Libellé préféré : néonatologie;

Acronyme CISMeF : néonat;

Synonyme CISMeF : néonatalogie;

Détails


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N1-SUPERVISEE
Lait de mère d’enfant né prématuré versus à terme issu de banques de lait pour promouvoir la croissance et le développement des nouveau-nés de très faible poids de naissance
https://www.cochrane.org/fr/CD007644/NEONATAL_lait-de-mere-denfant-ne-premature-versus-terme-issu-de-banques-de-lait-pour-promouvoir-la-croissance
Problématique de la revue Lorsque le lait de leur mère n'est pas disponible ou est insuffisant, est-ce que le fait de donner du lait provenant de banques de lait maternel (ou lactarium) et issu de donneuses ayant eu un enfant prématuré comparativement au lait de donneuses ayant eu un enfant à terme, améliore la croissance et le développement neurologique des nourrissons de très faible poids à la naissance ? Contexte Le lait provenant de donneuses et traité par des banques de lait maternel a été utilisé pour fournir du lait maternel aux prématurés lorsqu'il y a des circonstances qui empêchent l'utilisation du lait de la mère. Le lait maternel prématuré (ou lait de mère d’enfant né prématuré) diffère considérablement du lait maternel à terme (ou lait de mère d’enfant né à terme). Les processus impliqués dans la fourniture du lait de donneuse, y compris la congélation, la décongélation et la pasteurisation, ont des effets négatifs sur les aspects nutritionnels et non nutritionnels du lait de donneuse. Le lait de donneuse coûte cher. Nous voulions déterminer si les bienfaits du lait maternel prématuré provenant de donneuses étaient supérieurs à ceux du lait maternel à terme également issu de donneuses, que ce soit à titre d'aliment unique ou comme supplément au lait maternel.
2020
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Cochrane
France
développement de l'enfant
nourrisson très faible poids naissance
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lactariums
prématuré
lait humain
nouveau-né

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N1-SUPERVISEE
Traitement antibiotique du Stenotrophomonas maltophilia chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD009249/CF_traitement-antibiotique-du-stenotrophomonas-maltophilia-chez-les-personnes-atteintes-de
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes de l'effet des antibiotiques chez les personnes atteintes de mucoviscidose et infectées par le Stenotrophomonas maltophilia. Contexte Stenotrophomonas maltophilia est une bactérie résistante à plusieurs antibiotiques et, au cours des dix dernières années, elle a été retrouvée de plus en plus souvent dans les poumons des personnes atteintes de mucoviscidose. L'infection à long terme par Stenotrophomonas maltophilia a été reliée à des infections pulmonaires. Toutefois, à l'heure actuelle, on ne sait pas si les personnes atteintes de mucoviscidose doivent être traitées pour cette infection pulmonaire lorsqu'elle est identifiée. Le but de cette revue est de déterminer si le traitement par différentes combinaisons d'antibiotiques pour la Stenotrophomonas maltophilia améliorera la fonction pulmonaire ou diminuera la fréquence d'admission à l'hôpital chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Nous voulons également examiner l'effet du traitement de l'infection à long terme par Stenotrophomonas maltophilia afin de l'éliminer totalement des poumons d'une personne atteinte de mucoviscidose. Il s’agit d’une mise à jour d'une revue déjà publiée.
2020
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Cochrane
France
français
antibiothérapie
information patient et grand public
antibactériens
mucoviscidose
résultat thérapeutique
stenotrophomonas maltophilia
infections bactériennes à gram négatif
infections de l'appareil respiratoire
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Formule lactée par rapport au lait maternel pour l'allaitement des prématurés ou des nourrissons de faible poids à la naissance
https://www.cochrane.org/fr/CD002972/formule-lactee-par-rapport-au-lait-maternel-pour-lallaitement-des-prematures-ou-des-nourrissons-de
prématurés ou des nourrissons de faible poids à la naissance Problématique de la revue L'alimentation des nourrissons prématurés ou de faible poids à la naissance au moyen d'une préparation lactée plutôt que du lait maternel affecte-t-elle la croissance et le développement ?
2020
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Cochrane
France
prématuré
Alimentation au biberon
croissance
développement de l'enfant
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
préparation pour nourrissons
lait humain
nourrisson à faible poids de naissance
Allaitement naturel
nourrisson

