CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion


Libellé préféré : chromosomes humains de la paire 7;

Synonyme MeSH : chromosome 7 humain; chromosomes de la paire 7; paire de chromosomes 7; Chromosome 7; chromosomes 7 humains;

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Délétions 7q
http://www.rarechromo.org/translations/Francais/7q%20deletions%20French%20QFN.pdf
Une délétion 7q est une anomalie chromosomique rare dans laquelle il manque une copie (délétion) d’une partie du matériel génétique qui compose un de nos 46 chromosomes
2015
false
false
false
Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group
Grande-Bretagne
français
information patient et grand public
délétion de segment de chromosome
chromosomes humains de la paire 7

---
N1-SUPERVISEE
Trisomie 7 en mosaïque
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1747
false
N
Orphanet
Paris
France
français
trisomie
chromosomes humains de la paire 7
trisomie 7 en mosaïque
maladies rares
disomie uniparentale
mosaïcisme

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale d'origine maternelle du chromosome 7
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96182
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
paraplégie spastique 17
chromosomes humains de la paire 7
syndrome de Silver-Russell
disomie uniparentale

---
N3-AUTOINDEXEE
UPD(7)pat
Disomie uniparentale paternelle du chromosome 7;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96192
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
disomie uniparentale
patuline
chromosomes humains de la paire 7

---
Courriel
10/12/2016


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.