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Libellé préféré : contrôle de qualité;

Définition du MeSH : Système destiné à vérifier et à maintenir le niveau de qualité souhaité d'un produit ou d'un processus par une planification approfondie, l'utilisation d'un matériel adéquat, une inspection continue et une action corrective si besoin. (Random House Unabridged Dictionary, 2d ed) [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : contrôle qualité;

Synonyme MeSH : Contrôle de la qualité;

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Système destiné à vérifier et à maintenir le niveau de qualité souhaité d'un produit ou d'un processus par une planification approfondie, l'utilisation d'un matériel adéquat, une inspection continue et une action corrective si besoin. (Random House Unabridged Dictionary, 2d ed) [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Bases physiques utiles pour la radioprotection. Evaluation des doses. Contrôle de qualité. 2/2
http://umvf.cerimes.fr/media/ressRadiologie/DESradiologie2016/12_01_2016/S_BALDUYCK_02/index.html
Grandeurs et unités en radioprotection. Exposition naturelle et artificielle. Facteurs influençant l’émission des rayons X. Systèmes antidiffusion, exposeur automatique. Evaluation des doses délivrées en radiologie conventionnelle. (Amélioration et contrôle de qualité des appareils. Impact sur la radioprotection.
2016
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3eme cycle / doctorat
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
Évaluation
contrôlé
qualitatif
contrôle de qualité
physique
radioprotection
évaluation physique
études d'évaluation comme sujet

---
N3-AUTOINDEXEE
Bases physiques utiles pour la radioprotection. Evaluation des doses. Contrôle de qualité. 1/2
http://umvf.cerimes.fr/media/ressRadiologie/DESradiologie2016/12_01_2016/S_BALDUYCK_01/index.html
Nature et origine des rayonnements ionisants. Bases physiques permettant de comprendre la production des rayons X et gamma. Interaction des rayonnements ionisants avec la matière. Propriétés générales des rayons X et gamma, atténuation, absorption, diffusion et leurs conséquences. Radioactivité et radionucléides. Emissions particulaires. Formation de l’image radiologique et scintigraphique. Expositions aux radionucléides (médecine nucléaire, accidents et attentats).
2016
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3eme cycle / doctorat
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
qualitatif
Évaluation
physique
contrôlé
contrôle de qualité
évaluation physique
radioprotection
études d'évaluation comme sujet

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N1-VALIDE
Recommandations pour l’accréditation de l’Activated clotting time (ACT) pour la surveillance de l’anticoagulation par l’héparine non fractionnée selon la norme EN ISO 22870
http://www.jle.com/fr/revues/abc/e-docs/recommandations_pour_laccreditation_de_lactivated_clotting_time_act_pour_la_surveillance_de_lanticoagulation_par_lheparine_non_fractionnee_selon_la_norme_en_iso_22870_304329/article.phtml
Les examens de biologie médicale délocalisés (EBMD) sont encadrés par les exigences de la norme EN ISO 22870 et de la réforme de la biologie médicale qui les placent sous la responsabilité des biologistes. L’ Activated clotting time (ACT) est un test sur sang total réalisé uniquement en délocalisé, indispensable pour surveiller l’anticoagulation par l’héparine, principalement en chirurgie cardiaque avec circulation extracorporelle (CEC) et en cathétérisme cardiaque. Pour aider les comités de biologie délocalisée des établissements de santé, les unités de soins et les biologistes, à se mettre en conformité avec la réglementation, nous présentons les recommandations de la sous-commission « CEC et biologie délocalisée » du Groupe d’étude d’hémostase et thrombose pour l’accréditation de l’ACT. Elles reposent sur les recommandations de la Société française de biologie clinique (SFBC), sur l’analyse de la littérature pour justifier le besoin clinique et pour évaluer les performances analytiques des analyseurs utilisés en France, et sur une enquête de pratiques réalisée auprès de biologistes de centres hospitaliers francais et belges.
10.1684/abc.2015.1035
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
recommandation professionnelle
temps de coagulation activé
tests de coagulation sanguine
tests de coagulation sanguine
agrément
contrôle de qualité

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N3-AUTOINDEXEE
Décision DG du 12 août 2015 fixant les modalités du contrôle de qualité des installations de radiodiagnostic utilisées pour des procédures interventionnelles radioguidées
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000031249665&dateTexte=&categorieLien=id
La présente annexe précise : - la nature des opérations de contrôle à mettre en œuvre pour s'assurer du maintien des performances des installations mentionnées au point 2.1 et les modalités de leur réalisation ; - la périodicité des contrôles et les situations nécessitant un contrôle en dehors des contrôles périodiques ; - la nature des opérations de maintenance des installations qui nécessitent un nouveau contrôle en dehors des contrôles périodiques ; - les critères d'acceptabilité auxquels doivent répondre les performances ou les caractéristiques des installations soumises au contrôle de qualité interne et externe ; - les recommandations en matière d'utilisation et de remise en conformité des installations compte tenu des dégradations ou des insuffisances de performances ou de caractéristiques constatées ainsi que, le cas échéant, les délais laissés à l'exploitant pour remettre en conformité les dispositifs.
2015
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Legifrance
France
français
texte législatif
contrôle de qualité
qualitatif
procédure
contrôlé
dans
Procédures
contrôle et réglementation d'une installation
Contrôle d'une installation
diagnostic par imagerie
méthodes

