Libellé préféré : néonatologie;

Acronyme CISMeF : néonat;

Synonyme CISMeF : néonatalogie;

Détails


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N2-AUTOINDEXEE
La prématurité en Guyane : particularités, évolution et facteurs de risque
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2020/2-3/2020_2-3_3.html
Contexte – En Guyane, le taux de prématurité reste élevé en dépit des efforts pour l’endiguer. Or, malgré des progrès, la mortalité périnatale, souvent associée à la prématurité, reste une cause importante de mortalité prématurée en Guyane. L’objectif de cette étude était d’analyser la prématurité dans le temps et dans l’espace, selon le type (prématurité globale, grande prématurité, prématurité spontanée, prématurité induite) et d’identifier les facteurs de risque dans le contexte Guyanais. Méthodologie – Une étude rétrospective descriptive et comparative a été menée, à partir des données du Registre d’issue de grossesse informatisé (RIGI) 2013-2014 décrivant 12 983 naissances viables sur l’ensemble des quatre établissements de santé du département. Ces données ont été complétées par une étude cas-témoins sur la grande prématurité au Centre hospitalier Andrée Rosemon de Cayenne (unique maternité de type 3 de la région) de février 2016 à janvier 2017. Résultats – La proportion de naissances prématurées était de 13,5% (1 755 sur 12 983), parmi lesquelles la proportion de prématurités spontanées était de 51,3% contre 48,7% de prématurités induites. Il existait une forte hétérogénéité spatiale entre l’Ouest Guyanais et les zones isolées où la prématurité était plus fréquente. À peine plus de la moitié (57,2%) de la population d’étude bénéficiait de la Sécurité sociale, et 9,3% n’avait aucune couverture sociale. L’absence de couverture sociale représentait un facteur de risque de prématurité avec un OR ajusté de 1,9 [IC95% 1,6-2,3] p 0,001. L’absence d’entretien prénatal était associée à un doublement du risque de naissance prématurée avec un OR ajusté de 2 [IC95% 1,2-3,5] p 0,007. D’autre part, en ce qui concerne les pathologies associées à la grossesse, le syndrome pré-éclamptique était la principale pathologie associée au risque de prématurité (OR ajusté de 6,7 [IC 95% 5,6-8,1] p 0,001). L’enquête cas-témoins montrait que l’absence de couverture sociale était aussi un facteur de risque de grande prématurité, mais uniquement spontanée. En revanche, les antécédents de naissances prématurées étaient des facteurs de risque de prématurité tant induite que spontanée. Les pathologies associées à la grossesse, telle que l’hypertension artérielle, la pré-éclampsie, le placenta praevia et le RCIU étaient exclusivement des facteurs de risque de prématurité induite. Le Gardnerella vaginalis et le streptocoque B, étaient des facteurs de risque de prématurité induite et non de prématurité spontanée. Conclusion – Les facteurs de risque sociaux et le mauvais suivi pendant la grossesse étaient associés à la prématurité spontanée. Le poids du syndrome pré-éclamptique comme facteur de risque de la grande prématurité induite en Guyane semble nettement plus important qu’ailleurs pour des raisons qui restent méconnues.
2020
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
prématurité du foetus
facteur de risque
guyana
facteurs de risque
prématuré
Prématurité

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N1-SUPERVISEE
Évaluation a priori de l’extension du dépistage néonatal à une ou plusieurs erreurs innées du métabolisme par spectrométrie de masse en tandem. Volet 2
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2866458/fr/evaluation-a-priori-de-l-extension-du-depistage-neonatal-a-une-ou-plusieurs-erreurs-innees-du-metabolisme-par-spectrometrie-de-masse-en-tandem-volet-2
Le dépistage néonatal est une intervention de santé publique visant à détecter dès la naissance certaines maladies rares mais graves dont l’enjeu est de mettre en œuvre, avant l’apparition de symptômes, des mesures appropriées afin d’éviter ou de limiter les conséquences négatives de ces maladies sur la santé des enfants. En France, ce dépistage fait l’objet d’un programme national. Cinq maladies sont actuellement recherchées par des tests biologiques réalisés à partir d’une goutte de sang recueillie sur papier buvard : la phénylcétonurie, l’hypothyroïdie congénitale, la drépanocytose, l’hyperplasie congénitale des surrénales et la mucoviscidose. Suite à la recommandation de la HAS de 2011, le déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaines moyennes (MCAD) va être intégré au programme en 2020.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation de la technologie biomédicale
nouveau-né
recommandation de santé publique
spectrométrie de masse en tandem
dépistage néonatal
erreurs innées du métabolisme

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N2-AUTOINDEXEE
Des probiotiques pour les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD012949/CF_des-probiotiques-pour-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes disponibles concernant l'utilisation des probiotiques chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte La mucoviscidose entraîne la formation d'un mucus épais qui affecte les poumons, l'intestin et d'autres organes. Les personnes atteintes de mucoviscidose ont souvent une flore bactérienne intestinale altérée et une inflammation associée. L'inflammation intestinale pourrait être liée à la croissance, une inflammation plus importante étant reliée à de moins bonnes mesures de croissance. Cela semble pertinent car une nutrition et une croissance optimales sont importantes pour la fonction pulmonaire et la survie dans la mucoviscidose. Les probiotiques sont des bactéries vivantes qui apportent un bénéfice pour la santé de l'individu. Les probiotiques sont disponibles en vente libre, ils sont couramment utilisés par les personnes atteintes de mucoviscidose et pourraient améliorer l'inflammation intestinale et la santé en général.
2020
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Personna +
Mucoviscidose
fibrose kystique
mucoviscidose
probiotiques
personnes

