Libellé préféré : néonatologie;

Acronyme CISMeF : néonat;

Synonyme CISMeF : néonatalogie;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Soutien pendant la grossesse pour les femmes présentant un risque accru de bébés de faible poids à la naissance
https://www.cochrane.org/fr/CD000198/soutien-pendant-la-grossesse-pour-les-femmes-presentant-un-risque-accru-de-bebes-de-faible-poids-la
Problématique Les bébés peuvent avoir un faible poids à la naissance s'ils naissent tôt, avant l'âge gestationnel de 37 semaines, ou s'ils naissent petits parce que la mère a été mal nourrie pendant la grossesse. La pauvreté peut entraîner une malnutrition, des milieux de vie insalubres, un risque accru d'infection et plus de stress dans la vie quotidienne. La stigmatisation sociale associée à la marginalisation est également une cause de stress. Les bébés dont la croissance a été limitée pendant la grossesse risquent davantage de décéder au moment de la naissance ou de souffrir de problèmes de santé.
2019
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Cochrane
France
grossesse
soutien social
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nourrisson à faible poids de naissance

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N3-AUTOINDEXEE
Rupture prématurée des membranes avant 24 SA
https://www.reseau-naissance.fr/wp-content/plugins/creasit-base-documentaire/telechargement.php?doc=6636
2019
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
rupture prématurée des membranes
Prématuré
Rupture
Acatalasémie
Membranes
rupture
Rupture prématurée des membranes foetales
Membranes
prématuré
rupture
membranes

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N1-SUPERVISEE
Probiotiques pour prévenir les coliques infantiles
https://www.cochrane.org/fr/CD012473/probiotiques-pour-prevenir-les-coliques-infantiles
Objectif de la revue L'objectif de cette revue était de déterminer si les probiotiques administrés aux bébés en bonne santé préviennent les coliques infantiles et s'ils sont sans danger. Messages principaux Bien que les probiotiques n'aient que peu ou pas d'effet sur l'apparition des coliques infantiles, ils pourraient réduire le temps de pleurs et n’ont présenté aucun risque. Nous avons encore besoin de plus d’études pour déterminer si l'apparition de coliques peut être réduite.
2019
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Cochrane
France
Colique du nourrisson
probiotiques
nourrisson
Cris
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
colique infantile
colique

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N3-AUTOINDEXEE
Bronchiolites du prématuré tardif et du grand prématuré : incidence, facteurs de risque
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02086330/document
La prématurité est une facteur de risque de bronchiolite, qui sont plus sévères et plus fréquentes que chez une enfant né à terme. Une bronchiolite à VRS précoce est associée à une morbidité respiratoire importante. Le palivizumab est un traitement préventif des bronchiolites à VRS dont les indications sont débattues chez le prématuré tardif (PT). L’objectif de cette étude est de documenter l’incidence de la bronchiolite dans la première année de vie chez les PT, et de la comparer à celle du grand prématuré (GP) d’âge gestationnel immédiatement inférieur, ainsi que de chercher des facteurs associés à la survenue d’une bronchiolite. Méthode : Notre étude est épidémiologique, rétrospective, observationnelle, sur les années 2014 et 2015, incluant des enfants nés entre 30 et 34 6SA, suivis dans le réseau Naitre et Devenir. Résultats : 346 enfants nés entre 30SA et 34 6SA ont été inclus, 72 dans le groupe GP et 274 dans celui des PT. Les groupes ne sont pas comparables avec plus de fragilités respiratoires chez le GP. Dans le groupe GP, 19% ont présenté une bronchiolite dont 86% ont été hospitalisés et 14% ont été traités en ambulatoire. Chez les PT, 31% des enfants ont présenté une bronchiolite, 60% hospitalisés et 40% traités en ambulatoire. La VNI est un facteur de risque de bronchiolite chez le PT et l'allaitement maternel un facteur protecteur chez le GP. Conclusion : Un tiers des PT présente une bronchiolite dans la première année de vie. L’incidence de la bronchiolite est supérieure chez le PT par rapport au GP. La prévention passe par des mesures environnementales et le ciblage des enfants PT les plus à risque. Le rôle du palivizumab reste à définir.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
très grand prématuré
facteurs de risque
incidence
prématuré
bronchiolite
facteur de risque
bronchiolite
Bronchiolite
immature
très grand prématuré

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N1-SUPERVISEE
Chambre simple vs chambres multiples dans les unités néonatales
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2017/01/Chambre-seule_version-longue_ArchPediatr.pdf
Objectif 1/ Evaluer l’impact de l’organisation d’une unité de néonatalogie en chambre seule sur la santé des nouveau-nés hospitalisés, sur l’expérience des parents et celles des personnels soignants par rapport à une organisation en chambre multiples. 2/ Emettre des recommandations pour la pratique clinique. Méthode 1/ Recherche bibliographique par consultation de la base de donnée PubMed. 2/ Application des principes méthodologiques de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant les recommandations pour la pratique clinique avec niveaux de preuve (NP).
2019
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Société Francaise de Néonatalogie
France
chambre de patient
unités hospitalières de soins néonatals
Santé infantile
relations famille-professionnel de santé
nouveau-né
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Quels sont les niveaux lumineux idéaux en néonatologie ?
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2019/03/Recommandation-GREEN_-Environnement-lumineux-id%C3%A9al_-Texte-court_SFN-2019.pdf
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2019/03/Recommandation-GREEN_-Environnement-lumineux-id%C3%A9al_-Texte-long_SFN-2019.pdf
Les objectifs généraux du travail du groupe sont a) de présenter le rationnel scientifique sur la mise en place de la fonction visuelle et des caractéristiques de l’environnement lumineux et de présenter l’état des lieux actuel, b) d’émettre des recommandations pratiques pour optimiser l’environnement lumineux selon les caractéristiques des nouveau-nés hospitalisés, c) de proposer des stratégies permettant de les appliquer, d) de déterminer les points non résolus, e) d’identifier des perspectives de recherche.
2019
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Société Francaise de Néonatalogie
France
nouveau-né
environnement hospitalier
soins infirmiers en néonatalogie
luminosité
recommandation professionnelle
luminance
néonatologie

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N1-SUPERVISEE
Le portage en peau à peau
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2019/03/Recommandation-GREEN_-Le-portage-en-peau-%C3%A0-peau_Texte-court_SFN-2018.pdf
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2019/03/Recommandation-GREEN_-Le-portage-en-peau-%C3%A0-peau_Texte-long_SFN-2018.pdf
Selon l’OMS, le portage en peau à peau (PàP) est défini par le portage d’un enfant, en position ventrale, vêtu uniquement d’une couche et d’un bonnet entre les seins de sa mère ou contre le torse du père, strictement peau contre peau. C’est l’une des composantes de la Méthode Mère Kangourou (MMK) qui inclut dans sa définition la possibilité pour les mères de porter leur enfant en PaP 7j/7, 24h/24, un allaitement maternel exclusif et une sortie précoce avec un suivi ambulatoire. Des accidents ont été associés à cette pratique qui nécessite une formation des équipes et une formalisation rigoureuse, notamment en salle de naissance. La pratique du PàP se pose donc de manière différente en néonatologie et en salle de naissance (SdN).
2019
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Société Francaise de Néonatalogie
France
méthode mère kangourou
néonatologie
nouveau-né
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Recommandations pour l’environnement de contact avec la peau du nouveau-né
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2019/03/Recommandation-GREEN_Topiques-en-n%C3%A9onatologie_-Texte-court_-SFN-2018.pdf
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2019/03/Recommandation-GREEN_Topiques-en-n%C3%A9onatologie_-Texte-long_-SFN-2018.pdf
L’objectif de ce travail est de faire une synthèse des données de la littérature concernant les soins de la peau et de l’hygiène du nouveau-né, prématuré et à terme hospitalisé en unité de néonatalogie ou en service de suite de couches. Les questions posées sont les suivantes : - Quels soins d’hygiène proposer au nouveau-né ? - Quel type de toilette proposer ? - Quand et à quel rythme ? - Topiques et nouveau-nés. - Quels bénéfices pour le nouveau-né ? - Dans quelles indications ? - Quels risques liés à l’application de topiques sur la peau du nouveau-né ?
2019
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Société Francaise de Néonatalogie
France
hygiène de la peau
prématuré
période du postpartum
néonatologie
administration par voie topique
excipients
bains
recommandation professionnelle
nouveau-né
nouveau-né
directives de santé publique

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N1-VALIDE
TADIM colistiméthate sodique
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2967163/fr/tadim
Le service médical rendu par TADIM est important chez l’adulte et l’enfant dans la prise en charge des infections pulmonaires chroniques dues à Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de mucoviscidose....
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
colistiméthate sodique
colistiméthate sodique
colistiméthate
colistiméthate
administration par inhalation
avis de la commission de transparence
antibactériens
antibactériens
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
J01XB01 - colistine
mucoviscidose
pseudomonas aeruginosa
maladie chronique
infections à pseudomonas
pneumopathie bactérienne
nébuliseurs et vaporisateurs
enfant
colistine
TADIM
TADIM 1 million d'unités internationales (UI) poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur

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N3-AUTOINDEXEE
Rupture prématurée des membranes de 24 à 36 SA
https://www.reseau-naissance.fr/wp-content/plugins/creasit-base-documentaire/telechargement.php?doc=6442
2019
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
Membranes
Membranes
Prématuré
Rupture prématurée des membranes foetales
Rupture
rupture
Achondroplasie
dû à
Acatalasémie
rupture prématurée des membranes
membranes
prématuré
rupture

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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage de l’ictère à bilirubine non conjuguée du nouveau-né de plus de 35 SA
https://www.reseauperinatallorrain.fr/app/download/31339577/RECO_RPL_icterenn_2019_vdef.pdf
2019
Réseau Périnatal Lorrain
France
recommandation professionnelle
jaunisse
nouveau-né
bilirubine indirecte
Nouveau-né
dû à
ictère
Achondrogénèse
Ictère
bilirubine
Dépistage
balano-posthite
ictère néonatal
Ictère
dépistage néonatal
nouveau-né
Dépistage de masse
ictère

