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Libellé préféré : coproporphyrie héréditaire;

Définition du MeSH : Porphyrie autosomique dominante qui est dûe à un déficit en coproporphyrinogene oxidase dans le foie. Les caractéristiques cliniques incluent des signes neurologiques et des lésions cutanées. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Déficit en coproporphyrinogène-oxydase; déficit en coproporphyrinogen oxidase;

Synonyme MeSH : Déficit en coproporphyrinogène oxidase;

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Porphyrie autosomique dominante qui est dûe à un déficit en coproporphyrinogene oxidase dans le foie. Les caractéristiques cliniques incluent des signes neurologiques et des lésions cutanées. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Coproporphyrie héréditaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79273
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
coproporphyrie
coproporphyrie héréditaire
coproporphyrie

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Courriel
02/12/2016


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