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N2-AUTOINDEXEE
Propositions de la société française de néonatalogie & de la société française de pédiatrie concernant les nouveau-nés dans le contexte d’épidémie à COVID-19
https://www.sfpediatrie.com/sites/www.sfpediatrie.com/files/medias/documents/recommandations_au_9_mars_2020-sfn_sfp_covid-19.relu_pb-dm-dp-rc-dgs-pk-jcr.pdf
CONTEXTE:Le virus COVID-19est responsable d’une pandémie qui a débuté en Décembre 2019. Comparativement aux adultes peu de formes graves sont rapportées chez les enfants. Ainsi, en Chine, les 30-79 ans représentent 90% des cas,tandis que les moins de 18 ans environ 2%. Aucun décès n’a été rapporté chez les enfants infectés par le COVID-19 avant l’âge de 10 ans. Néanmoins, il semble exister de très rares formes sévères chez le nouveau-né en Chine (publication en cours). Les raisons du moindre impact pédiatrique ne sont pas connues: les enfants sont-ils moins souvent infectés, moins exposés, mieux protégés, moins souvent symptomatiques. Toutes ces questions sont pour le moment sans réponses claires. Ce qui est vraisemblablec’est qu’ils participent à la diffusion dela maladie même en l’absence de symptômes.
2020
SFP - Société Française de Pédiatrie
France
COVID-19
COVID-19
recommandation professionnelle
néonatologie
nouveau-né
Acanthome épidermolytique isolé
pédiatre
Épidémies de maladies
proposita
Épidémies
néonatalogiste
Pédiatrie
nouveau-né

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N3-AUTOINDEXEE
CIFLOX - UNIFLOX
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3160951/fr/ciflox-uniflox
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM, excepté dans le traitement de la « cystite aiguë simple » et de la « cystite aiguë à risque de complication ». Avis défavorable au remboursement dans le traitement de la « cystite aiguë simple » et de la « cystite aiguë à risque de complication ». Les fluoroquinolones ne sont plus recommandées dans ces indications. Le service médical rendu par CIFLOX et UNIFLOX, comprimé pelliculé sécable, est important dans les indications de l’AMM, excepté dans le traitement de la « cystite aiguë simple » et de la « cystite aiguë à risque de complication »...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ciprofloxacine
J01MA02 - ciprofloxacine
CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable
UNIFLOX, comprimé pelliculé sécable
avis de la commission de transparence
UNIFLOX
CIFLOX

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations de la société française de néonatalogie concernant les nouveau-nés dans le contexte d’épidémie à COVID-19 (version du 07/03/2020)
http://www.cngof.fr/coronavirus-go-cngof/apercu?path=RECOMMANDATIONS-SFN-COVID-19.pdf&i=34967
2020
CNGOF - Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français
France
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
COVID-19
recommandation professionnelle
néonatalogiste
nouveau-né
nouveau-né
Épidémies
Épidémies de maladies
néonatologie
directives de santé publique
Acanthome épidermolytique isolé
épidémies
pneumopathie virale

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N2-AUTOINDEXEE
Le moment de l'inhalation de solution saline hypertonique chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD008816/CF_le-moment-de-linhalation-de-solution-saline-hypertonique-chez-les-personnes-atteintes-de
Problématique de la revue Nous avons examiné les données pour savoir si le moment (par rapport aux techniques de dégagement des voies respiratoires ou par rapport à l'heure de la journée) de l'administration d'une solution saline hypertonique (une solution forte, stérile et saline) par nébulisation améliore les propriétés physiques des expectorations, stimule la toux, améliore les résultats cliniques (comme la fonction pulmonaire) et améliore l'effet perçu des techniques de dégagement des voies respiratoires dans la mucoviscidose. Il s’agit de la mise à jour d'une revue Cochrane déjà publiée.
2020
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Mucoviscidose
inspiration
Solutions
personnes
administration par inhalation
Hypertonie
fibrose kystique
mucoviscidose
solution saline hypertonique
Inhalateurs
Personna +
solution saline hypertonique
nébuliseurs et vaporisateurs

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N2-AUTOINDEXEE
Redéfinition de la perforation colique en fonction de son origine, évaluation du risque
https://www.sfed.org/files/files/perforationcolon.pdf
2020
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
recommandation professionnelle
perforation du côlon
Risque
Appréciation des risques
colique
risque

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N3-AUTOINDEXEE
Rupture prématurée des membranes à terme et conditions locales défavorables : comparaison de deux politiques de prise en charge (interventionniste versus expectative)
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02316426
Contexte : la rupture prématurée des membranes à terme (RPM) concerne entre 6 % et 19 % des grossesses. Deux types de prise en charge sont possibles : une prise en charge interventionniste avec déclenchement du travail dans un délai rapide (pouvant être associée à une augmentation du risque de césarienne) ou une prise en charge expectative (pouvant être associée à une augmentation de la morbidité infectieuse maternelle et néonatale). Objectif : évaluer si la politique de prise en charge (expectative versus interventionniste) des patientes présentant une RPM à terme sur col défavorable est associée à la morbidité materno-fœtale. Matériels et méthodes : nous avons réalisé une étude rétrospective observationnelle de type « ici-ailleurs » entre mai 2017 et avril 2018, comparant les politiques de prise en charge de deux maternités, la Pitié-Salpêtrière (prise en charge interventionniste avec induction du travail au bout de 12 heures de RPM) et Trousseau (prise en charge expectative avec induction du travail au bout de 48 heures de RPM). Nous avons inclus toutes les femmes qui présentaient une RPM à terme ( 37 SA) associée à un col défavorable (Bishop 6), ainsi qu’un fœtus unique estimé eutrophe en présentation céphalique et un prélèvement vaginal de fin de grossesse négatif au streptocoque du groupe B (SGB). Le critère de jugement principal était la réalisation d’une césarienne, les critères de jugement secondaires étaient la fréquence des infections néonatales bactériennes précoces ainsi que la fréquence des infections maternelles (chorioamniotites, endométrites du post-partum). Nous avons comparé les caractéristiques maternelles, fœtales et néonatales entre les deux groupes et avons évalué l’association entre la politique du centre et le critère de jugement principal à l’aide de régressions logistiques univariées et multivariées, obtenant des odds ratio bruts et ajustés (ORa) ainsi que leur intervalle de confiance à 95 % (IC95%). Résultats : nous avons inclus 281 patientes, 105 dans la maternité « interventionniste » et 176 dans la maternité « expectative ». La fréquence des césariennes était de 19,0 % dans la maternité « interventionniste » contre 13,6 % dans la maternité « expectative » (p 0,23). Après ajustement sur les facteurs de confusion potentiels, la politique expectative n’était pas associée à une diminution du risque de césarienne (ORa 0,80 IC95% [0,33-1,91]). Il n’y avait pas non plus d’association entre la politique de prise en charge et la morbidité infectieuse maternelle et néonatale. Conclusion : en cas de RPM à terme avec des conditions locales défavorables, une politique de prise en charge expectative n’est pas associée à une diminution du taux de césarienne ni à une augmentation de la morbidité infectieuse chez la mère et chez l’enfant.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
rupture
gestion des soins aux patients
Membranes
Rupture
Membranes
politique
rupture prématurée des membranes
Rupture prématurée des membranes foetales
Prématuré
rupture
membranes
prématuré

