Libellé préféré : Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central;

Libelle CCAM : Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central;

Synonyme CCAM : réglage IIre/reprogrammation transcut. 1générateur sscut stimul. SCN;

Activité CCAM : 1 activité chir/med;

Ressource obsolète : true;

Note CCAM : Indication : douleurs neuropathiques; Formation : compétences neurochirurgicales et équipe pluridisciplinaire; Environnement : spécifique;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
INFINITY - Système non rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630022/fr/infinity
Service attendu Suffisant dans la maladie de Parkinson, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système INFINITY dans la réduction des symptômes de la maladie de Parkinson - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant dans les tremblements invalidants sévères et la dystonie primaire chronique généralisée pharmaco-résistante, en raison de l’absence de données cliniques. Amélioration du service attendu V (absence) des stimulateurs INFINITY par rapport au stimulateur double canal non rechargeable LIBRA XP V (absence) des sondes-électrodes quadripolaires et octopolaires INFINITY par rapport aux sondes-électrodes quadripolaires du système LIBRA
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
maladie de Parkinson
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale

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N1-VALIDE
VERCISE PC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610787/fr/vercise-pc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610786/fr/vercise-pc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de VERCISE PC dans la réduction des symptômes de la maladie de Parkinson, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux générateurs des systèmes de stimulation cérébrale profonde à double canal non rechargeables inscrits sur la LPPR dans le traitement de la maladie de Parkinson, c’est-à-dire les systèmes : ACTIVA PC et LIBRA XP.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
maladie de Parkinson
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale

---
N1-VALIDE
PRIMEADVANCED - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782545/fr/primeadvanced
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782544/fr/primeadvanced
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation de la moelle épinière
douleur chronique
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ACTIVA PC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013180/fr/activa-pc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013179/fr/activa-pc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système ACTIVA, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des pathologies. Amélioration du service attendu I (majeure) dans les formes invalidantes de la maladie de Parkinson et de la dystonie primaire généralisée pharmaco-résistante. II (importante) dans les tremblements invalidants sévères
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation cérébrale profonde
troubles dystoniques
maladie de Parkinson
résistance aux substances
tremblement essentiel
tremblement
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ACTIVA RC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013195/fr/activa-rc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013194/fr/activa-rc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système ACTIVA. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport à ACTIVA PC dans la dystonie primaire généralisée pharmaco-résistante
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
troubles dystoniques
stimulation cérébrale profonde
résistance aux substances
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ACTIVA RC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2041663/fr/activa-rc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2041662/fr/activa-rc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système ACTIVA - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à ACTIVA PC dans la maladie de Parkinson
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
maladie de Parkinson
stimulation cérébrale profonde
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
ITREL 4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570602/fr/itrel-4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570601/fr/itrel-4
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2015
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
douleur chronique
résultat thérapeutique
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central

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N1-VALIDE
PRECISION NOVI - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060001/fr/precision-novi
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060000/fr/precision-novi
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la dégradation de la qualité de vie engendrée par la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à PRIME ADVANCED, système non rechargeable pour stimulation médullaire, inscrit à la LPPR.
2015
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation de la moelle épinière
douleur chronique
évaluation technologique
résultat thérapeutique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central

