Libellé préféré : bactériologie;

Acronyme CISMeF : bactério;

vrai Meta (CISMeF) : O;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Daptomycine
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://www.ansm.sante.fr/Activites/Surveillance-des-medicaments/Mesures-additionnelles-de-reduction-du-risque/Liste-des-MARR-en-cours/Daptomycine
Brochure destnée aux médecins susceptibles de prescrire/d'utiliser la daptomycine : ce document vise à informer des risques de toxicité musculaire squelettique et des risques d'interférence avec les tests de la coagulation associés à la daptomycine. Brochure destinée aux microbiologistes (ce document vise à informer des méthodes recommandées pour tester la sensibilité in vitro à la daptomycine)...
2019
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
daptomycine
daptomycine
gestion du risque
CUBICIN
CUBICIN 350 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
CUBICIN 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
antibactériens
antibactériens
J01XX09 - daptomycine
tests de sensibilité microbienne
DAPTOMYCINE
DAPTOMYCINE ACCORD 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
DAPTOMYCINE ACCORD 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
maladies musculaires
recommandation professionnelle
information scientifique et technique
creatine kinase
continuité des soins
surveillance pharmacologique
tests de coagulation sanguine
enfant
adulte
staphylococcus aureus
infections à staphylocoques

---
N1-SUPERVISEE
PIRILENE
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2875374/fr/pirilene
la Commission considère que le service médical rendu par PIRILENE 500 mg reste important dans les indications de l’AMM : · « Traitement des nouveaux cas de tuberculose pulmonaire par traitement court en association avec les antibiotiques standards (rifampicine, isoniazide, et éthambutol), pendant les deux premiers mois du traitement, pour accélérer la vitesse de négativation de l'expectoration et réduire la durée globale du traitement (6 mois). · Traitement de la tuberculose pulmonaire et extrapulmonaire à bacilles résistants aux antibiotiques majeurs (isoniazide et/ou rifampicine) en association avec les autres antibiotiques disponibles.»...
2018
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
PIRILENE 500 mg, comprimé
J04AK01 - pyrazinamide
antituberculeux
association de médicaments
résultat thérapeutique
tuberculose
antibactériens
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
pyrazinamide
PIRILENE

---
N3-AUTOINDEXEE
PYOSTACINE pristinamycine
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2875365/fr/pyostacine
la Commission considère que le service médical rendu par PYOSTACINE reste important dans les indications de l’AMM : « Traitement chez l’adulte et l’enfant des infections suivantes : - sinusites maxillaires aiguës, - exacerbations aiguës de bronchites chroniques, - pneumonies communautaires de gravité légère à modérée, - infections de la peau et des tissus mous...
2018
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
pristinamycine
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
PYOSTACINE 250 mg, comprimé pelliculé
PYOSTACINE 500 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
PYOSTACINE

---
N1-SUPERVISEE
Antibiotiques pour le traitement du typhus des broussailles
https://www.cochrane.org/fr/CD002150/antibiotiques-pour-le-traitement-du-typhus-des-broussailles
Quel est l’objectif de cette revue ? L’objectif de cette revue Cochrane est de déterminer si certains antibiotiques sont plus efficaces dans le traitement du typhus des broussailles. Nous avons recueilli et analysé toutes les études pertinentes pour répondre à cette question et nous avons inclus sept études.
2018
false
false
false
Cochrane
France
antibactériens
Recherche comparative sur l'efficacité
résultat thérapeutique
médecine factuelle
Asie
tétracycline
doxycycline
azithromycine
rifampicine
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
fièvre fluviale du Japon

---
N3-AUTOINDEXEE
SOLUMEDROL méthylprednisolone (hydrogénosuccinate de)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2879774/fr/solumedrol
Service Médical Rendu (SMR) Important que le service médical rendu par SOLU-MEDROL 20 mg/2 ml, 40 mg/2 ml, 120 mg/2 ml et SOLUMEDROL 1g reste important dans les indications de l’AMM.
2018
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
SOLUMEDROL 1 g, poudre et solvant pour solution injectable
SOLUMEDROL 120 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral
SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral
SOLUMEDROL 40 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral
H02AB04 - méthylprednisolone
méthylprednisolone succinate
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
SOLUMEDROL

---
N3-AUTOINDEXEE
VANCOMYCINE HIKMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion (code CIS : 68678566) - VANCOMYCINE HIKMA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (code CIS : 61113361)
Mise à disposition d'un générique de Vancocine.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2879361/fr/vancomycine-hikma
Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de vancomycine déjà inscrites.
2018
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
médicaments génériques
Vancomycine (chlorhydrate) 1 000 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Vancomycine (chlorhydrate) 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
J01XA01 - vancomycine
avis de la commission de transparence
VANCOMYCINE
vancomycine
vancomycine

---
N1-SUPERVISEE
REVAXIS
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2879357/fr/revaxis
le service médical rendu par REVAXIS reste important dans l’indication et la population recommandée.
2018
false
true
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé)
rappel de vaccin
diphtérie
tétanos
poliomyélite
remboursement par l'assurance maladie
J07CA01 - diphtérie - poliomyélite - tétanos
avis de la commission de transparence
REVAXIS

---
N1-SUPERVISEE
GAMMATETANOS immunoglobuline humaine tétanique
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2879330/fr/gammatetanos
Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par GAMMATETANOS reste important dans les indications de l’AMM.,
2018
false
true
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
GAMMATETANOS 250 UI/2 ml, solution injectable (IM)
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
J06BB02 - immunoglobuline antitétanique
tétanos
tétanos
immunoglobulines
avis de la commission de transparence
GAMMATETANOS

---
N3-AUTOINDEXEE
INFANRIX HEXA
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2879802/fr/infanrix-hexa
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par INFANRIX HEXA reste important dans l’indication de l’AMM et pour les populations recommandées.
2018
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
INFANRIX HEXA
INFANRIX hexa, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique(D), tétanique(T), coquelucheux (acellulaire, multicomposé)(Ca), de l'hépatite B (ADNr)(HepB), poliomyélitique(inactivé)(P) et de l'Haemophilus influe
Vaccin diphtérique - tétanique - coquelucheux acellulaires - antipoliomyélitique inactivé - antihaemophilus B conjugué - antihépatite B
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
vaccins combinés
vaccin antipoliomyélitique inactivé
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche
Vaccins anti-hépatite B
Vaccins anti-Haemophilus

---
N3-AUTOINDEXEE
Recommandations du Réseau des laboratoires de santé publique du Canada (RLSPC) pour la détection en laboratoire d’Escherichia coli producteurs de Shiga-toxines (O157 et non-O157)
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2018-44/numero-11-1-novembre-2018/article-6-detection-ecoli-o157-non-o157.html
Les Escherichia coli producteurs de Shiga‑toxines (STEC) sont d’importants agents pathogènes entériques qui sont à l’origine de cas sporadiques et d’éclosions de gastro-entérite. Les souches E. coli O157:H7/NM (STEC O157) sont les sérotypes de STEC les plus connus, mais il devient de plus en plus évident que les sérotypes de STEC non‑O157 ont été sous-déclarés par le passé, car ils n’étaient pas ciblés par les analyses de dépistages courantes de la plupart des laboratoires de première ligne. Le Réseau des laboratoires de santé publique du Canada (RLSPC) estime que la détection et la surveillance des sérotypes de STEC non‑O157 doivent être améliorées, et a donc élaboré les recommandations suivantes afin de faciliter le processus décisionnel des laboratoires de microbiologie cliniques et de référence. Ces recommandations devraient être suivies par les laboratoires, au mieux de leurs capacités, en fonction de la technologie et des ressources dont ils disposent.
2018
Gouvernement du Canada
Canada
recommandation
réseaux communautaires
escherichia coli
shiga-toxines
laboratoires
Canada
santé publique
Santé publique
toxine
escherichia coli
enquêteur
Réseau
réseau