---
N3-AUTOINDEXEE
Décision DG du 12 août 2015 fixant les modalités du contrôle de qualité de certaines installations de radiodiagnostic
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000031249635&dateTexte=&categorieLien=id
La présente annexe précise : - la nature des opérations de contrôle à mettre en œuvre pour s'assurer du maintien des performances des installations mentionnées au point 2.1 et les modalités de leur réalisation ; - la périodicité des contrôles et les situations nécessitant un contrôle en dehors des contrôles périodiques ; - la nature des opérations de maintenance des installations qui nécessitent un nouveau contrôle en dehors des contrôles périodiques ; - les critères d'acceptabilité auxquels doivent répondre les performances ou les caractéristiques des installations soumises au contrôle de qualité interne et externe ; - les recommandations en matière d'utilisation et de remise en conformité des installations compte tenu des dégradations ou des insuffisances de performances ou de caractéristiques constatées ainsi que, le cas échéant, les délais laissés à l'exploitant pour remettre en conformité les dispositifs.
2015
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Legifrance
France
français
texte législatif
qualitatif
diagnostic par imagerie
contrôle de qualité
certain
contrôle et réglementation d'une installation
contrôlé
dans
Contrôle d'une installation

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N1-SUPERVISEE
Démarche qualité et gestion des risques au bloc opératoire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2027539/fr/publication-du-guide-demarche-qualite-en-chirurgie
Le bloc opératoire est un secteur complexe et à risque pour la sécurité du patient. L’étude ENEIS 20091 a montré que les événements indésirables graves survenant pendant l’hospitalisation étaient le plus souvent associés à des actes invasifs, majoritairement des interventions chirurgicales. Les dysfonctionnements dans l’équipe et notamment les problèmes de communication entre professionnels apparaissent parmi les causes profondes d’événements indésirables les plus souvent retrouvées.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
rapport
contrôle de qualité
complications peropératoires
gestion du risque
blocs opératoires

---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport d'activités 2013-2014 : contrôle de la qualité des installations de mammographie dans le cadre du Programme québécois de dépistage du cancer du sein (PQDCS)
https://www.inspq.qc.ca/publications/1937
Dans le cadre du Programme québécois de dépistage du cancer du sein (PQDCS), l'Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) a la responsabilité de certifier les équipements de mammographie. C'est le Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) qui réalise les travaux requis à cette fin. La certification est un élément normatif, soit le résultat positif de la rencontre des diverses exigences du contrôle de qualité des installations de mammographie au Québec.
2015
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
rapport
contrôlé
dans
mammographie de dépistage
célécoxib
mammographie
Cancer du sein
tumeurs du sein
dépistage systématique
rapport de recherche
cancer
Contrôle d'une installation
rapport albumine/globuline
contrôle et réglementation d'une installation
dépistage du cancer
dépistage du cancer
cancer
qualitatif
Programmes
rapport (information)
contrôle de qualité

---
N3-AUTOINDEXEE
Contrôle et évaluation du fonds d'aide à la qualité des soins de ville (FAQSV) et de la dotation de développement des réseaux (DDR) : rapport définitif
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/064000726/index.shtml
La Documentation Française
rapport
gestion financière
études d'évaluation comme sujet
rapport (information)
réseau
contrôle de qualité
Évaluation qualitative

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N1-VALIDE
Alara Solutions
http://www.alara-solutions.fr/
Alara Solutions est une société de prestations de services présente sur le territoire national dans 2 secteurs d'activité essentiellement : la radiologie médicale et dentaire.
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N
Strasbourg
France
français
structure privée
structure enseignement formation
radiologie
radiographie dentaire
radioprotection
contrôle de qualité

---
N1-VALIDE
EQO - Evaluation Qualité Officine
http://www.eqo.fr/
Ce site a été réalisé par le Conseil National de l'Ordre des Pharmaciens avec la participation des organisations représentatives de l'ensemble de la profession, de l'inspection de la Pharmacie, de pharmaciens universitaires. Il a été conçu pour accompagner le pharmacien d'officine et son équipe dans leur démarche de qualité auprès des patients.
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N
Paris
France
français
pharmacies
contrôle de qualité
indicateurs qualité santé
base de données
études d'évaluation comme sujet

---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport d'activités 2012-2013 : contrôle de la qualité des installations de mammographie dans le cadre du Programme québécois de dépistage du cancer du sein
https://www.inspq.qc.ca/publications/1775
2014
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
rapport
contrôle et réglementation d'une installation
cancer
Contrôle d'une installation
cancer
Dépistage
tumeurs du sein
Cancer
mammographie
rapport (information)
dépistage systématique
contrôle de qualité
rapport de recherche
mammographie de dépistage

---
N1-VALIDE
Clarmax Medical
http://www.clarmaxmedical.com/
Organisme de Contrôle Externe en Médecine Nucléaire
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N
Lyon
France
Rhône
français
médecine nucléaire
structure privée
contrôle de qualité
contrôle et réglementation d'une installation

---
N1-VALIDE
Medi-Qual
http://www.medi-qual.fr/
Medi-Qual Organisme agréé par l'AFSSAPS, met ses compétences et son expérience en Radioprotection et physique Médicale à disposition des Radiologues, Hôpitaux et Cliniques pour la réalisation des contrôles de qualité externe des équipements de diagnostic. Ces contrôles de qualité ne se limitent pas à un contrôle technique des installations (aptitude à réaliser une tâche), mais statuent également sur la qualité de l'imagerie (assurance du résultat) fournie au diagnosticien.
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N
Eysines
France
Gironde
français
radioprotection
structure privée
contrôle de qualité
diagnostic par imagerie

---
N3-AUTOINDEXEE
Mammographie - Techniques, incidences, contrôle qualité
http://www.sfrnet.org/cerf/enseignement/des/modules-nationaux-et-referentiels/seno/article.phtml?id=rc%2forg%2fsfrnet%2fhtm%2fArticle%2f2013%2f20130523-163514-841
2013
SFR - Société Française de Radiologie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
incidence
mammographie
contrôle de qualité

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N1-VALIDE
Aquilab
http://www.aquilab.com/
Aquilab est une PME française qui développe des solutions de pointe pour le contrôle qualité des équipements d'Imagerie Médicale et de Radiothérapie (CT Scanner, IRM, Médecine Nucléaire, Radiologie,...) et pour l'évaluation des traitements en radiothérapie.
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N
Loos
France
Nord
français
radiothérapie
diagnostic par imagerie
contrôle de qualité
structure privée