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N1-VALIDE
VERCISE - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1757148/fr/vercise
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1757147/fr/vercise
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de VERCISE - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport les systèmes de stimulation cérébrale profonde à double canal non rechargeables inscrits sur la LPPR dans le traitement de la maladie de Parkinson, c’est-à-dire les systèmes : ACTIVA KINETRA, ACTIVA PC et LIBRA XP
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation cérébrale profonde
évaluation technologique
maladie de Parkinson
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
PrimeAdvanced SureScan MRI - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2005591/fr/primeadvanced-surescan-mri
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2005589/fr/primeadvanced-surescan-mri
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. L’impact de la fonction SURESCAN MRI sur le système de soins ne peut être évalué en l’absence de données cliniques probantes. Au total, les données disponibles ne permettent pas de préciser l’intérêt de santé publique attendu de la fonction SURESCAN MRI présente sur le neurostimulateur PRIMEADVANCED. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR
2014
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
stimulation de la moelle épinière
névralgie
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Evaluation des systèmes implantables de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1351767/fr/evaluation-des-systemes-implantables-de-neurostimulation-medullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1731856/fr/rapport-d-evaluation-neurostimulateurs
L'objectif de ce travail est de réaliser une évaluation de l'efficacité et de la sécurité des systèmes implantables de neurostimulation médullaire destinés au traitement des douleurs chroniques et actualiser leurs indications, leur place dans la stratégie thérapeutique et les conditions de réalisation de la technique.
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
132. Thérapeutiques antalgiques, médicamenteuses et non médicamenteuses
195. Syndrome douloureux régional complexe (ex algodystrophie)
français
évaluation technologique
stimulation de la moelle épinière
neurostimulateurs implantables
douleur chronique
névralgie
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
gestion de la douleur
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
GENESIS - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1715231/fr/genesis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716078/fr/genesis
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire ITREL 3 et ITREL 4.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RestoreAdvanced SureScan MRI, Système de neurostimulation médullaire implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651686/fr/restoreadvanced-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651685/fr/restoreadvanced-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. L'impact de la fonction SURESCAN MRI sur le système de soins ne peut être évalué en l'absence de données cliniques suffisantes. Au total, les données disponibles ne permettent pas de préciser l'intérêt de santé publique attendu de la fonction SURESCAN MRI présente sur le neurostimulateur RESTOREADVANCED Amélioration du service attendu V (absence) Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable de génération antérieure : RESTOREADVANCED.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PrimeAdvanced SureScan MRI, Système de neurostimulation médullaire implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651689/fr/primeadvanced-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651688/fr/primeadvanced-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. L'impact de la fonction SURESCAN MRI sur le système de soins ne peut être évalué en l'absence de données cliniques suffisantes. Au total, les données disponibles ne permettent pas de préciser l'intérêt de santé publique attendu de la fonction SURESCAN MRI présente sur le neurostimulateur PRIMEADVANCED. Amélioration du service attendu V (absence) Système de neurostimulation médullaire implantable non rechargeable de génération antérieure avec une pile à haute capacité d'énergie : PRIMEADVANCED.
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RestoreSensor SureScan MRI, Système de neurostimulation médullaire implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651692/fr/restoresensor-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651691/fr/restoresensor-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
Service attendu Suffisant l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. ? l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. L'impact de la fonction SURESCAN MRI sur le système de soins ne peut être évalué en l'absence de données cliniques suffisantes. Au total, les données disponibles ne permettent pas de préciser l'intérêt de santé publique attendu de la fonction SURESCAN MRI présente sur le neurostimulateur RESTORESENSOR. Amélioration du service attendu V (absence) Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable de génération antérieure : RESTORESENSOR
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1646600/fr/eon
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1646599/fr/eon
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Systèmes de neurostimulation médullaire implantables rechargeables inscrits sur la LPPR.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON Mini - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1635654/fr/eon-mini
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1635653/fr/eon-mini
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) Systèmes de neurostimulation médullaire implantables rechargeables inscrits sur la LPPR.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
douleur chronique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON C, système de neurostimulation médullaire implantable non rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1361826/eon-c
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2013-02/eon_c_12_fevrier_2013_4408_avis.pdf
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du SA : ASA de niveau V
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
douleur chronique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTORESENSOR, système de stimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356009/restoresensor-systeme-de-stimulation-medullaire-implantable-rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356008/restoresensor-29-janvier-2013-4333-avis
SR suffisant ; ASR de niveau 5
2013
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
douleur chronique
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTOREADVANCED, système de stimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356011/restoreadvanced-systeme-de-stimulation-medullaire-implantable-rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356010/restoreadvanced-29-janvier-2013-4334-avis
SR suffisant ; ASR de niveau 5
2013
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
douleur chronique
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTORE ULTRA système de stimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356015/restore-ultra-systeme-de-stimulation-medullaire-implantable-rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356014/restoreultra-29-janvier-2013-4377-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du SR : - ASR de niveau V du neurostimulateur médullaire implantable rechargeable RESTOREULTRA par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables inscrits sur la Liste des Produits et Prestations Remboursables - ASR V du système de neurostimulation RESTOREULTRA avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation RESTOREULTRA avec les électrodes SPECIFY.
2013
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRECISION - Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350089/precision-systeme-de-neurostimulation-medullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350088/precision-18-decembre-2012-4349-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du SR : ASR de niveau V
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Exérèse de tumeur intraparenchymateuse du cerveau, par craniotomie
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ACTIVA SC - Système pour stimulation cérébrale profonde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1034847/activa-sc-03-mai-2011-3507-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1052613/activa-sc-03-mai-2011-3507-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : l'intérêt thérapeutique de la stimulation cérébrale profonde dans les indications visées l'intérêt de santé publique de la prise en charge de ces pathologies ; Amélioration du SA : Absence d'Amélioration du Service Attendu (ASA V) du système ACTIVA SC par rapport au système ACTIVA (comprenant le stimulateur SOLETRA