---
N3-AUTOINDEXEE
La résistance aux antituberculeux au Canada : 2017
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2018-44/numero-11-1-novembre-2018/article-4-resistance-antituberculeux-2017.html/
Contexte : La tuberculose (TB) pharmacorésistante est un problème de santé publique mondial. Au Canada, des systèmes de surveillance sont en place depuis 20 ans pour suivre ce phénomène. Objectif : Décrire les tendances en matière de pharmacorésistance parmi les isolats de la TB déclarés au Canada en 2017, selon le type de résistance, ainsi que l’emplacement géographique, les données démographiques et l’origine des cas, et comparer les données actuelles à celles des 10 années précédentes. Méthodes : Les données analysées proviennent de deux sources. Le Système canadien de surveillance des laboratoires de tuberculose (SCSLT) est un système de surveillance de laboratoire des isolats. Il a servi à obtenir des renseignements sur les résultats des épreuves de sensibilité aux antituberculeux ainsi que sur la province ou le territoire, le sexe et l’âge des personnes à l’origine des échantillons. Le Système canadien de déclaration des cas de tuberculose (SCDCT) est un système de surveillance fondé sur les cas comportant des renseignements sur les cas de TB active et de retraitement au Canada. Il a été utilisé pour l’obtention de données sur l’origine des cas, qu’elle soit de personnes nées à l’étranger, de personnes autochtones nées au Canada ou de personnes non autochtones nées au Canada. L’analyse est descriptive, et la comparaison a été effectuée contre les données de 2007 à 2016 provenant de ces deux sources. Résultats : En 2017, la résistance aux antituberculeux de 1 515 isolats de TB a été analysée; 123 de ces isolats (8,1 %) présentaient une résistance à au moins un antituberculeux majeur. Parmi ces derniers, 103 correspondaient à des souches de TB monorésistante; six, à des souches de TB polyrésistante et 14, à des souches de TB multirésistante (TB-MR). On n’a signalé aucune souche de tuberculose ultrarésistante (TB-UR) parmi ces isolats. Une pharmacorésistance a été signalée dans sept provinces ou territoires (Colombie‑Britannique, Alberta, Saskatchewan, Manitoba, Ontario, Québec et Nouveau‑Brunswick). Parmi les isolats provenant de personnes de sexe féminin, 63 (9,5 %) étaient pharmacorésistants, tandis que chez les personnes de sexe masculin, 60 isolats (7,0 %) étaient pharmacorésistants. Chez les personnes âgées de 25 à 34 ans, la pharmacorésistance était présente dans un plus grand pourcentage d’isolats (n 29, 23,6 %). Selon l’origine, 1 072 (11 %) des cas de TB déclarés de 2005 à 2015 chez des personnes nées à l’étranger étaient pharmacorésistants. Chez les personnes non autochtones nées au Canada et les Autochtones nés au Canada, 143 (9 %) et 54 (2 %) des cas de TB étaient pharmacorésistants, respectivement. Comparativement aux années précédentes, le nombre d’isolats testés a légèrement augmenté (passant de 1 267 à 1 515); toutefois, on a observé une diminution du pourcentage d’isolats pour lesquels on a signalé une pharmacorésistance (de 10,5 % en 2007 à 8,1 % en 2017). Conclusion : Le taux de pharmacorésistance de la TB est demeuré faible en 2017 au Canada.
2018
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
Fracture de fatigue
rigidité diffuse
antituberculeux
Canada

---
N1-VALIDE
Consommation d’antibiotiques et antibiorésistance en France en 2017
https://ansm.sante.fr/S-informer/Communiques-Communiques-Points-presse/Consommation-d-antibiotiques-et-resistance-aux-antibiotiques-en-France-necessite-d-une-mobilisation-determinee-et-durable-Communique
À l’occasion de la Journée européenne du 18 novembre 2018 et de la semaine mondiale d’alerte sur le bon usage des antibiotiques, l’ANSM publie, en collaboration avec Santé publique France, l’Anses, l’Assurance maladie et l’équipe Inserm U1092, la 3ème édition de la synthèse annuelle sur la consommation d’antibiotiques et l’antibiorésistance en France. Deux nouveautés dans cette édition : la présentation des données disponibles sur la présence d’antibiotiques et de gènes de résistance dans l’environnement, ainsi que des exemples d’actions visant à améliorer le bon usage des antibiotiques...
2018
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
France
antibactériens
utilisation médicament
Gestion responsable des antimicrobiens
résistance bactérienne aux médicaments
exposition environnementale
humains
animaux

---
N1-SUPERVISEE
ROVAMYCINE
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2881391/fr/rovamycine
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important Pour les indications : - angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé, - exacerbations des bronchites chroniques : en cas d’exacerbation de bronchite chronique de stade II (si crachats purulents), - pneumopathies communautaires chez des sujets : sans facteurs de risque, sans signe de gravité clinique, en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain, - infections cutanées bénignes et infections stomatologiques, - infections génitales non gonococciques, - chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêta-lactamines, - toxoplasmose de la femme enceinte. Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans ces indications. Insuffisant Pour les indications : - Surinfections des bronchites aiguës Au cours des bronchites aiguës, il n'y a pas d'indication d'une antibiothérapie, - Sinusites aiguës, Les surinfections bactériennes responsables de sinusites aiguës purulentes peuvent évoluer vers des complications suppuratives loco-régionales. Etant donné l’activité modeste sur H. influenzae et le pourcentage élevé de souches de pneumocoques résistants, les macrolides ne sont plus adaptés au traitement des sinusites aiguës purulentes. - Prophylaxie des méningites à méningocoque La spiramycine n’a plus de place dans cette indication. Le service médical rendu par ces spécialités reste insuffisant dans ces indications.
false
false
false
Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
ROVAMYCINE 1 500 000 UI, comprimé pelliculé
ROVAMYCINE 3 MILLIONS U I, comprimé pelliculé
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
antibactériens
pharyngite
bronchite
pneumonie communautaire
pneumopathie bactérienne
infections communautaires
érysipèle
impétigo
ecthyma
érythrasma
impétiginisation des dermatoses
infection stomatologique
infection génitale non gonococcique
toxoplasmose
grossesse
chimioprophylaxie des rechutes du rhumatisme articulaire aigu en cas d'allergie aux bêta-lactamines
sinusite
méningite à méningocoques
avis de la commission de transparence
ROVAMYCINE
rovamycine
spiramycine