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N3-AUTOINDEXEE
Impact de la prise en charge précoce des désordres glycémiques chez l'enfant atteint de mucoviscidose
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02118439
Introduction : l’objectif de notre étude était de réaliser une évaluation des pratiques au sein du Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM) pédiatrique de Marseille afin d’apprécier l’impact d’une insulinothérapie précoce chez les enfants présentant des désordres glycémiques ne correspondant pas aux critères du Cystic Fibrosis Related Diabetes (CFRD). Méthodes : une épreuve d’hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO) est réalisée chaque année chez les patients de 10 ans et plus, chez les patients présentant une augmentation du nombre de cures antibiotiques, ou une diminution de l'indice de masse corporelle (IMC) ou du VEMS. Une insulinothérapie faible dose est proposée à ceux présentant des désordres glycémiques (Impaired Glucose Tolerance IGT : Glycémie T120minutes 7,8mmol/L mais 11mmol/L, Indeterminate Glucose Tolerance INDET : Glycémie T60minutes 11mmol/L et Glycémie T120minutes 7,8 mmol/L, Abnormal glucose tolerance AGT : les patients ayant une glycémie 7,8mmol/L à T60minutes). Le but de notre étude était de comparer 1 an avant la mise sous insulinothérapie et 1 an après le nombre de jours de cure antibiotique, le nombre de jours d’hospitalisation pour exacerbation bronchique, la fonction respiratoire des patients et leur IMC. Résultats : 21 patients ont été inclus, (l’âge moyen était 9.3 3.6 ans; 57.1% de filles ; IGT n 6, INDET n 3, and AGT n 12). Le nombre de jours de cure antibiotique diminuait d’une médiane 60 [45 ; 90] à 36 [26,5 ; 52,5] après insulinothérapie (p 0,003). Les enfants passaient moins de jours hospitalisés pour une cure antibiotique : 5,05 8,5 jours à 1,29 3,3 (p 0,012). La médiane des Z-score d’IMC augmentait de -0,8 [-1-19 ; 0,02] à -0,3 [-0,75 ; 0,32] (p 0,0249). La valeur du VEMS et la microbiologie des crachats étaient inchangées. Conclusion : la mise sous insulinothérapie précoce a un impact positif sur la consommation d’antibiotiques, le taux d’hospitalisation et l'état nutritionnel des enfants atteints de mucoviscidose.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
fibrose kystique
enfant surdoué
Charge glycémique
Enfant
enfant
Mucoviscidose
Enfant
Enfant
mucoviscidose
gestion des soins aux patients
Enfant

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N1-VALIDE
Point de situation sur la disponibilité des corticoïdes en France - Point d’information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Point-de-situation-sur-la-disponibilite-des-corticoides-en-France-Point-d-information
L’ANSM a été informée de tensions d’approvisionnement de corticoïdes en France et a immédiatement convoqué le 9 mai 2019 les fabricants afin qu’ils prennent toutes les mesures nécessaires pour assurer l’accès à ces médicaments pour les patients dans les plus brefs délais. Au vu des dernières informations transmises par les fabricants pour l’année 2019, le risque de pénurie est écarté. Au niveau national, les fabricants ont mobilisé des stocks permettant de garantir la couverture des besoins des patients. Il peut être encore difficile pour certains patients ou professionnels de santé de se procurer facilement des corticoïdes par voie orale ou injectable, le retour à une disponibilité normale de ces médicaments dans les pharmacies d’officine ou hospitalières est attendu d’ici la fin du mois de juin 2019. L’ANSM maintient son dispositif de suivi renforcé et rappelle aux fabricants leurs engagements de mettre en œuvre des importations afin de sécuriser la couverture pérenne des besoins des patients. Les modalités pratiques de mise en œuvre de ces importations seront prochainement communiquées...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
prednisone
prednisolone
administration par voie orale
information sur le médicament
CORTANCYL
SOLUPRED
PREDNISOLONE
PREDNISONE
DIPROSTENE
CELESTENE
CELESTENE CHRONODOSE
injections
bétaméthasone
bétaméthasone

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N1-SUPERVISEE
Approches pour aider les enfants et les adolescents atteints de mucoviscidose à prendre part aux décisions concernant leurs soins de santé
https://www.cochrane.org/fr/CD012578/approches-pour-aider-les-enfants-et-les-adolescents-atteints-de-mucoviscidose-prendre-part-aux
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur les façons d'aider les enfants et les adolescents atteints de mucoviscidose à prendre part aux décisions concernant leurs soins de santé. Contexte La mucoviscidose est une maladie génétique qui affecte principalement les poumons et le système digestif. Dans les poumons, il y a une accumulation de mucus collant qui favorise les infections et endommage les voies respiratoires. Les sécrétions collantes du pancréas bloquent le flux des sucs digestifs dans l'intestin, de sorte que les aliments ne sont pas digérés ou absorbés correctement.
2019
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Cochrane
France
français
anglais
Participation des patients
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adolescent
enfant
mucoviscidose

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N3-AUTOINDEXEE
Hypoglycémie de l’enfant (hors nouveau-né et diabètes)
http://pap-pediatrie.fr/metabolisme/hypoglycemie-de-lenfant-hors-nouveau-ne-et-diabetes
2019
Pas à Pas en Pédiatrie
France
cours
algorithme
Enfant
hypoglycémie néonatale
hypoglycémie
enfant
Enfant
Hypoglycémie
Enfant
Diabète
Enfant
diabète
nouveau-né
enfant
hypoglycémie

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N1-SUPERVISEE
La neuroprotection contre les lésions cérébrales aiguës chez les nouveau-nés prématurés
https://www.cps.ca/fr/documents/position/la-neuroprotection
Les nouveau-nés venus au monde à 32 6 semaines d’âge gestationnel ou moins sont plus vulnérables aux lésions ischémiques et hémorragiques intracrâniennes, qui surviennent souvent dans les 72 premières heures de vie. Une corticothérapie et une antibiothérapie rapide administrées à la mère pour éviter la chorioamnionite font partie des stratégies anténatales préconisées pour réduire l’incidence de lésions cérébrales aiguës. L’accouchement dans un centre de soins tertiaires, le clampage tardif du cordon et la prévention de l’hypothermie s’inscrivent dans les stratégies périnatales. Quant aux stratégies postnatales, elles comprennent un traitement empirique aux antibiotiques lorsqu’on soupçonne une chorioamnionite, l’utilisation prudente d’inotropes, l’évitement des fluctuations de la pression partielle de gaz carbonique dans le sang (PCO2) et la position neutre de la tête. Les cliniciens devraient connaître les politiques et protocoles qui, particulièrement lorsqu’ils sont combinés, peuvent offrir une neuroprotection aux nouveau-nés prématurés.
2019
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
anglais
Maladie aigüe
maladies du prématuré
Chorioamnionite
Rupture prématurée des membranes foetales
glucocorticoïdes
sulfate de magnésium
antibactériens
grossesse
hypothermie
persistance du canal artériel
hypercapnie
hypocapnie
recommandation pour la pratique clinique
prématuré
lésions encéphaliques
Neuroprotection

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N1-SUPERVISEE
AVIS de l'Anses relatif à l'actualisation des repères alimentaires du PNNS - Jeunes enfants (0-3 ans)
https://www.anses.fr/fr/system/files/NUT2017SA0145.pdf
Les bases scientifiques nécessaires à l’établissement des repères du Programme National Nutrition Santé (PNNS) ont été actualisées par l’Anses en 2016 pour la population générale adulte sur la base des nouvelles références nutritionnelles et des données récentes de consommation et de composition des aliments (Anses 2016b). Par ailleurs, l’activité physique a été traitée dans le rapport « Actualisation des repères du PNNS - Révisions des repères relatifs à l’activité physique et à la sédentarité », saisine n 2012-SA-0155, publié en 2016 (Anses 2016c).
2019
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ANSES
France
nourrisson
régime alimentaire
recommandations comme sujet
recommandation nutritionnelle
recommandation
nouveau-né
Allaitement naturel
Alimentation au biberon
hypersensibilité alimentaire
information scientifique et technique
enfant d'âge préscolaire
politique nutritionnelle

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation non-invasive de la mécanique respiratoire au repos chez les adultes atteints de mucoviscidose
http://www.sudoc.fr/234177993
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
adulte
non invasif
fibrose kystique
mucoviscidose
Mucoviscidose
adulte
repos
Adulte
Adulte
mécanique respiratoire

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N1-SUPERVISEE
Solution saline hypertonique (eau salée contenant au moins 3 % de sel) nébulisée sous forme de fine brume à travers un masque ou un embout buccal pour la mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD001506/solution-saline-hypertonique-eau-salee-contenant-au-moins-3-de-sel-nebulisee-sous-forme-de-fine
Question de la revue Nous avons examiné les données probantes sur le traitement par une solution saline hypertonique nébulisée comparativement au placebo ou à d'autres agents pour améliorer la clairance du mucus dans les poumons des personnes atteintes de mucoviscidose.
2018
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
solution saline hypertonique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
solution saline hypertonique

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N1-SUPERVISEE
Mieux vivre avec notre enfant de la grossesse à deux ans
Guide pratique pour les mères et les pères
https://www.inspq.qc.ca/mieux-vivre
https://www.inspq.qc.ca/publications/2052
Cet outil de promotion de la santé et du bien-être du nourrisson est remis gratuitement à tous les parents québécois lors de la naissance ou de l'adoption de leur enfant. L'édition 2009 est une réimpression de l'édition 2008. Les principales mises à jour concernent quelques sujets de l'actualité de la dernière année. Ainsi, les rubriques Prévention des infections d'origine alimentaire, notamment l'information sur listériose pendant la grossesse, et Dormir en sécurité ont été revues. Autre changement majeur, nous avons revisé l'index afin, nous l'espérons, de faciliter vos recherches dans le Mieux vivre
2018
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
nourrisson
grossesse
parturition
régime alimentaire
famille
nouveau-né
information patient et grand public
guide

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N1-SUPERVISEE
Utilisation d'échantillons obtenus par bronchoscopie pour décider comment traiter les infections pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD009530/utilisation-dechantillons-obtenus-par-bronchoscopie-pour-decider-comment-traiter-les-infections
Problématique de la revue Nous avons examinés les données probantes sur l’utilité des échantillons obtenus par bronchoscopie pour décider de la façon de traiter les infections pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
2018
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Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
adulte
enfant
antibactériens
pneumopathie infectieuse
pseudomonas aeruginosa
pneumopathie infectieuse
lavage bronchoalvéolaire
résultat thérapeutique
infections à pseudomonas
infections à pseudomonas
antibiothérapie
bronchoscopie

