Libellé préféré : néonatologie;

Acronyme CISMeF : néonat;

Synonyme CISMeF : néonatalogie;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Soutien pendant la grossesse pour les femmes présentant un risque accru de bébés de faible poids à la naissance
https://www.cochrane.org/fr/CD000198/soutien-pendant-la-grossesse-pour-les-femmes-presentant-un-risque-accru-de-bebes-de-faible-poids-la
Problématique Les bébés peuvent avoir un faible poids à la naissance s'ils naissent tôt, avant l'âge gestationnel de 37 semaines, ou s'ils naissent petits parce que la mère a été mal nourrie pendant la grossesse. La pauvreté peut entraîner une malnutrition, des milieux de vie insalubres, un risque accru d'infection et plus de stress dans la vie quotidienne. La stigmatisation sociale associée à la marginalisation est également une cause de stress. Les bébés dont la croissance a été limitée pendant la grossesse risquent davantage de décéder au moment de la naissance ou de souffrir de problèmes de santé.
2019
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Cochrane
France
grossesse
soutien social
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nourrisson à faible poids de naissance

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N1-SUPERVISEE
L’alimentation par sonde (principalement par le nez vers l'estomac ou directement dans l'estomac) chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD001198/lalimentation-par-sonde-principalement-par-le-nez-vers-lestomac-ou-directement-dans-lestomac-chez
Problématique de la revue Nous avions l'intention d’analyser les données existantes sur les effets de l'alimentation par sonde (par le nez ou l'estomac) chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte La mucoviscidose est une maladie héréditaire qui endommage les poumons et le pancréas (un organe nécessaire à la production de substances chimiques qui aident à digérer les aliments). Les personnes atteintes de mucoviscidose ont souvent besoin de plus de calories pour atteindre un bon état nutritionnel parce que leur maladie fait que la nourriture n'est pas bien absorbée et qu'elles brûlent plus d'énergie au repos et lorsqu'elles respirent que les personnes qui n'ont pas la mucoviscidose Elles ont aussi souvent peu d'appétit. Des compléments alimentaires leur sont souvent administrés par l'intermédiaire d'une sonde qui est placée par le nez dans l'estomac (alimentation nasogastrique) ou directement dans l'estomac (gastrostomie), souvent pendant la nuit mais parfois aussi pendant la journée.
2019
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
nutrition entérale
mucoviscidose
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Les effets du chant sur la fonction pulmonaire et la qualité de vie chez les enfants et les adultes atteints de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD008036/les-effets-du-chant-sur-la-fonction-pulmonaire-et-la-qualite-de-vie-chez-les-enfants-et-les-adultes
Problématique de la revue Nous avons examiné les preuves portant sur les effets du chant comme traitement complémentaire chez les enfants et les adultes ayant la mucoviscidose. Contexte Les personnes atteintes de mucoviscidose sont à risque accru d'infections pulmonaires en raison de l'épaisseur anormale du mucus dans leurs voies respiratoires. Le dégagement des voies respiratoires est donc un élément important de la prise en charge de cette affection. De plus en plus de rapports anecdotiques suggèrent que le chant peut aider la fonction pulmonaire et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose. Nous avons recherché des essais en utilisant les méthodes de recherche standard du groupe de travail Cochrane sur la mucoviscidose et les autres maladies génétiques, et nous avons effectué des recherches approfondies dans d'autres bases de données et publications pertinentes. Il s’agit d’une mise à jour d'une revue déjà publiée.
2019
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
poumon
musicothérapie
revue de la littérature
fonction pulmonaire
résultat thérapeutique
mucoviscidose
chant
qualité de vie
adulte
enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Pratique clinique de l'infirmière praticienne spécialisée en néonatalogie
http://www.cmq.org/publications-pdf/p-1-2019-07-23-fr-lignes-dir-ips-neonatalogie.pdf
Dix ans après l’entrée en vigueur des règlements encadrant la pratique des infirmières praticiennes spécialisées (IPS), il s’est avéré nécessaire d’apporter des ajustements substantiels afin d’optimiser leur rôle professionnel et de contribuer davantage à la qualité des soins et services de santé offerts.
2019
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CMQ - Collège des Médecins du Québec
Canada
français
recommandation professionnelle
Infirmiers spécialisés
spécial
néonatalogiste
clinique
néonatologie
Spécialisation
infirmières praticiennes
Pratique
spécialisation

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation non-invasive de la mécanique respiratoire au repos chez les adultes atteints de mucoviscidose
http://www.sudoc.fr/234177993
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
adulte
non invasif
fibrose kystique
mucoviscidose
Mucoviscidose
adulte
repos
Adulte
Adulte
mécanique respiratoire

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N1-SUPERVISEE
Probiotiques pour prévenir les coliques infantiles
https://www.cochrane.org/fr/CD012473/probiotiques-pour-prevenir-les-coliques-infantiles
Objectif de la revue L'objectif de cette revue était de déterminer si les probiotiques administrés aux bébés en bonne santé préviennent les coliques infantiles et s'ils sont sans danger. Messages principaux Bien que les probiotiques n'aient que peu ou pas d'effet sur l'apparition des coliques infantiles, ils pourraient réduire le temps de pleurs et n’ont présenté aucun risque. Nous avons encore besoin de plus d’études pour déterminer si l'apparition de coliques peut être réduite.
2019
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Cochrane
France
Colique du nourrisson
probiotiques
nourrisson
Cris
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
colique infantile
colique

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N3-AUTOINDEXEE
Bronchiolites du prématuré tardif et du grand prématuré : incidence, facteurs de risque
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02086330/document
La prématurité est une facteur de risque de bronchiolite, qui sont plus sévères et plus fréquentes que chez une enfant né à terme. Une bronchiolite à VRS précoce est associée à une morbidité respiratoire importante. Le palivizumab est un traitement préventif des bronchiolites à VRS dont les indications sont débattues chez le prématuré tardif (PT). L’objectif de cette étude est de documenter l’incidence de la bronchiolite dans la première année de vie chez les PT, et de la comparer à celle du grand prématuré (GP) d’âge gestationnel immédiatement inférieur, ainsi que de chercher des facteurs associés à la survenue d’une bronchiolite. Méthode : Notre étude est épidémiologique, rétrospective, observationnelle, sur les années 2014 et 2015, incluant des enfants nés entre 30 et 34 6SA, suivis dans le réseau Naitre et Devenir. Résultats : 346 enfants nés entre 30SA et 34 6SA ont été inclus, 72 dans le groupe GP et 274 dans celui des PT. Les groupes ne sont pas comparables avec plus de fragilités respiratoires chez le GP. Dans le groupe GP, 19% ont présenté une bronchiolite dont 86% ont été hospitalisés et 14% ont été traités en ambulatoire. Chez les PT, 31% des enfants ont présenté une bronchiolite, 60% hospitalisés et 40% traités en ambulatoire. La VNI est un facteur de risque de bronchiolite chez le PT et l'allaitement maternel un facteur protecteur chez le GP. Conclusion : Un tiers des PT présente une bronchiolite dans la première année de vie. L’incidence de la bronchiolite est supérieure chez le PT par rapport au GP. La prévention passe par des mesures environnementales et le ciblage des enfants PT les plus à risque. Le rôle du palivizumab reste à définir.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
très grand prématuré
facteurs de risque
incidence
prématuré
bronchiolite
facteur de risque
bronchiolite
Bronchiolite
immature
très grand prématuré

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N1-SUPERVISEE
Chambre simple vs chambres multiples dans les unités néonatales
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2017/01/Chambre-seule_version-longue_ArchPediatr.pdf
Objectif 1/ Evaluer l’impact de l’organisation d’une unité de néonatalogie en chambre seule sur la santé des nouveau-nés hospitalisés, sur l’expérience des parents et celles des personnels soignants par rapport à une organisation en chambre multiples. 2/ Emettre des recommandations pour la pratique clinique. Méthode 1/ Recherche bibliographique par consultation de la base de donnée PubMed. 2/ Application des principes méthodologiques de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant les recommandations pour la pratique clinique avec niveaux de preuve (NP).
2019
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Société Francaise de Néonatalogie
France
chambre de patient
unités hospitalières de soins néonatals
Santé infantile
relations famille-professionnel de santé
nouveau-né
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Quels sont les niveaux lumineux idéaux en néonatologie ?
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2019/03/Recommandation-GREEN_-Environnement-lumineux-id%C3%A9al_-Texte-court_SFN-2019.pdf
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2019/03/Recommandation-GREEN_-Environnement-lumineux-id%C3%A9al_-Texte-long_SFN-2019.pdf
Les objectifs généraux du travail du groupe sont a) de présenter le rationnel scientifique sur la mise en place de la fonction visuelle et des caractéristiques de l’environnement lumineux et de présenter l’état des lieux actuel, b) d’émettre des recommandations pratiques pour optimiser l’environnement lumineux selon les caractéristiques des nouveau-nés hospitalisés, c) de proposer des stratégies permettant de les appliquer, d) de déterminer les points non résolus, e) d’identifier des perspectives de recherche.
2019
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Société Francaise de Néonatalogie
France
nouveau-né
environnement hospitalier
soins infirmiers en néonatalogie
luminosité
recommandation professionnelle
luminance
néonatologie