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N2-AUTOINDEXEE
Pratique clinique de l'infirmière praticienne spécialisée en néonatalogie
http://www.cmq.org/publications-pdf/p-1-2019-07-23-fr-lignes-dir-ips-neonatalogie.pdf
Dix ans après l’entrée en vigueur des règlements encadrant la pratique des infirmières praticiennes spécialisées (IPS), il s’est avéré nécessaire d’apporter des ajustements substantiels afin d’optimiser leur rôle professionnel et de contribuer davantage à la qualité des soins et services de santé offerts.
2019
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CMQ - Collège des Médecins du Québec
Canada
français
recommandation professionnelle
Infirmiers spécialisés
spécial
néonatalogiste
clinique
néonatologie
Spécialisation
infirmières praticiennes
Pratique
spécialisation

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N1-SUPERVISEE
Soutien pendant la grossesse pour les femmes présentant un risque accru de bébés de faible poids à la naissance
https://www.cochrane.org/fr/CD000198/soutien-pendant-la-grossesse-pour-les-femmes-presentant-un-risque-accru-de-bebes-de-faible-poids-la
Problématique Les bébés peuvent avoir un faible poids à la naissance s'ils naissent tôt, avant l'âge gestationnel de 37 semaines, ou s'ils naissent petits parce que la mère a été mal nourrie pendant la grossesse. La pauvreté peut entraîner une malnutrition, des milieux de vie insalubres, un risque accru d'infection et plus de stress dans la vie quotidienne. La stigmatisation sociale associée à la marginalisation est également une cause de stress. Les bébés dont la croissance a été limitée pendant la grossesse risquent davantage de décéder au moment de la naissance ou de souffrir de problèmes de santé.
2019
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Cochrane
France
grossesse
soutien social
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nourrisson à faible poids de naissance

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N1-SUPERVISEE
Inositol chez les prématurés atteints ou risquant d'être atteints du syndrome de détresse respiratoire
https://www.cochrane.org/fr/CD000366/inositol-chez-les-prematures-atteints-ou-risquant-detre-atteints-du-syndrome-de-detresse
Problématique de la revue L'administration de l'inositol en supplément réduit-elle les résultats indésirables chez les prématurés avec ou sans syndrome de détresse respiratoire (SDR) ? Contexte L'inositol est un nutriment essentiel pour les cellules, en concentrations élevées dans le lait maternel (plus particulièrement le lait maternel des mères de bébés prématurés). Une baisse significative des niveaux d'inositol chez les bébés atteints du syndrome de détresse respiratoire (SDR) peut être un élément indiquant la gravité de la maladie. L'inositol est considéré comme un nutriment important dans le développement avant et après la naissance.
2019
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Cochrane
France
nouveau-né
complexe vitaminique B
complexe vitaminique B
inositol
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
prématuré
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
inositol

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N1-SUPERVISEE
Durée nécessaire d’un traitement antibiotique administré directement dans le flux sanguin, afin de lutter contre les infections pulmonaires aiguës chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD006682/duree-necessaire-dun-traitement-antibiotique-administre-directement-dans-le-flux-sanguin-afin-de
Problématique de la revue Nous avons examiné les données portant sur la durée d'antibiothérapie intraveineuse (antibiotiques administrés directement dans la circulation sanguine) nécessaire pour éliminer les poussées de symptômes thoraciques chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
2019
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Cochrane
France
antibactériens
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
temps
mucoviscidose
antibactériens

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N1-SUPERVISEE
Les effets du chant sur la fonction pulmonaire et la qualité de vie chez les enfants et les adultes atteints de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD008036/les-effets-du-chant-sur-la-fonction-pulmonaire-et-la-qualite-de-vie-chez-les-enfants-et-les-adultes
Problématique de la revue Nous avons examiné les preuves portant sur les effets du chant comme traitement complémentaire chez les enfants et les adultes ayant la mucoviscidose. Contexte Les personnes atteintes de mucoviscidose sont à risque accru d'infections pulmonaires en raison de l'épaisseur anormale du mucus dans leurs voies respiratoires. Le dégagement des voies respiratoires est donc un élément important de la prise en charge de cette affection. De plus en plus de rapports anecdotiques suggèrent que le chant peut aider la fonction pulmonaire et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose. Nous avons recherché des essais en utilisant les méthodes de recherche standard du groupe de travail Cochrane sur la mucoviscidose et les autres maladies génétiques, et nous avons effectué des recherches approfondies dans d'autres bases de données et publications pertinentes. Il s’agit d’une mise à jour d'une revue déjà publiée.
2019
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
poumon
musicothérapie
revue de la littérature
fonction pulmonaire
résultat thérapeutique
mucoviscidose
chant
qualité de vie
adulte
enfant