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N2-AUTOINDEXEE
La prématurité en Guyane : particularités, évolution et facteurs de risque
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2020/2-3/2020_2-3_3.html
Contexte – En Guyane, le taux de prématurité reste élevé en dépit des efforts pour l’endiguer. Or, malgré des progrès, la mortalité périnatale, souvent associée à la prématurité, reste une cause importante de mortalité prématurée en Guyane. L’objectif de cette étude était d’analyser la prématurité dans le temps et dans l’espace, selon le type (prématurité globale, grande prématurité, prématurité spontanée, prématurité induite) et d’identifier les facteurs de risque dans le contexte Guyanais. Méthodologie – Une étude rétrospective descriptive et comparative a été menée, à partir des données du Registre d’issue de grossesse informatisé (RIGI) 2013-2014 décrivant 12 983 naissances viables sur l’ensemble des quatre établissements de santé du département. Ces données ont été complétées par une étude cas-témoins sur la grande prématurité au Centre hospitalier Andrée Rosemon de Cayenne (unique maternité de type 3 de la région) de février 2016 à janvier 2017. Résultats – La proportion de naissances prématurées était de 13,5% (1 755 sur 12 983), parmi lesquelles la proportion de prématurités spontanées était de 51,3% contre 48,7% de prématurités induites. Il existait une forte hétérogénéité spatiale entre l’Ouest Guyanais et les zones isolées où la prématurité était plus fréquente. À peine plus de la moitié (57,2%) de la population d’étude bénéficiait de la Sécurité sociale, et 9,3% n’avait aucune couverture sociale. L’absence de couverture sociale représentait un facteur de risque de prématurité avec un OR ajusté de 1,9 [IC95% 1,6-2,3] p 0,001. L’absence d’entretien prénatal était associée à un doublement du risque de naissance prématurée avec un OR ajusté de 2 [IC95% 1,2-3,5] p 0,007. D’autre part, en ce qui concerne les pathologies associées à la grossesse, le syndrome pré-éclamptique était la principale pathologie associée au risque de prématurité (OR ajusté de 6,7 [IC 95% 5,6-8,1] p 0,001). L’enquête cas-témoins montrait que l’absence de couverture sociale était aussi un facteur de risque de grande prématurité, mais uniquement spontanée. En revanche, les antécédents de naissances prématurées étaient des facteurs de risque de prématurité tant induite que spontanée. Les pathologies associées à la grossesse, telle que l’hypertension artérielle, la pré-éclampsie, le placenta praevia et le RCIU étaient exclusivement des facteurs de risque de prématurité induite. Le Gardnerella vaginalis et le streptocoque B, étaient des facteurs de risque de prématurité induite et non de prématurité spontanée. Conclusion – Les facteurs de risque sociaux et le mauvais suivi pendant la grossesse étaient associés à la prématurité spontanée. Le poids du syndrome pré-éclamptique comme facteur de risque de la grande prématurité induite en Guyane semble nettement plus important qu’ailleurs pour des raisons qui restent méconnues.
2020
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
prématurité du foetus
facteur de risque
guyana
facteurs de risque
prématuré
Prématurité

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N1-SUPERVISEE
Évaluation a priori de l’extension du dépistage néonatal à une ou plusieurs erreurs innées du métabolisme par spectrométrie de masse en tandem. Volet 2
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2866458/fr/evaluation-a-priori-de-l-extension-du-depistage-neonatal-a-une-ou-plusieurs-erreurs-innees-du-metabolisme-par-spectrometrie-de-masse-en-tandem-volet-2
Le dépistage néonatal est une intervention de santé publique visant à détecter dès la naissance certaines maladies rares mais graves dont l’enjeu est de mettre en œuvre, avant l’apparition de symptômes, des mesures appropriées afin d’éviter ou de limiter les conséquences négatives de ces maladies sur la santé des enfants. En France, ce dépistage fait l’objet d’un programme national. Cinq maladies sont actuellement recherchées par des tests biologiques réalisés à partir d’une goutte de sang recueillie sur papier buvard : la phénylcétonurie, l’hypothyroïdie congénitale, la drépanocytose, l’hyperplasie congénitale des surrénales et la mucoviscidose. Suite à la recommandation de la HAS de 2011, le déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaines moyennes (MCAD) va être intégré au programme en 2020.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation de la technologie biomédicale
nouveau-né
recommandation de santé publique
spectrométrie de masse en tandem
dépistage néonatal
erreurs innées du métabolisme

