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Libellé préféré : composés benzhydryliques;

Synonyme CISMeF : Benzhydryl, composés;

Synonyme MeSH : Composés benzhydryl; composés diphénylméthyl;

substance (CISMeF) : O;

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N1-VALIDE
JARDIANCE 10 mg, comprimé pelliculé (code CIS : 67947145) - JARDIANCE 25 mg, comprimé pelliculé (code CIS : 69963066)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2722414/fr/jardiance
Le service médical rendu par JARDIANCE est important : en bithérapie en association à la metformine, en trithérapie en association à la metformine et à un sulfamide, en trithérapie en association à la metformine et l’insuline. Le service médical rendu par JARDIANCE demeure insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale : en monothérapie, en bithérapie en association aux sulfamides hypoglycémiants ou à l’insuline...
2016
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Modéré
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
empagliflozine
empagliflozine
A10BX12 - empagliflozine
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
diabète de type 2
association de médicaments
metformine
insuline
sulfonylurées
adulte
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
composés benzhydryliques
glucosides
composés benzhydryliques
glucosides
Transporteur-2 sodium-glucose

---
N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Inhibiteurs du SGLT2 (canagliflozine, dapagliflozine, empagliflozine) - Évaluation du risque potentiel d'effets secondaires sur les os
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/sglt2-3-fra.php
Les inhibiteurs du SGLT2 sont des médicaments utilisés pour traiter les adultes atteints de diabète de type 2. Cet examen de l'innocuité a été initialisé à la suite de rapports étrangers concernant le risque élevé de fracture ou de perte minérale osseuse, chez les patients qui utilisent la canagliflozine. L'examen de l'innocuité mené par Santé Canada a révélé un lien entre des effets secondaires sur les os et l'utilisation de la canagliflozine. Santé Canada collabore avec le fabricant pour mettre à jour l'information du produit de la canagliflozine, afin de faire état de ces risques. Dans le cas de la dapagliflozine, ces risques n'ont été observés que chez les patients ayant des problèmes rénaux, et sont déjà expliqués dans l'information du produit. On n'a trouvé aucune donnée probante attestant d'effets secondaires sur les os liés à l'utilisation d'empagliflozine...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
Canagliflozine
hypoglycémiants
dapagliflozine
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
évaluation des risques
évaluation médicament
empagliflozine
adulte
diabète de type 2
fractures osseuses
déminéralisation osseuse pathologique
os et tissu osseux
avis de pharmacovigilance
A10BX09 - dapagliflozine
A10BX11 - canagliflozine
A10BX12 - empagliflozine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Canada
composés benzhydryliques
glucosides

---
N1-SUPERVISEE
Qtern- saxagliptine / dapagliflozine
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004057/human_med_002000.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Qtern est utilisé dans le traitement des adultes atteints de diabète de type 2, afin d’améliorer le contrôle du taux de glucose (sucre) dans le sang. Il contient les principes actifs saxagliptine et dapagliflozine. Qtern est utilisé chez les patients dont le taux de glucose dans le sang n’est pas contrôlé de manière satisfaisante avec: • de la metformine et l’un des composants de Qtern; • une sulfonylurée et l’un des composants de Qtern; • de la metformine, une sulfonylurée et l’un des composants de Qtern. Qtern peut aussi être utilisé pour remplacer la saxagliptine et la dapagliflozine prises sous forme de comprimés séparés...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
association médicamenteuse
dapagliflozine
dapagliflozine
A10BD21 - saxagliptine et dapagliflozine
saxagliptine
saxagliptine
adulte
diabète de type 2
administration par voie orale
Transporteur-2 sodium-glucose
incrétines
incrétines
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
glucosides
composés benzhydryliques
glucosides
composés benzhydryliques
dipeptides
adamantane
adamantane
dipeptides
adamantane