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N1-VALIDE
La prise en charge des nouveau-nés dont la mère a pris des opioïdes pendant la grossesse
https://www.cps.ca/fr/documents/position/opioides-pendant-la-grossesse
Chez les nouveau-nés, l’incidence de sevrage aux opioïdes a augmenté rapidement dans bien des pays depuis dix ans, y compris au Canada. Ce phénomène est très inquiétant pour la santé et le développement précoce du cerveau. La plus grande exposition prénatale aux opioïdes reflète l’utilisation croissante d’opioïdes sur ordonnance, la consommation d’opioïdes illégaux et le recours aux thérapies de substitution aux opioïdes. Les nouveau-nés sont à haut risque de présenter des symptômes d’abstinence ou de sevrage susceptibles d’exiger une évaluation et un traitement. Le présent point de pratique traite expressément des effets du sevrage aux opioïdes et des stratégies de prise en charge des nouveau-nés d’une mère dépendante aux opioïdes.
2018
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
nouveau-né
complications de la grossesse
grossesse
analgésiques morphiniques
signes et symptômes
syndrome de sevrage néonatal
syndrome de sevrage néonatal
syndrome de sevrage néonatal
congé maladie

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N3-AUTOINDEXEE
SORIATANE
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2819903/fr/soriatane
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par SORIATANE reste important dans chacune des 3 indications de l’AMM.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
SORIATANE 10 mg, gélule
SORIATANE 25 mg, gélule
acitrétine
D05BB02 - acitrétine
SORIATANE

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N1-VALIDE
Le parcours vaccinal des 0-2 ans
https://www.infovac.fr/index.php?option=com_content&view=article&id=673:le-parcours-vaccinal-des-0-2-ans&catid=23&Itemid=119
6 rendez-vous – 10 injections , contre 11 maladies aux conséquences graves...
2018
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InfoVac France - ligne directe d'information et de consultation sur les vaccins
France
français
vaccination
France
nouveau-né
nourrisson
vaccins
calendrier vaccinal
recommandation patients

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N1-VALIDE
Le soutien à l'adaptation et la réanimation du nouveau-né - Recommandations révisées de la Société Suisse de Néonatologie
http://www.swiss-paediatrics.org/fr/node/468
http://www.swiss-paediatrics.org/sites/default/files/2018-02/Website_Le%20soutien%20%C3%A0%20l%27adaptation%20et%20la%20r%C3%A9animation%20du%20nouveau-n%C3%A9_2018.02.15.pdf
Ces recommandations concernent en premier lieu la prise en charge des nouveau-nés à partir de 34 0/7 semaines de gestation et d’un poids de naissance supérieur à 2000 g. Elles sont valides pour les situations en salle d’accouchement et s’étendent sur toute la période néonatale. Elles s’adressent à tous les services d’obstétrique en Suisse, ainsi qu’à tous les pédiatres, néonatologues, obstétriciens, anesthésistes, sages-femmes et personnel soignant en service de maternité, néontologie, anesthésie et urgences.
2018
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SSP - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
recommandation pour la pratique clinique
nouveau-né
réanimation
algorithme
réanimation

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N3-AUTOINDEXEE
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE TEVA
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2829391/fr/glycerol/vaseline/paraffine-teva
Mise à disposition d'un générique Dexeryl. Service Médical Rendu (SMR) Faible Le service médical rendu par GLYCEROL/VASELINE/ PARAFFINE TEVA 15 % 8 % 2 %, crème est faible dans la dermatite atopique et dans l’ichtyose. Insuffisant Le service médical rendu par GLYCEROL/VASELINE/ PARAFFINE TEVA 15 % 8 % 2 %, crème est insuffisant dans le psoriasis et dans le traitement d’appoint des brûlures superficielles de faibles étendues. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un médicament générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à DEXERYL et ses génériques.
2018
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Insuffisant
Faible
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE

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N1-VALIDE
Pertinence des soins en chirurgie pédiatrique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2831488/fr/pertinence-des-soins-en-chirurgie-pediatrique
Développés en coproduction avec les professionnels, ces messages courts visent à inciter les médecins à engager un dialogue avec les patients au sujet des examens, des traitements et des interventions les mieux indiqués et d’identifier ceux qui ne sont pas nécessaires. Les professionnels concernés ont choisi les thématiques et les messages qui ont été élaborés à partir de recommandations existantes.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information scientifique et technique
hernie ombilicale
hernie inguinale
appendicite
cryptorchidie
cryptorchidie
laparoscopie

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N1-VALIDE
Mucoviscidose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=586
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques dès l'âge pédiatrique dans les populations occidentales. Elle se caractérise par une altération de la protéine CFTR dont la fonction la mieux documentée est la régulation des flux hydro-électrolytiques transmembranaires et ainsi de la qualité des sécrétions exocrines
2018
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Orphanet
France
français
recommandation pour la pratique clinique
mucoviscidose
enfants handicapés
traitement d'urgence
travail
intégration scolaire enfants handicapés
personnes handicapées
mucoviscidose
information patient et grand public
information scientifique et technique

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N2-AUTOINDEXEE
Pratique clinique de l'infirmière praticienne spécialisée en néonatalogie
http://www.cmq.org/publications-pdf/p-1-2018-05-08-fr-lignes-dir-ips-neonatalogie.pdf
Dix ans après l’entrée en vigueur des règlements encadrant la pratique des infirmières praticiennes spécialisées (IPS), il s’est avéré nécessaire d’apporter des ajustements substantiels afin d’optimiser leur rôle professionnel et de contribuer davantage à la qualité des soins et services de santé offerts.
2018
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CMQ - Collège des Médecins du Québec
Canada
français
recommandation professionnelle
Infirmiers spécialisés
spécial
néonatalogiste
clinique
néonatologie
Spécialisation
infirmières praticiennes
Pratique
spécialisation

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N3-AUTOINDEXEE
URSOLVAN Acide ursodésoxycholique
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2856012/fr/ursolvan
le service médical rendu par URSOLVAN reste important dans les indications de l'AMM...
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
URSOLVAN 200 mg, gélule
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
acide ursodésoxycholique
URSOLVAN

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N1-SUPERVISEE
Nutrition parentérale en néonatologie
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2859140/fr/nutrition-parenterale-en-neonatologie
Les objectifs de cette recommandation sont : donner des critères d’orientation pour aider les professionnels à choisir le type de mélange de nutrition parentérale (avec autorisation de mise sur le marché [AMM], standardisé, individualisé dit « à la carte ») à donner en fonction de la pathologie ou de l’état de santé de l’enfant ; proposer un nombre limité de formules de mélanges de nutrition parentérale standardisés, en fonction de l’état clinique de l’enfant ; définir les critères justifiant les recours nécessaires à des préparations magistrales (individualisées) ; définir des critères pour passer à une nutrition entérale le plus précocement possible ; définir les modalités des supplémentations.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
nutrition parentérale
nouveau-né
nutrition parentérale
événements indésirables associés aux soins
néonatologie
nutrition
nutrition parentérale

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N2-AUTOINDEXEE
Vaccination du prématuré
https://www.rp2s.fr/wp-content/uploads/2018_vaccins-premas_13mars.pdf
Ce document est un guide à destination des pédiatres des unités de néonatologie du RP2S, et des pédiatres et médecins en charge du suivi des enfants nés prématurés, adhérents ou non au réseau de suivi. Sauf mention contraire, il concerne les enfants nés 33 SA.
2018
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Réseau Périnatal des 2 Savoie
France
français
recommandation professionnelle
vaccination
vaccination
vaccination; médication préventive
vaccination
Vaccine
Vaccins
immature
prématuré
vaccination

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N3-AUTOINDEXEE
SAM-FIT
Prothèse de hanche (élément) : tige fémorale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2868374/fr/sam-fit
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de la tige fémorale SAM-FIT
2018
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
fémur, sai
prothèse de hanche
éléments
prothèse de la hanche
élément chimique
Prothèses
Syndrome d'aspiration méconiale
syndrome d'activation macrophagique

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N3-AUTOINDEXEE
VITAMINE K1 CHEPLAPHARM
Mise à disposition d’une présentation en boîte de 1 ampoule destinée à remplacer la boîte de 5 ampoules.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2867428/fr/vitamine-k1-cheplapharm
Service Médical Rendu (SMR). Important. Le service médical rendu par VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISONS est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR). V (absence). Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable
phytoménadione
vitamine k>1<
Vitamine

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N2-AUTOINDEXEE
Place des parents lors des gestes douloureux et invasifs en Néonatologie : évaluation des pratiques en Nouvelle-aquitaine en 2017
http://www.sudoc.fr/230345735
Introduction: Les nouveaux nés hospitalisés sont exposés à de nombreux gestes invasifs et douloureux quotidiens, qui représentent pour eux de véritables épreuves de stress pouvant impacter leur neurodéveloppement ultérieur notamment chez les nouveaux-nés prématurés. La place des parents qui pourrait être un soutien dans ces épreuves et diminuer leurs impacts, demeure incertaine. Objectif: Analyser les pratiques concernant la place laissée aux parents par les soignants lors de la réalisation de gestes douloureux ou invasifs en néonatologie et mettre en évidence d’éventuelles différences de pratiques entre centres, services, soignants, afin d’en comprendre l’origine
2018
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
gestes
douleur
Placement dans la parenté
néonatologie
invasif
parents
Aquitaine
parent
Pratique
Fracture de fatigue
placement en famille d'accueil

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N3-AUTOINDEXEE
GAMMANORM immunoglobuline humaine normale
Extension du remboursement au traitement de substitution des adultes et des enfants atteints d’hypogammaglobulinémie en pré et post transplantation GCSH
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2873710/fr/gammanorm
la Commission considère que le service médical rendu par GAMMANORM est important dans le traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) ayant une hypogammaglobulinémie en pré et post transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) La Commission considère que GAMMANORM n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres immunoglobulines humaines normales administrées par voie sous-cutanée ou intraveineuse...
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
GAMMANORM
GAMMANORM 165 mg/ml, solution injectable
adolescent
transplantation homologue
Hypogammaglobulinémie
enfant
adulte
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
agammaglobulinémie
agammaglobulinémie

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N1-SUPERVISEE
Ichtyoses congénitales
« Bonnes pratiques en cas d’urgence »
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/Ichtyoseshereditaires_FR_fr_EMG_ORPHA183435.pdf
Les ichtyoses héréditaires forment un groupe de maladies dues à des mutations de gènes impliquées dans l’élaboration de la barrière cutanée, cette dernière est donc déficiente. On distingue les formes non syndromiques et les formes syndromiques dans lesquelles d’autres organes que la peau peuvent être atteints de manière spécifique (ex. : système nerveux, foie, yeux…). Les ichtyoses héréditaires débutent, dans la majorité des cas, dès la naissance ou dans l’enfance. Les patients présentent des squames sur l’ensemble du corps, inconstamment associés à une érythrodermie (érythème généralisé). L’évolution est chronique avec des périodes d’exacerbation. La qualité de vie est le plus souvent fortement impactée.
2018
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Orphanet
France
Ichtyose héréditaire
médecine d'urgence
recommandation pour la pratique clinique
ichtyose
ichtyose congénitale de la peau