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
maladie de Parkinson
tremblement
dystonie
stimulation cérébrale profonde
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
LIBRA - Système pour stimulation cérébrale profonde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1063862/libra-28-juin-2011-3726-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1072979/libra-28-juin-2011-3726-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : l'intérêt thérapeutique de la stimulation cérébrale profonde dans les indications visées l'intérêt de santé publique de la prise en charge de ces pathologies ; Amélioration du SA : Absence d'Amélioration du Service Attendu (ASA V) du système LIBRA par rapport au système ACTIVA
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
maladie de Parkinson
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
stimulation cérébrale profonde
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ACTIVA RC - Système ACTIVA RC pour stimulation cérébrale profonde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1105710/activa-rc-15-novembre-2011-3978-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : l'intérêt thérapeutique de la stimulation cérébrale profonde dans la dystonie l'intérêt de santé publique de la prise en charge de la pathologie ; Amélioration du SA : Amélioration du Service Attendu Mineure (ASA IV) du stimulateur ACTIVA RC rechargeable par rapport à ACTIVA PC (stimulateur double canal non eable, dont il dérive).
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
stimulation cérébrale profonde
troubles dystoniques
dystonie
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
GENESIS - Système implantable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1020089/genesis-11-janvier-2011-3353-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1012186/genesis-11-janvier-2011-3353-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : · l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, · l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SR : ASR de niveau V du système GENESIS par rapport au système ITREL
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulation électrique transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTORESENSOR - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_994937/restoresensor-12-octobre-2010-3004-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_995329/restoresensor-12-octobre-2010-3004-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation RESTORESENSOR par rapport au neurostimulateur médullaire implantable rechargeable RESTOREULTRA pour les patients nécessitant un niveau élevé d'énergie de stimulation.
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulation électrique transcutanée
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_928441/eon-cnedimts-du-23-fevrier-2010-2379
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_928446/cnedimts-2379-eon
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation EON, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA, PRECISION)
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ACTIVA - Systéme pour stimulation cérébrale profonde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_958863/activa-15-juin-2010-2503-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_961921/activa-15-juin-2010-2503-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : l'intérêt thérapeutique de la stimulation cérébrale profonde dans les indications visées l'intérêt de santé publique de la prise en charge de ces pathologies ; Amélioration du SR : Compte tenu de la place dans la stratégie, de l'absence d'alternative et de l'intérêt de santé publique de la technique : - ASR I (majeure) dans les formes invalidantes de la maladie de Parkinson et de la dystonie primaire généralisée pharmaco-résistante. - ASR II (importante) dans les tremblements invalidants sévères
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
maladie de Parkinson
tremblement essentiel
dystonie
tremblement
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
stimulation cérébrale profonde
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Système ACTIVA PC pour stimulation cérébrale profonde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1010197/systeme-activa-pc-pour-stimulation-cerebrale-profonde-07-decembre-2010-3220-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1010864/activa-07-decembre-2010-3220-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : l'intérêt thérapeutique de la stimulation cérébrale profonde dans les indications visées l'intérêt de santé publique de la prise en charge de ces pathologies ; Amélioration du SA : Absence d'Amélioration du Service Attendu (ASA V) du système ACTIVA PC par rapport au système ACTIVA (comprenant le stimulateur KINETRA)
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
maladie de Parkinson
tremblement
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRECISION - CEPP du 26 mai 2009 - 2084 - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
Avis & Fiche d'information thérapeutique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809781/precision-cepp-du-26-mai-2009-2084-avis-fiche-d-information-therapeutique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809782/precision-cepp-2084
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_905235/precision-cepp-2084-fiche-d-information-therapeutique
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA).
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulation électrique transcutanée
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809781/precision
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809782/precision-cepp-2084
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA).
2009
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
GENESIS Système implantable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_694063/genesis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_694074/genesis-cepp-1748
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles - l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SR : ASR de niveau V du système GENESIS par rapport au système ITREL 3, compte tenu de l'absence de données cliniques comparatives. Par ailleurs, la Commission considère qu'il n'y a pas lieu de distinguer le service rendu des électrodes quadripolaires et octopolaires.
2008
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTOREADVANCED et RESTOREULTRA Neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_699929/restoreadvanced-et-restoreultra
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_700598/restoreadvanced-et-restoreultra-cepp-1829-avis-2-fiches-d-information-therapeutiques
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_700599/restoreadvanced-et-restoreultra-cepp-1829-avis-2-fiches-d-information-therapeutiques
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_700600/restoreadvanced-et-restoreultra-cepp-1829-avis-2-fiches-d-information-therapeutiques
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : · l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles · l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V des neurostimulateurs RESTOREADVANCED et RESTOREULTRA par rapport au neurostimulateur RESTORE.
2008
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
électrothérapie
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
EON - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_667034/eon
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_671041/cepp-1646
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique du stimulateur EON ne peut être établi, compte tenu du faible nombre de sujets analysés. Il n'existe pas de perte de chance pour le patient, EON répondant à un besoin déjà couvert. L'intérêt de santé publique du stimulateur EON ne peut être établi au vu des données fournies ; 7 pages
2008
false
N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
ACTIVA - Système pour stimulation cérébrale profonde
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_656836
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_657203
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : l'intérêt thérapeutique de la stimulation cérébrale profonde dans la dystonie primaire généralisée pharmaco résistante l'intérêt de santé publique de la prise en charge de la pathologie 11 pages
2008
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
dystonie
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
stimulation cérébrale profonde
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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Courriel
20/06/2018


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