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N1-VALIDE
Inhibiteurs du SGLT2 [INVOKANA (canagliflozine), FORXIGA (dapagliflozine), XIGDUO (dapagliflozine/metformine), JARDIANCE (empagliflozine)] - Risque d'acidocétose diabétique
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58404a-fra.php
Des cas graves d’acidocétose diabétique, menaçant parfois le pronostic vital et dans certains cas mortels ont été signalés chez des patients recevant un inhibiteur du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2) pour traiter le diabète de type 1 ou de type 2. Dans un certain nombre de ces cas, la maladie se présentait de manière atypique, les taux de glucose sanguin n’étant que modérément élevés. Les inhibiteurs du SGLT2 NE sont PAS indiqués pour le traitement du diabète de type 1 et ne doivent pas être utilisés dans le diabète de type 1. Il est recommandé : d’arrêter immédiatement le traitement par un inhibiteur du SGLT2 si une acidocétose diabétique est soupçonnée ou diagnostiquée. de ne pas utiliser d’inhibiteur du SGLT2 chez les patients ayant des antécédents d’acidocétose diabétique. dans les situations cliniques prédisposant à l’acidocétose (p. ex. interventions chirurgicales majeures, infections graves et maladies aiguës graves), d’envisager l’arrêt temporaire du traitement par un inhibiteur du SGLT2. d’informer les patients des signes et symptômes de l’acidocétose diabétique et de leur conseiller d’obtenir immédiatement des soins médicaux si ces symptômes se présentent. de faire preuve de prudence avant l’instauration d’un traitement par un inhibiteur du SGLT2 chez les patients ayant des facteurs de risque d’acidocétose diabétique. Les monographies canadiennes de ces produits seront mises à jour pour refléter ces renseignements d’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
Canagliflozine
A10BX11 - canagliflozine
hypoglycémiants
dapagliflozine
A10BX09 - dapagliflozine
A10BD15 - metformine et dapagliflozine
association médicamenteuse
metformine
A10BX12 - empagliflozine
empagliflozine
acidocétose diabétique
recommandation de bon usage du médicament
diabète de type 2
facteurs de risque
glucosides
composés benzhydryliques

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N1-VALIDE
Mise à jour - Forxiga et Invokana : Santé Canada commence l’examen de l’innocuité de médicaments antidiabétiques appelés inhibiteurs du SGLT2 et du risque d’acidocétose
http://www.hc-sc.gc.ca/ahc-asc/media/advisories-avis/forxiga-invokana-fra.php
Des cas d’acidocétose ont été signalés à l’étranger chez des personnes vivant avec le diabète de type 2 à qui des inhibiteurs de SGLT2 avaient été administrés et dont la glycémie n’était que légèrement élevée. Puisque l’acidocétose est inattendue et qu’elle peut survenir en présence d’une faible augmentation de la glycémie chez les personnes vivant avec le diabète de type 2, il est possible qu’elle ne puisse pas être diagnostiquée ni traitée rapidement...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
acidocétose diabétique
risque
administration par voie orale
diabète de type 2
dapagliflozine
A10BX09 - dapagliflozine
A10BX11 - canagliflozine
hypoglycémiants
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
Canagliflozine
composés benzhydryliques

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N1-SUPERVISEE
FORXIGA (dapagliflozine), antidiabétique
Pas d’avantage clinique démontré dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572130/fr/forxiga
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572130/fr/forxiga-dapagliflozine-antidiabetique
FORXIGA a l’AMM dans le traitement du diabète de type 2 chez l’adulte pour améliorer le contrôle glycémique en association à d’autres médicaments hypoglycémiants incluant l’insuline, lorsque ces derniers, combinés à un régime alimentaire et à l’exercice physique, ne permettent pas d’obtenir un contrôle glycémique adéquat. Compte tenu de son profil de tolérance et de son efficacité modeste, la dapagliflozine n’a pas démontré d’avantage clinique dans la prise en charge du diabète de type 2...
2015
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Modéré
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
insuline
metformine
sulfamide hypoglycémiant
recommandation de bon usage du médicament
dapagliflozine
A10BX09 - dapagliflozine
glucosides
glucosides
résultat thérapeutique
diabète de type 2
administration par voie orale
adulte
association de médicaments
Transporteur-2 sodium-glucose
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
sujet âgé
hypoglycémiants
hypoglycémiants
composés benzhydryliques
composés benzhydryliques
dapagliflozine