---
N1-VALIDE
CTCB - Centre Toulousain pour le Contrôle de qualité en Biologie clinique
http://www.ctcb.com/
- Promouvoir les moyens matériels de mise en oeuvre du contrôle de qualité des analyses biologiques, - Etudier toutes les questions se rapportant à la formation continue des biologistes et du personnel technique des laboratoires de biologie clinique (laborantins, techniciens, aides de laboratoires), - Resserrer les liens entre l'Université, les biologistes hospitaliers et privés, les personnes soucieuses de contribuer à la promotion de la Biologie.
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N
Toulouse
France
Haute-Garonne
français
biologie
contrôle de qualité
association

---
N3-AUTOINDEXEE
Cartouche de contrôle qualité automatique - Siemens - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Cartouche-de-controle-qualite-automatique-Siemens-Information-de-securite
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
sécurité
contrôle de qualité

---
N3-AUTOINDEXEE
Contrôles de qualité positifs de chimie urinaire Clinitek Atlas et Chek-Stix - Siemens - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Controles-de-qualite-positifs-de-chimie-urinaire-Clinitek-Atlas-et-Chek-Stix-Siemens-Information-de-securite
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
atlas comme sujet
atlas (anatomie)
sécurité
chimie
contrôle de qualité

---
N1-VALIDE
CeNGEPS
Centre National de Gestion des Essais des Produits de Santé
http://www.cengeps.fr/
Le GIP est une association de partenaires publics et privés (hôpitaux, INSERM, LEEM - Les Entreprises du Médicament) qui a pour objet de faciliter la coordination et la gestion des essais cliniques à promotion industrielle réalisés dans les établissements publics de santé ou dans le cadre des réseaux de soins (J.O. 28/03/2007). MISSIONS : Le GIP doit soutenir la professionnalisation et l'amélioration de la qualité des essais cliniques à promotion industrielle en s'appuyant sur les DIRC (Délégations Inter-régionales à la Recherche Clinique).Le GIP doit améliorer la gestion des aspects logistiques et administratifs des essais cliniques à promotion industrielle. Le GIP doit maintenir l'attractivité du territoire français pour la réalisation des essais cliniques à promotion industrielle. MOYENS : Le GIP CeNGEPS procède à une répartition entre les DIRC des fonds qui lui sont versés, sur une base annuelle après appel à projets, ou dans le cadre d'engagements pluriannuels. Ces fonds proviennent d'une taxe payée par les industriels du médicament. Le GIP assure le suivi et l'évaluation de l'utilisation de ces moyens.
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N
Lyon
France
Rhône
français
essais cliniques comme sujet
contrôle de qualité
industrie pharmaceutique
essais cliniques comme sujet
essais cliniques comme sujet
association
réseau coordonné

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N3-AUTOINDEXEE
Médicaments du paludisme : l'ANSM met au point une nouvelle méthode de contrôle de leur qualité et organise une étude collaborative impliquant 7 laboratoires africains - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Medicaments-du-paludisme-l-ANSM-met-au-point-une-nouvelle-methode-de-controle-de-leur-qualite-et-organise-une-etude-collaborative-impliquant-7-laboratoires-africains-Point-d-information
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de pharmacovigilance
contrôle de qualité
microscopie électronique à transmission
recherche qualitative
protestantisme
paludisme
laboratoires
paludisme
paludisme
préparations pharmaceutiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Contrôle de qualité Nortrol - Thermo Fisher Scientific - Information de sécurité
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Controle-de-qualite-Nortrol-Thermo-Fisher-Scientific-Information-de-securite
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
contrôle de qualité
sécurité

---
N3-AUTOINDEXEE
Réactif de contrôle qualité Nova StatStrip Glu/Ket - Nova Biomedical - Information de sécurité
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Reactif-de-controle-qualite-Nova-StatStrip-Glu-Ket-Nova-Biomedical-Information-de-securite
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
indicateurs et réactifs
contrôle de qualité
sécurité

---
N3-AUTOINDEXEE
Réactif de contrôle de qualité AFP - Beckman Coulter - Retrait de lots
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Retraits-de-lots-et-de-produits/Reactif-de-controle-de-qualite-AFP-Beckman-Coulter-Retrait-de-lots
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
indicateurs et réactifs
coït interrompu
contrôle de qualité

---
N3-AUTOINDEXEE
Information concernant les contrôles de qualité Auto D-Dimer Control, Level 2 - Trinity Biotech
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Information-concernant-les-controles-de-qualite-Auto-D-Dimer-Control-Level-2-Trinity-Biotech
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
contrôle de qualité

---
N3-AUTOINDEXEE
Information importante concernant le contrôle qualité kit CQ Access HBs Ab de la société BECKMAN COULTER
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Information-importante-concernant-le-controle-qualite-kit-CQ-Access-HBs-Ab-de-la-societe-BECKMAN-COULTER
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
sociétés
contrôle de qualité

---
N3-AUTOINDEXEE
Information concernant les contrôles de qualité TriniCHECK Control Level 1 et Level 2 de la société Trinity Biotech
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Information-concernant-les-controles-de-qualite-TriniCHECK-Control-Level-1-et-Level-2-de-la-societe-Trinity-Biotech
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
contrôle de qualité
sociétés

---
N3-AUTOINDEXEE
Information concernant le Contrôle Qualité Low Control de la société MENARINI
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Information-concernant-le-Controle-Qualite-Low-Control-de-la-societe-MENARINI
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
sociétés
contrôle de qualité

---
N1-VALIDE
Net Scoring
grille d'évaluation de sites Web
http://www.netscoring.com/
Projet développé au sein des groupes de travail de Centrale Santé et APUI Santé
présentation, questionnaires en ligne afin de permettre aux utilisateurs de participer à la pondération des critères, de tester un exemple de questionnaire interactif de Net Scoring , et de donner un avis sur la démarche proposée ; parties destinées au grand public, aux professionnels et aux professionnels avancés
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N
France
français
études d'évaluation comme sujet
Internet
contrôle de qualité
documents
questionnaire

