CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion


Libellé préféré : déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase;

Synonyme CISMeF : forme familiale de la pyrimidinémie; pyrimidinémie familiale; thymine-uracilurie héréditaire; déficit en dihydropyrimidinedehydrogénase; déficit en dihydropyrimidine dehydrogénase; déficit en DPD;

Synonyme MeSH : DPD (Déficit en Dihydropyrimidine Déshydrogénase);

Terme MeSH Related : dihydropyrimidinurie; Dihydropyrimidinurie;

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Dépistage du déficit en dihydropyrimidinedehydrogénase (DPD) et sécurisation des chimiothérapies à base de 5FU (fluorouracile ) ou de capécitabine (Xéloda )
http://www.unicancer.fr/sites/default/files/guidelines_gpco-unicancer_dpd_et_fluoropyrimidines.pdf
L’activité DPD est extrêmement variable. Cette variabilité inter-individuelle s’explique en partie par des facteurs génétiques. Ainsi, toute diminution importante de l’activité DPD va se traduire, chez un patient recevant une dose standard de fluoropyrimidine, par un surdosage pouvant entraîner des toxicités, notamment hématologiques et digestives. Si les déficits complets en DPD sont relativement rares (0,1 à 0,5% dans la population générale), les déficits partiels sont retrouvés chez 3% à 10% des patients, selon les études publiées sur des populations Caucasiennes. Le déficit en DPD d’origine génétique est, depuis 30 ans, identifié comme un facteur de risque de toxicités potentiellement mortelles chez un patient déficitaire traité par 5FU à dose standard (Tuchman 1985). Le déficit en DPD a également été associé à un risque de surtoxicités sévères ou mortelles sous capécitabine (Mercier 2007)...
2016
false
false
false
UNICANCER
France
français
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
dépistage systématique
Fluorouracil
sécurité des patients
FLUOROURACILE
L01BC02 - fluorouracil
Capécitabine
L01BC06 - capécitabine
XELODA
antinéoplasiques antimétabolites
recommandation pour la pratique clinique
Fluorouracil
Fluorouracil
antinéoplasiques antimétabolites
Capécitabine
Capécitabine
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
Dépistage génétique
France
continuité des soins
analyse génétique

---
N3-TITRE
Dihydropyrimidine déshydrogénase, déficit en - Pyrimidinémie, forme familiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1675
2014
false
true
false
Orphanet
France
information scientifique et technique
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase

---
N1-SUPERVISEE
Dihydropyrimidinurie
synonyme : Déficit en dihydropyrimidinase
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=38874
false
N
Orphanet
France
français
maladies rares
amidohydrolases
dihydropyrimidinase
amidohydrolases
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
information scientifique et technique

---
Courriel
28/11/2016


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.