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N2-AUTOINDEXEE
Des probiotiques pour les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD012949/CF_des-probiotiques-pour-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes disponibles concernant l'utilisation des probiotiques chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte La mucoviscidose entraîne la formation d'un mucus épais qui affecte les poumons, l'intestin et d'autres organes. Les personnes atteintes de mucoviscidose ont souvent une flore bactérienne intestinale altérée et une inflammation associée. L'inflammation intestinale pourrait être liée à la croissance, une inflammation plus importante étant reliée à de moins bonnes mesures de croissance. Cela semble pertinent car une nutrition et une croissance optimales sont importantes pour la fonction pulmonaire et la survie dans la mucoviscidose. Les probiotiques sont des bactéries vivantes qui apportent un bénéfice pour la santé de l'individu. Les probiotiques sont disponibles en vente libre, ils sont couramment utilisés par les personnes atteintes de mucoviscidose et pourraient améliorer l'inflammation intestinale et la santé en général.
2020
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Personna +
Mucoviscidose
fibrose kystique
mucoviscidose
probiotiques
personnes

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N2-AUTOINDEXEE
Redéfinition de la perforation colique en fonction de son origine, évaluation du risque
https://www.sfed.org/files/files/perforationcolon.pdf
2020
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
recommandation professionnelle
perforation du côlon
Risque
Appréciation des risques
colique
risque

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N3-AUTOINDEXEE
CIFLOX - UNIFLOX
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3160951/fr/ciflox-uniflox
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM, excepté dans le traitement de la « cystite aiguë simple » et de la « cystite aiguë à risque de complication ». Avis défavorable au remboursement dans le traitement de la « cystite aiguë simple » et de la « cystite aiguë à risque de complication ». Les fluoroquinolones ne sont plus recommandées dans ces indications. Le service médical rendu par CIFLOX et UNIFLOX, comprimé pelliculé sécable, est important dans les indications de l’AMM, excepté dans le traitement de la « cystite aiguë simple » et de la « cystite aiguë à risque de complication »...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ciprofloxacine
J01MA02 - ciprofloxacine
CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable
UNIFLOX, comprimé pelliculé sécable
avis de la commission de transparence
UNIFLOX
CIFLOX

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations de la société française de néonatalogie concernant les nouveau-nés dans le contexte d’épidémie à COVID-19 (version du 07/03/2020)
http://www.cngof.fr/component/rsfiles/apercu?path=Clinique%252Freferentiels%252FCOVID-19%252FMATERNITE%2B-%2BCOVID%252FRECOMMANDATIONS-SFN-COVID-19.pdf&i=35664
2020
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CNGOF - Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français
France
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
COVID-19
enfant
recommandation professionnelle
néonatalogiste
nouveau-né
nouveau-né
Épidémies
Épidémies de maladies
néonatologie
directives de santé publique
épidémies
pneumopathie virale

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N2-AUTOINDEXEE
Le moment de l'inhalation de solution saline hypertonique chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD008816/CF_le-moment-de-linhalation-de-solution-saline-hypertonique-chez-les-personnes-atteintes-de
Problématique de la revue Nous avons examiné les données pour savoir si le moment (par rapport aux techniques de dégagement des voies respiratoires ou par rapport à l'heure de la journée) de l'administration d'une solution saline hypertonique (une solution forte, stérile et saline) par nébulisation améliore les propriétés physiques des expectorations, stimule la toux, améliore les résultats cliniques (comme la fonction pulmonaire) et améliore l'effet perçu des techniques de dégagement des voies respiratoires dans la mucoviscidose. Il s’agit de la mise à jour d'une revue Cochrane déjà publiée.
2020
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Mucoviscidose
inspiration
Solutions
personnes
administration par inhalation
Hypertonie
fibrose kystique
mucoviscidose
solution saline hypertonique
Inhalateurs
Personna +
solution saline hypertonique
nébuliseurs et vaporisateurs