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N2-AUTOINDEXEE
Sorties prématurées au cours des primo-hospitalisations chez des patientes souffrant d'anorexie mentale sévère: facteurs prédictifs et perspectives thérapeutiques
http://www.sudoc.fr/231197330
Les sorties prématurées d'hospitalisation sont particulièrement fréquentes chez les patients souffrant d'anorexie mentale et assombrissent leur pronostic en générant davantage de rechutes et de chronicisation de la maladie. Après une revue de littérature, une étude rétrospective a été réalisée dans le but de mieux comprendre ce phénomène d'échappement aux soins hospitaliers chez les patientes anorexiques. A partir des dossiers médicaux de 189 patientes de sexe féminin hospitalisées entre janvier 2014 et décembre 2016 dans le service des troubles graves du comportement alimentaire de la clinique Saint Vincent de Paul à Lyon pour le traitement d'une anorexie mentale, nous avons recherché et analysé les facteurs associés aux sorties prématurées d'hospitalisation. Des paramètres sociodémographiques et cliniques ont été recueillis et comparés entre le groupe des patientes sorties d'hospitalisation prématurément et celui des patientes ayant mené leur hospitalisation à terme. Près d'un quart des patientes (24,7%) ont interrompu leur hospitalisation prématurément, le plus souvent contre avis médical. Les résultats de l'étude mettent en évidence une corrélation entre l'importance du gain d'IMC durant l'hospitalisation et la diminution du risque de sortie prématurée. Par ailleurs, une augmentation de ce risque a été identifiée chez les patientes présentant une forme purgative d'anorexie mentale admises via un service d'urgences ou de pédiatrie. D'autres associations entre le risque de sortie prématurée et le diagnostic de forme purgative d'anorexie mentale, la longue durée de la maladie, la survenue d'une renutrition par sonde nasogastrique au cours de l'hospitalisation, le gain d'IMC les 4 premières semaines de traitement ou la valeur élevée de l'IMC de sortie chez les patientes présentant une forme restrictive d'anorexie mentale ont été retrouvées. Ces facteurs potentiellement prédictifs pour les uns et explicatifs pour les autres nourrissent la réflexion actuelle sur les stratégies thérapeutiques à mettre en oeuvre pour réduire le taux d'échappement aux soins hospitaliers chez ces patients. Nos données suggèrent que des stratégies de reprise pondérale précoce pourraient contribuer à la réduction du risque de sortie prématurée d'hospitalisation. De même, elles sont en faveur d'une meilleure préparation des patients en amont de l'hospitalisation, en particulier dans les situations de relai de soin entre les structures d'urgence et les unités de prise en charge spécialisée. Cette préparation pourrait s'appuyer sur la proposition d'une rencontre avec la nouvelle équipe de soins avant le transfert et la délivrance d'explications claires avant l'admission sur les modalités du traitement. La mise en place d'interventions à visée motivationnelle pourrait également participer à l'établissement d'une alliance thérapeutique de qualité et à la réduction de la résistance aux soins habituellement observée dans la prise en charge des anorexies mentales sévères
2018
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Anorexie mentale
Thérapeutique
Anorexie mentale
patients hospitalisés
a comme patient
immature
Anorexie mentale
facteur
Thérapeutiques
anorexie mentale
Thérapeutiques
hospitalisation
prématuré
anorexie mentale
anorexie mentale
sortie du patient
thérapeutique

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N1-VALIDE
Point de situation sur la sécurisation de l’accès aux médicaments dérivés du sang pour les patients dans un contexte de difficultés d’approvisionnement - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Point-de-situation-sur-la-securisation-de-l-acces-aux-medicaments-derives-du-sang-pour-les-patients-dans-un-contexte-de-difficultes-d-approvisionnement-Point-d-Information2
Compte tenu des difficultés d’approvisionnement rencontrées avec plusieurs médicaments dérivés du sang produits par LFB Biomédicaments à la suite d’une coupure générale de leur fournisseur d’électricité, l’ANSM souhaite informer les patients et les professionnels de santé concernés de la couverture des besoins en certains médicaments dérivés du sang au niveau national pour les semaines à venir...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
CLOTTAFACT
CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable
fibrinogène
VIALEBEX 40 mg/ml, solution pour perfusion
VIALEBEX 200 mg/ml NOUVEAUX-NES ET NOURRISSONS, solution pour perfusion
VIALEBEX
sérumalbumine
FACTANE
facteur VIII
ALFALASTIN 33,33 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable
ALFALASTIN
alpha-1-Antitrypsine
TEGELINE
immunoglobulines par voie veineuse
protéines du sang

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N1-VALIDE
Le sildénafil (Revatio et Viagra et ses génériques) ne doit pas être utilisé pour traiter le retard de croissance intra-utérin - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux gynécologues, obstétriciens, pneumologues et cardiologues
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Le-sildenafil-Revatio-et-Viagra-et-ses-generiques-ne-doit-pas-etre-utilise-pour-traiter-le-retard-de-croissance-intra-uterin-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Un essai clinique du groupe d'études STRIDER, visant à étudier l'effet du sildénafil dans le traitement du retard de croissance intra-utérin (RCIU), a été interrompu prématurément en raison d'un nombre plus important de cas d'hypertension pulmonaire du nouveau-né (HTPN) et d'une augmentation de la mortalité néonatale observés dans le bras sildénafil de l'étude comparativement au groupe placebo...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Citrate de sildénafil
SILDENAFIL
REVATIO
VIAGRA
retard de croissance intra-utérin
VIZARSIN
XYBILUN
persistance de la circulation foetale
MYSILDECARD
utilisation hors indication
Hypertension pulmonaire du nouveau-né
grossesse
G04BE03 - sildénafil
GRANPIDAM
BALCOGA

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N2-AUTOINDEXEE
Prévention des troubles de l’oralité du nouveau-né prématuré : accompagnement parental renforcé et création d’un livret
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01919752/document
L’objectif de l’étude est d’évaluer l’impact d’un accompagnement parental renforcé sur la durée de transition alimentaire de 24 nouveau-nés prématurés nés entre 23 6 et 33 3 SA. Les parents ont été invités à être acteurs de l’oralité de leur enfant. L’incidence du livret que nous avons créé pour soutenir l’implication parentale dans les soins alimentaires est également recherchée. Les résultats pour ces variables ne montrent pas d’effet significatif mais sont encourageants. L’accès à l’autonomie alimentaire est réduit de 8 jours grâce à l’accompagnement. La durée d’hospitalisation est raccourcie de 4 jours pour le groupe ayant bénéficié du livret. L’analyse de la satisfaction parentale et de l’anxiété souligne l’importance d’un suivi régulier individualisé et la nécessité d’un support étayant l’oralité. Une différence significative non attendue est mise en avant : le temps d’intubation a diminué en faveur des nouveau-nés de notre étude par rapport à l’échantillon rétrospectif. Les pratiques du service de néonatalogie évoluent. Intégrer les actes de prévention des troubles de l’oralité dans les soins courants conforterait l’intérêt que peuvent y porter les parents.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
renforcement
nouveau-né prématuré
naissance prématurée d'un nouveau-né
renforcement (psychologie)
prématuré
Nouveau-né
précis
formulaires de médicaments comme sujet
nouveau-né
précis

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N1-SUPERVISEE
MERONEM
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2886960/fr/meronem
Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par MERONERM 1 g reste important dans les infections broncho-pulmonaires chez les patients atteints de mucoviscidose.
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
injections veineuses
antibactériens
pneumopathie bactérienne
mucoviscidose
J01DH02 - méropénem
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
MERONEM
thiénamycine
Méropénème

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N2-AUTOINDEXEE
Le TDAH chez les enfants et les adolescents, partie 3 : l’évaluation et le traitement en cas d’association au trouble du spectre de l’autisme, au handicap intellectuel ou à la prématurité
https://www.cps.ca/fr/documents/position/tdah-autisme-handicap-intellectuel-la-prematurite
Le trouble de déficit de l’attention/hyperactivité (TDAH) est un trouble neurodéveloppemental chronique. La Société canadienne de pédiatrie a préparé trois documents de principes après avoir effectué des analyses bibliographiques systématiques. Leurs objectifs s’établissent comme suit : 1) Résumer les données probantes cliniques à jour sur le TDAH. 2) Établir une norme pour les soins du TDAH. 3) Aider les cliniciens canadiens à prendre des décisions éclairées et fondées sur des données probantes pour rehausser la qualité des soins aux enfants et aux adolescents qui présentent cette affection. Les sujets abordés dans la partie 3, qui porte sur l’association avec le trouble du spectre de l’autisme (TSA), le handicap intellectuel (HI) et la prématurité, incluent les difficultés liées à l’évaluation diagnostique, les présentations courantes, le rôle de la génétique et le traitement, y compris les avantages de l’activité physique. Les recommandations reposent sur les lignes directrices à jour, les données probantes tirées des publications scientifiques et le consensus d’experts.
2018
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation professionnelle
enfant
prématuré
Prématurité
Handicap
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
adolescent
Handicap
Enfant
personnes handicapées
Association
Trouble du spectre autistique
prématurité du foetus
handicap
Enfant
association thérapeutique
Adolescent
pensée autiste
Enfant
Autisme
enfant
adolescence
Enfant
Handicap
Adolescent
association

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N2-AUTOINDEXEE
Faciliter le congé du nouveau-né à terme et en santé
https://www.cps.ca/fr/documents/position/faciliter-le-conge-du-nouveau-ne-a-terme-et-en-sante
Le présent document de principes fournit des conseils aux professionnels de la santé afin que les nouveau-nés à terme et en santé venus au monde à l’hôpital à au moins 37 semaines d’âge gestationnel obtiennent leur congé en toute sécurité. Les soins hospitaliers aux mères et à leur nouveau-né doivent être prodigués dans une perspective familiale; les mères et leur nouveau-né doivent demeurer ensemble et rentrer à la maison en même temps. La durée du séjour hospitalier du nouveau-né dépend de la santé de sa mère, de sa propre santé et de sa stabilité, de la capacité de sa mère à s’occuper de lui, du soutien à la maison et de l’accès aux soins de suivi. De nombreuses dyades mère-nouveau-né sont prêtes à rentrer à la maison 24 heures après la naissance. L’éducation des parents ou des tuteurs et l’évaluation de la préparation au congé sont des volets importants de la planification du moment de rentrer à la maison. Chaque nouveau-né doit être doté d’un plan de congé approprié, y compris l’identification du professionnel de la santé qui s’occupera de lui et une évaluation par un dispensateur de soins dans les 24 à 72 heures suivant le congé.
2018
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation professionnelle
nouveau-né
Santé
Nouveau-né
Santé infantile
santé
nouveau-né