---
N2-AUTOINDEXEE
Consommation d'antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : une infection évitée, c'est un antibiotique préservé !
http://invs.santepubliquefrance.fr/fr/Publications-et-outils/Rapports-et-syntheses/Maladies-infectieuses/2018/Consommation-d-antibiotiques-et-resistance-aux-antibiotiques-en-France-une-infection-evitee-c-est-un-antibiotique-preserve
L’approche « One Health » de la lutte contre l’antibiorésistance portée depuis 2015 par l’Organisation mondiale de la santé favorise l’articulation de la prévention entre santé humaine, santé animale et environnement. Les antibiotiques étant un bien précieux permettant de traiter les infections bactériennes, il est urgent de mettre en oeuvre les moyens nécessaires pour les préserver. En France, la consommation d’antibiotiques en santé humaine ne diminue plus. En termes de résistance, certains succès ont été enregistrés (pneumocoques, SARM) mais l’augmentation des entérobactéries résistantes aux céphalosporines de 3e génération constitue un déf pour l’avenir. En santé animale, la diminution de la consommation d’antibiotiques, liée à la mobilisation des professionnels et pour partie à la réglementation, a été suivie d’une diminution de la résistance aux antibiotiques. L’environnement fait depuis peu l’objet d’études pour évaluer son impact dans la diffusion de la résistance aux antibiotiques. Qu’il s’agisse de santé humaine ou animale, la prévention est au premier plan pour que les antibiotiques restent effcaces : toute infection évitée est un antibiotique préservé ! La Journée européenne de sensibilisation au bon usage des antibiotiques du 18 novembre 2018 s’inscrit dans la semaine mondiale pour un bon usage des antibiotiques et mobilise l’ensemble des acteurs : citoyens, patients, professionnels de la santé humaine et animale, décideurs. Dans cet objectif, depuis 2014, trois agences nationales – Santé publique France, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) – ainsi que l’Assurance Maladie et leurs ministères de tutelle réunissent leurs efforts et leurs partenaires pour présenter de manière commune les chiffres clefs de la consommation et de la résistance aux antibiotiques dans une perspective de santé globale (« One Health »). Pour la première fois cette année, le document traite du rôle de l’environnement, en collaboration avec l’équipe Inserm hospitalo-universitaire de Limoges et le ministère de de la Transition écologique et solidaire. Cette édition 2018 présente également un volet sur le bon usage des antibiotiques, en collaboration avec la Société de pathologie infectieuse de langue française (Spilf).
2018
false
false
false
InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
rapport
France
Infection
antibiotique
infection
résistance aux infections
Antibiotiques
Antibiotiques
condom
France
France
France
français
France
préservatifs masculins
résistance microbienne aux médicaments
antibactériens

---
N1-SUPERVISEE
Antibioprophylaxie pour les patients atteints de BPCO
https://www.cochrane.org/fr/CD009764/antibioprophylaxie-pour-les-patients-atteints-de-bpco
Qu'est-ce que la BPCO ? La BPCO est une maladie respiratoire chronique fréquente qui touche principalement les fumeurs ou les anciens fumeurs. Elle pourrait devenir la troisième cause de décès dans le monde d'ici 2020. En raison des lésions irréversibles de leurs poumons et de leurs voies respiratoires, les personnes atteintes de BPCO éprouvent progressivement de plus en plus de difficulté à respirer et présentent de la toux avec des expectorations (mucosités). Les personnes atteintes de BPCO peuvent présenter des poussées (ou exacerbations) le plus souvent associées à des infections respiratoires. Les exacerbations peuvent accroitre les pertes irréversibles de la fonction pulmonaire, mais également entraîner des jours d'arrêt de travail, des hospitalisations et une diminution de la qualité de vie ou même la mort.
2018
false
false
false
Cochrane
France
broncho-pneumopathie chronique obstructive
antibioprophylaxie
Exacerbation de maladie
antibactériens
résultat thérapeutique
qualité de vie
antibactériens
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
évolution de la maladie

---
N2-AUTOINDEXEE
Contribution du pharmacien d’officine apportée au bon usage des antibiotiques grâce aux interventions pharmaceutiques. Exemple des pénicillines
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01930898/document
Dans un contexte où l'antibiorésistance ne cesse de prendre de l'importance, le pharmacien d'officine doit s'investir pour lutter au quotidien contre une utilisation inappropriée des antibiotiques. Les pénicillines représentent aujourd'hui la famille d'antibiotiques de loin la plus prescrite en France., notamment en médecine de ville. C'est pourquoi, la famille des pénicillines a été choisie pour étudier l'impact que peut avoir le pharmacien d'officine, grâce aux interventions pharmaceutiques, pour optimiser l'usage des antibiotiques et notamment lutter contre l'antibiorésistance. L'étude porte sur les interventions pharmaceutiques réalisées par des étudiants de pharmacie de Rouen durant leur stage de pratique officinale de 6ème année qui s'est déroulé de janvier à juin 2017. 27 officines ont été impliquées dans cette étude. Les étudiants de 6ème année de la filière officine ont réalisés 103 interventions pharmaceutiques sur 8 330 prescriptions contenant des pénicillines. Ce sont donc 1,27 % des ordonnances contenant des pénicillines qui ont fait l'objet d'une intervention pharmaceutique. Dans la grande majorité des cas, ces interventions pharmaceutiques ont été acceptées par les prescripteurs et par les patients. br Si l'on extrapole ce résultats au niveau national où il y a 21 775 officines, ce sont potentiellement 83 065 interventions pharmaceutiques qui auraient été réalisées par les pharmaciens d'officine sur des ordonnances contenant des pénicillines sur une période de 6 mois. br Bien que la majorité de ces IP ait porté sur des problèmes d'allergie, nous avons pu mettre en avant le rôle du pharmacien d'officine dans la lutte contre l'antibiorésistance lors d'interventions concernant des problèmes de dosage ou de durée de traitement inadaptés. br Cette étude a été complétée de l'élaboration de tableaux récapitulatifs des recommandations relatives à la prescription des pénicillines en médecine de ville. Ces documents sont destinés à aider les pharmaciens dans leur analyse des prescriptions comportant des pénicillines et à leur permettre d'apporter des solutions aux prescripteurs lors d'interventions pharmaceutiques.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Antibiotiques
pharmacien
pénicilline
pénicillines
pharmaciens
antibiotique
Antibiotiques
antibactériens

---
N1-SUPERVISEE
MERONEM
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2886960/fr/meronem
Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par MERONERM 1 g reste important dans les infections broncho-pulmonaires chez les patients atteints de mucoviscidose.
2018
false
true
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
résultat thérapeutique
méropénem
perfusions veineuses
injections veineuses
antibactériens
pneumopathie bactérienne
mucoviscidose
J01DH02 - méropénem
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
MERONEM
thiénamycine

---
N1-SUPERVISEE
RIFINAH
Modifications du RCP suite à un signalement du PRAC sur le risque de survenue de syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophiles et manifestations systémiques (DRESS).
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2885810/fr/rifinah
Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier sa précédente évaluation.
2018
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
RIFINAH 300 mg/150 mg, comprimé enrobé
J04AM02 - rifampicine et isoniazide
association médicamenteuse
rifampicine
isoniazide
antituberculeux
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
RIFINAH