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N1-SUPERVISEE
Le portage en peau à peau
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2019/03/Recommandation-GREEN_-Le-portage-en-peau-%C3%A0-peau_Texte-court_SFN-2018.pdf
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2019/03/Recommandation-GREEN_-Le-portage-en-peau-%C3%A0-peau_Texte-long_SFN-2018.pdf
Selon l’OMS, le portage en peau à peau (PàP) est défini par le portage d’un enfant, en position ventrale, vêtu uniquement d’une couche et d’un bonnet entre les seins de sa mère ou contre le torse du père, strictement peau contre peau. C’est l’une des composantes de la Méthode Mère Kangourou (MMK) qui inclut dans sa définition la possibilité pour les mères de porter leur enfant en PaP 7j/7, 24h/24, un allaitement maternel exclusif et une sortie précoce avec un suivi ambulatoire. Des accidents ont été associés à cette pratique qui nécessite une formation des équipes et une formalisation rigoureuse, notamment en salle de naissance. La pratique du PàP se pose donc de manière différente en néonatologie et en salle de naissance (SdN).
2019
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Société Francaise de Néonatalogie
France
méthode mère kangourou
néonatologie
nouveau-né
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Recommandations pour l’environnement de contact avec la peau du nouveau-né
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2019/03/Recommandation-GREEN_Topiques-en-n%C3%A9onatologie_-Texte-court_-SFN-2018.pdf
http://www.societe-francaise-neonatalogie.fr/wp-content/uploads/2019/03/Recommandation-GREEN_Topiques-en-n%C3%A9onatologie_-Texte-long_-SFN-2018.pdf
L’objectif de ce travail est de faire une synthèse des données de la littérature concernant les soins de la peau et de l’hygiène du nouveau-né, prématuré et à terme hospitalisé en unité de néonatalogie ou en service de suite de couches. Les questions posées sont les suivantes : - Quels soins d’hygiène proposer au nouveau-né ? - Quel type de toilette proposer ? - Quand et à quel rythme ? - Topiques et nouveau-nés. - Quels bénéfices pour le nouveau-né ? - Dans quelles indications ? - Quels risques liés à l’application de topiques sur la peau du nouveau-né ?
2019
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Société Francaise de Néonatalogie
France
hygiène de la peau
prématuré
période du postpartum
néonatologie
administration par voie topique
excipients
bains
recommandation professionnelle
nouveau-né
nouveau-né
directives de santé publique

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N1-VALIDE
TADIM colistiméthate sodique
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2967163/fr/tadim
Le service médical rendu par TADIM est important chez l’adulte et l’enfant dans la prise en charge des infections pulmonaires chroniques dues à Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de mucoviscidose....
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
colistiméthate sodique
colistiméthate sodique
colistiméthate
colistiméthate
administration par inhalation
avis de la commission de transparence
antibactériens
antibactériens
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
J01XB01 - colistine
mucoviscidose
pseudomonas aeruginosa
maladie chronique
infections à pseudomonas
pneumopathie bactérienne
nébuliseurs et vaporisateurs
enfant
colistine
TADIM
TADIM 1 million d'unités internationales (UI) poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur

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N3-AUTOINDEXEE
Rupture prématurée des membranes de 24 à 36 SA
https://www.reseau-naissance.fr/wp-content/plugins/creasit-base-documentaire/telechargement.php?doc=6442
2019
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
Membranes
Membranes
Prématuré
Rupture prématurée des membranes foetales
Rupture
rupture
Achondroplasie
dû à
Acatalasémie
rupture prématurée des membranes
membranes
prématuré
rupture

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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage de l’ictère à bilirubine non conjuguée du nouveau-né de plus de 35 SA
https://www.reseauperinatallorrain.fr/app/download/31339577/RECO_RPL_icterenn_2019_vdef.pdf
2019
Réseau Périnatal Lorrain
France
recommandation professionnelle
jaunisse
nouveau-né
bilirubine indirecte
Nouveau-né
dû à
ictère
Achondrogénèse
Ictère
bilirubine
Dépistage
balano-posthite
ictère néonatal
Ictère
dépistage néonatal
nouveau-né
Dépistage de masse
ictère

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N3-AUTOINDEXEE
Impact de la prise en charge précoce des désordres glycémiques chez l'enfant atteint de mucoviscidose
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02118439
Introduction : l’objectif de notre étude était de réaliser une évaluation des pratiques au sein du Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM) pédiatrique de Marseille afin d’apprécier l’impact d’une insulinothérapie précoce chez les enfants présentant des désordres glycémiques ne correspondant pas aux critères du Cystic Fibrosis Related Diabetes (CFRD). Méthodes : une épreuve d’hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO) est réalisée chaque année chez les patients de 10 ans et plus, chez les patients présentant une augmentation du nombre de cures antibiotiques, ou une diminution de l'indice de masse corporelle (IMC) ou du VEMS. Une insulinothérapie faible dose est proposée à ceux présentant des désordres glycémiques (Impaired Glucose Tolerance IGT : Glycémie T120minutes 7,8mmol/L mais 11mmol/L, Indeterminate Glucose Tolerance INDET : Glycémie T60minutes 11mmol/L et Glycémie T120minutes 7,8 mmol/L, Abnormal glucose tolerance AGT : les patients ayant une glycémie 7,8mmol/L à T60minutes). Le but de notre étude était de comparer 1 an avant la mise sous insulinothérapie et 1 an après le nombre de jours de cure antibiotique, le nombre de jours d’hospitalisation pour exacerbation bronchique, la fonction respiratoire des patients et leur IMC. Résultats : 21 patients ont été inclus, (l’âge moyen était 9.3 3.6 ans; 57.1% de filles ; IGT n 6, INDET n 3, and AGT n 12). Le nombre de jours de cure antibiotique diminuait d’une médiane 60 [45 ; 90] à 36 [26,5 ; 52,5] après insulinothérapie (p 0,003). Les enfants passaient moins de jours hospitalisés pour une cure antibiotique : 5,05 8,5 jours à 1,29 3,3 (p 0,012). La médiane des Z-score d’IMC augmentait de -0,8 [-1-19 ; 0,02] à -0,3 [-0,75 ; 0,32] (p 0,0249). La valeur du VEMS et la microbiologie des crachats étaient inchangées. Conclusion : la mise sous insulinothérapie précoce a un impact positif sur la consommation d’antibiotiques, le taux d’hospitalisation et l'état nutritionnel des enfants atteints de mucoviscidose.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
fibrose kystique
enfant surdoué
Charge glycémique
Enfant
enfant
Mucoviscidose
Enfant
Enfant
mucoviscidose
gestion des soins aux patients
Enfant

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N1-VALIDE
Point de situation sur la disponibilité des corticoïdes en France - Point d’information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Point-de-situation-sur-la-disponibilite-des-corticoides-en-France-Point-d-information
L’ANSM a été informée de tensions d’approvisionnement de corticoïdes en France et a immédiatement convoqué le 9 mai 2019 les fabricants afin qu’ils prennent toutes les mesures nécessaires pour assurer l’accès à ces médicaments pour les patients dans les plus brefs délais. Au vu des dernières informations transmises par les fabricants pour l’année 2019, le risque de pénurie est écarté. Au niveau national, les fabricants ont mobilisé des stocks permettant de garantir la couverture des besoins des patients. Il peut être encore difficile pour certains patients ou professionnels de santé de se procurer facilement des corticoïdes par voie orale ou injectable, le retour à une disponibilité normale de ces médicaments dans les pharmacies d’officine ou hospitalières est attendu d’ici la fin du mois de juin 2019. L’ANSM maintient son dispositif de suivi renforcé et rappelle aux fabricants leurs engagements de mettre en œuvre des importations afin de sécuriser la couverture pérenne des besoins des patients. Les modalités pratiques de mise en œuvre de ces importations seront prochainement communiquées...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
prednisone
prednisolone
administration par voie orale
information sur le médicament
CORTANCYL
SOLUPRED
PREDNISOLONE
PREDNISONE
DIPROSTENE
CELESTENE
CELESTENE CHRONODOSE
injections
bétaméthasone
bétaméthasone