---
N1-VALIDE
Produits de comblement des rides - Surveillance des produits de comblement des rides
http://www.ansm.sante.fr/Activites/Surveillance-des-dispositifs-medicaux-implantables/Surveillance-des-produits-de-comblement-des-rides/%28offset%29/2
L'Afssaps a conduit une campagne d'inspections en 2009 et en 2010 sur les sites français de la majorité des établissements qui commercialisent des produits injectables et résorbables de comblement des rides. Le panel de ces établissements comprend 9 fabricants et 8 distributeurs. Cette campagne a permis de vérifier que les produits injectables de comblement actuellement mis sur le marché en France sont fabriqués, conditionnés, stérilisés, étiquetés et contrôlés dans des conditions satisfaisantes et sont globalement conformes à la réglementation et aux exigences essentielles qui leur sont applicables. Elle a permis de sensibiliser les fabricants sur l'importance de disposer des données pré-cliniques et cliniques complètes de ces produits...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rajeunissement
polymères
face
matériaux biocompatibles
injections intradermiques
vieillissement de la peau
techniques cosmétiques
contrôle de qualité
contrôle et réglementation d'une installation
gestion de la sécurité
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
acide hyaluronique
acide polylactique
hyaluronate de sodium
surveillance post-commercialisation des produits de santé
avis de vigilance sanitaire

---
N1-VALIDE
ANQ - Association nationale pour le développement de qualité dans les hôpitaux et les cliniques
http://www.anq.ch/index.php?id=2&L=1
L'Association nationale pour le développement de la qualité dans les hôpitaux et les cliniques ANQ est née de la fusion de la société nationale CIQ et l'Association intercantonale pour l'assurance de la qualité AIQ. Conformément aux statuts associatifs, l'ANQ a pour objectif de coordonner et de mettre en place des mesures de qualité des résultats à un niveau national, en particulier la réalisation uniforme de mesures de qualité au sein des hôpitaux et cliniques dans le but de documenter, de développer et d'améliorer la qualité
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N
Berne
Suisse
français
association
amélioration de la qualité
contrôle de qualité
établissements de santé

---
N1-VALIDE
Qualité à l'officine
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/
Boîte à idées Mémoires Qualité à l'Officine Chronique Qualité Le guide Liste des Procédures
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N
Université du Droit et de la Santé Lille 2
Lille
France
français
pharmacies
contrôle de qualité
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
CSCQ
Centre Suisse de Contrôle de Qualité
http://www.cscq.ch/
membres fondateurs, coordonnées des interlocuteurs, extraits de textes législatifs concernant l'assurance maladie, liste des analyses prises en charge par les caisses d'assurance maladie reconnues
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N
Chêne-Bourg
Suisse
anglais
allemand
français
portugais
Suisse
contrôle de qualité
site institutionnel

---
N1-VALIDE
DEQM - Direction Européenne de la Qualité du Médicament & Soins de Santé
http://www.edqm.eu/
La DEQM (Conseil de l'Europe) est une organisation européenne clé chargée d'harmoniser et de coordonner la normalisation, la réglementation et le contrôle de la qualité des médicaments, de la transfusion sanguine et de la transplantation d'organes
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N
Strasbourg
France
Bas-Rhin
français
préparations pharmaceutiques
transplantation d'organe
transfusion sanguine
contrôle de qualité
Europe
site institutionnel

---
N1-VALIDE
eQo - Evaluation Qualité Officine
http://www.eqo.fr
Ce site a été réalisé par le Conseil National de l'Ordre des Pharmaciens avec la participation des organisations représentatives de l'ensemble de la profession, de l'inspection de la Pharmacie, de pharmaciens universitaires. Il a été conçu pour accompagner le pharmacien d'officine et son équipe dans leur démarche de qualité auprès des patients.
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N
France
français
pharmacies
contrôle de qualité
assurance de la qualité des soins de santé
site institutionnel

---
N1-VALIDE
Eaux de baignade
http://baignades.sante.gouv.fr/baignades/editorial/fr/accueil.html
organisation du contrôle sanitaire des eaux de baignade, classement et résultats d'analyse, accès au rapport de synthèse national de l'année précédente, conseils et recommandations, réglementation, adresses utiles
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Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
français
rapport
recommandation de santé publique
contrôle de qualité
plage pour la baignade
plage pour la baignade
pollution de l'eau
eau de mer
surveillance de l'environnement
France

---
N1-VALIDE
CCECQA
Comité de Coordination de l'Evaluation Clinique et de la Qualité en Aquitaine
http://www.ccecqa.asso.fr/
présentation, missions, projets, formations, établissements adhérents, liste de liens
false
N
Pessac
France
Gironde
français
contrôle de qualité
études d'évaluation comme sujet
association

---
N3-AUTOINDEXEE
Maintenance et contrôle qualité des dispositifs médicaux
http://www.ansm.sante.fr/Activites/Maintenance-et-controle-qualite-des-DM/Referentiels-publies/(offset)/0
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
recommandation
contrôle de qualité
équipement et fournitures
maintenance

---
N1-SUPERVISEE
Inventaire et évaluation des documents écrits d’information destinés aux patients produits par les départements universitaires de médecine générale
http://www.exercer.fr/numero/103/page/148/
Aujourd’hui, l’évolution de la relation entre médecin et patient place ce dernier au centre des décisions le concernant, ce qui suppose qu’il soit bien informé. L’information orale délivrée par le médecin peut être utilement complétée par une information écrite. L’étude INDIC-MG avait pour objectif principal de réaliser un inventaire national des documents écrits d’information pour les patients consultant en médecine générale, produits au sein des départements universitaires de médecine générale. L’objectif secondaire était d’évaluer la qualité de ces documents.
2012
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Exercer - La revue française de médecine générale
France
français
article de périodique
médecine générale
information en santé des consommateurs
documentation
documentation
contrôle de qualité

