d'estimation; Conclusion: ça se complique
2018
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3eme cycle / doctorat
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
cours
616.5 - Maladies du tégument
616.614 - Insuffisance rénale
systémique
fibrose systémique néphrogénique
produits de contraste
fibrose
produit de contraste radiographique

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N1-VALIDE
Passeport en oncologie
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000469/
Le passeport en oncologie est un outil efficace qui aide les personnes atteintes de cancer à comprendre leur programme de traitement, à en suivre le déroulement et à y participer activement. C'est aussi une « carte de visite » pour les personnes se présentant à l’urgence, informant ainsi le personnel soignant que la personne est en traitement actifs contre le cancer, d'où l'appellation de « passeport en oncologie ». Cet outil contient, entre autres : Un aide-mémoire sur des informations générales utiles comme des numéros de téléphone d’urgence ; Des informations sur des symptômes nécessitant une attention immédiate ; Des espaces réservés au patient dans lequel il peut inscrire ses rendez-vous, une liste des professionnels soignants, sa liste des médicaments prescrits, son état de santé général. Le passeport en oncologie favorise le partenariat entre la personne atteinte de cancer et les professionnels de la santé ainsi que l’autogestion de la maladie par la personne.
2018
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
oncologie médicale
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Douleur persistante aux talons - Traitement de la fasciite plantaire par renforcement avec mise en charge
http://www.cfp.ca/content/64/1/e19
Dans cet article, nous décrivons un programme de renforcement musculaire qui comprend des exercices progressifs contre résistance excentriques et concentriques pour le traitement de la FP. Alors que ce programme de renforcement peut être suivi simultanément avec d’autres traitements sur ordonnance contre la FP (p. ex. perte pondérale, autres types d’étirements, anti-inflammatoires non stéroïdiens et autres traitements mentionnés dans l’introduction), il peut aussi être un traitement unique pour traiter les symptômes de FP. Les exercices se font à domicile et nécessitent des articles habituellement trouvés à la maison.
2018
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
français
article de périodique
fasciite plantaire
traitement par les exercices physiques

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N1-VALIDE
La myosite à inclusions
http://www.academie-medecine.fr/la-myosite-a-inclusions/
La myosite à inclusions sporadique survient en moyenne au début de la soixantaine et touche trois hommes pour une femme. C’est une myopathie lentement évolutive, handicapante. Phénotypiquement, la maladie touche exclusivement la musculature volontaire et ne comprend pas d’autre atteinte viscérale. Il s’agit une myopathie axiale (camptocormie, trouble de la déglutition) et des ceintures (notamment des quadriceps), mais aussi de la musculature distale (notamment des fléchisseurs des poignets et des doigts).
2018
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Académie Nationale de Médecine
France
français
article de périodique
myosite à inclusions
myosite à inclusions
myosite à inclusions
myosite à inclusions

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N2-AUTOINDEXEE
Urticaire pigmentaire
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/Dermatology/Pages/urticaria-pigmentosa.aspx
Le système immunitaire est formé de différents types de cellules, dont les mastocytes. Ces cellules aident le corps à guérir après une blessure et à réagir aux allergènes. Parfois, les mastocytes s’accumulent en grand nombre en-dehors de leur champ habituel. Cela cause un trouble appelé la mastocytose. On est en présence d’une mastocytose cutanée quand les mastocytes s’accumulent sur la peau, sur les cheveux ou sur les ongles. Le type le plus commun de mastocytose cutanée chez l’enfant est l’urticaire pigmentaire. Le trouble est aussi connu sous le nom de mastocytose maculo-papuleuse.
2018
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AboutKidsHealth
France
français
information patient et grand public
urticaire
urticaire
urticaire pigmentaire
urticaire pigmentaire

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N2-AUTOINDEXEE
L'ostéopathie en oncologie et hématologie
http://www.afsos.org/wp-content/uploads/2018/02/RIR-oste%CC%81o-15-dec-version-finale-consolide%CC%81e.pdf
2018
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AFSOS - Association Francophone pour les Soins Oncologiques de Support
France
français
information scientifique et technique
hématologique
maladie osseuse
hématologie
ostéopathie
Oncologues
oncologique

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N2-AUTOINDEXEE
Indice fonctionnel pour la main rhumatologique de Duruöz
http://www.cofemer.fr/UserFiles/File/ECH.1.8.2.Duruoz.pdf
Ce test n’a été validé que pour la main rhumatologique...
2018
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Campus numérique de Médecine physique et de réadaptation
France
français
outil clinique
évaluation de l'incapacité
rhumatisme des mains
rhumatologie
signaux
fonctionnel
main