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N1-VALIDE
Diabétologie: Un antidiabétique oral qui diminue la mortalité
FORUM MÉDICAL SUISSE 2015;15(52–53):1206–1207
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2015/5253/fr/fms-02513.pdf
Les gliflozines sont des substances qui inhibent le cotransporteur sodium glucose de type 2 (SGLT2) qui diminuent l’hyperglycémie chez les patients diabétiques en diminuant la réabsorption rénale de glucose et par conséquent qui augmentent l’excrétion urinaire de glucose. Nous en avons 3 en Suisse, l’empagliflozine, la dapagliflozine et la canagliflozine. L’étude EMPAREG outcome est la première étude de morbidité et mortalité cardiovasculaire pour les gliflozines chez des patients diabétiques de type 2 à hauts risques d’événements cardiovasculaires. L’étude, randomisée, à double aveugle et contrôlée par placebo avait pour but d’examiner l’effet de 10 ou 25 mg d’empagliflozine contre le placebo sur les événements cardiovasculaires chez les patients diabétiques de type 2 traités de manière standard dans 42 pays...
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
hypoglycémiants
administration par voie orale
diabète de type 2
diabète de type 2
facteurs de risque
maladies cardiovasculaires
maladies cardiovasculaires
empagliflozine
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
A10BX12 - empagliflozine
hémoglobine A glycosylée
maladies cardiovasculaires
adulte
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
composés benzhydryliques
glucosides
Transporteur-2 sodium-glucose

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N1-SUPERVISEE
Edistride - dapagliflozine - dapagliflozin
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004161/human_med_001927.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Edistride est utilisé pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2. Edistride peut être utilisé seul chez les patients dont les taux de glucose (sucre) sanguin ne sont pas suffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice physique seuls et qui ne tolèrent pas la metformine (un autre médicament antidiabétique).Edistride peut également être utilisé comme adjuvant d'autres médicaments antidiabétiques, y compris l'insuline, lorsque ces médicaments associés à l'exercice physique et à un régime alimentaire n'assurent pas un contrôle suffisant du diabète. Ce médicament est le même que Forxiga, qui est déjà autorisé dans l’Union européenne (UE). La société qui fabrique Forxiga a donné son accord pour que ses données scientifiques puissent être utilisées pour Edistride («consentement éclairé»)...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
dapagliflozine
A10BX09 - dapagliflozine
glucosides
glucosides
Europe
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
diabète de type 2
administration par voie orale
adulte
association de médicaments
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
flux de syndication
évaluation médicament
Transporteur-2 sodium-glucose
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
fécondité
hypoglycémiants
hypoglycémiants
essais contrôlés randomisés comme sujet
évaluation préclinique de médicament
composés benzhydryliques
composés benzhydryliques
dapagliflozine

---
N1-SUPERVISEE
Ebymect -dapagliflozine / metformine - dapagliflozin / metformin
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004162/human_med_001926.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Ebymect -dapagliflozine / metformine - dapagliflozin / metforminEbymect est un médicament antidiabétique qui contient les principes actifs dapagliflozine et metformine. Il est utilisé, associé à un régime alimentaire et à de l'exercice physique, pour contrôler les taux de glucose (sucre) dans le sang chez les adultes souffrant de diabète de type 2, dont la maladie n'est pas suffisamment contrôlée par la metformine utilisée seule ou en association avec d'autres médicaments antidiabétiques, notamment l'insuline, lorsque ces médicaments associés à la metformine n’assurent pas un contrôle adéquat du diabète. Ebymect peut aussi être utilisé pour remplacer la dapagliflozine et la metformine prises sous forme de comprimés séparés. Ce médicament est le même que Xigduo, qui est déjà autorisé dans l’Union européenne (UE). La société qui fabrique Xigduo a donné son accord pour que ses données scientifiques puissent être utilisées pour Ebymect («consentement éclairé»)...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
dapagliflozine
association médicamenteuse
metformine
A10BD15 - metformine et dapagliflozine
hypoglycémiants
hypoglycémiants
adulte
agrément de médicaments
Europe
diabète de type 2
administration par voie orale
Transporteur-2 sodium-glucose
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
fécondité
évaluation préclinique de médicament
hémoglobine A glycosylée
metformine
dapagliflozine
glucosides
glucosides
composés benzhydryliques
composés benzhydryliques