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N1-SUPERVISEE
Propositions de la société française de néonatalogie & de la société française de pédiatrie concernant les nouveau-nés dans le contexte d’épidémie à COVID-19
https://www.sfpediatrie.com/sites/www.sfpediatrie.com/files/medias/documents/recommandations_au_9_mars_2020-sfn_sfp_covid-19.relu_pb-dm-dp-rc-dgs-pk-jcr.pdf
CONTEXTE:Le virus COVID-19est responsable d’une pandémie qui a débuté en Décembre 2019. Comparativement aux adultes peu de formes graves sont rapportées chez les enfants. Ainsi, en Chine, les 30-79 ans représentent 90% des cas,tandis que les moins de 18 ans environ 2%. Aucun décès n’a été rapporté chez les enfants infectés par le COVID-19 avant l’âge de 10 ans. Néanmoins, il semble exister de très rares formes sévères chez le nouveau-né en Chine (publication en cours). Les raisons du moindre impact pédiatrique ne sont pas connues: les enfants sont-ils moins souvent infectés, moins exposés, mieux protégés, moins souvent symptomatiques. Toutes ces questions sont pour le moment sans réponses claires. Ce qui est vraisemblablec’est qu’ils participent à la diffusion dela maladie même en l’absence de symptômes.
2020
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SFP - Société Française de Pédiatrie
France
COVID-19
COVID-19
grossesse
femmes enceintes
COVID-19
recommandation professionnelle
néonatologie
nouveau-né
pneumopathie virale
infections à coronavirus

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N1-SUPERVISEE
Message à l’attention des masseurs kinésithérapeutes prenant en charge des patients atteints de mucoviscidose
https://muco-cftr.fr/index.php/fr/la-filiere/actualites/160-coronavirus-message-a-l-attention-des-kinesitherapeutes
https://muco-cftr.fr/downloads/Covid19/COVID-19-kine230320_VF.pdf
Le contexte d’e pide mie nous confronte a une ne cessaire re organisation du suivi des patients porteurs de mucoviscidose. Nous sommes confronte s a de nombreuses interrogations de la part des patients sur l’interruption de la kine sithe rapie, acte the rapeutique majeur dans la mucoviscidose. D’autre part nous avons pu constater que les recommandations n’e taient pas toujours claires pour nos colle gues, ou parfois modifie es voire remplace es par des informations non officielles. Les kine sithe rapeutes sont expose s lors des manœuvres respiratoires mais les patients ont besoin de kine sithe rapie et de leur relation avec le kine sithe rapeute, acteur de proximite et qui peut les rassurer sur leur e tat clinique. La Socie te Franc aise de la Mucoviscidose, la Filie re Muco-CFTR et le Centre de Re fe rence Mucoviscidose, portent a votre connaissance les recommandations et les informations suivantes pour le suivi a domicile des patients.
2020
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Filière Muco CFTR - mucoviscidose
France
français
recommandation professionnelle
COVID-19
COVID-19
mucoviscidose
kinésithérapeutes
continuité des soins
transmission de maladie infectieuse du patient au professionnel de santé
Prévention des infections
kinésithérapie (spécialité)
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus

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N1-SUPERVISEE
Les difficultés d’acheminement des Guthrie impose plus de vigilance clinique dans la prise en charge des nouveau-nés
COVID-19
https://www.cnsf.asso.fr/les-difficultes-dacheminement-des-guthrie-impose-plus-de-vigilance-clinique-dans-la-prise-en-charge-des-nouveau-nes/
Du fait des difficultés d’acheminement des buvards du dépistage néonatal dans le contexte de l’épidémie COVID-19, la Fédération des Centres Régionaux de dépistage néonatal (CRDN) appelle à une vigilance accrue aux signes cliniques devant faire suspecter une des maladies dépistée par le Guthrie.
2020
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CNSF
France
phénylalanine
zone médicalement sous-équipée
dépistage néonatal
signes et symptômes
recommandation professionnelle
COVID-19
gestion des soins aux patients
nouveau-né
nouveau-né
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Assistance respiratoire non invasive déclenchée par le diaphragme pour prévenir l'insuffisance respiratoire chez les nouveaux-nés prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD012935/NEONATAL_assistance-respiratoire-non-invasive-declenchee-par-le-diaphragme-pour-prevenir-linsuffisance
Problématique de la revue Chez les prématurés, l'assistance respiratoire non invasive déclenchée par le diaphragme, comparée à d'autres modes d'assistance respiratoire non invasive, permet-elle de prévenir l'insuffisance respiratoire ? Contexte L'assistance respiratoire non invasive déclenchée par le diaphragme utilise le signal électrique des muscles respiratoires pour guider le nouveau-né lorsqu'il essaie de respirer. Les nouveaux-nés bénéficient ainsi d'un soutien qui est à la fois synchronisé avec leurs efforts respiratoires et proportionnel à la force avec laquelle ils s'efforcent de respirer. Il peut aider les nouveaux-nés à éviter une assistance respiratoire invasive à l'aide d'un tube respiratoire. On ne sait pas encore s'il y a un effet bénéfique sur les critères de jugement pour les prématurés.
2020
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Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
naissance prématurée d'un nouveau-né
insuffisance respiratoire
Assistance
insuffisance respiratoire
prévenance
muscle diaphragme
prématuré
non invasif
Insuffisance respiratoire
insuffisance respiratoire
nouveau-né prématuré
Nouveau-né
nouveau-né