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N1-SUPERVISEE
Lignes directrices sur la prophylaxie à la vitamine K chez les nouveau-nés
https://www.cps.ca/fr/documents/position/prophylaxie-a-la-vitamine-k-chez-les-nouveau-nes
Les nouveau-nés sont vulnérables à une hémorragie par carence en vitamine K (HCVK) en raison de réserves prénatales insuffisantes et d’un déficit de vitamine K dans le lait maternel. D’après une analyse systématique des données probantes jusqu’à présent, une injection unique de vitamine K par voie intramusculaire (IM) à la naissance prévient l’HCVK avec efficacité. Selon les données scientifiques actuelles, une dose unique ou des doses répétées de vitamine K par voie orale (PO) sont moins efficaces pour prévenir l’HCVK que la vitamine K IM. La Société canadienne de pédiatrie et Le Collège des médecins de famille du Canada recommandent l’administration IM systématique d’une dose unique de 0,5 mg à 1,0 mg de vitamine K à tous les nouveau-nés. L’administration de vitamine K PO (2,0 mg à la naissance, repris à l’âge de deux à quatre semaines et de six à huit semaines) doit être réservée aux nouveau-nés dont les parents refusent l’administration de vitamine K IM. Les dispensateurs de soins devraient expliquer aux parents que leur nouveau-né court un plus grand risque d’HCVK si cette posologie est privilégiée. Les données probantes actuelles sont insuffisantes pour recommander l’administration systématique de vitamine K par voie intraveineuse aux nouveau-nés prématurés en soins intensifs.
2018
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
saignement dû au déficit en vitamine K
nourrisson
administration par voie orale
injections musculaires
prématuré
recommandation professionnelle
vitamine K
nouveau-né

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N1-VALIDE
La prévention de l’infection à cytomégalovirus chez la femme enceinte et chez le nouveau-né
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=700
Le cytomégalovirus (ou CMV) est un virus responsable d’infections passant souvent inaperçues, mais chez la femme enceinte il peut provoquer des lésions du fotus (environ 50 cas graves par an). Le HCSP a actualisé les avis sur la prévention de l’infection par le CMV. Etant donné que : les mesures d’hygiène (éviter le contact avec la salive, les urines...) sont indispensables pour prévenir l’infection, elles sont recommandées pour toutes les femmes séropositives au CMV ou non (et leurs conjoints) ; en cas de transmission materno-fotale, la fréquence, le risque et la gravité des séquelles sont identiques après primo-infection (mère séronégative en début de grossesse) ou infection secondaire (réinfection ou réactivation, mère séropositive en début de grossesse) ; actuellement, aucun traitement n’est disponible ni en prénatal, ni chez le nouveau-né asymptomatique ; la plupart des nouveau-nés infectés asymptomatiques à la naissance ne développeront pas de handicap, seuls 10% pourront développer une surdité jusqu’à l’âge de 5 ans....
2018
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
grossesse
infections à cytomégalovirus
infections à cytomégalovirus
nouveau-né
transmission verticale de maladie infectieuse
hygiène
Dépistage de masse
dépistage néonatal
surdité
facteurs de risque
foetus
Issue de la grossesse
recommandation

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N1-VALIDE
Acitrétine
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://www.ansm.sante.fr/Activites/Surveillance-des-medicaments/Mesures-additionnelles-de-reduction-du-risque/Liste-des-MARR-en-cours/Acitretine
guide médecin, guide pharmacien, brochure destinée aux patients, carte patiente, courrier de liaison entre le dermatologue et le médecin traitant
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
gestion du risque
tératogènes
continuité des soins
acitrétine
acitrétine
SORIATANE
SORIATANE 10 mg, gélule
SORIATANE 25 mg, gélule
grossesse
contraception
administration par voie orale
D05BB02 - acitrétine
troubles mentaux
Surveillance des médicaments
lésions hépatiques dues aux substances
pancréatite
psoriasis

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N2-AUTOINDEXEE
Les effets de la thrombine sur l'épithélium colique humain, grâce aux organoïdes (modèle ex vivo, 3D)
http://www.theses.fr/2018TOU30006
La thrombine, une protéase à sérine connue pour être l'acteur clé de la cascade de coagulation, a été décrite pour réguler les processus apoptotiques au niveau du côlon via l'activation de récepteurs activés par des protéases ou PARs (Protease-Activated Receptors). Cependant, les effets de la thrombine sur la cellule épithéliale colique n'ont été étudiés qu'en utilisant des lignées cellulaires. Les conséquences d'une exposition à différentes doses de thrombine sur un épithélium complexe, composés de différents types cellulaires plus ou moins différenciés sont inconnues à ce jour. Un nouveau modèle cellulaire, nommé organoïde, permet de reconstituer un épithélium colique fonctionnel en 3-dimensions (3D) à partir de résections ou de biopsies humaines, et ce, grâce aux capacités d'auto-renouvellement et de différenciation des cellules souches issues des cryptes coliques. Le 1er objectif de ma thèse a été d'évaluer les effets de la thrombine sur la survie, la prolifération, l'apoptose et la différenciation de l'épithélium colique humain, en utilisant le modèle organoïde. Puis, de déterminer l'implication des récepteurs PAR1 et PAR4 activés par la thrombine dans ces effets. Ainsi, l'ajout de thrombine (à faible dose : 10mU/mL et à forte dose : 50mU/mL) sur une culture d'organoïdes établis à partir de tissus colorectaux normaux entraîne une diminution de moitié de l'activité métabolique et de la prolifération cellulaire. Ces effets sont bloqués en présence d'un antagoniste de PAR1. Le processus apoptotique est, cependant, augmenté d'un facteur 8 en réponse à la thrombine (aux deux doses). Ce processus est inhibé en présence d'antagoniste de PAR1 ou de PAR4. Concernant la différenciation épithéliale, la thrombine diminue le nombre de colonosphères (structures immatures), au profit d'une augmentation du nombre de structures apoptotiques et de colonoïdes (structures plus matures présentant des néo-cryptes). Cet effet est dû à l'activation à la fois de de PAR1 et de PAR4 dans les cellules épithéliales coliques. Mes résultats démontrent que la thrombine exogène agit sur les processus d'apoptose, de prolifération et de différenciation sur un épithélium complexe, issu de la culture de tissus humains.
2018
theses.fr
France
thèse ou mémoire
côlon, sai
organoïdes
thrombine
thrombine
thrombine humaine
homo sapiens
épithélium
humains
colique

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N2-AUTOINDEXEE
Exposition maternelle aux champs électromagnétiques, prématurité et petit poids de naissance pour l’âge gestationnel : données des cohortes Elfe et Epipage2
http://www.theses.fr/2018BORD0263
Les champs électromagnétiques présents dans l’environnement - qu’ils soient d’extrêmement basses fréquences ou radiofréquences - sont responsables d’expositions continuelles des populations. Toutefois, leur potentiel impact sur la santé néonatale est encore aujourd’hui mal connu, notamment en raison des difficultés des études épidémiologiques à évaluer l’exposition ubiquitaire à ces champs de façon suffisamment détaillée et précise. Le premier objectif de cette thèse était d’étudier le lien entre l’exposition maternelle aux champs électromagnétiques d’extrêmement basses fréquences et deux indicateurs de la santé néonatale : la prématurité et le petit poids de naissance pour l’âge gestationnel. Le second objectif était de construire un outil permettant une estimation quantitative de l’exposition professionnelle aux radiofréquences. Les travaux menés en réponse au premier objectif s’appuient sur les données de deux cohortes de naissances françaises. L'exposition cumulée aux champs électromagnétiques d’extrêmement basses fréquences au cours de la grossesse a été évaluée grâce à l’application d’une matrice emploi exposition. Les résultats obtenus étaient en faveur d’une absence d’association avec le risque de petit poids de naissance pour l’âge gestationnel. Une association modeste pour le risque de prématurité spontanée a été rapportée chez les mères dont l’exposition cumulée jusqu’à 28 semaines d’aménorrhée était la plus élevée. Les travaux menés en réponse au second objectif reposent sur une collaboration internationale. A partir des calendriers professionnels recueillis dans le cadre d’une étude cas-témoins internationale et de mesures d’exposition extraites de la littérature, ces travaux ont permis la création d’une première matrice emploi exposition quantitative spécifique aux hautes fréquences et applicable dans les études épidémiologiques.
2018
theses.fr
France
thèse ou mémoire
effets de l'exposition à un agent externe
diminution de la taille corporelle
exposition maternelle
champs électromagnétiques
poids de naissance
poids de naissance
prématuré
mère
ensemble de données
âge gestationnel
Exposition
prématurité du foetus
Prématurité
ensemble de données

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N2-AUTOINDEXEE
Grossesse compliquée d’une pathologie obstétricale ou fœtale : représentation de la maladie et vécu de l’hospitalisation en unité de Grossesses à Haut Risque
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02071183/document
Introduction : La grossesse est considérée comme une période pouvant entrainer un bouleversement psychologique pour les femmes. Lorsqu’une pathologie s’installe dans la grossesse, de l’anxiété, une dépression, voire même un état de stress post-traumatique peuvent survenir, entrainant des conséquences néfastes sur la santé mentale de la mère mais également sur le développement sensoriel et cognitif de l’enfant à naître. Objectifs : Comprendre quelles sont les représentations des femmes hospitalisées au sujet de leur maladie et quel est le vécu de cette hospitalisation, afin d’améliorer leur prise en charge. Méthode : Nous avons réalisé des entretiens semi-directifs auprès de 6 femmes hospitalisées en unité de GHR pour une pathologie obstétricale ou fœtale, dans une maternité de niveau III de la Nouvelle Aquitaine. Résultats : L’existence des pathologies gravidiques est largement méconnue. L’annonce de la maladie aux urgences est vécue comme un réel choc et un traumatisme pour les couples. Les participantes dévoilent l’impact qu’ont les discours médicaux et les mots choisis sur la perception de leur grossesse et leur moral. Enfin, l’hospitalisation est vécue comme une vraie épreuve de solitude et d’ennui. Conclusion : Ce travail est riche en enseignements sur le vécu des patientes en unité de GHR. Il a permis de découvrir l’hospitalisation du point de vue des patientes et met en exergue des axes d’amélioration possibles.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
affection foetale
Pathologie
grossesse à haut risque
patients hospitalisés
hospitalisation
grossesse
Pathologie
Complications de la grossesse
grossesse
Pathologie
Hospitalisation
maladies foetales
Pathologie
Pathologie
complication liée à la grossesse
grossesse a haut risque
Pathologie
Maladies
Pathologie du foetus
Pathologie
Pathologie
grossesse
PATHOLOGIE
complications de la grossesse
hospitalisation