---
N1-SUPERVISEE
XIGDUO (dapagliflozine/metformine), antidiabétique
Pas d’avantage clinique démontré dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572200/fr/xigduo
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572200/fr/xigduo-dapagliflozine/metformine-antidiabetique
XIGDUO a l’AMM dans le traitement du diabète de type 2 chez l’adulte : - chez les patients contrôlés de manière inadéquate par la metformine seule à la dose maximale tolérée, - en association avec d'autres médicaments hypoglycémiants, incluant l'insuline, chez les patients contrôlés de manière inadéquate par la metformine et ces médicaments, - chez les patients déjà traités par l’association dapagliflozine et metformine sous forme de comprimés séparés. Compte tenu du profil de tolérance et de l’efficacité modeste de la dapagliflozine, l’association fixe n’a pas démontré d’avantage clinique dans la prise en charge du diabète de type 2...
2015
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Modéré
Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
hypoglycémiants
hypoglycémiants
dapagliflozine
dapagliflozine
A10BD15 - metformine et dapagliflozine
metformine
metformine
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
administration par voie orale
association de médicaments
diabète de type 2
recommandation de bon usage du médicament
glucosides
composés benzhydryliques
glucosides
composés benzhydryliques

---
N1-VALIDE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Jardiance
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2015_jardiance_162552-fra.php
Après avoir examiné les données reçues, Santé Canada estime que Jardiance a un profil avantages/risques favorable comme monothérapie en complément d'un régime alimentaire et de l'exercice chez les adultes atteints de diabète de type 2 pour qui la metformine ne convient pas en raison de contre-indications ou d'intolérance, et comme traitement d'appoint chez les adultes atteints de diabète de type 2 en vue d'obtenir un contrôle glycémique adéquat lorsque la metformine seule ne suffit pas à assurer un contrôle glycémique adéquat, en association avec la metformine, la metformine et une sulfonylurée, la pioglitazone (seule ou avec la metformine) ou l'insuline basale-prandiale (seule ou avec la metformine), lorsque le traitement actuel combiné à un régime alimentaire et l'exercice physique ne permettent pas d'équilibrer la glycémie de manière satisfaisante...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résultat thérapeutique
résumé des caractéristiques du produit
empagliflozine
empagliflozine
agrément de médicaments
A10BX12 - empagliflozine
diabète de type 2
adulte
administration par voie orale
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
surveillance pharmacologique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
Canada
évaluation des risques
évaluation de médicament
composés benzhydryliques
glucosides
composés benzhydryliques
glucosides
Transporteur-2 sodium-glucose

---
N1-SUPERVISEE
Synjardy - empagliflozine / metformine - empagliflozin / metformin
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003770/human_med_001865.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Synjardy est un médicament utilisé chez les adultes souffrant de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle de leur glycémie (taux de sucre dans le sang). Il est utilisé en association avec un régime alimentaire et de l’exercice physique. Il contient deux principes actifs, l'empagliflozine et la metformine. Synjardy est utilisé chez les patients: - dont la glycémie n’est pas bien maîtrisée par la metformine seule pour sa dose maximale tolérée; - qui prennent de la metformine en complément d'autres médicaments contre le diabète, y compris de l'insuline, lorsque leur combinaison avec la metformine seule ne suffit pas; - qui prennent déjà de l’empagliflozine et de la metformine sous forme de comprimés distincts...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
metformine
metformine
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
hypoglycémiants
hypoglycémiants
empagliflozine
empagliflozine
diabète de type 2
A10BD20 - metformine et empagliflozine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
administration par voie orale
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
inhibiteur du SGLT2
inhibiteur du SGLT2
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
composés benzhydryliques
glucosides
composés benzhydryliques
glucosides
Transporteur-2 sodium-glucose

