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Libellé préféré : cytochrome P-450 CYP2D6;

Synonyme MeSH : Débrisoquine 4-hydroxylase; Débrisoquine hydroxylase; CYP2D6; CYP 2D6; Cytochrome P450 2D6;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : enzyme cytochrome P450 qui catalyse l'hydroxylation de beaucoup de médicaments et de produits chimiques de l'environnement, comme la DEBRISOQUINE, les ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUES et les antidépresseurs TRICYCLIQUES. Cette enzyme est déficiente pour près de 10 pour cent de la population Caucasienne.;

substance (CISMeF) : O;

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N1-SUPERVISEE
Les produits destinés aux sportifs peuvent-ils causer des interactions par inhibition des cytochromes CYP2D6 et CYP3A4?
https://www.inspq.qc.ca/toxicologie-clinique/les-produits-destines-aux-sportifs-peuvent-ils-causer-des-interactions-par-inhibition-des-cytochromes-cyp2d6-et-cyp3a4
L’apparition de nombreux produits contenant des amines stimulantes, produits commercialisés dans le but de favoriser la perte de poids ou d’augmenter les performances sportives, représente de nouveaux défis pour les pharmaciens, les toxicologues et les autres professionnels de la santé. En effet, très peu de données sur les possibles interactions pharmacocinétiques de ces produits sont disponibles. Liu et Santillo ont donc tenté de déterminer le potentiel d’inhibition in vivo de 27 amines stimulantes sur les cytochromes CYP3A4 et CYP2D6. Ces composés se sont toutefois avérés être de pauvres inhibiteurs du CYP3A4, sauf en ce qui concerne une inhibition non négligeable chez 9 des amines testées. L’inhibition la plus puissante a été obtenue avec la ß-éthylphénéthylamine. En revanche, le potentiel inhibiteur de ces amines stimulantes était plus puissant sur le CYP2D6. Il semble notamment que, parmi toutes les amines testées, la N-benzyl-2-phényléthylamine était l’amine dont le potentiel inhibiteur était le plus puissant sur ce cytochrome. Une relation structure-activité a aussi été démontrée parmi les 23 substituts de ß-phényléthylamine testés. Toutefois, les résultats obtenus ne peuvent être traduits en interactions médicamenteuses in vivo. Donc, ces risques ne peuvent pas être exclus. Bref, seuls 3 composés ont démontré un potentiel inhibiteur intéressant sur le CYP2D6. Ainsi, la vigilance reste de mise jusqu’à l’obtention de données supplémentaires concernant le potentiel d’interactions médicamenteuses avec les produits destinés aux sportifs.
2017
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
article de périodique
substances améliorant les performances
amines
interactions médicamenteuses
Cytochromes c'
athlètes
Cytochromes
cytochrome P-450 CYP2D6

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N1-SUPERVISEE
Génotypage des gènes CYP450 pour la détermination des types de métaboliseur des médicaments
CYP450 Genotyping for Determining Drug Metabolizer Status
http://www.cadth.ca/media/pdf/375_armplichip_cetap_e.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/375_armplichip_f_cetap.pdf
Le test AmpliChip CYP450 (AmpliChip) est un système de génotypage des enzymes métabolisant les médicaments (EMM) qui décèle les variations dans les gènes CYP2D6 et CYP2C19. Les enzymes CYP2D6 et CYP2C19 métabolisent de nombreux médicaments de prescription (p. ex. antidépresseurs, antipsychotiques et inhibiteurs de la pompe à protons). Les variations du métabolisme peuvent entraîner des réponses thérapeutiques sous-optimales ou des effets indésirables...
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
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aryl hydrocarbon hydroxylases
Canada
coûts et analyse des coûts
pharmacogénétique
pharmacogénétique
génotype
États-Unis d'Amérique
cytochrome P-450 CYP2D6
cytochrome P-450 enzyme system
polymorphisme génétique
protéine CYP2C19 humaine
aryl hydrocarbon hydroxylases
évaluation technologique

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Courriel
12/08/2017


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