---
N1-SUPERVISEE
RIFATER
Modification du RCP
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2885789/fr/rifater
Modifications du RCP suite à un signalement du PRAC sur le risque de survenue de syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophiles et manifestations systémiques (DRESS). Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier sa précédente évaluation.
2018
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
RIFATER, comprimé enrobé
administration par voie orale
J04AM05 - rifampicine, pyrazinamide et isoniazide
avis de la commission de transparence
RIFATER
Rifater
association isoniazide pyrazinamide rifampicine
isoniazide
pyrazinamide
rifampicine
association médicamenteuse
association isoniazide pyrazinamide rifampicine
isoniazide
pyrazinamide
rifampicine
association médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
FLAGYL
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2884091/fr/flagyl
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par FLAGYL 250 mg comprimé, FLAGYL 500 mg comprimé, FLAGYL 4 %, suspension buvable reste important dans les indications de l’AMM. Modéré le service médical rendu par FLAGYL 500 mg ovule reste modéré dans les indications de l’AMM.
2018
false
true
false
Modéré
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
FLAGYL 4 POUR CENT, suspension buvable
FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé
FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé
FLAGYL 500 mg, ovule
administration par voie orale
administration par voie vaginale
P01AB01 - métronidazole
G01AF01 - métronidazole
antibactériens
antiprotozoaires
avis de la commission de transparence
Flagyl
FLAGYL
métronidazole
métronidazole

---
N1-SUPERVISEE
Fiche d’information «Bien utiliser les antibiotiques»
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2018.03430/
Dans le cadre de la Stratégie nationale Antibiorésistance (StAR), des actions sont prévues pour améliorer la culture sanitaire des patients en les sensibilisant à l’utilisation adéquate des antibiotiques. Pour soutenir cet effort, la Société suisse des pharmaciens pharmaSuisse, la Fédération des médecins suisses FMH, la Société suisse des médecins-dentistes SSO et l’Office fédéral de la santé publique OFSP ont élaboré du matériel d’information avec d’autres partenaires.
https://doi.org/10.4414/fms.2018.03430
2018
false
false
false
Forum Médical Suisse
Suisse
recommandation patients
article de périodique
antibactériens

---
N1-SUPERVISEE
Evolution actuelle des résistances aux antibiotiques en Suisse
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2018.03404/
La mortalité et la morbidité consécutives à des infections par des germes multirésistants sont en augmentation et ne se limitent plus uniquement aux groupes de population à risque. Par ailleurs, la colonisation de patients asymptomatiques par des germes multirésistants représente un autre problème pertinent.
https://doi.org/10.4414/fms.2018.03404
2018
false
false
false
Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
résistance bactérienne aux médicaments
Suisse
antibactériens

---
N2-AUTOINDEXEE
Méthodes pour la détermination des résistances aux antibiotiques
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2018.03403/
Une détermination rapide et fiable des résistances aux antibiotiques est indispensable pour la mise en place d’un traitement efficace et ciblé. La surveillance de la situation des résistances livre des informations essentielles pour la détermination du traitement empirique et aide à prendre des mesures destinées à éviter une plus large propagation des bactéries résistantes aux antibiotiques.
2018
Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
Antibiotiques
rigidité diffuse
Antibiotiques
résistance microbienne aux médicaments
antibiotique
protestantisme
Méthodes
antibactériens

---
N2-AUTOINDEXEE
Mise à jour pour la pratique: résistances aux antibiotiques en 2018
https://primary-hospital-care.ch/fr/article/doi/phc-f.2018.01839/
A l’échelle mondiale, les résistances aux antibiotiques menacent de plus en plus notre santé, notre économie et notre sécurité. L’utilisation inutile des antibiotiques chez les humains et les animaux accroît la pression de résistance. Le traitement sans antibiotique devrait être l’approche standard pour les infections aiguës des voies respiratoires.
2018
Primary and Hospital Care
Suisse
article de périodique
antibiotique
Antibiotiques
résistance microbienne aux médicaments
Antibiotiques
Fracture induite
rigidité diffuse
antibactériens

---
N1-SUPERVISEE
RIFADINE
Modifications du RCP, notamment suite à un signalement du PRAC sur le risque de survenue de syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophiles et manifestations systémiques (DRESS)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2885801/fr/rifadine
La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier sa précédente évaluation.
2018
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
administration par voie orale
RIFADINE 2 POUR CENT, suspension buvable
RIFADINE 300 mg, gélule
RIFADINE IV 600 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
antibiotiques antituberculeux
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
J04AB02 - rifampicine
avis de la commission de transparence
RIFADINE
Rifadine
rifampicine

---
N3-AUTOINDEXEE
ORACILLINE
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2887765/fr/oracilline
Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par les spécialités ORACILLINE reste important dans les indications de l’AMM.
2018
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ORACILLINE 1 000 000 UI, comprimé sécable
ORACILLINE 1 000 000 U.I./10 ml, suspension buvable
ORACILLINE 250 000 UI/5 ml, suspension buvable
ORACILLINE 500 000 U.I./5 ml, suspension buvable
benzathine phénoxyméthylpénicilline
avis de la commission de transparence
ORACILLINE
benzathine benzylpénicilline
benzathine benzylpénicilline

---
N3-AUTOINDEXEE
CYTEAL
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2887768/fr/cyteal
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Faible le service médical rendu par CYTEAL reste faible dans l’indication de l’AMM.
2018
false
false
false
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
CYTEAL, solution moussante
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
CYTEAL

---
N1-VALIDE
Protocole national pour le traitement d'une infection à Clamydia trachomatis ou à Neisseria gonorrhoeae chez une personne asymptomatique
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/protocoles-medicaux-nationaux-et-ordonnances-associees/protocoles-medicaux-nationaux-et-ordonnances-associees/chlamydia-et-gonorrhoeae.html
Ce protocole national est reconnu comme norme de pratique professionnelle par l'Ordre des infirmières et infirmiers du Québec (OIIQ) et le Collège des médecins du Québec (CMQ). Il a été réalisé en collaboration avec un groupe d'experts dans le domaine des infections transmissibles sexuellement et par le sang...
2018
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
chlamydia trachomatis
infections à chlamydia
neisseria gonorrhoeae
gonorrhée
adulte
algorithme
gonorrhée
infections à chlamydia
antibactériens