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N1-VALIDE
NOTE d'appui scientifique et technique de l'Anses relatif à la Demande d’avis relatif à l’évaluation des risques pour la santé humaine du bisphénol A
https://www.anses.fr/fr/system/files/SUBCHIM2015sa0049.pdf
l’Anses a été sollicitée le 25 février 2015 par Mme S Royal, Ministre de l’Ecologie, du Développement du Durable et de l’Energie afin de rendre un sur : Les divergences générales entre l’avis de l’EFSA et l’avis de l’ANSES, L’analyse critique des études expérimentales sélectionnées et des approches et méthodologies utilisées par les deux agences pour définir les valeurs toxicologiques de référence, notamment pour les effets sur la glande mammaire identifiés comme présentant des situations d’expositions à risque dans l’avis de l’ANSES de mars 2013 (que ce soit pour la partie alimentaire ou pour les tickets thermiques), La protection de la santé des populations de tout groupe d’âge et des populations les plus sensibles au regard des nouvelles valeurs de référence provisoires préconisées par l’EFSA pour l’alimentation, L’interprétation scientifique qui peut être faite des études de bio-surveillance intégrant le bisphénol A (dont la récente étude conduite par l’institut national de la recherche et de la sécurité) et la mise en perspective de ces résultats pour l’analyse critique de la méthode de modélisation des expositions pour la voie cutanée utilisée par l’EFSA et sa pertinence comparée à la méthode de modélisation utilisée pour l’exposition cutanée dans le dossier de restriction de l’ANSES.
2015
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ANSES - Agence nationale de sécurité sanitaire Alimentation Environnement Travail
France
français
méthacrylate bisphénol A-glycidyl
polluants atmosphériques d'origine professionnelle
bisphénol A
valeurs de référence
glandes mammaires animales
grossesse
enfant
adolescent
adulte
évaluation des risques
glandes mammaires humaines
composés benzhydryliques
phénols

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N1-VALIDE
Démarrage par le PRAC de l’évaluation de l’impact du risque d’acidocétose diabétique sur le rapport bénéfice/risque des inhibiteurs de SGLT2 - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Demarrage-par-le-PRAC-de-l-evaluation-de-l-impact-du-risque-d-acidocetose-diabetique-sur-le-rapport-benefice-risque-des-SGLT2-Point-d-information
Lors de sa réunion mensuelle, qui s’est tenue du 8 au 11 juin 2015 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a engagé l’évaluation européenne de l’impact du risque d’acidocétose diabétique sur le rapport bénéfice/risque des inhibiteurs du co-transporteur sodium – glucose de type 2 et de leur association à la metformine...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation de médicament
évaluation des risques
information sur le médicament
acidocétose diabétique
administration par voie orale
adulte
diabète de type 2
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
hypoglycémiants
dapagliflozine
association médicamenteuse
metformine
empagliflozine
A10BD15 - metformine et dapagliflozine
A10BD16 - metformine et canagliflozine
A10BD20 - metformine et empagliflozine
Canagliflozine
composés benzhydryliques

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N1-SUPERVISEE
JARDIANCE (empagliflozine), antidiabétique oral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003853/fr/jardiance
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003853/fr/jardiance-empagliflozine-antidiabetique-oral
JARDIANCE a l’AMM dans le traitement du diabète de type 2 en monothérapie et en association à d'autres médicaments hypoglycémiants, y compris l'insuline, lorsque ces derniers, combinés à un régime alimentaire et à l'exercice physique, ne permettent pas d'obtenir un contrôle glycémique adéquat. Les données cliniques disponibles reposent essentiellement sur des études versus placebo, alors que des comparateurs actifs existent. Seule une étude a mis en évidence une efficacité modeste de JARDIANCE à 25 mg/jour versus glimépiride (sulfamide hypoglycémiant) à 1 à 4 mg/jour alors que sa posologie maximale est de 6 mg/jour. Le service médical rendu par JARDIANCE est modéré : en bithérapie en association à la metformine, en trithérapie en association à la metformine et à un sulfamide, en trithérapie en association à la metformine et l’insuline. Le service médical rendu par JARDIANCE est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale : en monothérapie, en bithérapie en association aux sulfamides hypoglycémiants ou à l’insuline...
2014
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Modéré
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
empagliflozine
empagliflozine
A10BX12 - empagliflozine
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
diabète de type 2
association de médicaments
metformine
insuline
sulfonylurées
adulte
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
composés benzhydryliques
glucosides
composés benzhydryliques
glucosides
Transporteur-2 sodium-glucose

---
N1-VALIDE
Jardiance - empagliflozine - empagliflozin
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002677/human_med_001764.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500163273
Jardiance est un médicament contre le diabète dont le principe actif est l'empagliflozine. Il est utilisé chez les adultes atteints de diabète de type 2 afin de contrôler leur taux de glucose (sucre) dans le sang. Jardiance peut être utilisé seul chez les patients atteints de diabète de type 2 dont le taux de glucose dans le sang n’est pas maîtrisé de manière satisfaisante par un régime et de l'exercice uniquement, et à qui la metformine (un autre médicament contre le diabète) ne peut être administrée. Jardiance peut également être utilisé en traitement «d'appoint» avec d'autres médicaments contre le diabète, y compris l'insuline, lorsque ces médicaments associés à de l'exercice et à un régime ne permettent pas un contrôle adéquat du diabète...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
empagliflozine
empagliflozine
agrément de médicaments
Europe
A10BX12 - empagliflozine
diabète de type 2
adulte
administration par voie orale
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
surveillance pharmacologique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
composés benzhydryliques
glucosides
composés benzhydryliques
glucosides
Transporteur-2 sodium-glucose