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N1-SUPERVISEE
Administration d'antibiotiques aminoglycosides intraveineux une fois par jour comparée à une administration plusieurs fois par jour chez des personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD002009/administration-dantibiotiques-aminoglycosides-intraveineux-une-fois-par-jour-comparee-une
Problématique de la revue Nous avons cherché des données probantes pour montrer les différences entre l'administration d'antibiotiques par voie intraveineuse une fois par jour et leur administration plusieurs fois par jour dans le traitement des poussées de maladie (exacerbations pulmonaires) chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Il s'agit de la mise à jour d'une revue précédente.
2019
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Cochrane
France
aminosides
calendrier d'administration des médicaments
mucoviscidose
adulte
enfant
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
administration par voie intraveineuse
mucoviscidose
antibactériens

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N1-SUPERVISEE
Thérapies à base de cellules souches pour les hémorragies cérébrales (hémorragie intraventriculaire dans la matrice germinale) chez les nouveau-nés prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD013201/therapies-base-de-cellules-souches-pour-les-hemorragies-cerebrales-hemorragie-intraventriculaire
Problématique de la revue Les thérapies à base de cellules souches sauvent-elles des vies ou améliorent-elles le développement à long terme des nouveau-nés prématurés qui ont ou peuvent développer une hémorragie au cerveau ( hémorragie intraventriculaire dans la matrice germinale ) ?
2019
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Cochrane
France
très grand prématuré
maladies du prématuré
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Hémorragie cérébrale intraventriculaire
cellules souches
prématuré
nouveau-né

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N2-AUTOINDEXEE
Ruptures prématurées des membranes avant 37 SA
https://www.reseauperinatallorrain.fr/app/download/31741996/RECO_RPL_RPM+avant+37+SA_V19032019.pdf
2019
Réseau Périnatal Lorrain
France
recommandation professionnelle
rupture
Rupture
Membranes
Prématuré
rupture prématurée des membranes
Rupture prématurée des membranes foetales
Achromatopsie
Membranes
rupture
prématuré
membranes

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N2-AUTOINDEXEE
Fissures et ruptures prématurées des membranes en HAD obstétrique
https://www.reseauperinatallorrain.fr/app/download/31935887/protocole+RPM+en+HAD+juillet+2019.pdf
2019
Réseau Périnatal Lorrain
France
recommandation professionnelle
hospitalisation à domicile
obstétrique
rupture
Rupture prématurée des membranes foetales
rupture prématurée des membranes
Prématuré
HAD
Rupture
fissure
Membranes
Membranes
prématuré
rupture
membranes

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N1-SUPERVISEE
Prostanoïdes pour l'hypertension pulmonaire du nouveau-né
https://www.cochrane.org/fr/CD012963/prostanoides-pour-lhypertension-pulmonaire-du-nouveau-ne
Problématique de la revue Les prostanoïdes ou leurs dérivés sont-ils efficaces dans le traitement de l'hypertension pulmonaire chez le nouveau-né ? Contexte L'hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né (HPPN) est une maladie mettant la vie en danger. Avant la naissance, l'alimentation et l'oxygène du bébé sont obtenus par le placenta, de sorte que le sang circule différemment dans l'utérus. Le bébé atteint d'HPPN ne passe pas de la circulation fœtale à la circulation normale du nouveau-né. Le flux sanguin est détourné des poumons en raison d'une tension artérielle anormalement élevée dans les artères qui vont aux poumons. Cela diminue l'apport en oxygène de l'organisme, ce qui cause des lésions importantes au cerveau et à d'autres organes.
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
prostacycline
alprostadil
vasodilatateurs
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prostaglandines
persistance de la circulation foetale
nouveau-né

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N2-AUTOINDEXEE
Interventions médicales contre l’inflammation chronique du nez et des sinus chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD012979/interventions-medicales-contre-linflammation-chronique-du-nez-et-des-sinus-chez-les-personnes
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur l'effet des interventions médicales contre la rhinosinusite chronique chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte La rhinosinusite chronique est une infection et une inflammation à long terme des fosses nasales et des espaces remplis d'air autour des yeux et du nez. La mucoviscidose est une maladie génétique qui rend les sécrétions dans le corps épaisses et donc stagnantes. Lorsque cela se produit dans et autour du nez, cela provoque une rhinosinusite chronique. L’amélioration de la prise en charge des personnes atteintes de mucoviscidose les ont amenées à vivre plus longtemps, augmentant ainsi les chances de développer une rhinosinusite chronique. Des interventions précoces et efficaces avec des antibiotiques, des stéroïdes, des médicaments qui diluent le mucus (p. ex. la dornase alfa) et des médicaments pour améliorer le fonctionnement des canaux des membranes cellulaires (modulateurs CFTR) peuvent aider à améliorer la qualité de vie et à prévenir le développement des maladies des voies respiratoires inférieures. À l'heure actuelle, il n'existe pas de recommandations fondées sur des essais pour savoir comment traiter au mieux la rhinosinusite chronique chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
2019
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
intervention médicale sur le nez
inflammation
Inflammation
fibrose kystique
personnes
Inflammation
Mucoviscidose
mucoviscidose
Personna +
inflammation chronique
nez

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N1-SUPERVISEE
Étude INDAO : comparaison de l’effet du glyburide et de l’insuline sous-cutanée sur les complications périnatales lors du traitement du diabète gestationnel
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1298
Actuellement, l’insulinothérapie est recommandée en première ligne de traitement du diabète gestationnel. Le glyburide est aussi utilisé, entre autres aux États-Unis, pour des raisons pratiques, économiques ou d’observance. Certaines études l’ont comparé à l’insulinothérapie, mais son impact sur les complications néonatales mérite d’être davantage exploré afin de préciser sa place dans la pharmacothérapie actuelle. En effet, peu d’études ont fait de l’évaluation des complications néonatales leur objectif primaire. D’ailleurs, l’American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) affirme que les données probantes appuyant la non-infériorité des hypoglycémiants oraux sont faibles, d’où la pertinence de cette étude évaluant la non-infériorité de l’effet du glyburide par rapport à celui de l’insuline sur les complications néonatales...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
nouveau-né
glibenclamide
administration par voie orale
injections sous-cutanées
grossesse
maladies néonatales
hypoglycémiants
article de périodique
complications du diabète
insuline
diabète gestationnel