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N3-AUTOINDEXEE
ORENCIA Abatacept
Le laboratoire ne demande pas le remboursement dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde très active et évolutive chez les patients adultes non traités précédemment par le méthotrexate (MTX), en association avec le MTX et le traitement du rhumatisme psoriasique actif (RPs) chez l’adulte lorsque la réponse à un traitement DMARD antérieur incluant le MTX a été inadéquate, et pour lequel une thérapie systémique additionnelle pour les lésions cutanées psoriasiques n'est pas requise, seul ou en association avec le MTX.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2827576/fr/orencia
La Commission prend acte du fait que le laboratoire ne demande pas l’inscription des spécialités ORENCIA dans ces indications et rappelle que de ce fait ces spécialités ne sont pas remboursables et ne sont pas agréées aux collectivités dans les indications : « traitement de la polyarthrite rhumatoïde très active et évolutive chez les patients adultes non traités précédemment par le méthotrexate, en association avec le méthotrexate. » et « traitement du rhumatisme psoriasique actif (RPs) chez l’adulte lorsque la réponse à un traitement DMARD antérieur incluant le MTX a été inadéquate, et pour lequel une thérapie systémique additionnelle pour les lésions cutanées psoriasiques n'est pas requise, seul ou en association avec le méthotrexate (MTX). »
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ORENCIA 125 mg, solution injectable en seringue préremplie
ORENCIA 125 mg, solution injectable en stylo prérempli
ORENCIA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Abatacept
polyarthrite rhumatoïde
remboursement par l'assurance maladie
L04AA24 - abatacept
ORENCIA

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N3-AUTOINDEXEE
Artérite à cellules géantes (maladie de Horton) : des signes cliniques évocateurs
In Rev Prescrire 2018 ; 38 (413) : 201-204
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53976/0/NewsDetails.aspx
La présence de certains signes seuls ou surtout associés permet de retenir ou d'exclure avec peu d'erreur l'éventualité d'une artérite à cellules géantes...
2018
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
artérite à cellules géantes
horton (maladie de)
artérite à cellules géantes
Artérite temporale
mycose mains pieds
regles (troubles autres) - metrorragies
maladie
clinique
maladie coeliaque
signes et symptômes
menopause
horton
Maladie
maladie

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N3-AUTOINDEXEE
BETESIL
bétaméthasone (valérate de)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2830023/fr/betesil
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par BETESIL reste important dans l’indication de l’AMM.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
BETESIL 2,25 mg, emplâtre médicamenteux
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
D07AC01 - bétaméthasone
valérate de bétaméthasone
BETESIL

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N2-ASUPERVISER
Avis et recommandations sur la prévention et la prise en charge des IST en Guyane et dans les Antilles françaises
https://cns.sante.fr/rapports-et-avis/avis-outre-mer-2018/
Le Directeur général de la santé et la Directrice générale des outre-mer ont saisi le Conseil national du sida et des hépatites virales (CNS) le 15 mai 2017 sur les modalités de mise en oeuvre de la stratégie nationale de santé sexuelle (SNSS) en Guyane et aux Antilles s’agissant de l’infection par le VIH, les hépatites virales et les autres infections sexuellement transmissibles (IST).
2018
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CNS - Conseil National du SIDA
France
français
recommandation pour la pratique clinique
Antilles
maladies sexuellement transmissibles
Guyane française
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise

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N3-AUTOINDEXEE
MOBIC
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2831901/fr/mobic
Mise à disposition de deux présentations en boite de 10 en complément de la boite de 14 comprimés. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par MOBIC 7,5 et 15 mg, comprimé est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
MOBIC

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N3-AUTOINDEXEE
HUMIRA
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2834708/fr/humira
Mise à disposition de trois nouvelles présentations. En plus du dosage à 40 mg déjà inscrit sous forme de diverses présentations, deux nouveaux dosages à 80 mg/0,8 ml et 20 mg/0,2 ml sont proposés. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par HUMIRA 20 mg/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie est important dans le traitement : de l’arthrite juvénile idiopathique (arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire et arthrite liée à l’enthésite) ; du psoriasis en plaques de l’enfant à partir de 4 ans et de l’adolescent, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important ; de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents à partir de de 6 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention ; ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués. Le service médical rendu par HUMIRA 80 mg/0,8 ml, solution injectable en stylo prérempli et en seringue préremplie est important dans le traitement : du psoriasis en plaques de l’adulte, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important ; de la maladie de Crohn chez l'adulte ; de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents à partir de de 6 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement con