Libellé préféré : comprimés;

Acronyme CISMeF : CP; CPS; COPS; CO;

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N3-AUTOINDEXEE
REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable - REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé
Mise à disposition de comprimés dosés à 75 mg et de sachets de poudre à 25 mg pour suspension buvable en complément des comprimés à 25 mg et 50 mg déjà disponibles.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2748397/fr/revolade
Le service médical rendu par REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé et REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable est important : chez le patient âgé de 1 an et plus présentant un PTI chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines) ; chez le patient adulte présentant une aplasie médullaire acquise sévère qui est soit réfractaire à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traité et qui n’est pas éligible à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques. Insuffisant Le service médical rendu par REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé et REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable est insuffisant dans le traitement de la thrombopénie chez le patient adulte ayant une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC), lorsque le degré de la thrombopénie est le principal facteur empêchant l’initiation ou limitant la possibilité de maintenir un traitement optimal à base d’interféron. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Dans le traitement : du PTI chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines) chez le patient âgé de 1 an et plus, de l’aplasie médullaire acquise sévère (AMS) chez l’adulte qui est soit réfractaire à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traité et qui n’est pas éligible à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques, ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2017
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
B02BX05 - eltrombopag
eltrombopag
administration par voie orale
eltrombopag 75 mg comprimé
eltrombopag (produit)
comprimés
suspension buvable
REVOLADE
hydrazines
pyrazoles
benzoates

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N2-AUTOINDEXEE
DEPAKOTE 250 mg et 500 mg, comprimé gastro-résistant - Tensions d'approvisionnement
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-des-medicaments/DEPAKOTE-250-mg-et-500-mg-comprime-gastro-resistant-Tensions-d-approvisionnement
Tensions d’approvisionnement sur le marché de ville depuis février 2017 Distribution contingentée Lettre d’information du laboratoire SANOFI AVENTIS France en date du 24 mars 2017 à l’attention des professionnels de santé (24/03/2017). Remise à disposition normale en mai 2017 pour DEPAKOTE 250 mg et en juin 2017 pour DEPAKOTE 500 mg...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
tension
comprimés entérosolubles
estomac, sai
DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant
compression
DEPAKOTE
DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant
hypertension artérielle
Comprimés
pilule
résistant
comprimés

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N3-AUTOINDEXEE
INOFER - Code CIP : 3400927671258
Mise à disposition d’une présentation en boîte de 30 comprimés en complément des boîtes de 100 comprimés actuellement disponibles
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2635786/fr/inofer
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
comprimés
succinate ferreux
INOFER
composés du fer II

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N1-VALIDE
Noxafil (posaconazole): comprimés et suspension buvable ne sont pas interchangeables
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Noxafil-posaconazole-comprimes-et-suspension-buvable-ne-sont-pas-interchangeables
En accord avec l'EMA et l'ANSM, les professionnels de santé sont informés que les comprimés et la suspension buvable de NOXAFIL (posaconazole) NE sont PAS interchangeables. Les posologies, les modalités de prise vis-à-vis de la nourriture et les concentrations plasmatiques obtenues différent selon la forme pharmaceutique utilisée. Il est important de suivre les recommandations posologiques spécifiques pour chaque formulation. La substitution des comprimés par la suspension buvable, et inversement, peut donc entraîner un surdosage ou un sous-dosage ainsi qu'un risque d’effets indésirables graves ou de manque d’efficacité. Aussi, les prescripteurs doivent préciser la forme et la posologie de posaconazole sur chaque prescription et les pharmaciens doivent s’assurer que la forme orale appropriée est délivrée au patient...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
comprimés
ne pas substituer
posaconazole
NOXAFIL oral
J02AC04 - posaconazole
NOXAFIL 100 mg, comprimé gastro-résistant
NOXAFIL 40 mg/ml, suspension buvable
suspensions
suspension buvable
recommandation de bon usage du médicament
Erreurs de médication
antifongiques
triazoles

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N2-AUTOINDEXEE
Etude sur la compréhension des formulations de posologie de traitements en comprimé par des patients : une étude prospective quantitative en Indre et Loire
http://www.sudoc.fr/194871584
Introduction : L’observance thérapeutique est un sujet au centre des préoccupations depuis plusieurs années. Beaucoup d’études ont été réalisées pour connaître ses déterminants et pour pouvoir l’améliorer. La compréhension des ordonnances est un prérequis indispensable à l’observance. La loi en vigueur en France laisse le médecin libre de la formulation de ses posologies. Ce travail a pour but de rechercher s’il existe des formulations de posologies mieux comprises que d’autres. Objectifs : Évaluer la compréhension de sept différentes formulations de posologies pour des prescriptions de traitement en comprimé. Identifier les patients les plus à risque de mal comprendre leurs ordonnances
2016
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Patients
Comprimés
Traités
Compréhension
Études prospectives
patients
comprimés
thérapeutique
compréhension
collecte de données
études prospectives
coopération internationale