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N2-AUTOINDEXEE
Apprentissage alimentaire et prématurité : accompagnement des professionnels à l'observation de l'oralité. Participation à l'élaboration d'un livret d'accueil destiné aux mères de bébés prématurés hospitalisés
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02071338/document
Une naissance prématurée peut mener à une hospitalisation en néonatologie. Cette hospitalisation est traumatisante pour les parents et pour les bébés. Ceux-ci peuvent développer des troubles de l’oralité provoqués par un manque de stimulations ou par des dystimulations de leur sphère oro-faciale qui s’ajoutent à une sensorialité exacerbée. Un apprentissage de la succion-déglutition est parfois nécessaire quand le bébé n’est pas resté assez longtemps in utero. De plus, l’alimentation est au cœur de la prise en charge des bébés prématurés dans les services de néonatologie. Pour accompagner les professionnels de santé et les parents dans le développement des bébés, nous avons participé à un groupe de travail sur l’apprentissage alimentaire des prématurés. Notre participation à ce groupe nous a permis de sensibiliser l’équipe à la problématique de l’oralité (alimentaire et verbale) dans un service de soins intensifs. Nous avons également élaboré, en collaboration avec les membres du groupe, des outils d’observation des bébés en situation d’alimentation. Des formations théorique et pratique ont été dispensées dans le service pour expliquer l’utilisation de ces outils et exposer les différents moyens de nourrir les bébés en néonatologie. Ces formations n’étaient pas terminées à l’issu de notre intervention dans le service. Nous avons tout de même obtenu des retours positifs quant à l’utilité de tels outils et ils semblent répondre à une demande du personnel soignant. L’accompagnement des professionnels dans l’observation des bébés a porté ses fruits et nous avons pu voir une amorce de changement dans les comportements de chacun au moment de l’alimentation des bébés.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
prématurité du foetus
Apprentissage
Apprentissage
Accueil
mères
précis
hospitalisation
observation
hospitalisation
Prématurité
apprentissage
apprentissage
émigration et immigration
immature
prématuré
formulaires de médicaments comme sujet
précis

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N2-AUTOINDEXEE
Effet de la prématurité sur les prérequis à la communication et la fonction visuelle
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02082902/document
Les troubles neurovisuels (TNV) et les retards de développement représentent une part importante des séquelles de la prématurité. L’objectif de notre étude est d’établir des liens entre les fragilités neurovisuelles observables et la mise en place des prérequis à la communication chez les enfants prématurés. Nos évaluations portent sur le dépistage de fragilités neurovisuelles grâce à la batterie BAJE et sur l’analyse des comportements de communication par la passation de l'échelle du Rossetti. Dans le premier groupe, les enfants nés prématurés étudiés sont âgés entre 3 à 6 mois et dans le second groupe, de 12 à 15 mois. Les épreuves ont également été proposées à des enfants contrôles nés à terme constituant deux groupes de mêmes tranches d’âge. D’après nos analyses statistiques, nous ne retrouvons aucun écart significatif entre les performances des enfants prématurés et celles des contrôles à l’échelle du Rossetti. Aucune particularité neurovisuelle ne ressort à la BAJE. En revanche, nous pouvons relever quelques variabilités inter et intra-groupales avec un développement des compétences communicationnelles de langage réceptif, de pragmatique et d’interaction-attachement moins homogène. Cette étude révèle aussi des corrélations entre les capacités de poursuite visuelle et certaines aptitudes liées à la communication.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Communication
communication
Prématurité
prématuré
prématurité du foetus
vision
Communication

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N3-AUTOINDEXEE
Impact de l'exposition in utero aux pesticides sur les fonctions neurophysiologiques du nouveau-né prématuré
http://www.theses.fr/2018AMIE0006
Notre étude avait pour objectifs d'évaluer l'exposition chronique du fœtus aux pesticides et d'en étudier l'impact sur ses fonctions neurophysiologiques du nouveau-né prématuré. L'évaluation de l'exposition aux pesticides des enfants a été réalisée par questionnaire d'exposition maternelle et par le dosage de certains pesticides dans le méconium des nouveau-nés. Les paramètres hypniques et cardiovasculaires ont été obtenus lors d’une polysomnographie nocturne. La sensibilité des chémorécepteurs périphériques a été évaluée par un test hypoxique (15% O2) réalisé dans chacun des stades de sommeil. 100% des nouveau-nés présentaient au moins un des pesticides recherchés dans leur méconium, et pour 58,3% d’entre eux, plus de 3 substances ont été retrouvées. Nos résultats ont montré un impact des pesticides sur la structure du sommeil avec un temps de sommeil plus court (DMP), et une proportion de sommeil agité plus importante et de sommeil calme plus faible (DEP). Les enfants avaient également un sommeil plus fractionné lorsque les mamans étaient exposées aux pesticides par l'alimentation. La ventilation de base était plus élevée en présence de DEP ( 18%) mais plus faible en présence de DMDTP (-14%). La sensibilité des chémorécepteurs périphériques était également plus faible chez les enfants exposés au DMDTP. Enfin, la balance sympatho-vagale était perturbée par l'exposition aux pesticides. Nos résultats suggèrent que l'exposition chronique in utero aux pesticides pourrait entrainer des dysfonctionnements des fonctions neurovégétatives du nouveau-né prématuré les rendant plus vulnérables face à divers stress cardio-ventilatoires
2018
theses.fr
France
thèse ou mémoire
neurophysiologie
Nouveau-né
pesticide
naissance prématurée d'un nouveau-né
nouveau-né prématuré
utérus, sai
prématuré
effets de l'exposition à un agent externe
pesticides
Exposition
nouveau-né

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N3-AUTOINDEXEE
Rupture prématurée des membranes à terme
http://www.reseauperinatmed.fr/download/resmed_prot_obst_11_rpm_vdef_2.pdf
2018
Réseau Méditerranée
France
information scientifique et technique
Membranes
Rupture
rupture
rupture prématurée des membranes
Membranes
Rupture prématurée des membranes foetales
Prématuré
rupture
membranes
prématuré

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N3-AUTOINDEXEE
Influence des apports nutritionnels durant les premières semaines de vie du prématuré sur la croissance et le développement psychomoteur jusqu'à l'âge de 2 ans
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02122873
Introduction : la nutrition optimale du prématuré est une problématique majeure en néonatologie. Objectifs : l’objectif principal était d’étudier le lien entre nutrition initiale du prématuré et trajectoire de croissance jusque 2 ans. L’objectif secondaire était d’étudier le lien entre nutrition et développement psychomoteur jusque 2 ans. Matériels et méthodes : il s’agit d’une étude monocentrique, rétrospective, descriptive, incluant des prématurés 32 semaines d’aménorrhée (SA) nés entre 2005 et 2015 hospitalisés dans les unités de néonatologie et suivis par le même observateur en consultation du CHU Amiens-Picardie. Résultats : 40 prématurés de terme moyen de naissance de 28.9 2.1 SA et de poids moyen de naissance moyen de 1190 350g ont été inclus. 20% des enfants présentaient un retard de croissance intra-utérin (RCIU), 47.5% un retard de croissance à la sortie du service dont 17.5% de prématurés avec RCIU donc 30% d’enfants eutrophes à la naissance ayant présenté un retard de croissance extra-utérin (RCEU). Il a été mis en évidence un déficit d’apports nutritionnels importants au cours des 2 premières semaines d’hospitalisation. Le retard de croissance pondéral, statural et du périmètre crânien était retrouvé respectivement chez 32%, 26% et 19% des enfants à 1 an, et 18%, 18% et 6% des enfants à 2 ans. À 2 ans, l’IMC était insuffisant pour 24% des enfants et le rapport PB/PC déficitaire pour 14%. Les apports énergétiques durant la 2e semaine de vie étaient associés avec une meilleure croissance pondérale jusqu’à l’âge de 2 ans. À 2 ans, un retard psychomoteur était observé chez 26% des enfants évalués, dont 6% présentaient un poids inférieur à -2 DS et taille inférieure à -2 DS. Nous n’avons pas observé de lien entre apports nutritionnels durant l’hospitalisation et développement psychomoteur. Conclusion : Une nutrition optimale dès les premiers jours de vie des grands prématurés est nécessaire pour prévenir un RCEU pouvant avoir des conséquences sur la santé à long terme.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
immature
âge
vie
prématuré
croissance et développement
Croissance et développement
développement psychomoteur