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N3-AUTOINDEXEE
Enquête sur l’utilisation des huiles essentielles par les patients atteints de la mucoviscidose : une approche quantitative et qualitative
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02493822
Nombre de patients atteints de maladies chroniques ont recours aux thérapies complémentaires. L’utilisation des HEs est peu documentée, en particulier dans la mucoviscidose alors que leurs allégations supposées pourraient répondre aux problématiques de la maladie, comme l’accumulation de mucus et les infections. Une étude est menée auprès de patients atteints de mucoviscidose afin d’évaluer ce recours et ses modalités. Elle explore aussi la communication patient-médecin sur le sujet des HEs. 42% des patients interrogés y ont recours. Celles-ci sont parfois conseillées par des professionnels très peu formés. Les patients se les procurent directement sur internet ou dans des commerces non spécialisés et les utilisent de façon très empirique. 70% des utilisateurs n’en ont pas parlé à leur médecin. Les principales raisons sont le manque de temps et l’appréhension quant à la réaction du soignant. Au contraire, 78% des utilisateurs demandent conseil à leur pharmacien. Les principales problématiques soulevées par cette étude sont celles de l’efficacité (il est difficile de transposer les effets in vitro des HEs à l’in vivo faute d’études cliniques), de la toxicité, de l’interaction possible avec les antibiotiques et de la potentielle résistance acquise de certaines bactéries. Ces résultats plaident pour la réalisation d’études scientifiques permettant de mieux connaître les HEs et la conception de recommandations de bonne pratique afin de sécuriser et d’améliorer la prise en charge des patients. Enfin, former à l’usage des HEs les médecins et pharmaciens permettrait l’amélioration du dialogue patient-soignant.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
huile essentielle
Mucoviscidose
patients
a comme patient
fibrose kystique
mucoviscidose
collecte de données
huile volatile
enquêteur

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N1-SUPERVISEE
Les éléments à considérer en salle d’accouchement pour les nouveau-nés d’une mère atteinte d’une COVID-19 présumée ou confirmée
https://www.cps.ca/fr/documents/position/les-elements-a-considerer-en-salle-daccouchement-pour-les-nouveau-nes-dune-mere-atteinte-dune-covid-19-presumee-ou-confirmee
En décembre 2019, des habitants de la ville de Wuhan, dans la province de Hubei, en Chine, ont commencé à présenter des pneumonies d’étiologie inconnue. Dans les mois qui ont suivi, il a été établi qu’un nouveau coronavirus (SARS-CoV-2) est responsable de cette maladie (la COVID-19), et le 11 mars 2020, l’Organisation mondiale de la Santé a déclaré une pandémie. On anticipe que la majorité des patients pédiatriques seront atteints d’une maladie bénigne ou modérée, mais il existe peu de données sur l’issue des grossesses des mères atteintes du virus [1]. Le présent point de pratique traite du risque de transmission verticale et des soins du nouveau-né en salle d’accouchement lorsque la mère est atteinte d’une COVID-19 présumée ou confirmée...
2020
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
transmission verticale de maladie infectieuse
parturition
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
recommandation professionnelle
nouveau-né
salles d'accouchement

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N2-AUTOINDEXEE
Thérapies physiques pour les anomalies posturales chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD013018/CF_therapies-physiques-pour-les-anomalies-posturales-chez-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Problématique de la revue Nous avons examiné les données concernant les effets des thérapies physiques pouvant aider les anomalies posturales chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte La mucoviscidose est une maladie génétique qui provoque des problèmes dans certains organes du corps, en particulier les poumons. Récemment, il a été remarqué que des anomalies posturales pouvaient se produire suite à la progression de la maladie. Certaines thérapies physiques basées sur les étirements et le renforcement des muscles spinaux peuvent contribuer à améliorer la douleur et la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose.
2020
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
personnes
thérapie
Mucoviscidose
Personna +
mucoviscidose
Physique
fibrose kystique
Physique
anomalie
physique