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N1-VALIDE
Mise à disposition d'une liste nationale sur les médicaments per os concernant l'écrasement des comprimés et l'ouverture des gélules
http://sfpc.eu/fr/pratiques-professionelles/medicaments-ecrasables.html
Production d'une collaboration OMéDIT Haute Normandie - Société Française de Pharmacie Clinique (Groupe Gériatrie), cette liste nationale regroupe les données des RCP et documents transmis par les laboratoires Elle sera remise à jour annuellement...
2015
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SFPC - Société Française de Pharmacie Clinique
France
français
recommandation professionnelle
préparations pharmaceutiques
administration par voie orale
comprimés
capsules
recommandation de bon usage du médicament
troubles de la déglutition

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N2-AUTOINDEXEE
ASPIRINE PROTECT 100 mg, comprimé gastro-résistant - acide acétylsalicylique
Code CIS : 61464022
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61464022
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
résistant
acide acétylsalicylique
Comprimés
ASPIRINE PROTECT
61464022
acide acétylsalicylique
comprimés entérosolubles
compression
pilule
acide acétylsalicylique
estomac, sai
ASPIRINE PROTECT 100 mg, comprimé gastro-résistant
comprimés

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N1-VALIDE
Recommandations pour l'administration non conventionnelle (écrasement des comprimés, ouverture des gélules) des médicaments sous forme orale sèche
http://thot:8080/PrismaDoc/actions/redirect?method=attachment&ref=6008&datasource=ennovged&workspace=intranet
http://thot:8080/PrismaDoc/actions/redirect?method=attachment&ref=6008&datasource=ennovged&workspace=intranet
Accès réservé en Intranet CHU Rouen. Les troubles de déglutition et/ou du comportement, fréquents en Gériatrie, gênent l'administration des médicaments (comprimés/gélules). L'écrasement des médicaments peut être la seule solution pour un traitement au long cours, mais peut altérer leur efficacité. Il expose à des risques pour les malades (interactions chimiques, disparition de formes galéniques spécifiques, toxicité, sur-dosage et/ou sous-dosage, altération des propriétés pharmacologiques par le véhicule utilisé ) et pour les soignants (toxicité directe, allergie ) En l'absence de référentiel pré-existant, les recommandations présentes résultent de la réflexion consensuelle d'un groupe multi-disciplinaire, à la suite d'une enquête menée en juin 2009 sur l'ensemble des lits de gériatrie du CHU. Elles ont pour but d'améliorer les pratiques et de limiter les risques pour les malades et les soignants. Ces recommandations seront affinées en fonction des remarques et propositions faisant suite à leur mise en pratique dès juin 2010. Ce document se présente, ci-dessous, sous trois rubriques : des recommandations générales sur l'écrasement des comprimés, la liste (noms de spécialités) des formes orales sèches (comprimés et gélules) des médicaments référencés sur le CHU de Rouen, des recommandations spécifiques reprenant la liste des médicaments référencés sur l'écrasement des comprimés et l'ouverture des gélules...
2011
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CHU de Rouen
Rouen
France
français
gériatrie
administration par voie orale
comprimés
poudres
capsules
sujet âgé
troubles de la déglutition
troubles mentaux
préparations pharmaceutiques
préparation de médicament
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Utilisation de contenants à dissolution et à dosage
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/GivingMedication/Pages/Use-of-Dissolve-and-Dose-Containers.aspx
1. Placez le ou les comprimés, 2. Ajoutez de l'eau, 3. Laissez le ou les comprimés se dissoudre, 4. Assurez-vous qu'il ne reste aucun morceau, 5. Agitez le contenant et utilisez la seringue, 6. Jetez tout liquide qui reste dans le contenant.
2010
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AboutKidsHealth
Canada
comprimés
préparations pharmaceutiques
administration par voie orale
seringues
information patient et grand public
enfant

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N1-SUPERVISEE
Comprimé placebo
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/Comprime_placebo_2006.pdf
2006
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N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
préparation de médicament
placebo
comprimés
administration par voie orale
formulaire pharmaceutique

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N1-SUPERVISEE
Formes galéniques spéciales
http://www.hcuge.ch/Pharmacie/infomedic/cappinfo/cappinfo36.pdf
Pour certains médicaments, il existe des formes orales dites à libération modifiée, dont la vitesse de libération du principe actif est différente de celle d'une forme pharmaceutique conventionnelle destinée à la même voie d'administration. On distingue ainsi les formes à libération accélérée, différée, et ralentie ou prolongée. La présence d'une abréviation après le nom de spécialité, par exemple Adalat CR, Belok ZOK, indique l'existence d'une forme à libération modifiée pour le médicament concerné...
2005
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N
CAPP-Info
Suisse
français
administration par voie orale
comprimés
capsules
préparations à action retardée
biopharmacie
information sur le médicament
article de périodique

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Courriel
06/12/2017


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