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N3-AUTOINDEXEE
La paralysie cérébrale des enfants nés prématurés de 2007 à 2015 au CHU de Rouen
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02073819
La paralysie cérébrale est définie par un trouble moteur permanent imputable à des atteintes non progressives survenues sur le cerveau en développement. Elle représente la complication neurologique la plus sévère de la prématurité. Sa prévalence est estimée dans le monde à 2,11 pour 1000 naissances vivantes et a tendance à stagner sur les dernières années. L’objectif principal de l’étude était d’évaluer la prévalence de la paralysie cérébrale à l’âge de 2 ans chez les enfants nés prématurés avant 33 semaines d’aménorrhée (SA) et hospitalisés en période néonatale au CHU de Rouen de 2007 à 2015. Les objectifs secondaires de l’étude étaient d’évaluer le taux de survie à l’âge de 2 ans sans paralysie cérébrale dans cette population, de réaliser une description des caractéristiques cliniques des enfants atteints de paralysie cérébrale et d’analyser l’influence de facteurs néonataux et obstétricaux sur la survenue d’une paralysie cérébrale à l’âge de 2 ans. br Méthodologie br Nous avons réalisé une étude épidémiologique observationnelle, descriptive, rétrospective et monocentrique au CHU de Rouen. Les nouveau-nés de moins de 33 SA, nés de 2007 à 2015, ont été inclus. Les données obstétricales, néonatales et à l’âge de 2 ans ont été recueillies à partir des dossiers informatiques et papiers. Pour les enfants nés à partir de 2011 non venus en consultation à l’âge de 2 ans, les parents ont été contactés pour réaliser un questionnaire téléphonique sur les acquisitions motrices de leur enfant. br Résultats br La prévalence de la paralysie cérébrale à l’âge de 2 ans dans notre population de grands prématurés était de 3,39%, IC 95% [2,58 – 4,38%] (soit 55 enfants sur les 1621 patients vivants à l’âge de 2 ans). Ce taux était stable sur les 9 années étudiées. Le taux de survie sans paralysie cérébrale à l’âge de 2 ans était de 89,0%, IC 95% [87,4 – 90,5%]. Parmi les patients atteints de paralysie cérébrale, 90,9% présentaient une forme spastique. La diplégie était la localisation la plus fréquente (58%). 29,1% des enfants ayant une paralysie cérébrale ne pouvait pas marcher. L’âge médian d’acquisition de la marche était de 29 mois. Leur terme moyen de naissance était de 29 SA 2 SA. 20 enfants (36,4%) avaient une imagerie cérébrale normale en période néonatale, 20 (36,4%) avaient eu une hémorragie intra-ventriculaire et 23 (41,8%) avaient une leucomalacie périventriculaire. Le principal facteur de risque significatif de paralysie cérébrale était la leucomalacie périventriculaire. Les autres facteurs de risque significatifs et indépendants de la leucomalacie périventriculaire étaient le terme de naissance entre 24 et 26 SA, le poids de naissance inférieur à 1000g, la mauvaise adaptation à la vie extra-utérine (score Apgar 7 à 5 minutes de vie), l’hémorragie intraventriculaire et la dysplasie bronchopulmonaire. L’administration anténatale de sulfate de magnésium avait un rôle protecteur. br Conclusion br Le taux de paralysie cérébrale était stable sur les 9 années étudiées. Actuellement, il n’existe pas de traitement curatif de la paralysie cérébrale. Il est important de poursuivre les actions pour diminuer la morbidité néonatale et les recherches sur les stratégies de neuroprotection afin de diminuer les complications neurologiques liées à la prématurité.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
paralysie cérébrale
prématuré
Fracture de Maisonneuve
Enfant
dû à
paralysie
Enfant
Enfant
Fossette cornéenne de Fuchs
cerveau, sai
hôpitaux universitaires
Enfant
Paralysie
enfant prématuré
Enfant
enfant

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N1-SUPERVISEE
Moment de l'inhalation de dornase alpha contre la mucoviscidose
Détermination du moment de l'inhalation de dornase alfa chez les personnes atteintes de mucoviscidose
Problématique de la revue Déterminer l'effet du moment de l'inhalation de la dornase alfa sur les mesures de l'efficacité clinique chez les personnes atteintes de mucoviscidose (par rapport aux techniques de dégagement des voies respiratoires ou au moment de la journée). Ceci est une mise à jour d'une revue Cochrane déjà publiée.
2018
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Cochrane
France
dornase alfa
deoxyribonuclease I
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
administration par inhalation
deoxyribonuclease I
protéines recombinantes

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N1-SUPERVISEE
Positionnement du corps et apnée du prématuré
http://www.cochrane.org/fr/CD004951/positionnement-du-corps-et-apnee-du-premature
Contexte : Il a été suggéré que l'utilisation du positionnement du corps peut être plus efficace pour réduire l'apnée significative sur le plan clinique que l'utilisation de mesures plus invasives. Objectifs : Déterminer l'effet du positionnement du corps sur le fonctionnement cardio-respiratoire chez les prématurés respirant spontanément avec une apnée significative sur le plan clinique.
2017
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Cochrane
France
nouveau-né
positionnement du patient
résultat thérapeutique
Apnée du prématuré
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
prématuré
apnée

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N1-SUPERVISEE
Corticostéroïdes inhalés versus systémiques pour la prévention des maladies pulmonaires chroniques chez les nouveau-nés prématurés de très faible poids de naissance ventilés
http://www.cochrane.org/fr/CD002058
Les maladies pulmonaires chroniques (MPC) demeurent une cause importante de mortalité et de morbidité chez les nourrissons prématurés et l'inflammation joue un rôle important dans leur pathogenèse. L'utilisation de corticostéroïdes inhalés peut moduler le processus inflammatoire sans les concentrations élevées concomitantes en stéroïdes systémiques et avec moins de risques d'effets indésirables.
2017
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
ventilation artificielle
maladies pulmonaires
hormones corticosurrénaliennes
nouveau-né
prématuré
nourrisson très faible poids naissance
administration par inhalation
résultat thérapeutique
maladie chronique
traitement corticostéroïde
corticothérapie

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N3-AUTOINDEXEE
Toxoplasmose maternelle et congénitale : conduite diagnostique et thérapeutique
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2017/01/PLM-toxo-CAT-janvier2017.pdf
Ce protocole s’applique aux femmes enceintes ayant présenté une primo-infection toxoplasmique confirmée par un laboratoire pouvant estimer précisément la date d’infection. Deux règles générales (HAS 2009) : - en cas de doute sur une primo-infection toxoplasmique, prendre l’avis d’un laboratoire expert. - en cas de primo-infection toxoplasmique confirmée, prendre l’avis d’un centre expert.
2017
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Société Francaise de Néonatalogie
France
français
recommandation professionnelle
Thérapeutique
toxoplasmose congénitale
diagnostic
mère
comportement
toxoplasmose congénitale
thérapeutique

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N1-VALIDE
Société Francaise de Néonatalogie
Association des professionnels de la médecine néonatale
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/
La Société Française de Néonatologie (SFN) est une société savante regroupant tous les professionnels travaillant autour du nouveau-né. Elle a pour missions : d’accompagner les évolutions des pratiques, de participer à l’organisation des soins en néonatologie de donner à la spécialité une visibilité déjà acquise par la mise en place du Diplôme d’Études Spécialisées Complémentaires de Néonatologie. La SFN a pour vocation d’être un espace de dialogue entre les différents acteurs de la néonatologie et avec les tutelles. Elle élabore des recommandations portant sur les thérapeutiques, les prescriptions et l’organisation des soins. Elle contribue à la formation des professionnels et à l’évaluation des pratiques. Elle partage les réflexions autour de l’éthique en périnatalité. Elle défend la profession du pédiatre néonatologiste et le représente au sein des diverses instances gouvernementales. Elle travaille à la valorisation de la codification et des actes marqueurs spécifiques à la néonatologie. Elle encourage et soutient la recherche en néonatologie.
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France
français
société savante
néonatologie

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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic biologique de la toxoplasmose acquise du sujet immunocompétent (dont la femme enceinte), la toxoplasmose congénitale (diagnostic pré- et postnatal) et la toxoplasmose oculaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2653655/fr/diagnostic-biologique-de-la-toxoplasmose-acquise-du-sujet-immunocompetent-dont-la-femme-enceinte-la-toxoplasmose-congenitale-diagnostic-pre-et-postnatal-et-la-toxoplasmose-oculaire
Cette évaluation répond à une demande de la Caisse nationale d’assurance maladie des travailleurs salariés (CNAMTS) qui souhaite actualiser la Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM) pour ce qui est des actes relatifs au diagnostic biologique de la toxoplasmose. La présente évaluation porte sur les tests diagnostiques de la toxoplasmose dans les contextes suivants : toxoplasmose acquise du sujet immunocompétent (dont la femme enceinte), toxoplasmose congénitale (diagnostic pré- et postnatal) et toxoplasmose oculaire.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
toxoplasmose oculaire
toxoplasmose congénitale
toxoplasmose
biologie
femmes enceintes
diagnostic biologique
homo sapiens
personnes
Diagnostic biologique
toxoplasmose congénitale
oeil, sai
grossesse
toxoplasmose oculaire
diagnostic
toxoplasmose congénitale

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N1-VALIDE
Supplémentation en vitamine E chez les personnes atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD009422/supplementation-en-vitamine-e-chez-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Objectifs Déterminer les effets de la supplémentation en vitamine E à toute dose sur la fréquence de troubles dus aux carences en vitamine E chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
2017
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
carence en vitamine E
mucoviscidose
résultat thérapeutique
compléments alimentaires
vitamine E
revue de la littérature

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N1-VALIDE
Aclotine (Antithrombine humaine) : mise en garde contre son utilisation chez le nouveau-né prématuré présentant un syndrome de détresse respiratoire - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Aclotine-R-Antithrombine-humaine-mise-en-garde-contre-son-utilisation-chez-le-nouveau-ne-premature-presentant-un-syndrome-de-detresse-respiratoire-Lettre-aux-professionnels-de-sante
ACLOTINE est indiqué dans la prophylaxie des thromboses veineuses et dans le traitement des accidents thromboemboliques chez des patients présentant un déficit constitutionnel en antithrombine. Cette spécialité est également indiquée dans les cas de coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) graves et évolutifs chez les patients présentant un déficit acquis sévère ( 60 %) en antithrombine. L’utilisation d’ACLOTINE n’est pas indiquée chez les nouveaux-nés prématurés présentant un syndrome de détresse respiratoire (SDR) du nouveau-né souvent associé à un déficit acquis en antithrombine. Des données suggèrent un risque accru d’hémorragie intracrânienne et de la mortalité lorsque l’antithrombine III (antithrombine humaine) est administrée aux nouveaux-nés prématurés présentant un SDR. Aucun bénéfice clinique n’a été démontré lors de l’administration d’antithrombine humaine à des bébés prématurés présentant un SDR...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
nouveau-né
prématuré
ACLOTINE
ACLOTINE 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
déficit en antithrombine III
thromboembolie
thrombose veineuse
antithrombine-III
injections veineuses
recommandation de bon usage du médicament
Appréciation des risques
résultat thérapeutique
B01AB02 - antithrombine III
antithrombiniques
Contre-indications aux procédures
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Rappel sur l’utilisation des collyres mydriatiques en pédiatrie - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Rappel-sur-l-utilisation-des-collyres-mydriatiques-en-pediatrie-Point-d-information
Les enfants présentent plus de risques que les adultes de développer des effets indésirables généraux après l’instillation d’un collyre mydriatique, du fait d’un passage systémique potentiel. Aussi, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle, dans un rapport de mars 2017, les informations importantes sur l’utilisation des collyres mydriatiques en pédiatrie pour l’obtention d’une mydriase ou d’une cycloplégie à visée diagnostique...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
enfant
mydriatiques
administration par voie ophtalmique
solutions ophtalmiques
prématuré
nouveau-né
nourrisson
atropine
atropine
phényléphrine
avis de pharmacovigilance
S01FA - anticholinergiques
S01FB01 - phényléphrine

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome d'encéphalomyopathie néonatale-cardiomyopathie-détresse respiratoire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=457185
2017
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
cardiomyopathie
syndrome de détresse respiratoire chez le nouveau-né
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
cardiomyopathie
Syndrome
cardiomyopathies
syndrome