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N1-SUPERVISEE
Approches pour aider les enfants et les adolescents atteints de mucoviscidose à prendre part aux décisions concernant leurs soins de santé
https://www.cochrane.org/fr/CD012578/approches-pour-aider-les-enfants-et-les-adolescents-atteints-de-mucoviscidose-prendre-part-aux
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur les façons d'aider les enfants et les adolescents atteints de mucoviscidose à prendre part aux décisions concernant leurs soins de santé. Contexte La mucoviscidose est une maladie génétique qui affecte principalement les poumons et le système digestif. Dans les poumons, il y a une accumulation de mucus collant qui favorise les infections et endommage les voies respiratoires. Les sécrétions collantes du pancréas bloquent le flux des sucs digestifs dans l'intestin, de sorte que les aliments ne sont pas digérés ou absorbés correctement.
2019
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Cochrane
France
français
anglais
Participation des patients
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adolescent
enfant
mucoviscidose

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N3-AUTOINDEXEE
Hypoglycémie de l’enfant (hors nouveau-né et diabètes)
http://pap-pediatrie.fr/metabolisme/hypoglycemie-de-lenfant-hors-nouveau-ne-et-diabetes
2019
Pas à Pas en Pédiatrie
France
cours
algorithme
Enfant
hypoglycémie néonatale
hypoglycémie
enfant
Enfant
Hypoglycémie
Enfant
Diabète
Enfant
diabète
nouveau-né
enfant
hypoglycémie

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N1-SUPERVISEE
La neuroprotection contre les lésions cérébrales aiguës chez les nouveau-nés prématurés
https://www.cps.ca/fr/documents/position/la-neuroprotection
Les nouveau-nés venus au monde à 32 6 semaines d’âge gestationnel ou moins sont plus vulnérables aux lésions ischémiques et hémorragiques intracrâniennes, qui surviennent souvent dans les 72 premières heures de vie. Une corticothérapie et une antibiothérapie rapide administrées à la mère pour éviter la chorioamnionite font partie des stratégies anténatales préconisées pour réduire l’incidence de lésions cérébrales aiguës. L’accouchement dans un centre de soins tertiaires, le clampage tardif du cordon et la prévention de l’hypothermie s’inscrivent dans les stratégies périnatales. Quant aux stratégies postnatales, elles comprennent un traitement empirique aux antibiotiques lorsqu’on soupçonne une chorioamnionite, l’utilisation prudente d’inotropes, l’évitement des fluctuations de la pression partielle de gaz carbonique dans le sang (PCO2) et la position neutre de la tête. Les cliniciens devraient connaître les politiques et protocoles qui, particulièrement lorsqu’ils sont combinés, peuvent offrir une neuroprotection aux nouveau-nés prématurés.
2019
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
anglais
Maladie aigüe
maladies du prématuré
Chorioamnionite
Rupture prématurée des membranes foetales
glucocorticoïdes
sulfate de magnésium
antibactériens
grossesse
hypothermie
persistance du canal artériel
hypercapnie
hypocapnie
recommandation pour la pratique clinique
prématuré
lésions encéphaliques
Neuroprotection

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N1-SUPERVISEE
AVIS de l'Anses relatif à l'actualisation des repères alimentaires du PNNS - Jeunes enfants (0-3 ans)
https://www.anses.fr/fr/system/files/NUT2017SA0145.pdf
Les bases scientifiques nécessaires à l’établissement des repères du Programme National Nutrition Santé (PNNS) ont été actualisées par l’Anses en 2016 pour la population générale adulte sur la base des nouvelles références nutritionnelles et des données récentes de consommation et de composition des aliments (Anses 2016b). Par ailleurs, l’activité physique a été traitée dans le rapport « Actualisation des repères du PNNS - Révisions des repères relatifs à l’activité physique et à la sédentarité », saisine n 2012-SA-0155, publié en 2016 (Anses 2016c).
2019
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ANSES
France
nourrisson
régime alimentaire
recommandations comme sujet
recommandation nutritionnelle
recommandation
nouveau-né
Allaitement naturel
Alimentation au biberon
hypersensibilité alimentaire
information scientifique et technique
enfant d'âge préscolaire
politique nutritionnelle

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N3-AUTOINDEXEE
Rupture prématurée des membranes avant 24 SA
https://www.reseau-naissance.fr/wp-content/plugins/creasit-base-documentaire/telechargement.php?doc=6636
2019
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
rupture prématurée des membranes
Prématuré
Rupture
Acatalasémie
Membranes
rupture
Rupture prématurée des membranes foetales
Membranes
prématuré
rupture
membranes

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N1-SUPERVISEE
Préparation diluée de lait maternisé versus préparation non diluée chez les nourrissons prématurés ou de faible poids à la naissance exclusivement nourris au lait maternisé
https://www.cochrane.org/fr/CD007263/preparation-diluee-de-lait-maternise-versus-preparation-non-diluee-chez-les-nourrissons-prematures
Problématique de la revue Le lait maternisé dilué (p. ex., semi-dilué au double de volume) est-il mieux toléré que le lait maternisé non dilué dans l'alimentation initiale des prématurés pour qui le lait maternel n'est pas disponible ? Contexte Les bébés nés prématurément (à moins de 37 semaines de gestation) ou ayant un faible poids à la naissance (moins de 2500 grammes) ont des besoins alimentaires particuliers. Le lait maternel exprimé est préférable, mais les bébés prématurés sont souvent nourris avec du lait maternisé car le lait maternel n'est pas toujours disponible. La fourniture d'aliments artificiels varie considérablement chez les prématurés et l'on craint que l'introduction trop précoce de préparations non diluées n'entraîne la rétention des aliments dans l'estomac, ce qui est associé à une intolérance alimentaire et à une entérocolite nécrosante, un trouble intestinal grave.
2019
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Cochrane
France
prématuré
Intolérance alimentaire
ration calorique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
préparation pour nourrissons
nourrisson à faible poids de naissance

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N1-SUPERVISEE
Lait de mère d’enfant né prématuré versus à terme issu de banques de lait pour promouvoir la croissance et le développement des nouveau-nés de très faible poids de naissance
https://www.cochrane.org/fr/CD007644/lait-de-mere-denfant-ne-premature-versus-terme-issu-de-banques-de-lait-pour-promouvoir-la-croissance
Problématique de la revue Lorsque le lait de leur mère n'est pas disponible ou est insuffisant, est-ce que le fait de donner du lait provenant de banques de lait maternel (ou lactarium) et issu de donneuses ayant eu un enfant prématuré comparativement au lait de donneuses ayant eu un enfant à terme, améliore la croissance et le développement neurologique des nourrissons de très faible poids à la naissance ?
2019
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Cochrane
France
développement de l'enfant
nourrisson très faible poids naissance
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lactariums
prématuré
lait humain
nouveau-né

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N1-SUPERVISEE
Maladie de Grover: dermatose auto-limitante, mais gênante
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2019.08245/
Présentation du cas Anamnèse Un patient de 74 ans nous a été adressé par son médecin traitant en raison d’une défaillance rénale aiguë. Les antécédents connus étaient une arthrite rhumatoïde traitée par abatacept, méthotrexate et prednisone (5 mg), une hypertension artérielle et une maladie coronarienne. Le patient souffrait depuis deux semaines de poussées de fièvre intermittentes qui étaient attribuées à une prostatite et traitées par ciprofloxacine. En dernier lieu sont apparues des nausées, des douleurs abdominales et de la diarrhée, de sorte que le patient a passé les derniers jours exclusivement au lit.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08245
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
maladie de Grover
maladie de Grover
signes et symptômes
article de périodique
acantholyse
ichtyose
acantholyse
ichtyose