---
N2-AUTOINDEXEE
TOVIAZ 8 mg, comprimé à libération prolongée - fumarate de fésotérodine
Code CIS : 66259498
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66259498
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
fésotérodine fumarate
fésotérodine
TOVIAZ
long
libéré
66259498
fumarate de fésotérodine
compression
fumarates
pilule
comprimés
composés benzhydryliques

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N2-AUTOINDEXEE
TOVIAZ 4 mg, comprimé à libération prolongée - fumarate de fésotérodine
Code CIS : 68479557
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68479557
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
libéré
long
fésotérodine fumarate
68479557
TOVIAZ
pilule
comprimés
compression
fumarate de fésotérodine
fésotérodine
fumarates
composés benzhydryliques

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N1-VALIDE
AVIS de l'Anses en réponse à la consultation de l'Autorité Européenne de Sécurité des Aliments sur son projet d'avis concernant l'évaluation des risques pour la santé humaine consécutifs à une exposition alimentaire au Bisphénol A
http://www.anses.fr/documents/SUBSTANCES2014sa0033.pdf
2014
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N
ANSES - Agence nationale de sécurité sanitaire Alimentation Environnement Travail
France
français
composés benzhydryliques
phénols
bisphénol A
recommandation par consensus
maladie du système nerveux central
contamination des aliments

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N1-SUPERVISEE
Forxiga - dapagliflozine propanediol monohydraté
Inscription
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1740084/fr/forxiga
Le service médical rendu par FORXIGA est modéré : - en bithérapie en association à la metformine ou à un sulfamide - en trithérapie en association à l’insuline et à la metformine. Le service médical rendu par FORXIGA est insuffisant : - en monothérapie pour une prise en charge par la solidarité nationale - en bithérapie en addition à l’insuline pour une prise en charge par la solidarité nationale...
2014
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Modéré
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
insuline
metformine
dapagliflozine
A10BX09 - dapagliflozine
glucosides
glucosides
résultat thérapeutique
diabète de type 2
administration par voie orale
adulte
association de médicaments
Transporteur-2 sodium-glucose
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
sujet âgé
hypoglycémiants
hypoglycémiants
composés benzhydryliques
composés benzhydryliques
dapagliflozine

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N1-SUPERVISEE
Bisphénol A
http://www.sante.gouv.fr/bisphenol-a,8407.html
Le bisphénol A (BPA) est un composé utilisé dans la fabrication industrielle des plastiques, en tant que monomère du polycarbonate et en tant qu’additif dans les résines époxy.
2014
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Ministère des Affaires sociales et de la Santé
France
composés benzhydryliques
phénols
composés benzhydryliques
phénols
composés benzhydryliques
phénols
enfant
grossesse
allaitement maternel
polluants atmosphériques d'origine professionnelle
oestrogènes nonstéroïdiens
information patient et grand public
bisphénol A

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N3-AUTOINDEXEE
Bisphénol A : à éviter
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/48526/0/2013/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
Mieux vaut éviter les boîtes de conserve et les conditionnements en plastique pour conserver et réchauffer les aliments et les boissons, surtout chez les femmes enceintes et les jeunes enfants...
2013
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Prescrire
résumé ou synthèse en français
bisphénol A
composés benzhydryliques
phénols

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N1-SUPERVISEE
Bisphénol A : quel risque pour l'homme ?
http://www.mbpu-unaformec.net/unaformec/uploads/Publications/bibliomed/655_bisphenol_A.pdf
Les risques potentiels du bisphénol A (BPA) pour l’homme ont fait l’objet de nombreuses études expérimentales et cliniques… et d’une intense polémique. Il persiste nombre d’incertitudes. Une synthèse américaine récente et deux rapports, l’un de l’Agence française de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES), l’autre de l’Agence européenne de sécurité alimentaire (EFSA), apportent des données très documentées mais encore fragmentaires sur ce problème et ce qu’il est actuellement possible d’expliquer aux patients qui nous interrogent.
2012
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UNAFORMEC - Union Nationale des Associations de Formation Médicale Continue
France
bisphénol A
composés benzhydryliques
phénols
composés benzhydryliques
phénols
enfant
nourrisson
grossesse
article de périodique
composés benzhydryliques
phénols