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N2-AUTOINDEXEE
Cocooning : Protéger les enfants en vaccinant l'entourage : Recommandations pratiques pour les maternités et les services de néonatologie
https://www.rp2s.fr/wp-content/uploads/2019_reco-vaccins-cocooning_MAJsept-2.pdf
La vaccination cocooning consiste à protéger les jeunes nourrissons, non encore vaccinés, en vaccinant leur entourage. Elle s’applique principalement pour la coqueluche, la grippe et la rougeole. Stratégie cocooning : 3 niveaux de pratique du cocooning sont envisageables dans les maternités : information aux parents, information prescription vaccinale si éligibilité, ou proposition de vaccination parentale en maternité (ou service de néonatologie). En maternité, la prescription du vaccin est plus efficace que la simple information, et la pratique de la vaccination donne les meilleurs résultats de couverture vaccinale parentale.
2019
Réseau Périnatal des 2 Savoie
France
recommandation professionnelle
directives de santé publique
enfant
vaccination; médication préventive
Vaccins
Enfant
néonatologie
Pratique
maternité
Enfant
vaccins
centres de naissance
Enfant
vaccine
Vaccine
vaccin
Vaccine
Enfant
vaccination
vaccination
vaccination
enfant
vaccine

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N1-SUPERVISEE
Suivi néphrologique des enfants nés prématurés
https://www.rp2s.fr/wp-content/uploads/2019_Suivi-nephro-pre%3Fmas_sept.pdf
Suivi néphrologique des enfants nés 33 SA, harmonisé sur la région Auvergne Rhône-Alpes.
2019
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Réseau Périnatal des 2 Savoie
France
tests de la fonction rénale
nouveau-né
continuité des soins
recommandation professionnelle
prématuré

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N2-AUTOINDEXEE
Utilisation de la kinésithérapie par pression expiratoire positive pour dégager les voies respiratoires des personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD003147/utilisation-de-la-kinesitherapie-par-pression-expiratoire-positive-pour-degager-les-voies
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur l'effet de la kinésithérapie par pression expiratoire positive (PEP) pour dégager les voies respiratoires des personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte La mucoviscidose touche environ une naissance vivante sur 3 000 dans les populations caucasiennes et est responsable d’infections pulmonaires fréquentes en raison du mucus qui bloque les voies respiratoires. La kinésithérapie respiratoire est souvent utilisée pour tenter d'éliminer le mucus des poumons. Nous voulions savoir si l'utilisation d'un appareil de PEP (une forme de kinésithérapie respiratoire) était meilleure ou pire que d'autres formes de kinésithérapie respiratoire pour dégager le mucus des poumons chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Un dispositif PEP fournit une pression positive derrière le mucus pour essayer de le pousser hors des poumons. Il s’agit d’une mise à jour d'une revue déjà publiée.
2019
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
kinésithérapie (spécialité)
mucoviscidose
personnes
Personna +
Mucoviscidose
pression
Pression
appareil respiratoire
Voies respiratoires
fibrose kystique
Ventilation à pression positive
pression

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N3-AUTOINDEXEE
COLIMYCINE colistiméthate sodique
Mise à disposition d'une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3124693/fr/colimycine
Avis favorable au remboursement chez l’adulte et l’enfant dans la prise en charge des infections pulmonaires chroniques dues à Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de mucoviscidose. Le service médical rendu par la spécialité COLIMYCINE 1 MUI, poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur est important dans l’indication de l’AMM.
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
COLIMYCINE 1 MUI, poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur
J01XB01 - colistine
infections pulmonaires chroniques dues à Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de mucoviscidose
avis de la commission de transparence
COLIMYCINE
colistiméthate
colistine

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N2-AUTOINDEXEE
Arrêt de l’alimentation pour la prévention de l'entérocolite nécrosante associée à la transfusion chez les nourrissons prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD012888/arret-de-lalimentation-pour-la-prevention-de-lenterocolite-necrosante-associee-la-transfusion-chez
Problématique de la revue Chez les prématurés, l'arrêt de l'alimentation au moment d'une transfusion de concentré de globules rouges entraîne-t-il une diminution du risque de développer une entérocolite nécrosante (ECN) ou la mort ? Contexte L’ECN est une maladie intestinale inflammatoire grave qui est associée à des taux élevés de morbidité et de mortalité chez les prématurés. Il est bien connu que certaines pratiques d'alimentation ont un impact sur le risque qu'un bébé prématuré développe une ECN, et les données probantes suggèrent que les transfusions de concentré de globules rouges, qui sont souvent nécessaires pendant l'admission d'un bébé prématuré aux soins intensifs, pourraient avoir un rôle dans le développement de cette maladie. Les effets de l'alimentation d'un bébé pendant une transfusion de globules rouges et le développement subséquent d’une ECN ne sont pas encore clairs, et il existe d'importantes variations dans la pratique.
2019
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Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Nourrisson
alimentation
régime alimentaire
Transfusions
Alimentation
Entérocolite nécrosante
immature
entérocolite pseudo-membraneuse
entérocolite nécrosante
transfusion
Aliments
prématuré
aliments
nourrisson

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N3-AUTOINDEXEE
Vidéo-capsule endoscopique colique
https://www.sfed.org/files/files/videocapsulecolon.pdf
2019
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
brochure pédagogique pour les patients
côlon, sai
Colique
Endoscopie
endoscopie
endoscope
endoscopie par capsule
capsules vidéo-endoscopiques
colique