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N2-AUTOINDEXEE
Réinjection ou élimination des résidus gastriques pour améliorer la croissance des prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD012940/reinjection-ou-elimination-des-residus-gastriques-pour-ameliorer-la-croissance-des-prematures
Problématique de la revue Est-ce que le fait de réinjecter les résidus gastriques aux prématurés favorise la croissance sans causer de problèmes d'alimentation ? Contexte La surveillance des résidus gastriques pour diagnostiquer l'intolérance alimentaire et l'entérocolite nécrosante est une pratique courante chez les prématurés nourris par sonde. Il n'y a pas de consensus sur la question de savoir s'il faut réinjecter ou jeter les résidus gastriques. Bien que la réinjection des résidus gastriques puisse remplacer le lait partiellement digéré et les sécrétions gastro-intestinales essentielles à la maturation gastro-intestinale, la réinjection des résidus gastriques anormaux peut entraîner des vomissements, une entérocolite nécrosante ou un sepsis. Nous avons cherché des données probantes provenant d'essais cliniques qui ont permis d'évaluer si la réinjection des résidus gastriques est bénéfique ou nocive chez les prématurés.
2019
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
croissance
immature
estomac
estomac, sai
prématuré

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N2-AUTOINDEXEE
PIED RUSH KID PROTEOR
pied à restitution d’énergie pour enfant
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2973617/fr/pied-rush-kid-proteor
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant en raison de : - L’intérêt des pieds à restitution d’énergie pour enfant en matière de capacités locomotrices. - L’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de l’enfant amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux pieds à restitution d’énergie pour adultes déclinés en tailles enfant, i.e. dans des tailles inférieures ou égales à 21 cm
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Enfant
Energie
syndrome kératite, ichtyose et surdité
enfant
Energie
Enfant
Enfant
Enfant
enfant
Energie
pied
surdité
ichtyose
kératite

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N1-SUPERVISEE
Traitement d’urgence : ophtalmie du nouveau-né
https://www.cehjournal.org/article/traitement-durgence-ophtalmie-du-nouveau-ne/
L’ophtalmie du nouveau-né peut entraîner une perforation de la cornée et une infection intraoculaire. Le terme ophtalmie du nouveau-né décrit une conjonctivite qui se déclare chez l’enfant nouveau-né. Il s’agit d’une urgence ophtalmologique extrême en raison du risque élevé de perforation cornéenne et d’infection intraoculaire pouvant très rapidement entraîner la cécité.
2019
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Revue de Santé Oculaire Communautaire
France
endophtalmie
endophtalmie
article de périodique
endophtalmie
nouveau-né
traitement d'urgence
ophtalmie du nouveau-né

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N1-SUPERVISEE
Screening néonatal des cardiopathies congénitales critiques par saturométrie : le POx screening
https://paediatrica.swiss-paediatrics.org/fr/depistage-des-cardiopathies-critiques-par-pulsoxymetrie/
Le screening néonatal par saturométrie ou POx Screening a été introduit en Suisse à l’échelle nationale il y a 14 ans et fait désormais partie de notre routine quotidienne. Qu’avons-nous appris dans l’intervalle à l’échelle internationale? Notre méthode est-elle toujours correcte? Nous aimerions répondre à ces questions à la lumière de la littérature actuelle et rappeler dans le même temps comment utiliser correctement le POx screening.
2019
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Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
dépistage néonatal
cardiopathies congénitales
oxymétrie
article de périodique

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N3-AUTOINDEXEE
21,7% des fœtus petits pour l’âge gestationnel dépistés en France : quelles pistes pour une amélioration de la performance du dépistage ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02268642
La performance du dépistage du foetus Petit pour l’Age Gestationnel est faible en France. L’objectif de cette étude était d’identifier des pistes pour une amélioration de la performance du dépistage. br Matériel et méthode br Une étude rétrospective, monocentrique a été réalisée au CHU de Rouen du 1er janvier au 31 décembre 2017. 201 dossiers de nouveau-nés PAG selon la courbe de poids de naissance AUDIPOG ont été étudiés. Nous avons étudié les facteurs de risque de PAG ainsi que les éléments du dépistage clinique par la mesure de la hauteur utérine et échographique à travers les estimations de poids foetal. br Résultats br 42% des PAG ont été dépistés au sein du CHU de Rouen en 2017. Les PAG sévères sont mieux dépistés échographiquement (p 0,001). La sensibilité de la mesure de la hauteur utérine dans notre étude est de 61%. Cependant, 33% des patientes n’ont pas bénéficié d’une mesure de la hauteur utérine à chaque consultation de suivi de grossesse. Par ailleurs, nous avons relevé une faible prise en compte du dépistage clinique. En effet, 57% des PAG non dépistés avaient au moins une hauteur utérine réduite durant la grossesse. De plus, 50% des hauteurs utérines réduites n’ont pas été explorée par une échographie supplémentaire. Enfin, la présence de facteurs de risque n’augmente pas le dépistage. br Conclusion br La sensibilisation des professionnels de santé à l’importance du dépistage clinique est essentielle ainsi que la parfaite connaissance des facteurs de risque qui doivent les alerter et permette une augmentation du dépistage.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
France
France
Acanthose
France
français
âge gestationnel
France
Dépistage de masse
Dépistage
foetus
foetus petit pour l'âge gestationnel
France

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N3-AUTOINDEXEE
La macrosomie : accouchement du plus de 4000g, état des lieux au centre hospitalier universitaire de Rouen
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02269053
En 2016 en France, 6,9% des nouveau-nés présentaient un poids supérieur à 4000g. Cette naissance est généralement appréhendée par les professionnels et liée à de nombreuses complications. Il paraît donc important de dépister ces foetus larges pour l’âge gestationnel (LAG) de manière fiable. br Nous avons mené une étude rétrospective et descriptive au CHU de Rouen et nous sommes intéressés aux nouveau-nés de plus de 4000g nés en 2017. Les objectifs de cette étude étaient d’analyser le dépistage par la clinique et la paraclinique ainsi que dresser un état des lieux des complications liées à cet accouchement. br Après une analyse manuelle des dossiers nous en avons ressorti des résultats pertinents. Les nouveau-nés de plus de 4000g représentaient 7,44% des naissances de cette année. Les principaux facteurs de risques de macrosomie sont l’antécédent de macrosomie, l’antécédent de dépassement de terme, le dépassement de terme, le surpoids ou obésité maternelle ainsi que le diabète gestationnel. br Le dépistage clinique présente une meilleure performance que le dépistage échographique. En prenant en compte à la fois les mesures échographiques, et une mesure de la hauteur utérine supérieure à 34 cm à 36 semaines d’aménorrhée(SA), nous dépisterions plus de foetus LAG qu’en se basant sur l’estimation de poids fœtal à l’échographie uniquement. Cela permettrait également de réduire le nombre de faux positifs.Concernant ces accouchements nous notons plus de déclenchements, de césariennes, de lésions des 3ème et 4ème degrés, d’hémorragies du post-partum immédiat, de dystocies des épaules, d’hypoxies néonatales ainsi que de mauvaises adaptations à la vie extra-utérine. br Ainsi il conviendrait de réaliser le dépistage de la macrosomie de façon organisée. Des mesures supérieures au 90ème percentile à l’échographie du troisième trimestre, une hauteur utérine supérieure à 34 cm à 36 SA ou une impression clinique de « beau volume fœtal » doivent conduire à la réalisation d’une échographie supplémentaire à 38 SA. En cas de suspicion de foetus LAG à 38 SA, il conviendrait de proposer un déclenchement à 39 SA en cas de conditions locales favorables.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
accouchement
parturition
Centre
macrosomie foetale
Macrosomie
central
Centres hospitaliers universitaires
enfant exceptionnellement gros
hôpital
hôpitaux universitaires
centres hospitaliers universitaires

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N1-SUPERVISEE
Traitements antibiotiques pour les infections de longue durée provoquées par les bactéries du complexe Burkholderia cepacia chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD013079/traitements-antibiotiques-pour-les-infections-de-longue-duree-provoquees-par-les-bacteries-du
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant les traitements antibiotiques à long terme chez les personnes atteintes de mucoviscidose qui sont infectées par le complexe Burkholderia cepacia (complexe composé d'au moins 20 espèces de bactéries différentes).
2019
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Cochrane
France
infections à burkholderia
aztréonam
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
antibiothérapie
antibactériens