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations du GI-MIPN (groupe d’intérêt médecine intensive pédiatrique et néonatale) pour le contrôle ciblé de la température de patients pédiatriques avec une atteinte cérébrale dans les services de soins intensifs
https://paediatrica.swiss-paediatrics.org/fr/recommandations-du-gi-mipn-groupe-dinteret-medecine-intensive-pediatrique-et-neonatale-pour-le-controle-cible-de-la-temperature-de-patients-pediatriques-avec-une-atteinte-cerebrale-dans-les/
Introduction Nous cherchons depuis des années un traitement efficace permettant de réduire les troubles neurologiques des patients ayant subi un traumatisme ou une atteinte hypoxique-ischémique du cerveau. Plusieurs expérimentations animales ont démontré qu’après une atteinte cérébrale la température corporelle, respectivement la température cérébrale peut influencer le développement neurologique1). De nombreuses études avec des patients ayant subi un traumatisme cranio-cérébral (TCC) ou des lésions hypoxiques-ischémiques suite à un arrêt cardiovasculaire, ont confirmé les résultats des expérimentations animales; il faut néanmoins considérer les différents tableaux cliniques (lésions traumatiques vs hypoxiques-ischémiques) et les différents protocoles d’étude.
2020
Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
article de périodique
recommandation professionnelle
Pédiatres
Soins intensifs
pédiatre
Soins aux patients
néonatologie
Groupes d'intérêt
Médecins
température
température
cerveau, sai
Pédiatrie
Médecine
Soins de réanimation
cabinets de groupe
directives de santé publique
a comme patient
pressions
cerveau
soins aux patients
opinion publique
pédiatrie
médecine

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N1-SUPERVISEE
Les soins intensifs pour les nouveau-nés venus au monde d’une mère atteinte d’une COVID-19 présumée ou confirmée
https://www.cps.ca/fr/documents/position/les-soins-intensifs-pour-les-nouveau-nes-venus-au-monde-dune-mere-atteinte-dune-covid-19-presumee-ou-confirmee
Un nouveau-né en détresse respiratoire à la naissance ou dans les quelques minutes suivantes est probablement atteint d’une autre affection que la COVID-19. Comme il est expliqué dans le point de pratique intitulé Les éléments à considérer en salle d’accouchement pour les nouveau-nés d’une mère atteinte d’une COVID-19 présumée ou confirmée, les cliniciens doivent envisager l’ensemble du diagnostic différentiel en cas de détresse respiratoire du nouveau-né.
2020
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
diagnostic différentiel
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
Dépistage de masse
diagnostic précoce
transport sanitaire
recommandation professionnelle
soins intensifs néonatals
nouveau-né

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N2-AUTOINDEXEE
L'utilisation de stéroïdes chez les bébés pour gérer la respiration rapide (tachypnée transitoire du nouveau-né)
https://www.cochrane.org/fr/CD013222/NEONATAL_lutilisation-de-steroides-chez-les-bebes-pour-gerer-la-respiration-rapide-tachypnee-transitoire-du
Problématique de la revue L'administration de stéroïdes aux bébés dont la respiration est anormalement rapide (également appelée tachypnée transitoire du nouveau-né) améliore-t-elle la fonction pulmonaire et réduit-elle la nécessité d'une assistance respiratoire ? Contexte La tachypnée transitoire du nouveau-né est caractérisée par une fréquence respiratoire élevée (plus de 60 respirations par minute) et des signes de détresse respiratoire (difficulté à respirer). Elle apparaît généralement dans les deux premières heures de la vie chez les bébés nés à 34 semaines de gestation ou après. Bien que la tachypnée transitoire du nouveau-né s'améliore généralement sans traitement, elle peut être associée à une respiration sifflante à la fin de l'enfance. L'idée d'utiliser des stéroïdes pour la tachypnée transitoire du nouveau-né est basée sur des études montrant que les stéroïdes peuvent réduire le liquide provenant des petites cavités dans les poumons appelées alvéoles. Dans cette revue Cochrane, nous avons rassemblé et analysé de manière critique les données disponibles sur les avantages et les inconvénients des stéroïdes dans la gestion de la tachypnée transitoire du nouveau-né.
2020
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hormone stéroïde
fonction respiratoire
tachypnée transitoire du nouveau-né
stéroïdes
Stéroïdes
tachypnée transitoire du nouveau-né
respiration

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N1-SUPERVISEE
Accès et rôle des parents en néonatalogie en période d’épidémie COVID-19
https://f4ed7074-25ed-461c-8cf3-ddd4393f43e2.filesusr.com/ugd/d8ff38_2707b0460ec44753b5a4d451f3200dbf.pdf
La pandémie “Corona Virus Disease 2019” (COV