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N1-SUPERVISEE
Diagnostic et prise en charge de l’hypoglycémie du nouveau-né en maternité
https://www.reseau-naissance.fr/wp-content/plugins/creasit-base-documentaire/telechargement.php?doc=7017
objectifs de ces recommandations : Proposer une définition de l'hypoglycémie pour les nouveau-nés séjournant en maternité • Proposer des seuils de glycémie pour la décision • Proposer des mesures préventives et curatives de l'hypoglycémie du nouveau-né 36SA, en maternité
2019
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Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
centres de naissance
hypoglycémie
hypoglycémie
glycémie
facteurs de risque
signes et symptômes
dextri-maltose
recommandation professionnelle
maternités (hôpital)
nouveau-né
hypoglycémie
hypoglycémie néonatale
gestion des soins aux patients
dextrine
maltose

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N1-SUPERVISEE
Dépistage universel de la surdité permanente bilatérale néonatale Évaluation de son déploiement après deux années de fonctionnement en France
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-de-la-mere-et-de-l-enfant/surdite-permanente-neonatale/documents/rapport-synthese/depistage-universel-de-la-surdite-permanente-bilaterale-neonatale-evaluation-de-son-deploiement-apres-deux-annees-de-fonctionnement-en-france
Le programme national de dépistage de la surdité permanente néonatale mis en place en décembre 2014 vise à repérer précocement les enfants atteints pour permettre une prise en charge adaptée. Notre objectif était d'évaluer la mise en oeuvre de ce programme à l'échelle nationale. Le programme de dépistage se déroule en deux phases. Une première phase qui consiste en une vérification de l'audition réalisée en maternité chez tous les nouveau-nés à l'aide d'un test (T1) et d'un retest (T2). Selon les régions, un test différé (T3) peut être réalisé après la sortie de la maternité chez les enfants chez lesquels il n'a pas été possible de conclure à une audition normale. La deuxième phase du programme est, le cas échéant, la phase de diagnostic de la surdité qui se déroule en établissement de santé, en cabinet privé ou dans des établissements spécialisés.
2019
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SPF - Santé publique France
France
nouveau-né
dépistage néonatal
information scientifique et technique
France
dépistage néonatal
surdité
surdité bilatérale

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N1-SUPERVISEE
Programme de dépistage de la surdité permanente néonatale. Bilan de mise en oeuvre en Bretagne, 2015-2016
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/bretagne/documents/rapport-synthese/2019/programme-de-depistage-de-la-surdite-permanente-neonatale.-bilan-de-mise-en-oeuvre-en-bretagne-2015-2016
Le programme national de dépistage de la surdité permanente bilatérale néonatale (SPBN) amorcé en décembre 2014 a pour objectif la mise en place précoce des meilleures conditions pour favoriser le développement du langage et la communication de l'enfant sourd au sein de sa famille. La première étape du dépistage consiste à vérifier l'audition au cours du séjour en maternité par des méthodes objectives, non invasives. Si le dépistage en maternité ne permet pas de valider que l'enfant entend normalement sur chacune de ses oreilles, le dépistage doit être complété par un examen réalisé par un médecin oto-rhino laryngologiste (ORL). Ensuite, l'enfant entre, le cas échéant, dans la phase de diagnostic. Les analyses portaient sur des données agrégées par établissement et par mois de naissance fournies par l'Association régionale de dépistage et de prévention des handicaps de l'enfant, opérateur retenu par l'Agence régionale de santé de Bretagne.
2019
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SPF - Santé publique France
France
France
nouveau-né
diagnostic précoce
information scientifique et technique
surdité
dépistage néonatal

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N2-AUTOINDEXEE
Programmes de formation des parents pour la prise en charge des coliques infantiles (du bébé)
https://www.cochrane.org/fr/CD012459/programmes-de-formation-des-parents-pour-la-prise-en-charge-des-coliques-infantiles-du-bebe
Qu'est-ce que la colique infantile ? Les coliques infantiles sont une condition pour laquelle un nourrisson, apparemment en bonne santé jusqu'à l'âge de quatre mois, a des périodes de pleurs inconsolables et inexpliqués. Ces périodes de pleurs ont tendance à durer trois heures ou plus par jour, et se produisent trois jours par semaine pendant au moins trois semaines. Cela peut provoquer l'épuisement et l'inquiétude des parents qui tentent de réconforter leur enfant. Quels sont les programmes de formation des parents ? Les programmes de formation des parents consistent à fournir une formation, un soutien et des interventions psychologiques aux parents, afin d'aider à réduire les symptômes de leur enfant et le niveau d'anxiété des parents.
2019
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
colique infantile
placement en famille d'accueil
Programmes de formation
nouveau-né
colique
colique infantile
Parents
programmes
éducation
parent
parents

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N2-AUTOINDEXEE
Toilette en néonatologie
http://www.cpias-auvergnerhonealpes.fr/Doc_Reco/neonatologie/2019_Toilette.pdf
Objet : La toilette du nouveau-né a pour but de maintenir un état d’hygiène satisfaisant afin de prévenir le risque infectieux et favoriser le bien-être du bébé. Elle doit détendre le bébé et être enveloppante par des gestes doux et des paroles adaptées. Référentiel. Recommandations GREEN « Pratiques d’hygiène et utilisation des topiques en néonatalogie » SFN 2018.
2019
CPias Auvergne-Rhône-Alpes
France
recommandation professionnelle
néonatologie
Toilettes