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N2-AUTOINDEXEE
Nutrition parentérale : les produits doivent être protégés de la lumière pour réduire les risques d’effets indésirables graves chez les nouveau-nés prématurés - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/content/download/165627/2165717/version/1/file/Dhpc-190903-Nutrition-Parenterale.pdf
Durant leur administration à des nouveau-nés et à des enfants de moins de 2 ans, les produits de nutrition parentérale contenant des acides aminés et/ou des lipides doivent être protégés de la lumière (conditionnements et dispositifs d’administration). L’utilisation de produits de nutrition parentérale contenant des acides aminés et/ou des lipides exposés à la lumière, particulièrement en mélanges avec des vitamines et/ou des oligo-éléments, peut conduire à des effets indésirables graves chez les nouveau-nés prématurés. Ceci est dû au fait que l’exposition de telles solutions à la lumière provoque la formation de peroxydes et d’autres produits de dégradation. Les nouveau-nés prématurés sont considérés à haut risque de stress oxydatif lié à de multiples facteurs de risque, dont : oxygénothérapie, photothérapie, système immunitaire immature, réponse inflammatoire avec défense anti-oxydante réduite.
2019
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
information scientifique et technique
Santé
personnel de santé
Nouveau-né
naissance prématurée d'un nouveau-né
prématuré
lumière
Lettre
lumière
nouveau-né prématuré
Santé infantile
nutrition
nutrition parentérale
risque
correspondance comme sujet

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N1-SUPERVISEE
RAVICTI
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3097607/fr/ravicti
Extension d’indication aux enfants âgés de 0 à 2 mois. Le service médical rendu par RAVICTI est important dans l’extension d’indication de l’AMM...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
RAVICTI 1,1 g/ml, liquide oral
nouveau-né
administration par voie orale
phénylbutyrate de glycérol
anomalies congénitales du cycle de l'urée
résultat thérapeutique
A16AX09 - phénylbutyrate de glycérol
avis de la commission de transparence
RAVICTI
phénylbutyrates
glycérol
glycérol

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N1-SUPERVISEE
KALYDECO
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3098921/fr/kalydeco
Le service médical rendu par KALYDECO 50 et 75 mg, granulé en sachet est important dans l’extension d’indication de l’AMM : « Traitement de la mucoviscidose chez les enfants de 12 mois et plus et pesant de 7 kg à moins de 25 kg, porteurs de l’une des mutations de défaut de régulation (classe III) du gène CFTR suivantes : G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R. »...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
KALYDECO 50 mg, granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet
administration par voie orale
nourrisson
enfant
mucoviscidose
ivacaftor
R07AX02 - ivacaftor
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
KALYDECO
aminophénols
quinolinone

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N1-SUPERVISEE
Hydrolysat de protéines par rapport aux préparations standard pour prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD012412/hydrolysat-de-proteines-par-rapport-aux-preparations-standard-pour-prematures
Problématique de la revue Est-ce que le fait de donner aux prématurés du lait de vache contenant des protéines prédigérées (hydrolysées) plutôt que des protéines entières améliore la digestion et réduit le risque de problèmes intestinaux graves ? Contexte Les prématurés trouvent souvent que le lait de vache en poudre est plus difficile à digérer que le lait humain, et le lait de vache en poudre peut augmenter le risque de graves problèmes intestinaux chez les prématurés (nés avant leur date de naissance). Si les prématurés sont nourris au lait de vache (lorsque le lait humain n'est pas disponible), l'utilisation d'une préparation dans laquelle la protéine est déjà partiellement digérée (appelée hydrolysée ) plutôt qu'une préparation standard (avec des protéines intactes) pourrait réduire le risque de ces problèmes. Cependant, les formules hydrolysées sont plus chères que les formules standard et peuvent avoir des effets secondaires spécifiques non observés avec les formules standard. Compte tenu de ces préoccupations, nous avons examiné toutes les données probantes disponibles provenant d'essais cliniques qui comparaient ces types de préparations pour nourrissons prématurés.
2019
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Cochrane
France
maladies intestinales
Hydrolysats de protéines
Alimentation au biberon
digestion
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prématuré
Hydrolysats de protéines

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N1-SUPERVISEE
Prébiotiques pour la prévention de l'hyperbilirubinémie chez les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/CD012731/prebiotiques-pour-la-prevention-de-lhyperbilirubinemie-chez-les-nouveau-nes
Problématique de la revue : Les prébiotiques préviennent-ils l'hyperbilirubinémie, un taux élevé de bilirubine qui provoque la jaunisse, chez les nouveau-nés ? Contexte : La jaunisse survient chez environ deux tiers des nouveau-nés au cours des premiers jours de vie. La photothérapie est couramment utilisée pour la prise en charge de la jaunisse néonatale. La photothérapie ne semble pas causer d'effets secondaires graves, mais récemment, certains essais cliniques ont soulevé des préoccupations fondées sur des études sur des animaux ou sur cultures cellulaires quant à sa possibilité d'endommager l'ADN. Par conséquent, d'autres types de traitement de l'ictère néonatal sont à l'étude. Certaines données suggèrent que la supplémentation alimentaire entérale avec des prébiotiques réduit la jaunisse chez les nouveau-nés.
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hyperbilirubinémie néonatale
prébiotiques
nouveau-né

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N2-AUTOINDEXEE
AVIS de l'Anses relatif à une demande d'évaluation des justificatifs relatifs à une denrée alimentaire destinée à des fins médicales spéciales pour répondre aux besoins nutritionnels des enfants prématurés ou de faible poids de naissance
https://www.anses.fr/fr/system/files/NUT2016SA0284.pdf
L’évaluation porte sur une denrée alimentaire destinée à des fins médicales spéciales (DADFMS). Cette DADFMS est soumise aux dispositions réglementaires du règlement (UE) n 609/2013 concernant les denrées alimentaires destinées aux nourrissons et aux enfants en bas âge, du décret n 91-827 du 29 août 1991 relatif aux aliments destinés à une alimentation particulière et de l’arrêté du 20 septembre 2000 relatif aux aliments diététiques destinés à des fins médicales spéciales, modifié par l’arrêté du 11 avril 2008 et par l’arrêté du 9 mai 2014 relatifs aux préparations pour nourrissons et aux préparations de suite. Ce produit appartient à la catégorie des « aliments complets du point de vue nutritionnel qui, avec une composition adaptée pour répondre aux besoins propres à une pathologie, un trouble ou une maladie, s’ils sont utilisés conformément aux instructions des fabricants, peuvent constituer la seule source d’alimentation des personnes auxquelles ils sont destinés », conformément au paragraphe 3b de l’article 1er de l’arrêté du 20 septembre 2000.
2019
ANSES
France
rapport
Enfant
Faible poids de naissance
Anses
nourrisson à faible poids de naissance
léger pour l'âge gestationnel, sans mention de malnutrition foetale
Spécialistes
naissance prématurée
Poids de naissance faible
prématuré
besoins nutritifs
Enfant
besoins nutritionnels
Enfant
émigration et immigration
études d'évaluation comme sujet
baies (géographie)
Besoins
enfant prématuré
Enfant
spécialisation
Enfant
a une évaluation
besoins et demandes de services de santé
enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Revue systématique sur les émulsions lipidiques pour la nutrition parentérale des nourrissons prématurés.
https://www.cochrane.org/fr/CD013163/revue-systematique-sur-les-emulsions-lipidiques-pour-la-nutrition-parenterale-des-nourrissons
Problématique : quelles sont les émulsions lipidiques (EL) qui offrent les meilleurs résultats chez les nourrissons prématurés atteints ou non d'une maladie hépatique ou des conditions chirurgicales ? Contexte : les nourrissons prématurés qui ont besoin d'être nourris par voie intraveineuse (via un cathéter placé dans une veine; nutrition parentérale) reçoivent traditionnellement des émulsions lipidiques à base d'huile de soja pure. Cependant, une teneur élevée en acides gras polyinsaturés (AGPI) et en phytostérols dans les émulsions à base d'huile de soja pure peut être nocive et contribuer à la maladie hépatique associée à la nutrition parentérale (en anglais: PNALD). Les nouvelles émulsions lipidiques EL à base d'autres sources de lipides, y compris d'huile de poisson, pourraient potentiellement améliorer les résultats cliniques chez les nourrissons prématurés en diminuant la teneur en AGPI et en offrant des avantages propres à la source lipidique.
2019
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nutrition
Systématique
émulsions
lipides
Lipides
Lipide
Revue systématique
immature
Systématique
prématuré
lipides
émulsification
nutrition parentérale
émulsification
Nourrisson
Systématique
lipide
Systématique
Lipides
Revue systématique
nourrisson

