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Libellé préféré : déficit en facteur V;

Définition du MeSH : Insuffisance sanguine du facteur V de coagulation (connu sous le nom de proaccélerine ou d'accélérateur de globulines ou de facteur labile) menant à une tendance hémorragique rare connue sous le nom de la maladie d'Owren ou parahémophilie. Elle varie considérablement dans sa sévérité. L'insuffisance du facteur V est un caractère récessif autosomal. (Dorland, 27ème ED) [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : facteur V, déficit;

Synonyme MeSH : Maladie d'Owren; Parahémophilie;

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Insuffisance sanguine du facteur V de coagulation (connu sous le nom de proaccélerine ou d'accélérateur de globulines ou de facteur labile) menant à une tendance hémorragique rare connue sous le nom de la maladie d'Owren ou parahémophilie. Elle varie considérablement dans sa sévérité. L'insuffisance du facteur V est un caractère récessif autosomal. (Dorland, 27ème ED) [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Facteurs V et VIII, déficit combiné en
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=35909
Le déficit combiné en facteur V et VIII est une maladie hémorragique constitutionnelle rare de transmission autosomique récessive. La maladie ne s'exprime qu'à l'état homozygote ; la consanguinité est fréquente...
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
déficit en facteur V
hémophilie A
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Déficit congénital en facteur V
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=326
Le déficit congénital en facteur V est un trouble héréditaire de coagulation dû à une réduction du taux de facteur V (FV) plasmatique et caractérisé par des hémorragies de sévérité variable.
2009
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Orphanet
France
français
déficit en facteur V
maladies rares
information scientifique et technique

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Courriel
11/12/2016


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