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N3-AUTOINDEXEE
Choisir pour le nouveau-né : réflexions autour de la décision de limitation thérapeutique en néonatologie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02362197
Contexte : la recherche d’un modèle de prise de décision en néonatologie nécessite de sortir de l’opposition traditionnelle entre modèle paternaliste et modèle autonomiste. L’implication des parents dans la décision apparaît comme un point spécifique à éclaircir. Objectif : déconstruire le processus de prise de décision en néonatologie, pour en comprendre les enjeux et connaître les recommandations de pratique. Méthodes : étude bibliographique rétrospective à partir d’un corpus composé de textes législatifs ou à valeur jurisprudentielle et de recommandations de comités d’éthiques au sujet de la décision de limitation thérapeutique en néonatologie. Résultats : réfléchir sur la décision de limitation des traitements en néonatologie impose de se poser la question de ce que l’on veut décider, et de comment le décider. Le corpus demande une réflexion sur le sens de notre obstination contre la maladie, de définir les bornes du raisonnable. Cette réflexion prend la forme d’une dialectique entre des éléments médicaux et non médicaux, entre les valeurs qui sont à privilégier du point de vue des parents et du point de vue des soignants. Avant la prise de décision, il apparaît essentiel de définir avec les parents ce qu’est l’intérêt de l’enfant dans chaque situation. La responsabilité de la décision reste uniquement médicale. Conclusion : la forme que prend le processus de décision en justifie le fond. Ce processus prend notamment la forme d’une délibération avec les parents, en amont de la décision. Ces résultats posent la question de la manière de discuter avec les parents sur ce sujet particulier.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
néonatologie
abstention thérapeutique
Thérapeutique
Thérapeutique
nouveau-né
Réflexes
réflexe
nouveau-né
réflexe
Réflexes
Thérapeutiques
thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge officinale de la femme en post partum et de son nouveau né
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02454051
Le post-partum, provient du latin « post » signifiant après et « partum » : accoucher, mettre au monde. Le post-partum ou « suites de couches », correspond à la période au cours de laquelle l’organisme féminin tend à retrouver son état « non gravide ». Il s’étend environ sur les 6 à 8 semaines qui suivent l’accouchement mais peut perdurer si la mère allaite. La fin de cette phase se caractérise par la réapparition des menstruations. Le post-partum est marqué par des modifications physiologiques (biochimique, anatomique et hormonale). Cette période de variation n’est pas sans conséquence, elle est souvent source de désagréments et altère le bien-être maternel (fatigue, douleurs, hémorroïdes, perte de cheveux, vergetures…). Le pharmacien d’officine est là pour apporter à la maman une réponse thérapeutique adaptée à ses petits soucis. Chez le nouveau-né, certaines fonctions physiologiques sont encore immatures à la naissance, déclenchant des troubles qui inquiètent les parents. L’équipe officinale est fréquemment sollicitée pour des conseils permettant de soulager les nouveau-nés contre les troubles digestifs (constipation, colique, diarrhée), les problèmes dermatologiques (érythème fessier, croûtes de lait), la poussée dentaire. Ces nombreux maux sont bénins et très fréquents. Toutefois, les limites du conseil doivent être connus afin d'orienter la personne, vers un médecin. Aujourd'hui, suite à la désertification médicale, la pharmacie devient un lieu de référence pour répondre aux préoccupations des parents. Une bonne réponse thérapeutique passe par l'écoute, l'évaluation de la gravité ou non du mal, suivi d'un conseil adapté à la situation.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
nouveau-né
gestion des soins aux patients
période post-partum
Femelle
période du postpartum
nouveau-né
Femelle

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N1-VALIDE
Les corticoïdes inhalés pour le traitement de la mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD001915/les-corticoides-inhales-pour-le-traitement-de-la-mucoviscidose
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant l'effet des corticoïdes inhalés chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte Les infections respiratoires répétées chez les personnes atteintes de fibrose kystique causent de l'inflammation et des dommages aux poumons, ce qui, à long terme, est la cause la plus courante de décès. Les corticostéroïdes inhalés sont souvent utilisés pour traiter l'inflammation, mais peuvent provoquer des effets indésirables. Certains de ces effets secondaires sont moins graves, comme le muguet buccal, mais d'autres sont plus graves, comme le ralentissement de la croissance chez les enfants. Il s'agit d'une mise à jour d'une revue déjà publiée et en raison d'un manque de recherche dans ce domaine, nous ne prévoyons pas d'autres mises à jour.
2019
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Cochrane
France
français
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
mucoviscidose
résultat thérapeutique
administration par inhalation
glucocorticoïdes
méta-analyse
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
L’alimentation par sonde (principalement par le nez vers l'estomac ou directement dans l'estomac) chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD001198/lalimentation-par-sonde-principalement-par-le-nez-vers-lestomac-ou-directement-dans-lestomac-chez
Problématique de la revue Nous avions l'intention d’analyser les données existantes sur les effets de l'alimentation par sonde (par le nez ou l'estomac) chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte La mucoviscidose est une maladie héréditaire qui endommage les poumons et le pancréas (un organe nécessaire à la production de substances chimiques qui aident à digérer les aliments). Les personnes atteintes de mucoviscidose ont souvent besoin de plus de calories pour atteindre un bon état nutritionnel parce que leur maladie fait que la nourriture n'est pas bien absorbée et qu'elles brûlent plus d'énergie au repos et lorsqu'elles respirent que les personnes qui n'ont pas la mucoviscidose Elles ont aussi souvent peu d'appétit. Des compléments alimentaires leur sont souvent administrés par l'intermédiaire d'une sonde qui est placée par le nez dans l'estomac (alimentation nasogastrique) ou directement dans l'estomac (gastrostomie), souvent pendant la nuit mais parfois aussi pendant la journée.
2019
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
nutrition entérale
mucoviscidose
résultat thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation non-invasive de la mécanique respiratoire au repos chez les adultes atteints de mucoviscidose
http://www.sudoc.fr/234177993
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
adulte
non invasif
fibrose kystique
mucoviscidose
Mucoviscidose
adulte
repos
Adulte
Adulte
mécanique respiratoire