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N1-SUPERVISEE
Les connaissances des patientes en matière de prévention de la toxoplasmose congénitale, évaluées en post-partum, en Ariège
http://thesesante.ups-tlse.fr/1669/
Introduction : le dépistage systématique de la toxoplasmose congénitale tel qu'il est réalisé en France est remis en question. Les traitements actuels n'ont pas démontré d'efficacité. La Haute Autorité de Santé recommande de renforcer la prévention réalisée auprès des parturientes. Nous avons réalisé la première étude en France évaluant de manière quantitative les connaissances des parturientes en méthode : nous avons réalisé une enquête par questionnaire anonyme auprès des parturientes du Centre Hospitalier de l'Ariège au cours des mois de septembre et octobre 2016
2017
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Thèses d'exercice de Santé - Université Paul Sabatier
France
français
thèse ou mémoire
connaissances du patient
compétence informationnelle en santé
période du postpartum
toxoplasmose congénitale
Savoir

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N2-AUTOINDEXEE
De nouvelles stratégies contre la mucoviscidose
https://lejournal.cnrs.fr/articles/de-nouvelles-strategies-contre-la-mucoviscidose
En France, la mucoviscidose touche environ 150 nouveau-nés par an. Si des progrès notables ont été faits dans le traitement des symptômes, la recherche s’attaque désormais aux causes de cette maladie mortelle. «CNRS Le journal» passe en revue ces nouvelles et prometteuses stratégies thérapeutiques
2017
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CNRS Le journal
France
français
article de périodique
fibrose kystique
mucoviscidose

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N1-SUPERVISEE
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion - Mise à disposition dans l’extension d’indication « Polyradiculoneuropathies Inflammatoires Démyélinisantes Chroniques (PIDC) ».
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2754740/fr/octagam
Le service médical rendu par OCTAGAM 100 mg/mL est important dans cette indication. Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à OCTAGAM 50 mg / mL déjà inscrite...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
avis de la commission de transparence
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion
immunoglobulines par voie veineuse
perfusions veineuses
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
résultat thérapeutique
immunoglobuline G
facteurs immunologiques
Octagam
immunoglobulines par voie veineuse
Octagam
OCTAGAM

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N1-VALIDE
Les premiers soins néonatals - Recommandations interdisciplinaires
http://www.swiss-paediatrics.org/sites/default/files/8-12_1.pdf
Les recommandations suivantes s’adressent aux institutions d’obstétrique en Suisse, mais également aux obstétriciens, aux sagesfemmes, aux néonatologues, aux pédiatres, aux anesthésistes et au personnel infirmier.
2017
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SSP - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
recommandation pour la pratique clinique
nouveau-né
soins périnatals
équipe soignante
Suisse

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N2-AUTOINDEXEE
Hernie ombilicale, hernie de la ligne blanche, hernie épigastrique
http://www.hopital-dcss.org/soins-services-hopital/informations-medicales/item/852-hernie-ombilicale,-hernie-de-la-ligne-blanche,-hernie-epigastrique.html
Cette notice se veut informative. Elle n’est pas exhaustive, et surtout pas « normative ». Votre cas personnel peut être différent des cas habituels auxquels se rapporte ce texte. Des informations plus personnelles vous seront fournies par votre chirurgien et votre anesthésiste.
2017
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Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon
France
français
information patient et grand public
hernie ombilicale
hernie ombilicale
cocaïne
linéaire
hernie épigastrique

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N1-VALIDE
Errance diagnostique et fibrose kystique : portrait de la situation au Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/2264
Cette étude vise à contribuer à apprécier l’utilité potentielle de la mise en place d’un programme de dépistage néonatal de la fibrose kystique au Québec d’un point de vue populationnel. Elle a pour but de dresser un portrait de la distribution de l’âge lors du diagnostic des enfants québécois atteints de fibrose kystique et de décrire leur état clinique au moment du diagnostic ainsi que leur évolution clinique au cours des deux années subséquentes
2017
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
information scientifique et technique
mucoviscidose
Québec
enfant
nourrisson
mucoviscidose
signes et symptômes
délai jusqu'au traitement
âge de début
génotype
retard de croissance staturo-pondérale
mucoviscidose
échographie
vitamine D
infections de l'appareil respiratoire
hospitalisation
mucoviscidose

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N1-VALIDE
Compléments alimentaires et grossesse : l’Anses recommande d’éviter la multiplication des sources de vitamines et minéraux en l’absence de besoins établis
https://www.anses.fr/fr/content/compl%C3%A9ments-alimentaires-et-grossesse-l%E2%80%99anses-recommande-d%E2%80%99%C3%A9viter-la-multiplication-des
https://www.anses.fr/fr/system/files/NUT2013SA0240Ra.pdf
Dans le cadre du dispositif national de nutrivigilance, piloté par l’Anses, des signalements de cas d’hypercalcémie néonatale et d’hypothyroïdie congénitale impliquant des compléments alimentaires destinés aux femmes enceintes ont été rapportés. Ces signalements ont conduit l’Anses à évaluer les risques associés à la consommation de compléments alimentaires destinés aux femmes enceintes contenant de la vitamine D ou de l’iode. Dans l’avis publié ce jour, l’Agence met en garde contre la multiplication des sources de vitamines et minéraux, en l’absence de besoins établis. Elle attire particulièrement l’attention des professionnels de santé sur l’importance de ne pas cumuler les sources de vitamines et minéraux sans suivi biologique régulier. L’Agence rappelle par ailleurs aux femmes enceintes de ne pas consommer de compléments alimentaires sans l’avis d’un professionnel de santé...
2017
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ANSES
France
français
compléments alimentaires
grossesse
recommandation
maladies de carence
vitamines
minéraux
oligoéléments
excès de consommation de micronutriments
maladies néonatales
vitamine D
iode
rapport
nouveau-né

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N1-VALIDE
La mucoviscidose aujourd’hui - Diagnostic, prise en charge et traitement
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2017.02910/
La mucoviscidose héréditaire homozygote récessive est la maladie génétique avec réduction de l’espérance de vie la plus fréquente dans la population caucasienne. Au cours des 20 dernières années, le perfectionnement des stratégies diagnostiques et thérapeutiques a permis d’améliorer considérablement aussi bien la qualité de vie des personnes concernées que le taux moyen de survie. Cette tendance persiste grâce à des innovations telles que l’introduction du dépistage néonatal et des traitements spécifiques aux mutations, mais présente également de nouveaux défis en termes de prise en charge clinique
2017
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
mucoviscidose
mucoviscidose
signes et symptômes
dépistage néonatal
mucoviscidose
enfant
adulte

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N1-VALIDE
Étude d’impact des mesures de réduction du risque tératogène de Soriatane (acitrétine) : persistance de grossesses en cours de traitement ou dans les mois suivant son arrêt - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Etude-d-impact-des-mesures-de-reduction-du-risque-teratogene-de-Soriatane-acitretine-persistance-de-grossesses-en-cours-de-traitement-ou-dans-les-mois-suivant-son-arret-Point-d-information
Une étude d’impact, réalisée par la Cnamts en lien avec l’ANSM, montre que parmi les femmes en âge de procréer, les tests de grossesse réalisés à l’initiation du traitement par Soriatane ont augmenté mais restent insuffisamment effectués. De plus, des grossesses surviennent toujours en cours de traitement ou dans les mois suivant son arrêt, malgré le risque tératogène bien connu de ce médicament. L’ANSM rappelle donc aux professionnels de santé la nécessité du strict respect des conditions de prescription et délivrance de Soriatane et par ailleurs souligne que celui-ci ne doit être prescrit que quand le traitement est indispensable et sans alternative possible...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
femme en âge de procréer
tératogènes
acitrétine
SORIATANE
avis de pharmacovigilance
grossesse
kératolytiques
étude évaluation
SORIATANE 10 mg, gélule
SORIATANE 25 mg, gélule
adhésion aux directives
continuité des soins
recommandation de bon usage du médicament
comportement de réduction des risques
D05BB02 - acitrétine
tests de grossesse

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N2-AUTOINDEXEE
Formation basée sur la simulation en soins obstétricaux et néonataux d’urgence au Sénégal : résultats préliminaires - In : Médecine et Santé Tropicales Volume 27, numéro 2, Mai-Juin-Juillet 2017
http://www.jle.com/fr/revues/mst/e-docs/formation_basee_sur_la_simulation_en_soins_obstetricaux_et_neonataux_durgence_au_senegal_resultats_preliminaires_309924/article.phtml
But : Présenter une nouvelle approche de formation en soins obstétricaux et néonatals d’urgence de base (Sonub) introduite au Sénégal pour renforcer les compétences des prestataires sur le terrain.
2017
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
autosoins
urgence
urgences
ayant comme résultat
Sénégal
formé
sénégalais
mouche noire
Soins d'urgence
d'urgence
nouveau-né
soins infirmiers en néonatalogie
maladies auto-immunes
Formation par simulation
santé
services des urgences médicales

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N1-SUPERVISEE
TAMIFLU (oseltamivir), antiviral inhibiteur de la neuraminidase
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2776117/fr/tamiflu
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2776117/fr/tamiflu-oseltamivir-antiviral-inhibiteur-de-la-neuraminidase
Intérêt clinique insuffisant dans le traitement curatif de la grippe chez les nourrissons âgés de moins de un an en période d’épidémie ordinaire de grippe TAMIFLU a l’AMM dans le traitement de la grippe des nouveau-nés à terme jusqu’à l’âge de 1 an, présentant des symptômes typiques de la grippe en période de circulation du virus. Son efficacité n’est pas établie chez les nourrissons 1 an. Elle a été extrapolée à partir des données observées chez les enfants plus âgés et les adultes. Il existe des incertitudes sur le risque de toxicité et de résistance à l’oseltamivir dans cette tranche d’âge, notamment chez ceux âgés de moins de 2 semaines. La vaccination contre la grippe représente l’outil de prévention le plus efficace contre l’infection et ses complications...
2017
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
TAMIFLU 6 mg/ml, poudre pour suspension buvable
avis de la commission de transparence
nouveau-né
recommandation de bon usage du médicament
J05AH02 - oseltamivir
nourrisson
résultat thérapeutique
antienzymes
sialidase
remboursement par l'assurance maladie
oséltamivir
TAMIFLU 75 mg, gélule
TAMIFLU 45 mg, gélule
TAMIFLU 30 mg, gélule
administration par voie orale
antiviraux
grippe humaine
TAMIFLU
3400893119778
3400893119839
3400892396651

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N2-AUTOINDEXEE
La prématurité
http://www.rfi.fr/emission/20170622-prematurite
L’OMS estime à 15 millions le nombre de bébés prématurés chaque année, soit