---
N1-VALIDE
Contrôle national de qualité des analyses de biologie médicale (CNQ)
http://www.ansm.sante.fr/Activites/Controle-national-de-qualite-des-analyses-de-biologie-medicale-CNQ/CNQ-Dernieres-mises-a-jour/(offset)/0
Le contrôle de qualité des analyses de biologie médicale tend à assurer la fiabilité et le perfectionnement de analyses de biologie médicale dans l intérêt général de la santé publique. Pour ce faire, il détermine la valeur des résultats des analyses exécutées par chacun des laboratoires qui y est soumis, compte tenu des techniques, des réactifs et du matériel employés, en les comparant, le cas échéant, avec les résultats obtenus par l'ensemble des laboratoires habilités à exécuter ces mêmes catégories d'analyses. La publication de ces résultats permet également à chaque laboratoire de vérifier la valeur de ses techniques et son bon fonctionnement...
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
examens biologiques
études d'évaluation comme sujet
contrôle de qualité
laboratoires
information scientifique et technique
guide ressources

---
N1-VALIDE
Surveillance du marché des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DM/DMDIV)
http://www.ansm.sante.fr/Activites/Surveillance-du-marche-des-dispositifs-medicaux-et-dispositifs-medicaux-de-diagnostic-in-vitro-DM-DMDIV/Surveillance-du-marche/(offset)/0
L'Afssaps contrôle les conditions de mise sur le marché des DM et des DMDIV et s'assure de la conformité à la réglementation des dispositifs déclarés par le fabricant. Elle organise à son initiative ou sur saisine du ministère chargé de la santé la mise en uvre d'actions permanentes, d'enquêtes ponctuelles et de programmes thématiques décidés annuellement. Ces opérations de contrôle de marché et d'évaluation n'ont pas pour objectif de déterminer les performances des dispositifs, ce qui est de la responsabilité de l'industriel, mais de mettre en évidence une éventuelle non conformité par rapport aux performances annoncées et/ou par rapport à l'état de l'art. Elles peuvent correspondre à : Des évaluations ponctuelles portant sur un seul dispositif Des évaluations portant sur l'ensemble d'une catégorie de dispositifs mis sur le marché en France...
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
surveillance post-commercialisation des produits de santé
équipement et fournitures
agrément de dispositif
contrôle de qualité
information scientifique et technique
guide ressources

---
N1-SUPERVISEE
Rapport d'activités 2010-2011 : Programme de contrôle externe de qualité en pathologie
anatomopathologie
http://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/1408_RapAct_ProgContExtQualitePathologie.pdf
Le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS), dans son Plan global d’assurance qualité en anatomopathologie, a donné suite aux recommandations du comité consultatif en anatomopathologie afin que le Comité d’assurance qualité en pathologie (CAQP) du Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) développe un programme de contrôle externe de la qualité (CEQ) et qu’il soit responsable du contenu scientifique du programme et de l’analyse des résultats.
2011
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
évaluation de la compétence des laboratoires
Québec
rapport
contrôle de qualité
anatomopathologie

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N1-VALIDE
Maintenance et contrôle qualité des DM
http://www.ansm.sante.fr/Activites/Maintenance-et-controle-qualite-des-DM/Referentiels-publies/(offset)/0
Référentiels publiés, Demande d'agrément des organismes de contrôle de qualité externe, liste des organismes de contrôle agréés par l'AFSSAPS, Assurance de la qualité, Obligation de maintenance, Mise en oeuvre du contrôle...
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
contrôle de qualité
équipement et fournitures
maintenance
information scientifique et technique
guide ressources
recommandation professionnelle

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N1-VALIDE
Recommandations en matière d'entretien du matériel endoscopique flexible thermosensible et de prévention des infections
http://www.health.belgium.be/fr/recommandations-en-matiere-dentretien-du-materiel-endoscopique-flexible-thermosensible-et-de-0
http://www.health.belgium.be/fr/brochure-recommandations-en-matiere-dentretien-du-materiel-endoscopique-flexible-thermosensible-et
http://www.health.belgium.be/fr/recommandations-en-matiere-dentretien-du-materiel-endoscopique-flexible-thermosensible-et-de
Un groupe de travail spécifique composé d'expertises en techniques d'endoscopie (médecin et d'infirmiers {-ères}), en hygiène hospitalière, en désinfection - stérilisation (pharmacienne), etc. a élaboré ce document visant à mettre à disposition des praticiens (actifs dans les institutions ou privés) des recommandations réalistes, reposant sur un consensus scientifique afin de les rendre si possible applicables dans tous les types de situations. Afin d'atteindre un niveau de sécurité optimale en suivant des règles minimales, ces recommandations invitent le praticien à rédiger sa propre procédure, à disposer d'un personnel compétent en nombre suffisant et de matériel de qualité en quantité suffisante.
2010
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N
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SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Bruxelles
Belgique
français
endoscopes
endoscopie
lutte contre l'infection
désinfection
détergents
désinfectants
contrôle de qualité
recommandation professionnelle

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N3-AUTOINDEXEE
Décision du 25 juin 2010 portant agrément d'un organisme chargé du contrôle de qualité externe des installations de radiologie dentaire
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000022484958&dateTexte=&categorieLien=id
2010
Legifrance
France
information scientifique et technique
contrôle et réglementation d'une installation
contrôle de qualité
équipements dentaires
radiologie
agrément
Contrôle d'une installation

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N1-SUPERVISEE
Gestion de la qualité et Bonnes Pratiques
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2010_Lille_Odou_Qualite/co/Gestion%20de%20la%20Qualite_web.html
Introduction aux notions élémentaires de la qualité dans le processus de préparation des formes galéniques
2010
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
formes posologiques
cours
enseignement pharmacie
agrément de médicaments
contrôle de qualité
préparation de médicament
615.19 - Chimie pharmaceutique