---
N2-AUTOINDEXEE
La vaccination contre la coqueluche : « La stratégie du cocooning »
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01941225/document
L’objectif de ce travail est de s’intéresser aux connaissances des femmes sur la prévention de la coqueluche dans le cadre de la stratégie du cocooning. Secondairement, l’intérêt est de trouver des axes à améliorer afin de mieux informer les patientes et d’obtenir une couverture vaccinale plus large dans l’entourage proche des nouveau-nés et nourrissons. br Matériel et méthodes : Cette étude multicentrique et descriptive a été réalisée auprès de 173 accouchées à l’aide d’un questionnaire anonyme. L’enquête a eu lieu dans deux maternités de niveau trois de Haute-Normandie : le CHU de Rouen ainsi que l’hôpital Jacques Monod du Havre. br Résultats : La plupart des patientes n’ont pas reçu d’information sur la prévention de la coqueluche chez leur nouveau-né que ce soit en santé ou en post-natal. En effet, seules 36% de ces dernières affirment avoir été informées. Nous avons pu constater que la couverture vaccinale chez les femmes nouvellement accouchées est actuellement insuffisante en France puisque seules 32% des patientes interrogées était à jour de leur vaccination anti-coqueluche au moment de l’enquête. Les patientes ayant été informées par un professionnel de santé sont sensiblement plus vaccinées que les autres, d’où la nécessité d’une information de qualité aux patientes au sujet de la prévention de la coqueluche. br Conclusion : L’information d’un maximum de patientes au sujet de la prévention de la maladie et des risques pour l’enfant s’il la contracte nous permettrait donc d’obtenir une couverture vaccinale plus large.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
vaccination; médication préventive
Vaccin anticoquelucheux
vaccination
Vaccins
coqueluche
Coqueluche
vaccination contre la coqueluche
vaccination
Vaccine

---
N3-AUTOINDEXEE
Impact des mesures de bon usage antibiotique sur l’antibiorésistance : approche par modélisation à l’hôpital
https://www.anses.fr/fr/system/files/RSC181113-Co-AB-LESCURE.pdf
2018
ANSES
France
avis de la commission de transparence
Antibiotiques
Mesures
résistance microbienne aux médicaments
Antibiotiques
hôpital
hôpitaux
antibiotique
antibactériens
poids et mesures

---
N1-SUPERVISEE
CORTANCYL
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2888441/fr/cortancyl
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par CORTANCYL reste important dans les indications de l’AMM.
2018
false
true
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
CORTANCYL 1 mg, comprimé
CORTANCYL 5 mg, comprimé sécable
CORTANCYL 20 mg, comprimé sécable
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
prednisone
H02AB07 - prednisone
glucocorticoïdes
anti-inflammatoires
avis de la commission de transparence
CORTANCYL

---
N3-AUTOINDEXEE
Faisabilité d’une surveillance de la résistance aux antibiotiques à partir des données de laboratoire extraites par un logiciel intégratif en centre hospitalier
https://www.inspq.qc.ca/publications/2453
Ce rapport présente les principaux constats relatifs à la faisabilité d’une surveillance de laboratoire de la résistance aux antibiotiques à partir des données générées par les centres hospitaliers et regroupées dans un entrepôt de données à l’aide d'un logiciel intégratif (Nosokos ). La mise en œuvre d’une telle surveillance pourrait permettre de faire un suivi temporel et géographique de la résistance aux antibiotiques de plusieurs bactéries jugées prioritaires en matière de santé publique, en complément du suivi réalisé dans le cadre des programmes de surveillance de l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ).
2018
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
rigidité diffuse
hôpitaux
antibiotique
Antibiotiques
hôpital
Centre
Antibiotiques
Logiciel
ensemble de données
logiciel
laboratoires
central
résistance microbienne aux médicaments
antibactériens
ensemble de données

---
N2-AUTOINDEXEE
Impact des recommandations formalisées d’experts « stratégies de réduction de l’utilisation des antibiotiques à visée curative en réanimation » sur la prescription d’antibiotiques dans le service de médecine intensive et réanimation
http://www.sudoc.fr/232638802
Objectifs : L’objectif de cette étude était d’évaluer l’impact de la mise en place des RFE « stratégies de réduction de l’utilisation des antibiotiques à visée curative en réanimation » sur la prescription d’antibiotiques en réanimation polyvalente au Centre Hospitalier de Dunkerque. Initialement, était étudiée la consommation totale d’antibiotiques mesurée en nombre de dose définie journalière (DDJ). Secondairement, la mise en place des RFE était analysée point par point dans le cadre d’un audit de la prescription des antibiotiques au sein du service s’inscrivant dans une évaluation des pratiques professionnelles (EPP). Type d’étude : Etude observationnelle et monocentrique de type « avant /après ». Matériels et méthodes : La première phase du projet consistait à recueillir les données relatives à la prescription d’antibiotiques durant l’été 2015 dans le service de réanimation, constituant le groupe « avant ». Le 3 Avril 2016, l’ensemble de l’équipe médicale et paramédicale bénéficiait d’une présentation unique et d’explications des RFE. Un condensé des recommandations du groupe d’experts était imprimé et affiché dans chacune des chambres de patients. De Juin 2016 à Août 2017 les données du groupe « après » ont été collectées, constituant ainsi l’évaluation du plan d’action mis en place précédemment. Au-delà de la consommation d’antibiotiques, chaque recommandation des RFE était analysée dans les deux groupes. Une analyse univariée a été faite afin de comparer les données des groupes « rétrospectif » et « prospectif ». Pour les variables qualitatives, le test du Chi-2 de Pearson ou le test exact de Fisher était utilisé. La différence était considérée comme significative si p 0,05. Résultats principaux : Cent-sept patients ont été inclus. Soixante et un patients ont été inclus lors de la période retrospective, et quarante six lors de la période prospective. Pour ces 107 patients, 104 infections ont été analysées. Hormis pour le motif d’admission (médical/ chirugical), les deux populations étaient comparables. La consommation totale d’antibiotiques évaluée en nombre de DDJ par patient était statistiquement identique dans les deux groupes ( 9,34 [2,51-13,46] dans le groupe « avant » contre 12 [4-19,76] dans le groupe « après », p 0,221 ). Les infections les plus fréquentes étaient les pneumonies et ce aussi bien en ce qui concernait les infections communautaires que les infections associées aux soins. Les infections à BMR étaient rares : les bactéries les plus fréquentes étaient les SARM et les entérobactéries BLSE. La durée totale médiane d’antibiothérapie administrée en réanimation était de 5 [2-7] jours dans les 2 groupes. Les infections communautaires recevaient en général 7 jours de traitement dans le groupe « avant » versus 5 jours dans le groupe « après ». Nos pratiques professionnelles étaientt globalement cohérentes avec les RFE. Quelques points de la RFE n’ont pas été évaluées,dû à un manque de ressource locale ou bien à un manque de pertinence aux vues de notre écologie bactérienne.
2018
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
prescription d'un service
médecine
réanimation
utilisation hors indication
antibiotique
Antibiotiques
consultants
Antibiotiques
Médecins
antibactériens

---
N1-SUPERVISEE
ERY NOURRISSONS érythromycine (éthylsuccinate d')
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2894241/fr/ery-nourrissons
Le service médical rendu par la spécialité ERY NOURRISSONS reste important dans les indications de l’AMM, sauf dans les indications « sinusites aiguës », « surinfections de bronchites aiguës » et « angine à Streptocoque A bêta-hémolytique chez l’enfant de moins de 3 ans ». Le service médical rendu par la spécialité ERY NOURRISSONS est insuffisant dans les indications « sinusites aiguës », « surinfections de bronchites aiguës » et « angine à Streptocoque A bêta-hémolytique chez l’enfant de moins de 3 ans »...
2018
false
false
false
Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
mal de gorge streptococcique
pharyngite
infections à streptocoques
surinfection
bronchite
bronchite
Maladie aigüe
sinusite
évolution de la maladie
bronchite chronique
bronchite chronique
Exacerbation de maladie
pneumopathie bactérienne
infections communautaires
pneumonie acquise en communauté
infections de l'appareil reproducteur
dermatoses bactériennes
antibioprophylaxie
rhumatisme articulaire aigu
infection stomatologique
maladies de la bouche
résultat thérapeutique
prévention secondaire
antibiothérapie
nourrisson
érythromycine
antibactériens
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
ERY NOURRISSONS 125 mg, granulés en sachet
J01FA01 - érythromycine
ERY
avis de la commission de transparence
3400890320719