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N3-AUTOINDEXEE
La maigreur avant la grossesse est-elle associée au risque de prématurité ?: étude rétrospective bicentrique
http://www.sudoc.fr/238103900
Objectifs : évaluer le risque de prématurité en cas de maigreur maternelle et étudier le risque de petit poids de naissance et de morbidité néonatale dans ce contexte. Matériels et méthodes : il s'agit d'une étude rétrospective bicentrique réalisée du 1er janvier au 15 novembre 2016. Les devenirs maternel et néonatal ont été comparés entre deux populations de femmes : le groupe M, présentant un IMC inférieur à 18,5 kg/m2(maigreur) et le groupe N, présentant un IMC compris entre 18,5 et 24,9 kg/m2(IMC normal). Un appariement entre ces deux groupes a été réalisé selon l'âge et la parité. L'objectif principal était de déterminer si la maigreur maternelle était indépendamment associée à l'accouchement prématuré (naissance avant 37 SA). Les objectifs secondaires étaient d'évaluer l'impact de la maigreur maternelle sur le risque de poids de naissance inférieur au 10ème percentile et de morbidité néonatale. L'association entre la maigreur et la prématurité a été évaluée par un modèle de régression logistique ajusté sur les variables connues dans la littérature pour être associé à cette prématurité ainsi que les variables associées avec une p value 0,20 en analyse univariée. Résultats : notre étude a inclus 814 femmes, 407 femmes dans chaque groupe. La maigreur maternelle était indépendamment associée au risque de prématurité (ORa 2,06 IC95% 1,00-4,21 ; p 0,049) et de poids de naissance inférieur au 10ème percentile (ORa 2,38 IC95% 1,58-3,58 ; p 0,001). Ces associations étaient d'autant plus fortes que la maigreur était sévère. Le risque de morbidité néonatale n'était pas augmenté chez la femme maigre et les principales complications maternelles (diabète gestationnel, pré-éclampsie, anémie, cholestase gravidique) et obstétricales (césarienne, voie basse instrumentale, LOSA, hémorragie du post-partum) étaient peu présentes. Conclusion : la maigreur maternelle est associée au risque de prématurité et de petit poids de naissance. Le risque de morbidité néonatal n'est pas augmenté chez la femme maigre.
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
maigreur
Prématurité
Risque
prématuré
grossesse
études rétrospectives
grossesse à haut risque
maigreur
grossesse
Grossesse
prématurité du foetus
risque
grossesse

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N2-AUTOINDEXEE
AVIS de l'Anses relatif à l'évaluation d'une denrée destinée à des fins médicales spéciales pour les besoins nutritionnels des nourrissons prématurés ou de faible poids de naissance
https://www.anses.fr/fr/system/files/NUT2017SA0159.pdf
L’Anses a été saisie le 20 février 2018 par la Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF) pour la réalisation de l’expertise suivante : « Évaluation des justificatifs relatifs à une denrée destinée à des fins médicales spéciales pour les besoins nutritionnels des nourrissons prématurés ou de faible poids de naissance ».
2019
ANSES
France
rapport
Poids de naissance faible
besoins nutritifs
Besoins
besoins nutritionnels
Faible poids de naissance
léger pour l'âge gestationnel, sans mention de malnutrition foetale
immature
nourrisson à faible poids de naissance
Spécialistes
naissance prématurée
Nourrisson
émigration et immigration
évaluation des symptômes
Anses
baies (géographie)
spécialisation
besoins et demandes de services de santé
nourrisson

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N2-AUTOINDEXEE
Formule lactée par rapport au lait maternel pour l'allaitement des prématurés ou des nourrissons de faible poids à la naissance
https://www.cochrane.org/fr/CD002972/formule-lactee-par-rapport-au-lait-maternel-pour-lallaitement-des-prematures-ou-des-nourrissons-de
prématurés ou des nourrissons de faible poids à la naissance Problématique de la revue L'alimentation des nourrissons prématurés ou de faible poids à la naissance au moyen d'une préparation lactée plutôt que du lait maternel affecte-t-elle la croissance et le développement ?
2019
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lait maternel
immature
rapport albumine/globuline
Faible poids de naissance
préparation pour nourrissons
Nourrisson
lait humain
nourrisson à faible poids de naissance
allaitement maternel
Lait
Poids de naissance faible
rapport de recherche
Allaitement naturel
naissance prématurée
léger pour l'âge gestationnel, sans mention de malnutrition foetale
nourrisson
lait

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N2-AUTOINDEXEE
Surveillance de routine des résidus gastriques pour la prévention de l'entérocolite nécrosante chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD012937/surveillance-de-routine-des-residus-gastriques-pour-la-prevention-de-lenterocolite-necrosante-chez
Problématique de la revue La surveillance de routine des aspirations des résidus gastriques chez les prématurés prévient-elle l'entérocolite nécrosante ? Contexte La surveillance des résidus gastriques pour diagnostiquer l'intolérance alimentaire et l'entérocolite nécrosante est une pratique courante chez les prématurés qui sont nourris par sonde. Il n'existe pas de données probantes suffisantes à l'appui en faveur de la surveillance systématique des aspirations des résidus gastriques comme indicateur pour amorcer et augmenter l'alimentation des prématurés par ailleurs en bonne santé.
2019
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
estomac, sai
organisation et administration
entérocolite pseudo-membraneuse
immature
prématuré
entérocolite nécrosante
estomac
Entérocolite nécrosante

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N1-VALIDE
Les corticoïdes inhalés pour le traitement de la mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD001915/les-corticoides-inhales-pour-le-traitement-de-la-mucoviscidose
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant l'effet des corticoïdes inhalés chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte Les infections respiratoires répétées chez les personnes atteintes de fibrose kystique causent de l'inflammation et des dommages aux poumons, ce qui, à long terme, est la cause la plus courante de décès. Les corticostéroïdes inhalés sont souvent utilisés pour traiter l'inflammation, mais peuvent provoquer des effets indésirables. Certains de ces effets secondaires sont moins graves, comme le muguet buccal, mais d'autres sont plus graves, comme le ralentissement de la croissance chez les enfants. Il s'agit d'une mise à jour d'une revue déjà publiée et en raison d'un manque de recherche dans ce domaine, nous ne prévoyons pas d'autres mises à jour.
2019
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Cochrane
France
français
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
mucoviscidose
résultat thérapeutique
administration par inhalation
glucocorticoïdes
méta-analyse
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Inositol chez les prématurés atteints ou risquant d'être atteints du syndrome de détresse respiratoire
https://www.cochrane.org/fr/CD000366/inositol-chez-les-prematures-atteints-ou-risquant-detre-atteints-du-syndrome-de-detresse
Problématique de la revue L'administration de l'inositol en supplément réduit-elle les résultats indésirables chez les prématurés avec ou sans syndrome de détresse respiratoire (SDR) ? Contexte L'inositol est un nutriment essentiel pour les cellules, en concentrations élevées dans le lait maternel (plus particulièrement le lait maternel des mères de bébés prématurés). Une baisse significative des niveaux d'inositol chez les bébés atteints du syndrome de détresse respiratoire (SDR) peut être un élément indiquant la gravité de la maladie. L'inositol est considéré comme un nutriment important dans le développement avant et après la naissance.
2019
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Cochrane
France
nouveau-né
complexe vitaminique B
complexe vitaminique B
inositol
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
prématuré
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
inositol

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N1-SUPERVISEE
Solution saline hypertonique (eau salée contenant au moins 3 % de sel) nébulisée sous forme de fine brume à travers un masque ou un embout buccal pour la mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD001506/solution-saline-hypertonique-eau-salee-contenant-au-moins-3-de-sel-nebulisee-sous-forme-de-fine
Question de la revue Nous avons examiné les données probantes sur le traitement par une solution saline hypertonique nébulisée comparativement au placebo ou à d'autres agents pour améliorer la clairance du mucus dans les poumons des personnes atteintes de mucoviscidose.
2018
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
solution saline hypertonique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
solution saline hypertonique

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N1-SUPERVISEE
Mieux vivre avec notre enfant de la grossesse à deux ans
Guide pratique pour les mères et les pères
https://www.inspq.qc.ca/mieux-vivre
https://www.inspq.qc.ca/publications/2052
Cet outil de promotion de la santé et du bien-être du nourrisson est remis gratuitement à tous les parents québécois lors de la naissance ou de l'adoption de leur enfant. L'édition 2009 est une réimpression de l'édition 2008. Les principales mises à jour concernent quelques sujets de l'actualité de la dernière année. Ainsi, les rubriques Prévention des infections d'origine alimentaire, notamment l'information sur listériose pendant la grossesse, et Dormir en sécurité ont été revues. Autre changement majeur, nous avons revisé l'index afin, nous l'espérons, de faciliter vos recherches dans le Mieux vivre
2018
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
nourrisson
grossesse
parturition
régime alimentaire
famille
nouveau-né
information patient et grand public
guide