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N1-SUPERVISEE
Démarche globale d'assurance qualité dans le cadre de la sécurisation du circuit des cytotoxiques
http://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/jpc/e-docs/00/04/53/3B/resume.phtml?type=text.html
Toute manipulation de produits cytotoxiques, de la réception à l'administration en passant par la reconstitution, comportent des risques qui peuvent être à l'origine d'une contamination chimique. Le service de pharmacie du Centre hospitalier de Dunkerque a mis en place un plan d'amélioration de la qualité permettant de sécuriser chaque étape du circuit des cytotoxiques. Un bilan de l'existant a permis d'identifier d'une part, les risques pouvant survenir à chaque étape du circuit et, d'autre part, le personnel concerné. Des actions de sécurisation ont ensuite été mises en place : le développement de nouveaux dispositifs médicaux et d'antidotes, la mise à disposition dans les services de soins de trousses contenant tout le nécessaire en cas d'extravasation, les formations et audits dans les services de soins et à la pharmacie ont permis d'apporter des solutions garantissant une sécurisation optimale du circuit. Cependant, certaines actions prévues doivent encore être développées dans ce domaine qui nécessite une remise en question constante des pratiques.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
systèmes hospitaliers de dispensation et de distribution de médicaments
contrôle de qualité
produits dangereux

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N1-VALIDE
Guide de management de la sécurité et de la qualité des soins de radiothérapie
Guide de l'ASN n 5
http://professionnels.asn.fr/Activites-medicales/Radiotherapie/Guides-de-l-ASN-dans-le-domaine-de-la-radiotherapie/Guide-de-l-ASN-n-5-Guide-de-management-de-la-securite-et-de-la-qualite-des-soins-de-radiotherapie
Le présent guide est destiné à faciliter l'application des obligations réglementaires que l'ASN souhaite rendre effective en matière de management de la sécurité et de la qualité en radiothérapie (radiothérapie externe et curiethérapie). Ce guide n'est pas un document à caractère opposable. Il est mis à disposition des établissements qui souhaitent s'engager dans la mise en place de l'assurance de la qualité en leur fournissant les axes de travail à prioriser et des recommandations organisationnelles auxquelles ils doivent satisfaire, quelle que soit la forme juridique de leur exploitation.
2009
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N
ASN - Autorité de Sûreté Nucléaire
France
français
contrôle de qualité
radiothérapie
gestion continue qualité
gestion continue qualité
documentation
gestion de la sécurité
gestion de la sécurité
gestion continue qualité
assurance de la qualité des soins de santé
assurance de la qualité des soins de santé
assurance de la qualité des soins de santé
recommandation
guide

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N1-VALIDE
Guide d'autoévaluation « Comment améliorer la qualité de vos actions en promotion de la santé ? »
http://inpes.santepubliquefrance.fr/guide-autoevaluation-qualite/default.asp
http://inpes.santepubliquefrance.fr/guide-autoevaluation-qualite/pdf/Guide-qualite-version-integrale.pdf
Ce guide, coordonné par l'Inpes, est le fruit d'une démarche participative, impulsée à l'issue des États généraux de la prévention de 2006. Il a mobilisé de nombreux acteurs associatifs et s'appuie sur leur expérience de terrain mais aussi sur une analyse de la littérature et des outils développés dans le champ de la qualité. Spécialement conçu pour les actions en promotion de la santé menées par les associations, ce guide est adapté à la culture et à l'environnement associatifs.
2009
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INPES - Institut National de Prévention et d'Education pour la Santé
Saint-Denis
France
français
auto-évaluation (psychologie)
sociétés
promotion de la santé
contrôle de qualité
guide

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N1-VALIDE
Décision du 25 novembre 2008 fixant les modalités du contrôle de qualité des installations de médecine nucléaire à visée diagnostique
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000019907487&dateTexte=
http://www.legifrance.gouv.fr/jo_pdf.do?cidTexte=JORFTEXT000019907487
La présente annexe fixe les modalités du contrôle de qualité des installations de médecine nucléaire à visée diagnostique mentionnées en son point 2. 1, conformément aux dispositions prévues par l'article R. 5212-27 du code de la santé publique. Ce contrôle est à la fois interne, réalisé par l'exploitant ou sous sa responsabilité par un prestataire, et externe, réalisé par un organisme agréé par l'AFSSAPS...
2008
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N
Legifrance
France
français
contrôle de qualité
médecine nucléaire
techniques de diagnostic radioisotopique
texte législatif
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux

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N1-VALIDE
Décision du 8 décembre 2008 fixant les modalités du contrôle de qualité des installations de radiologie dentaire
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000019992769
Les modalités du contrôle de qualité des installations de radiologie dentaire sont fixées dans l'annexe à la présente décision.
2008
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N
Legifrance
France
français
contrôle de qualité
radiographie dentaire
radiographie dentaire
texte législatif

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N1-SUPERVISEE
Gérer et assurer la qualité
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1192808411595&LANGUE=0
cours de 5ème année pour les étudiants de Pharmacie ; historique, contexte, concept, principes, assurance qualité, qualité hospitalière
2007
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N
Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie
Rouen
France
français
pharmacie
contrôle de qualité
cours

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N1-SUPERVISEE
Décision du 27 juillet 2007 fixant les modalités du contrôle de qualité interne des installations de radiothérapie externe - NOR : SJSM0721862S
http://www.legifrance.gouv.fr/WAspad/UnTexteDeJorf?numjo=SJSM0721862S
La présente annexe fixe les modalités du contrôle de qualité interne des installations de radiothérapie externe, conformément aux dispositions prévues par l'article R. 5212-27 du code de la santé publique. Ce contrôle est réalisé par l'exploitant ou sous sa responsabilité par un prestataire
2007
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N
Legifrance
France
français
radiothérapie
contrôle de qualité
radiothérapie
texte législatif