---
N1-SUPERVISEE
MUPIDERM 2 %, pommade - mupirocine
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2894929/en/mupiderm
Le service médical rendu par MUPIDERM reste modéré dans les indications de l’AMM : « Infections de la peau due à staphylocoque et streptocoque : · Impétigos et dermatoses impétiginisées : o En traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions. o En traitement local d’appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues...
2018
false
true
false
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Dermatose impétiginisée
antibiothérapie
MUPIDERM 2 POUR CENT, pommade
mupirocine
administration par voie cutanée
antibactériens
remboursement par l'assurance maladie
D06AX09 - mupirocine
impétigo
MUPIDERM
avis de la commission de transparence
3400891381832

---
N1-SUPERVISEE
ERYTHROCINE érythromycine (éthylsuccinate d')
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2896418/en/erythrocine
Le service médical rendu par les spécialités ERYTHROCINE reste important dans les indications de l’AMM, sauf dans les indications « sinusites aiguës » et « surinfections de bronchites aiguës ». Le service médical rendu par les spécialités ERYTHROCINE est insuffisant dans les indications « sinusites aiguës » et « surinfections de bronchites aiguës »...
2018
false
true
false
Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
angine à streptocoque A bêta-hémolytique
pharyngite
sinusite
sinusite bactérienne aiguë
surinfection de bronchite aiguë
surinfection
bronchite
exacerbation de bronchite chronique
bronchite chronique
pneumonie communautaire
pneumopathie infectieuse
infections communautaires
impétigo
ecthyma
érysipèle
impétiginisation des dermatoses
dermo-hypodermite infectieuse
infections de la peau
érythrasma
acné vulgaire
acné inflammatoire
infection stomatologique
maladies du système stomatognathique
infection génitale non gonococcique
infections de l'appareil reproducteur
chimioprophylaxie des rechutes du rhumatisme articulaire aigu en cas d'allergie aux bêta-lactamines
antibioprophylaxie
rhumatisme articulaire aigu
prévention secondaire
antibiothérapie
avis de la commission de transparence
éthylsuccinate d'érythromycine
administration par voie orale
ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose
ERYTHROCINE 500 mg, comprimé pelliculé
ERYTHROCINE 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose
J01FA01 - érythromycine
antibactériens
remboursement par l'assurance maladie
ERYTHROCINE

---
N1-VALIDE
La prévention de l’endocardite infectieuse : mise à jour des lignes directrices
https://www.cps.ca/fr/documents/position/endocardite-infectieuse-lignes-directrices
La plus récente révision des lignes directrices de l'American Heart Association sur la prophylaxie de lendocardite infectieuse a été effectuée en 2007, parce que les données à jour remettaient en question les bienfaits des recommandations précédentes sur la prophylaxie de l'endocardite infectieuse. On y soulignait que la bactériémie suscitée par des interventions dentaires ne représente quune fraction des épisodes de bactériémie suscités par les activités de la vie quotidienne (comme la mastication, le brossage des dents et d'autres mesures d'hygiène buccale). Le nombre de groupes cibles et dinterventions qui justifient une prophylaxie a considérablement diminué. On s'attarde maintenant aux patients les plus susceptibles de subir une réaction indésirable causée par une endocardite infectieuse. Le présent article s'adresse aux médecins canadiens en exercice et expose la raison d'être des recommandations à jour. En plus de contenir un résumé des indications de prophylaxie, il renferme de l'information sur les maladies pour lesquelles la prophylaxie n'est pas recommandée.
2018
false
false
false
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
endocardite bactérienne
procédures de chirurgie maxillofaciale et buccodentaire
recommandation pour la pratique clinique

---
N1-VALIDE
Antibioprophylaxie de l'endocardite bactérienne
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Outils/Guides_antibio_II/endocardite_web_FR.pdf
Indication du niveau de preuve, L'INESSS et le PGTM ont choisi de s'appuyer principalement sur les recommandations de l'AHA puisque plusieurs associations canadiennes endossent ces recommandations et que la pratique actuelle au Québec est basée sur celles-ci. Cette prise
2018
false
false
O
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
recommandation professionnelle
antibioprophylaxie
endocardite bactérienne

---
N1-SUPERVISEE
Les antibiotiques sont-ils un traitement complémentaire sûr et efficace pour les exacerbations de l’asthme ?
https://www.cochrane.org/fr/CD002741/les-antibiotiques-sont-ils-un-traitement-complementaire-sur-et-efficace-pour-les-exacerbations-de
’asthme est une maladie respiratoire à long terme fréquente, qui touche des adultes et des enfants dans le monde entier. Les personnes atteintes peuvent présenter une aggravation à court terme de leurs symptômes, souvent appelée exacerbations (ou crises d’asthme). Les exacerbations sont habituellement traitées en intensifiant le traitement de la personne (par exemple en administrant des comprimés de stéroïdes pendant quelques jours). Les exacerbations peuvent parfois être déclenchées par des infections, par exemple de type viral. Occasionnellement, une infection bactérienne dans les poumons ou les voies respiratoires peut provoquer une exacerbation. Les symptômes d’une infection bactérienne comprennent des crépitements dans la poitrine, de la fièvre et une toux accompagnée de grandes quantités d’expectorations décolorées. Les infections bactériennes peuvent être confirmées par des tests de laboratoire, par exemple des analyses de sang ; cependant, ceux-ci ne sont pas toujours disponibles en soins primaires (chez le médecin généraliste). Les infections bactériennes peuvent nécessiter un traitement par antibiotiques. Dans cette revue, nous avons voulu déterminer si les antibiotiques sont utiles et sûrs pour les personnes souffrant d’exacerbations de l’asthme. Cette revue est en partie motivée par une inquiétude concernant la sur-prescription d’antibiotiques aux personnes souffrant d’exacerbations de l’asthme.
2018
false
false
N
false
Cochrane
France
français
antibiothérapie
méta-analyse
Maladie aigüe
antibactériens
résultat thérapeutique
asthme
asthme aigu
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Utilisation d'échantillons obtenus par bronchoscopie pour décider comment traiter les infections pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD009530/utilisation-dechantillons-obtenus-par-bronchoscopie-pour-decider-comment-traiter-les-infections
Problématique de la revue Nous avons examinés les données probantes sur l’utilité des échantillons obtenus par bronchoscopie pour décider de la façon de traiter les infections pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
2018
false
false
false
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
adulte
enfant
antibactériens
pneumopathie infectieuse
pseudomonas aeruginosa
pneumopathie infectieuse
lavage bronchoalvéolaire
résultat thérapeutique
infections à pseudomonas
infections à pseudomonas
antibiothérapie
bronchoscopie