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N1-SUPERVISEE
Utilisation d'échantillons obtenus par bronchoscopie pour décider comment traiter les infections pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD009530/utilisation-dechantillons-obtenus-par-bronchoscopie-pour-decider-comment-traiter-les-infections
Problématique de la revue Nous avons examinés les données probantes sur l’utilité des échantillons obtenus par bronchoscopie pour décider de la façon de traiter les infections pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
2018
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Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
adulte
enfant
antibactériens
pneumopathie infectieuse
pseudomonas aeruginosa
pneumopathie infectieuse
lavage bronchoalvéolaire
résultat thérapeutique
infections à pseudomonas
infections à pseudomonas
antibiothérapie
bronchoscopie

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N1-VALIDE
La prise en charge des nouveau-nés dont la mère a pris des opioïdes pendant la grossesse
https://www.cps.ca/fr/documents/position/opioides-pendant-la-grossesse
Chez les nouveau-nés, l’incidence de sevrage aux opioïdes a augmenté rapidement dans bien des pays depuis dix ans, y compris au Canada. Ce phénomène est très inquiétant pour la santé et le développement précoce du cerveau. La plus grande exposition prénatale aux opioïdes reflète l’utilisation croissante d’opioïdes sur ordonnance, la consommation d’opioïdes illégaux et le recours aux thérapies de substitution aux opioïdes. Les nouveau-nés sont à haut risque de présenter des symptômes d’abstinence ou de sevrage susceptibles d’exiger une évaluation et un traitement. Le présent point de pratique traite expressément des effets du sevrage aux opioïdes et des stratégies de prise en charge des nouveau-nés d’une mère dépendante aux opioïdes.
2018
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
nouveau-né
complications de la grossesse
grossesse
analgésiques morphiniques
signes et symptômes
syndrome de sevrage néonatal
syndrome de sevrage néonatal
syndrome de sevrage néonatal
congé maladie

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N3-AUTOINDEXEE
SORIATANE
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2819903/fr/soriatane
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par SORIATANE reste important dans chacune des 3 indications de l’AMM.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
SORIATANE 10 mg, gélule
SORIATANE 25 mg, gélule
acitrétine
D05BB02 - acitrétine
SORIATANE

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N1-VALIDE
Le soutien à l'adaptation et la réanimation du nouveau-né - Recommandations révisées de la Société Suisse de Néonatologie
http://www.swiss-paediatrics.org/fr/node/468
http://www.swiss-paediatrics.org/sites/default/files/2018-02/Website_Le%20soutien%20%C3%A0%20l%27adaptation%20et%20la%20r%C3%A9animation%20du%20nouveau-n%C3%A9_2018.02.15.pdf
Ces recommandations concernent en premier lieu la prise en charge des nouveau-nés à partir de 34 0/7 semaines de gestation et d’un poids de naissance supérieur à 2000 g. Elles sont valides pour les situations en salle d’accouchement et s’étendent sur toute la période néonatale. Elles s’adressent à tous les services d’obstétrique en Suisse, ainsi qu’à tous les pédiatres, néonatologues, obstétriciens, anesthésistes, sages-femmes et personnel soignant en service de maternité, néontologie, anesthésie et urgences.
2018
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SSP - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
recommandation pour la pratique clinique
nouveau-né
réanimation
algorithme
réanimation

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N3-AUTOINDEXEE
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE TEVA
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2829391/fr/glycerol/vaseline/paraffine-teva
Mise à disposition d'un générique Dexeryl. Service Médical Rendu (SMR) Faible Le service médical rendu par GLYCEROL/VASELINE/ PARAFFINE TEVA 15 % 8 % 2 %, crème est faible dans la dermatite atopique et dans l’ichtyose. Insuffisant Le service médical rendu par GLYCEROL/VASELINE/ PARAFFINE TEVA 15 % 8 % 2 %, crème est insuffisant dans le psoriasis et dans le traitement d’appoint des brûlures superficielles de faibles étendues. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un médicament générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à DEXERYL et ses génériques.
2018
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Insuffisant
Faible
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE

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N1-VALIDE
Pertinence des soins en chirurgie pédiatrique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2831488/fr/pertinence-des-soins-en-chirurgie-pediatrique
Développés en coproduction avec les professionnels, ces messages courts visent à inciter les médecins à engager un dialogue avec les patients au sujet des examens, des traitements et des interventions les mieux indiqués et d’identifier ceux qui ne sont pas nécessaires. Les professionnels concernés ont choisi les thématiques et les messages qui ont été élaborés à partir de recommandations existantes.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information scientifique et technique
hernie ombilicale
hernie inguinale
appendicite
cryptorchidie
cryptorchidie
laparoscopie

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N1-VALIDE
Mucoviscidose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=586
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques dès l'âge pédiatrique dans les populations occidentales. Elle se caractérise par une altération de la protéine CFTR dont la fonction la mieux documentée est la régulation des flux hydro-électrolytiques transmembranaires et ainsi de la qualité des sécrétions exocrines
2018
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Orphanet
France
français
recommandation pour la pratique clinique
mucoviscidose
enfants handicapés
traitement d'urgence
travail
intégration scolaire enfants handicapés
personnes handicapées
mucoviscidose
information patient et grand public
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
URSOLVAN Acide ursodésoxycholique
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2856012/fr/ursolvan
le service médical rendu par URSOLVAN reste important dans les indications de l'AMM...
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
URSOLVAN 200 mg, gélule
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
acide ursodésoxycholique
URSOLVAN

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N1-SUPERVISEE
Nutrition parentérale en néonatologie
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2859140/fr/nutrition-parenterale-en-neonatologie
Les objectifs de cette recommandation sont : donner des critères d’orientation pour aider les professionnels à choisir le type de mélange de nutrition parentérale (avec autorisation de mise sur le marché [AMM], standardisé, individualisé dit « à la carte ») à donner en fonction de la pathologie ou de l’état de santé de l’enfant ; proposer un nombre limité de formules de mélanges de nutrition parentérale standardisés, en fonction de l’état clinique de l’enfant ; définir les critères justifiant les recours nécessaires à des préparations magistrales (individualisées) ; définir des critères pour passer à une nutrition entérale le plus précocement possible ; définir les modalités des supplémentations.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
nutrition parentérale
nouveau-né
nutrition parentérale
événements indésirables associés aux soins
néonatologie
nutrition
nutrition parentérale

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N2-AUTOINDEXEE
Vaccination du prématuré
https://www.rp2s.fr/wp-content/uploads/2018_vaccins-premas_13mars.pdf
Ce document est un guide à destination des pédiatres des unités de néonatologie du RP2S, et des pédiatres et médecins en charge du suivi des enfants nés prématurés, adhérents ou non au réseau de suivi. Sauf mention contraire, il concerne les enfants nés 33 SA.
2018
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Réseau Périnatal des 2 Savoie
France
français
recommandation professionnelle
vaccination
vaccination
vaccination; médication préventive
vaccination
Vaccine
Vaccins
immature
prématuré
vaccination

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N3-AUTOINDEXEE
SAM-FIT
Prothèse de hanche (élément) : tige fémorale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2868374/fr/sam-fit
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de la tige fémorale SAM-FIT
2018
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
fémur, sai
prothèse de hanche
éléments
prothèse de la hanche
élément chimique
Prothèses
Syndrome d'aspiration méconiale
syndrome d'activation macrophagique

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N3-AUTOINDEXEE
VITAMINE K1 CHEPLAPHARM
Mise à disposition d’une présentation en boîte de 1 ampoule destinée à remplacer la boîte de 5 ampoules.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2867428/fr/vitamine-k1-cheplapharm
Service Médical Rendu (SMR). Important. Le service médical rendu par VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISONS est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR). V (absence). Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable
phytoménadione
vitamine k>1<
Vitamine

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N2-AUTOINDEXEE
Place des parents lors des gestes douloureux et invasifs en Néonatologie : évaluation des pratiques en Nouvelle-aquitaine en 2017
http://www.sudoc.fr/230345735
Introduction: Les nouveaux nés hospitalisés sont exposés à de nombreux gestes invasifs et douloureux quotidiens, qui représentent pour eux de véritables épreuves de stress pouvant impacter leur neurodéveloppement ultérieur notamment chez les nouveaux-nés prématurés. La place des parents qui pourrait être un soutien dans ces épreuves et diminuer leurs impacts, demeure incertaine. Objectif: Analyser les pratiques concernant la place laissée aux parents par les soignants lors de la réalisation de gestes douloureux ou invasifs en néonatologie et mettre en évidence d’éventuelles différences de pratiques entre centres, services, soignants, afin d’en comprendre l’origine
2018
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
gestes
douleur
Placement dans la parenté
néonatologie
invasif
parents
Aquitaine
parent
Pratique
Fracture de fatigue
placement en famille d'accueil

