Libellé préféré : D71 - anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles;

Description CIM10 : dysphagocytose congénitale; granulomatose septique progressive; déficit en complexe récepteur de la membrane cellulaire [cr3]; maladie granulomateuse chronique (infantile);

Libellé CIM-10 : anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles;

Index CIM-10 : Granulomatose (de) septique progressive; Déficit (en) complexe récepteur de la membrane cellulaire (CR3); VIH granulomateuse chronique (infantile); Dysphagocytose congénitale; Anomalie (congénitale) (type non précisé) (de) fonctionnelle des granulocytes neutrophiles; Anomalie (congénitale) (type non précisé) (de) fonctionnelle des polynucléaires neutrophiles;

Code considérée comme une complication de niveau 2, 3 ou 4 : 2;

Diag associé à un acte (%) : 58;

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14/09/2018


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