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N1-SUPERVISEE
Auto-évaluation des associations et démarche qualité en FMC - Une expérience en région Rhône-Alpes
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/med/e-docs/00/04/19/3F/resume.md?type=text.html
Contexte : l'acceptation du principe d'une évaluation externe du fonctionnement des organismes de FMC et de la qualité des formations est désormais inscrite dans la loi. Objectif : proposer aux associations de FMC adhérant à la fédération Unaformec Rhône-Alpes un outil simple d'évaluation qui peut aussi servir à l'auto-évaluation. Méthode : élaboration d'une grille en 12 critères à partir de la charte de qualité de la fédération \; enquête transversale avec cet outil auprès des associations volontaires. Résultats : une association sur quatre a répondu. Les critères principaux sont très majoritairement respectés, les critères spécifiques de qualité procédurale moins. Le financement très habituel des associations par l'industrie pharmaceutique respecte globalement les règles d'indépendance proposées. Discussion : l'outil construit apparaît simple et compréhensible. Il ne concerne de fait que les procédures. Mais sa seule utilisation suscite au sein des associations qui ont répondu une réflexion qui va pourtant au-delà du simple regard sur les procédures. La justesse des informations n'a pas été vérifiée. Le plus difficile reste l'évaluation de l'impact sur les pratiques. Conclusion : cette première enquête a permis de débuter de façon pragmatique une démarche de qualité des associations de FMC. Elle se poursuit actuellement avec des audits sur site des associations volontaires.
2006
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
Formation médicale continue comme sujet
formation continue
évaluation de la capacité de travail
contrôle de qualité
article de périodique

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N1-VALIDE
Dossier du patient - Fascicule 3 : méthodes d'amélioration de la qualité
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_438115
gestion de projet, méthodes (approche par les processus, audit clinique, méthode de résolution de problème, Benchmarking, Reengineering), outils (exemple d'application de la méthode PAQ ANAES au dossier du patient, exemple de référentiel simplifié utilisé en routine, exemple de grille utilisée en routine en Aquitaine ; 33 pages
2005
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Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
France
dossiers médicaux
gestion continue qualité
algorithmes
gestion continue qualité
audit médical
contrôle de qualité
référenciation
études d'évaluation comme sujet
études d'évaluation comme sujet
évaluation des pratiques professionnelles
lecture critique d'article

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N1-VALIDE
Dossier du patient : amélioration de la qualité et de la tenue et du contenu - Réglementation et recommandations
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_438115
dossier du patient en établissement spécialisé (définitions, constitution et contenu du dossier, communication et conservation du dossier, dossier du patient et responsabilité), évaluation de la qualité de la tenue du dossier du patient (méthode d'évaluation, référentiel d'audit), méthodes d'amélioration de la qualité applicables à la tenue du dossier (gestion de projet, méthodes, outils), conclusion ; 201 pages
2005
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Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
confidentialité
accès du patient au dossier médical
tuteurs légaux
audit médical
service hospitalier des dossiers médicaux
service hospitalier des dossiers médicaux
service hospitalier des dossiers médicaux
audit médical
audit médical
collecte de données
reproductibilité des résultats
admission du patient
accès à l'information
satisfaction du patient
hospitalisation
sortie du patient
gestion continue qualité
gestion continue qualité
algorithmes
référenciation
contrôle de qualité
études d'évaluation comme sujet
études d'évaluation comme sujet
dossiers médicaux
dossiers médicaux
dossiers médicaux
dossiers de soins infirmiers
dossiers de soins infirmiers
systèmes informatisés de dossiers médicaux
systèmes informatisés de dossiers médicaux
accès du patient au dossier médical
informatique en soins infirmiers
évaluation des pratiques professionnelles
lecture critique d'article
recommandation

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N1-VALIDE
Dossier du patient - Fascicule 2 : réalisation pratique de l'audit clinique
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_438115
pourquoi évaluer la tenue du dossier du patient, méthode d'évaluation : l'audit clinique (choix du thème et initialisation de l'étude, choix des critères, choix du type d'étude et de la méthode de mesure, recueil des données et mesure, traitement des données et analyse des résultats, élaboration des recommandations et du suivi), référentiel de l'audit (présentation des critères, critères d'ordre général, critères propres à chaque dossier), protocole d'évaluation, grille d'évaluation de la qualité, guide de remplissage de la grille, grille de dépouillement des résultats, grilles d'analyse des écarts, plan du rapport d'audit ; 94 pages
2005
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Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
audit clinique
audit clinique
études rétrospectives
collecte de données
reproductibilité des résultats
admission du patient
algorithmes
systèmes informatisés de dossiers médicaux
accès du patient au dossier médical
satisfaction du patient
dossiers médicaux
audit clinique
contrôle de qualité
dossiers de soins infirmiers
dossiers de soins infirmiers
études d'évaluation comme sujet
études d'évaluation comme sujet
accès à l'information
sortie du patient
hospitalisation
dossiers médicaux
lecture critique d'article
évaluation des pratiques professionnelles

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N1-VALIDE
Évaluation de la radiothérapie conformationnelle 3D
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_406962
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_272259
méthode (sources d'informations, stratégie de recherche, grille de sélection des études et méthode d'analyse, groupe de travail et de lecture), notions techniques et état des lieux (définition, étapes-clés de la radiothérapie conformationnelle, assurance qualité, implantation de la radiothérapie conformationnelle, discussion), argumentaire clinique et coût-efficacité de la rtc-3D (résultats de la recherche documentaire, évaluation générale de la qualité méthodologique des études cliniques, faisabilité de la radiothérapie conformationnelle, comparaison avec la radiothérapie conventionnelle, escalade de dose, revues de synthèse, discussion des résultats cliniques), coût de la radiothérapie conformationnelle 3D (introduction, résultats de la recherche documentaire, évaluation de la qualité des études, coût de la RTC-3D dans la littérature, synthèse sur les aspects économiques de la radiothérapie conformationnelle) ; conclusion, annexes ; 97 pages
2003
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N
Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
radiothérapie conformationnelle
bibliographie médicale
imagerie tridimensionnelle
lecture
radiothérapie conformationnelle
planification de radiothérapie assistée par ordinateur
service hospitalier d'oncologie
pratique professionnelle
tumeurs du poumon
tumeurs du système nerveux central
lésions radio-induites
radiothérapie conformationnelle
radiothérapie conformationnelle
Paris
radiothérapie conformationnelle
évaluation de la technologie biomédicale
tumeurs de la prostate
études rétrospectives
carcinome pulmonaire non à petites cellules
études prospectives
tumeurs de la tête et du cou
tumeurs du foie
résultat thérapeutique
relation dose-effet des radiations
radiothérapie
radiothérapie conformationnelle
qualité de vie
radiothérapie
radiothérapie conformationnelle
coûts et analyse des coûts
analyse coût-bénéfice
évaluation de la technologie biomédicale
radiotolérance
fractionnement de la dose d'irradiation
lésions radio-induites
service hospitalier d'oncologie
radiothérapie conformationnelle
dosimétrie en radiothérapie
gestion continue qualité
gestion continue qualité
contrôle de qualité
radiothérapie
radiothérapie
France
service hospitalier d'oncologie
tumeurs
essais cliniques comme sujet
lecture critique d'article
évaluation économique
évaluation technologique
étude comparative