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N1-SUPERVISEE
Probiotiques pour prévenir les coliques infantiles
https://www.cochrane.org/fr/CD012473/probiotiques-pour-prevenir-les-coliques-infantiles
Objectif de la revue L'objectif de cette revue était de déterminer si les probiotiques administrés aux bébés en bonne santé préviennent les coliques infantiles et s'ils sont sans danger. Messages principaux Bien que les probiotiques n'aient que peu ou pas d'effet sur l'apparition des coliques infantiles, ils pourraient réduire le temps de pleurs et n’ont présenté aucun risque. Nous avons encore besoin de plus d’études pour déterminer si l'apparition de coliques peut être réduite.
2019
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Cochrane
France
Colique du nourrisson
probiotiques
nourrisson
Cris
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
colique infantile
colique

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N3-AUTOINDEXEE
Bronchiolites du prématuré tardif et du grand prématuré : incidence, facteurs de risque
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02086330/document
La prématurité est une facteur de risque de bronchiolite, qui sont plus sévères et plus fréquentes que chez une enfant né à terme. Une bronchiolite à VRS précoce est associée à une morbidité respiratoire importante. Le palivizumab est un traitement préventif des bronchiolites à VRS dont les indications sont débattues chez le prématuré tardif (PT). L’objectif de cette étude est de documenter l’incidence de la bronchiolite dans la première année de vie chez les PT, et de la comparer à celle du grand prématuré (GP) d’âge gestationnel immédiatement inférieur, ainsi que de chercher des facteurs associés à la survenue d’une bronchiolite. Méthode : Notre étude est épidémiologique, rétrospective, observationnelle, sur les années 2014 et 2015, incluant des enfants nés entre 30 et 34 6SA, suivis dans le réseau Naitre et Devenir. Résultats : 346 enfants nés entre 30SA et 34 6SA ont été inclus, 72 dans le groupe GP et 274 dans celui des PT. Les groupes ne sont pas comparables avec plus de fragilités respiratoires chez le GP. Dans le groupe GP, 19% ont présenté une bronchiolite dont 86% ont été hospitalisés et 14% ont été traités en ambulatoire. Chez les PT, 31% des enfants ont présenté une bronchiolite, 60% hospitalisés et 40% traités en ambulatoire. La VNI est un facteur de risque de bronchiolite chez le PT et l'allaitement maternel un facteur protecteur chez le GP. Conclusion : Un tiers des PT présente une bronchiolite dans la première année de vie. L’incidence de la bronchiolite est supérieure chez le PT par rapport au GP. La prévention passe par des mesures environnementales et le ciblage des enfants PT les plus à risque. Le rôle du palivizumab reste à définir.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
très grand prématuré
facteurs de risque
incidence
prématuré
bronchiolite
facteur de risque
bronchiolite
Bronchiolite
immature
très grand prématuré

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N1-SUPERVISEE
Ictère et hyperbilirubinémie non conjuguée du nouveau-né
http://cnrhp.fr/docs/Arbres-outils-decisionnels-icterenouveaune-CNRHPv0319.pdf
1. Arbres décisionnels 1.1:Bili totale en zone exsanguinotransfusion (dia 1 et 2) 1.2: Bili totale en zone photothérapie (dia 3 et 4) 2. courbes d’indication 2.1: nouveau-né 35 SA et plus (dia5) 2.2: nouveau-né prématuré ( 35 SA)(dia 6 à 8) 3. Principes thérapeutiques 3.1: photothérapie avec principes et prescription (dia 9 et 10) 3.2: cas particulier du prématuré (dia 11 à 12) 3.3: BNL (bilirubine non liée) et BIE (bilirubine intra-érythrocytaire) (dia13) 3.4: albumine (dia14) 3.5: immunoglobulines polyvalentes (dia 15)
2019
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CNRHP - Centre National de Référence en Hémobiologie Périnatale
France
hyperbilirubinémie néonatale
nouveau-né
prématuré
photothérapie
bilirubine
exsanguinotransfusion
albumines
immunoglobulines par voie veineuse
information scientifique et technique
algorithme
hyperbilirubinémie non conjuguée
ictère néonatal

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N1-SUPERVISEE
Chambre simple vs chambres multiples dans les unités néonatales
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2017/01/Chambre-seule_version-longue_ArchPediatr.pdf
Objectif 1/ Evaluer l’impact de l’organisation d’une unité de néonatalogie en chambre seule sur la santé des nouveau-nés hospitalisés, sur l’expérience des parents et celles des personnels soignants par rapport à une organisation en chambre multiples. 2/ Emettre des recommandations pour la pratique clinique. Méthode 1/ Recherche bibliographique par consultation de la base de donnée PubMed. 2/ Application des principes méthodologiques de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant les recommandations pour la pratique clinique avec niveaux de preuve (NP).
2019
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Société Francaise de Néonatalogie
France
chambre de patient
unités hospitalières de soins néonatals
Santé infantile
relations famille-professionnel de santé
nouveau-né
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Quels sont les niveaux lumineux idéaux en néonatologie ?
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2019/03/Recommandation-GREEN_-Environnement-lumineux-id%C3%A9al_-Texte-court_SFN-2019.pdf
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2019/03/Recommandation-GREEN_-Environnement-lumineux-id%C3%A9al_-Texte-long_SFN-2019.pdf
Les objectifs généraux du travail du groupe sont a) de présenter le rationnel scientifique sur la mise en place de la fonction visuelle et des caractéristiques de l’environnement lumineux et de présenter l’état des lieux actuel, b) d’émettre des recommandations pratiques pour optimiser l’environnement lumineux selon les caractéristiques des nouveau-nés hospitalisés, c) de proposer des stratégies permettant de les appliquer, d) de déterminer les points non résolus, e) d’identifier des perspectives de recherche.
2019
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Société Francaise de Néonatalogie
France
nouveau-né
environnement hospitalier
soins infirmiers en néonatalogie
luminosité
recommandation professionnelle
luminance
néonatologie

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N1-SUPERVISEE
Le portage en peau à peau
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2019/03/Recommandation-GREEN_-Le-portage-en