---
N1-VALIDE
Antibioprophylaxie en chirurgie et médecine interventionnelle (patients adultes) - Actualisation de recommandations
http://sfar.org/wp-content/uploads/2018/07/Antibioprophylaxie-RFE-mise-a-jour-2018.pdf
Contenu de la disponibilité limité de certains antibiotiques et de remontés de la pharmacovigilance concernant l’utilisation de la vancomycine, la SFAR a choisi de faire évoluer quelques points de la RFE sur l’Antibioprophylaxie 2017 : En chirurgie colorectale, il a été recommandé une antibioprophylaxie par voie orale prescrite en 3 doses la veille de la chirurgie sous forme de néomycine et d’érythromycine. Ces antibiotiques sont prescrits chacun à la dose de 500 mg per os administrés toutes les 8 heures la veille de l’intervention. Devant les difficultés actuelles d’obtenir de la néomycine orale cette prescription ne pourra être effective que lors de la disponibilité assurée de néomycine orale. L’antibiothérapie IV est dorénavant la seule recommandée. La céfoxitine IV est préconisée, associée au métronidazole IV en raison des risques de résistance de B. fragilis au premier antibiotique. De plus, sans la possibilité de réaliser une antibioprophylaxie orale l’emploi de peni A IB*** n’est plus recommandé en raison d’une couverture insuffisante sur E. coli et les autres entérobactéries. Depuis la version 2017, la vancomycine est recommandée à la dose de 30 mg/kg au lieu de 15 mg/kg antérieurement, ceci afin d’assurer des concentrations sériques suffisantes pour une efficacité améliorée. Dans la nouvelle version, cette augmentation de dose s’accompagne d’un allongement de la perfusion qui doit dorénavant être d’un minimum de 2h, ceci afin de limiter les cas de « Red-Man » et « Red-Neck » syndrome. Une précision en chirurgie bariatrique (IMC 35 kg/m2) sur la dose de vancomycine (30 mg/kg calculée sur le poids réel en ne dépassant pas 2 g) et la vitesse d’administration (1000 mg/heure) a été rajoutée. La mise en forme des tableaux a été revue afin d’en améliorer la lecture.
2018
true
false
true
false
FFI - Fédération Française d'Infectiologie
France
français
recommandation par consensus
antibioprophylaxie
antibactériens
procédures de chirurgie opératoire
adulte

---
N3-AUTOINDEXEE
Difficultés d’approvisionnement en benzathine benzylpénicilline - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Difficultes-d-approvisionnement-en-benzathine-benzylpenicilline-Point-d-Information
2018
false
false
false
France
français
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE
pénicilline g benzathine
benzathine benzylpénicilline
benzathine benzylpénicilline

---
N1-SUPERVISEE
TERGYNAN (néomycine, métronidazole, nystatine)
Réévaluation SMR et Renouvellement d'inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2820680/fr/tergynan
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2820680/fr/tergynan-neomycine-metronidazole-nystatine
Intérêt clinique faible dans le traitement local des vaginites à germes sensibles et des vaginites non spécifiques. POLYGYNAX, POLYGYNAX VIRGO et TERGYNAN ont l’AMM dans le traitement local des vaginites à germes sensibles et des vaginites non spécifiques. Un essai randomisé en double aveugle n’a pas mis en évidence de différence significative entre POLYGYNAX et le miconazole administré par voie vaginale (GYNO DAKTARIN) en termes d’’efficacité dans le traitement probabiliste des vaginites infectieuses Concernant TERGYNAN, aucune nouvelle donnée clinique n’a été fournie par le laboratoire...
2018
false
true
false
Faible
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
TERGYNAN, comprimé vaginal
résultat thérapeutique
G01AA51 - nystatine en association
métronidazole
sulfate de néomycine
association médicamenteuse
nystatine
vaginose bactérienne
recommandation de bon usage du médicament
antibactériens
antifongiques
remboursement par l'assurance maladie
TERGYNAN
néomycine

---
N1-VALIDE
Nebcine solution injectable (tobramycine): ne pas utiliser par voie inhalée - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux pneumologues, oto-rhino-laryngologistes, médecins généralistes, pédiatres, infectiologues, réanimateurs, pharmaciens d’officine et pharmaciens hospitaliers
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Nebcine-solution-injectable-tobramycine-ne-pas-utiliser-par-voie-inhalee-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Des prescriptions et administrations de Nebcine (Laboratoire X.O, solution injectable) par voie inhalée ont été identifiées. Or, d’une part, la forme pharmaceutique des spécialités Nebcine, en solution injectable, n’est pas adaptée à une utilisation par voie inhalée. D’autre part, la présence de sulfites sous forme d’anhydre sulfureux peut entrainer ou aggraver des réactions de type anaphylactique ou provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme...
2018
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tobramycine
avis de pharmacovigilance
administration par inhalation
injections
NEBCINE
NEBCINE 25 mg, solution injectable
NEBCINE 75 mg, solution injectable
NEBCINE 100 mg, solution injectable
J01GB01 - tobramycine
tobramycine sous forme parentérale (produit)
antibactériens
hypersensibilité médicamenteuse
anaphylaxie
bronchospasme
exposition par inhalation
métabisulfite de sodium
excipients pharmaceutiques
Contre-indications aux procédures
sulfites

---
N1-VALIDE
Rhumatisme articulaire aigu
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2018.03095/
Le rhumatisme articulaire aigu est un syndrome clinique dont les principales manifestations sont la cardite et l’arthrite. Sa pertinence réside dans la prédisposition pour une cardiopathie rhumatismale chronique s’accompagnant d’une morbidité et d’une mortalité considérables. Pratiquement disparu en Europe et en Amérique du Nord, il demeure une cause importante de maladies cardiaques dans les régions économiquement moins privilégiées. En raison de l’augmentation de la mobilité et de la migration de personnes issues de populations à haut risque, il pourrait également regagner en pertinence dans notre pays.
2018
false
false
false
Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
rhumatisme articulaire aigu
signes et symptômes
rhumatisme articulaire aigu
rhumatisme articulaire aigu
rhumatisme articulaire aigu
rhumatisme articulaire aigu
chimioprévention
prévention secondaire
prévention primaire
antibactériens

---
N3-AUTOINDEXEE
ROCEPHINE ceftriaxone sodique
Renouvellement d'inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2826579/fr/rocephine
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par ROCEPHINE reste important dans les anciennes indications de l’AMM et est important dans les nouvelles indications, à savoir : infections des os et des articulations, infections compliquées de la peau et des tissus mous, traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée, traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus (cf. RCP).
2018
false
false
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ROCEPHINE 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV,SC)
ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
ROCEPHINE 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
ROCEPHINE 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC)
ceftriaxone
ROCEPHINE

---
N3-AUTOINDEXEE
BRISTOPEN
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2825849/fr/bristopen
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par BRISTOPEN reste important dans les indications de l’AMM.
2018
false
false
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
BRISTOPEN 1 g/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)
BRISTOPEN