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N1-VALIDE
Place des techniques de biologie moléculaire dans l'identification des infections uro-génitales basses à chlamydia trachomatis
tome 1
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_406967
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_272248
argumentaire et méthodes de travail, épidémiologie des infections uro-génitales à C. trachomatis, données cliniques et économiques, diagnostic biologique (tests diagnostiques non génomiques, tests diagnostiques de biologie moléculaire, aspects économiques et état des pratiques) ; 104 pages
2003
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N
Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résumé ou synthèse en français
France
chlamydia trachomatis
infections à chlamydia
prévalence
bibliographie médicale
facteurs de risque
facteurs de l'âge
Amérique du Nord
Australie
Europe
répartition par âge
répartition par sexe
infections à chlamydia
signes et symptômes
infections à chlamydia
maladie inflammatoire pelvienne
salpingite
grossesse extra-utérine
infertilité féminine
grossesse
nouveau-né
infertilité masculine
grossesse extra-utérine
infections à chlamydia
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
azithromycine
doxycycline
ofloxacine
infections à chlamydia
salpingite
coûts des soins de santé
fécondation in vitro
infections à chlamydia
coûts et analyse des coûts
valeur prédictive des tests
sensibilité et spécificité
évaluation de la technologie biomédicale
analyse coût-bénéfice
contrôle de qualité
techniques d'amplification d'acides nucléiques
hybridation d'acides nucléiques
facteurs sexuels
infections à chlamydia
chlamydia trachomatis
infections urinaires
biologie moléculaire
cellules cultivées
infections à chlamydia
techniques immunoenzymatiques
technique d'immunofluorescence
trousses de réactifs pour diagnostic
biologie moléculaire
biologie moléculaire
maladies urogénitales de l'homme
maladies urogénitales de la femme
évaluation économique
évaluation technologique
lecture critique d'article
étude comparative
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Préparer et conduire votre démarche d'accréditation
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_240332
visite d'accréditation (objectifs, préparation de l'établissement, équipe d'experts visiteurs, déroulement de la visite, circonstances exceptionnelles), rapport des experts, observations de l'établissement au rapport des experts, conclusion de la procédure, suivi des décisions du collège d'accréditation, annexes ; 138 pages
2002
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
hôpitaux
agrément
communication
participation des consommateurs
agrément
organismes de services de gestion
agrément
Participation du patient
programmes d'autoévaluation
programmes d'autoévaluation
programmes d'autoévaluation
programmes d'autoévaluation
contrôle de qualité
expertise
formation professionnelle
gestion continue qualité
reproductibilité des résultats
prise de décision
agrément
recommandation

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N1-VALIDE
Grille d'évaluation de la qualité des recommandations pour la pratique clinique.
Traduction française de la grille AGREE (Appraisal of Guidelines for Research and Evaluation Instrument)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_430333
Ce guide méthodologique est la traduction française de la grille AGREE établie par The AGREE Collaboration. La grille AGREE est un outil d'évaluation de la qualité des recommandations pour la pratique clinique (RPC). Elle est conçue pour évaluer des RPC développées par des groupes locaux, régionaux, nationaux ou internationaux. Elle est générique et peut être appliquée à tout type de RPC quels que soient le problème de santé, l¿intervention médicale ou le type de soins décrits dans les recommandations : diagnostic, prévention, traitements ou autres interventions.
2002
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
320. Analyser et utiliser les résultats des études cliniques dans la perspective du bon usage _ analyse critique, recherche clinique et niveaux de preuve (voir item 3)
français
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
contrôle de qualité
guide
questionnaire

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N1-VALIDE
Code international de conduite pour la distribution et l'utilisation des pesticides : directives pour le contrôle de la qualité des pesticides
http://whqlibdoc.who.int/hq/2011/WHO_HTM_NTD_WHOPES_2011.4_fre.pdf
Le Code international de conduite pour la distribution et l'utilisation des pesticides (2) (ci-après dénommé Code de conduite) décrit le partage des responsabilités entre plusieurs secteurs de la société, y compris les gouvernements, l'industrie, le commerce et les institutions internationales
2001
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N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
recommandation
pesticides
contrôle de qualité

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N1-VALIDE
Bonnes pratiques de pharmacie hospitalière
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/014000475/index.shtml
introduction, glossaire, gestion de la qualité (principe, organisation, documentation, maîtrise de la non conformité, auto-évaluation, audit interne, formation à la qualité), rôle du personnel (principe, généralité, organisation, hygiène, protection, formation), locaux et matériel (principe, généralités, locaux, matériel), lignes directrices particulières, annexes ; 63 pages
2001
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N
La Documentation Française
Paris
France
français
pharmacie d'hôpital
contrôle de qualité
hygiène
pharmacie d'hôpital
pharmacie d'hôpital
stérilisation
pharmacie d'hôpital
recommandation pour la pratique clinique

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Courriel
09/12/2016


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