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N1-SUPERVISEE
Modafinil
MODIODAL
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=543
Le modafinil est un médicament éveillant, non amphétaminique. Il est utilisé notamment dans les narcolepsies et les hypersomnies idiopathiques. Le modafinil est un inducteur enzymatique hépatique et peut diminuer l'efficacité de la contraception orale.
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
composés benzhydryliques
stimulants du système nerveux central
modafinil
N06BA07 - modafinil
composés benzhydryliques
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Anatomie du thorax - Modélisation de la toxicocinétique du Bisphénol A chez l'Homme (2011)
http://www.ineris.fr/centredoc/drc-11-117264-10041a-rapport-cinetique-bpa-ineris-final-1338975686.pdf
Le bisphénol A (BPA) est un perturbateur endocrinien connu, largement utilisé dans l’industrie et présent dans de nombreux produits de consommation courante, en particulier alimentaires. La voie de contamination considérée comme majoritaire est l’alimentation, et son élimination s’effectue en quelques heures dans les urines sous forme de métabolites glucuronidés essentiellement.
2011
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INERIS
France
composés benzhydryliques
composés benzhydryliques
composés benzhydryliques
composés benzhydryliques
composés benzhydryliques
perturbateurs endocriniens
perturbateurs endocriniens
exposition environnementale
rapport

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N1-SUPERVISEE
Étude longitudinale depuis l'enfance (Elfe) : phase pilote (2007) - Principaux résultats pour le bisphénol A et les phtalates
http://invs.santepubliquefrance.fr/fr/Publications-et-outils/Rapports-et-syntheses/Environnement-et-sante/2011/Etude-longitudinale-depuis-l-enfance-Elfe-phase-pilote-2007
Les niveaux d’imprégnation de la population française par le bisphénol A (BPA) et les phtalates ne sont pas connus. Or, du fait de l’utilisation massive de ces substances et de la réglementation actuelle, il serait intéressant de disposer de telles données, à partir d’un échantillon représentant l’ensemble de la population. L’un des objectifs de la cohorte Elfe (Étude longitudinale française depuis l’enfance) est d’analyser ces expositions et d’évaluer leur impact sur la santé d’un souséchantillon parmi 20 000 enfants, nés en 2011 et suivis jusqu’à l’âge adulte.
2011
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
bisphénol A
phénols
composés benzhydryliques
exposition maternelle
exposition maternelle
grossesse
surveillance de la population
enfant
rapport
études longitudinales
acides phtaliques
composés benzhydryliques
phénols

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N3-AUTOINDEXEE
NOTE relative à la publication de Stahlhut et al. (2009) sur l'élimination urinaire du bisphénol A chez l'homme
bisphénol A
http://www.anses.fr/sites/default/files/documents/RCCP2009sa0177.pdf
L’attention de l’Afssa a été appelée sur une récente publication de Stahlhut et al. (2009) relative au bisphénol A, dans laquelle la concentration urinaire chez l’homme ne diminue pas rapidement en fonction du temps qui s’est écoulé depuis le dernier repas. Les auteurs suggèrent l’existence d’une exposition non alimentaire et/ou d’un stockage du bisphénol A dans les graisses.
2009
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AFSSA
France
français
sécurité alimentaire
bisphénol A
information scientifique et technique
santé publique
composés benzhydryliques
phénols

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N1-SUPERVISEE
Phényltoloxamine
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=700
La phényltoloxamine est un antihistaminique H1 utilisé par voie nasale et orale. Par voie nasale, le passage systémique de la phényltoloxamine est faible. Ses effets indésirables sont notamment de type sédatif et atropinique.
2009
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
composés benzhydryliques
grossesse
antihistaminiques des récepteurs H1
phényltoloxamine
allaitement maternel
composés benzhydryliques
information sur le médicament

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Courriel
06/12/2016


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