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N3-AUTOINDEXEE
GAMMANORM immunoglobuline humaine normale
Extension du remboursement au traitement de substitution des adultes et des enfants atteints d’hypogammaglobulinémie en pré et post transplantation GCSH
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2873710/fr/gammanorm
la Commission considère que le service médical rendu par GAMMANORM est important dans le traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) ayant une hypogammaglobulinémie en pré et post transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) La Commission considère que GAMMANORM n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres immunoglobulines humaines normales administrées par voie sous-cutanée ou intraveineuse...
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
GAMMANORM
GAMMANORM 165 mg/ml, solution injectable
adolescent
transplantation homologue
Hypogammaglobulinémie
enfant
adulte
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
agammaglobulinémie
agammaglobulinémie

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N1-SUPERVISEE
Ichtyoses congénitales
« Bonnes pratiques en cas d’urgence »
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/Ichtyoseshereditaires_FR_fr_EMG_ORPHA183435.pdf
Les ichtyoses héréditaires forment un groupe de maladies dues à des mutations de gènes impliquées dans l’élaboration de la barrière cutanée, cette dernière est donc déficiente. On distingue les formes non syndromiques et les formes syndromiques dans lesquelles d’autres organes que la peau peuvent être atteints de manière spécifique (ex. : système nerveux, foie, yeux…). Les ichtyoses héréditaires débutent, dans la majorité des cas, dès la naissance ou dans l’enfance. Les patients présentent des squames sur l’ensemble du corps, inconstamment associés à une érythrodermie (érythème généralisé). L’évolution est chronique avec des périodes d’exacerbation. La qualité de vie est le plus souvent fortement impactée.
2018
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Orphanet
France
Ichtyose héréditaire
médecine d'urgence
recommandation pour la pratique clinique
ichtyose
ichtyose congénitale de la peau

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N2-AUTOINDEXEE
Sorties prématurées au cours des primo-hospitalisations chez des patientes souffrant d'anorexie mentale sévère: facteurs prédictifs et perspectives thérapeutiques
http://www.sudoc.fr/231197330
Les sorties prématurées d'hospitalisation sont particulièrement fréquentes chez les patients souffrant d'anorexie mentale et assombrissent leur pronostic en générant davantage de rechutes et de chronicisation de la maladie. Après une revue de littérature, une étude rétrospective a été réalisée dans le but de mieux comprendre ce phénomène d'échappement aux soins hospitaliers chez les patientes anorexiques. A partir des dossiers médicaux de 189 patientes de sexe féminin hospitalisées entre janvier 2014 et décembre 2016 dans le service des troubles graves du comportement alimentaire de la clinique Saint Vincent de Paul à Lyon pour le traitement d'une anorexie mentale, nous avons recherché et analysé les facteurs associés aux sorties prématurées d'hospitalisation. Des paramètres sociodémographiques et cliniques ont été recueillis et comparés entre le groupe des patientes sorties d'hospitalisation prématurément et celui des patientes ayant mené leur hospitalisation à terme. Près d'un quart des patientes (24,7%) ont interrompu leur hospitalisation prématurément, le plus souvent contre avis médical. Les résultats de l'étude mettent en évidence une corrélation entre l'importance du gain d'IMC durant l'hospitalisation et la diminution du risque de sortie prématurée. Par ailleurs, une augmentation de ce risque a été identifiée chez les patientes présentant une forme purgative d'anorexie mentale admises via un service d'urgences ou de pédiatrie. D'autres associations entre le risque de sortie prématurée et le diagnostic de forme purgative d'anorexie mentale, la longue durée de la maladie, la survenue d'une renutrition par sonde nasogastrique au cours de l'hospitalisation, le gain d'IMC les 4 premières semaines de traitement ou la valeur élevée de l'IMC de sortie chez les patientes présentant une forme restrictive d'anorexie mentale ont été retrouvées. Ces facteurs potentiellement prédictifs pour les uns et explicatifs pour les autres nourrissent la réflexion actuelle sur les stratégies thérapeutiques à mettre en oeuvre pour réduire le taux d'échappement aux soins hospitaliers chez ces patients. Nos données suggèrent que des stratégies de reprise pondérale précoce pourraient contribuer à la réduction du risque de sortie prématurée d'hospitalisation. De même, elles sont en faveur d'une meilleure préparation des patients en amont de l'hospitalisation, en particulier dans les situations de relai de soin entre les structures d'urgence et les unités de prise en charge spécialisée. Cette préparation pourrait s'appuyer sur la proposition d'une rencontre avec la nouvelle équipe de soins avant le transfert et la délivrance d'explications claires avant l'admission sur les modalités du traitement. La mise en place d'interventions à visée motivationnelle pourrait également participer à l'établissement d'une alliance thérapeutique de qualité et à la réduction de la résistance aux soins habituellement observée dans la prise en charge des anorexies mentales sévères
2018
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Anorexie mentale
Thérapeutique
Anorexie mentale
patients hospitalisés
a comme patient
immature
Anorexie mentale
facteur
Thérapeutiques
anorexie mentale
Thérapeutiques
hospitalisation
prématuré
anorexie mentale
anorexie mentale
sortie du patient
thérapeutique

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N1-VALIDE
Point de situation sur la sécurisation de l’accès aux médicaments dérivés du sang pour les patients dans un contexte de difficultés d’approvisionnement - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Point-de-situation-sur-la-securisation-de-l-acces-aux-medicaments-derives-du-sang-pour-les-patients-dans-un-contexte-de-difficultes-d-approvisionnement-Point-d-Information2
Compte tenu des difficultés d’approvisionnement rencontrées avec plusieurs médicaments dérivés du sang produits par LFB Biomédicaments à la suite d’une coupure générale de leur fournisseur d’électricité, l’ANSM souhaite informer les patients et les professionnels de santé concernés de la couverture des besoins en certains médicaments dérivés du sang au niveau national pour les semaines à venir...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
CLOTTAFACT
CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable
fibrinogène
VIALEBEX 40 mg/ml, solution pour perfusion
VIALEBEX 200 mg/ml NOUVEAUX-NES ET NOURRISSONS, solution pour perfusion
VIALEBEX
sérumalbumine
FACTANE
facteur VIII
ALFALASTIN 33,33 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable
ALFALASTIN
alpha-1-Antitrypsine
TEGELINE
immunoglobulines par voie veineuse
protéines du sang

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N1-VALIDE
Le sildénafil (Revatio et Viagra et ses génériques) ne doit pas être utilisé pour traiter le retard de croissance intra-utérin - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux gynécologues, obstétriciens, pneumologues et cardiologues
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Le-sildenafil-Revatio-et-Viagra-et-ses-generiques-ne-doit-pas-etre-utilise-pour-traiter-le-retard-de-croissance-intra-uterin-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Un essai clinique du groupe d'études STRIDER, visant à étudier l'effet du sildénafil dans le traitement du retard de croissance intra-utérin (RCIU), a été interrompu prématurément en raison d'un nombre plus important de cas d'hypertension pulmonaire du nouveau-né (HTPN) et d'une augmentation de la mortalité néonatale observés dans le bras sildénafil de l'étude comparativement au groupe placebo...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Citrate de sildénafil
SILDENAFIL
REVATIO
VIAGRA
retard de croissance intra-utérin
VIZARSIN
XYBILUN
persistance de la circulation foetale
MYSILDECARD
utilisation hors indication
Hypertension pulmonaire du nouveau-né
grossesse
G04BE03 - sildénafil
GRANPIDAM
BALCOGA

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N2-AUTOINDEXEE
Prévention des troubles de l’oralité du nouveau-né prématuré : accompagnement parental renforcé et création d’un livret
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01919752/document
L’objectif de l’étude est d’évaluer l’impact d’un accompagnement parental renforcé sur la durée de transition alimentaire de 24 nouveau-nés prématurés nés entre 23 6 et 33 3 SA. Les parents ont été invités à être acteurs de l’oralité de leur enfant. L’incidence du livret que nous avons créé pour soutenir l’implication parentale dans les soins alimentaires est également recherchée. Les résultats pour ces variables ne montrent pas d’effet significatif mais sont encourageants. L’accès à l’autonom