---
N2-AUTOINDEXEE
Infection à bactéries multi-résistantes (BMR) digestives
http://www.inrs.fr/publications/bdd/eficatt/fiche.html?refINRS=EFICATT_Infection%20%C3%A0%20bact%C3%A9ries%20multi-r%C3%A9sistantes%20(BMR)%20digestives
Agent pathogène, données épidémiologiques, pathologie, que faire en cas d'exposition ? Démarche médico-légale, éléments de référence
false
false
false
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
information scientifique et technique
bactéries
infection
appareil digestif, sai
fonction du tube digestif
digestif
bactérie
Digestifs
digestion
résistance aux infections
résistant
agents gastro-intestinaux

---
N3-AUTOINDEXEE
TICARPEN - ticarcilline sodique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2830789/fr/ticarpen
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par TICARPEN reste important dans les indications de l’AMM.
2018
false
false
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
TICARPEN 5 g, poudre pour solution injectable (I.V.)
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
J01CA13 - ticarcilline
ticarcilline
TICARPEN

---
N3-AUTOINDEXEE
LINEZOLIDE FRESENIUS KABI
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2834507/fr/linezolide-fresenius-kabi
Mise à disposition d'un générique de Zyvoxid. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps ZYVOXID 600 mg, comprimé pelliculé.
2018
false
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Linézolide
LINEZOLIDE
linézolide

---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie optimale de vaccination contre la coqueluche au Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/2369
Au Québec, comme dans d’autres pays, le programme de vaccination contre la coqueluche comprend plusieurs doses de vaccin acellulaire (sept) administrées de l’enfance à l’âge adulte. Malgré le nombre élevé de doses de vaccin recommandées, une recrudescence de la circulation de la coqueluche a été notée dans un certain nombre de pays au cours des dernières années. Plusieurs études récentes ont démontré que la durée de protection conférée par le vaccin acellulaire contre la coqueluche est plus courte que ce qui était espéré, ce qui a pu contribuer à cette recrudescence. Ces nouvelles données scientifiques disponibles et les enjeux qu’elles soulèvent invitent à procéder, dans un contexte québécois, à une réflexion globale sur les objectifs du programme de lutte contre la coqueluche de même que sur la stratégie optimale de vaccination contre cette infection.
2018
false
false
false
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
France
français
rapport
coqueluche
vaccination; médication préventive
Vaccin anticoquelucheux
vaccination contre la coqueluche
vaccination
Québec
Vaccine
Coqueluche
Vaccins
vaccination

---
N3-AUTOINDEXEE
LINEZOLIDE B. BRAUN
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2839906/fr/linezolide-b-braun
Mise à disposition d'un générique de Zyvoxid. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par LINEZOLIDE B. BRAUN 2 mg/ml, solution pour perfusion, est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps ZYVOXID 2 mg/ml, solution pour perfusion.
2018
false
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Linézolide
Organismes
LINEZOLIDE
linézolide

---
N1-VALIDE
Boostrix Tetra, Infanrix Quinta, Infanrix Hexa, Fendrix et tous les vaccins de la gamme Havrix, Engerix, Twinrix : fuites de seringues - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux médecins généralistes, pédiatres, pharmaciens officinaux et hospitaliers, centres de Protection Maternelle et Infantile, centres de vaccination, service de santé des Armées, Services Départementaux d’Incendie et de Secours
ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Boostrix-Tetra-Infanrix-Quinta-Infanrix-Hexa-Fendrix-et-tous-les-vaccins-de-la-gamme-Havrix-Engerix-Twinrix-fuites-de-seringues-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Les professionnels de santé ont été informés d'un risque de fuites avec des seringues de plusieurs vaccins lors de la préparation ou l'administration. En Europe, le taux de survenue est faible (environ 2,6 pour 100 000 doses distribuées) mais la fréquence exacte n’est pas connue et pourrait être plus élevée. Les fuites ne posent pas de problème pour la stérilité du produit. Le risque potentiel serait, en théorie, un sous-dosage, laissant les sujets insuffisamment protégés contre la maladie après immunisation...
2018
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
vaccination
vaccins
BOOSTRIXTETRA
BOOSTRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé, à teneur réduite en antigènes)
INFANRIX HEXA
INFANRIXQUINTA
INFANRIXQUINTA, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l’Haemophilus type b, adsorbé
INFANRIX hexa, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique(D), tétanique(T), coquelucheux (acellulaire, multicomposé)(Ca), de l'hépatite B (ADNr)(HepB), poliomyélitique(inactivé)(P) et de l'Haemophilus influe
FENDRIX
HAVRIX
HAVRIX 1440 U/1 ml ADULTES, suspension injectable en seringue pré-remplie. vaccin inactivé de l'hépatite A adsorbé
HAVRIX NOURRISSONS ET ENFANTS 720 U/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin inactivé de l'hépatite A adsorbé
ENGERIX B
ENGERIX B 10 microgrammes/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr), (adsorbé) (VHB)
ENGERIX B 20 microgrammes/1 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr), (adsorbé) (VHB)
TWINRIX
TWINRIX ADULTE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé)
TWINRIX ENFANT, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé)
recommandation de bon usage du médicament
fuite au niveau d'un dispositif
risque
panne d'appareillage

---
N1-VALIDE
Céfépime (Axepim et ses génériques) : rappel des risques d’effets indésirables neurologiques graves lors du non-respect des posologies recommandées notamment en cas d’insuffisance rénale - Lettre aux professionnels de santé
ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Cefepime-Axepim-R-et-ses-generiques-rappel-des-risques-d-effets-indesirables-neurologiques-graves-lors-du-non-respect-des-posologies-recommandees-notamment-en-cas-d-insuffisance-renale-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Des posologies non adaptées de céfépime peuvent conduire à la survenue de manifestations neurologiques graves chez le sujet insuffisant rénal. La plupart des cas de neurotoxicité sont apparus chez des patients insuffisants rénaux recevant des posologies supérieures aux doses recommandées, en particulier chez le sujet âgé. Bien que les symptômes de neurotoxicité soient généralement favorable à l'arrêt du traitement et/ou après hémodialyse, des cas d'évolution fatale ont été rapportés...
2018
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
insuffisance rénale
céfépime
céfépime
antibactériens
antibactériens
J01DE01 - céfépime
neurotoxicité induite chimiquement
maladies du système nerveux
sujet âgé
AXEPIM
Céfépime (chlorhydrate) 1 g poudre pour solution injectable
Céfépime (chlorhydrate) 2 g poudre pour solution injectable
Céfépime (chlorhydrate) 500 mg poudre pour solution injectable
AXEPIM 0,5 g, poudre pour usage parentéral
AXEPIM 1 g, poudre pour usage parentéral
AXEPIM 2 g, poudre pour usage parentéral
CEFEPIME
enfant
adulte
CEFEPIME GERDA 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM/IV)
CEFEPIME GERDA 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV)
CEFEPIME GERDA 2 g, poudre pour solution injectable (IV)
CEFEPIME MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable
CEFEPIME MYLAN 2 g, poudre pour solution injectable
CEFEPIME PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (IV)
CEFEPIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV)
injections
céphalosporines
céphalosporines

---
N1-VALIDE
Comment je traite … L’otite moyenne aiguë chez l’enfant
https://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2996&langue=FR
L’otite moyenne aiguë est une affection très fréquente chez les enfants de moins de 2 ans, dont la guérison sera spontanée dans plus de 80 % des cas. Dès lors, une antibioth