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Libellé préféré : chromosomes humains de la paire 21;

Définition du MeSH : Une paire spécifique de chromosomes humains appartenant au groupe G (chromosomes humains, 21-22, et Y) de la classification des chromosomes humains. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : chromosome humain 21;

Synonyme MeSH : Chromosome 21; Chromosomes de la paire 21; Paire de chromosomes 21; Chromosome 21 humain; Chromosomes 21 humains;

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Une paire spécifique de chromosomes humains appartenant au groupe G (chromosomes humains, 21-22, et Y) de la classification des chromosomes humains. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Syndrome de Down (ou trisomie 21) et maladie d'Alzheimer
http://www.alzheimer.ca/~/media/Files/national/Other-dementias/down_syndrome_f.pdf
Le chromosome 21 permet d’établir un lien entre la maladie d’Alzheimer et le syndrome de Down. C’est sur ce chromosome que se trouve la protéine responsable de la formation des plaques dans le cerveau, caractéristique majeure de la maladie d’Alzheimer. Puisque les personnes atteintes du syndrome de Down ont une copie supplémentaire du 21e chromosome, ils sont susceptibles de produire cette protéine en très grande quantité.[...]
2014
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Société Alzheimer
Canada
maladie d'Alzheimer
maladie d'Alzheimer
chromosomes humains de la paire 21
information scientifique et technique
syndrome de Down
maladie d'Alzheimer

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N3-AUTOINDEXEE
Problèmes posés par les maladies génétiques à propos : d'une maladie chromosomique : la trisomie 21, d'une maladie génique : la mucoviscidose, d'une maladie d'instabilité : le syndrome de l'X fragile.
Question ECN n 31
http://www.uvp5.univ-paris5.fr/wikinu/docspecialites/ECN/ECN-Item-031.asp
2012
true
UVP5 - Wikinu médecine
Paris
France
épreuves classantes nationales
cas clinique
Genettes
Syndrome de Down
chromosomes humains de la paire 21
syndrome de Down
mucoviscidose
Syndrome du chromosome X fragile
maladies chromosomiques
syndrome du chromosome X fragile

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N1-VALIDE
Monosomie 21
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=574
La monosomie 21 est une anomalie chromosomique caractérisée par une délétion partielle variable d'un segment du bras long du chromosome 21, qui mène à un risque accru de malformations congénitales, de retard de développement et de déficit intellectuel.
2012
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
monosomie
chromosomes humains de la paire 21
monosomie 21

---
N3-AUTOINDEXEE
UPD(21)mat
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 21;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96187
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
chromosomes humains de la paire 21
purpura thrombotique thrombocytopénique
disomie uniparentale chromosome 21
disomie uniparentale
disomie uniparentale chromosome 21

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N3-AUTOINDEXEE
UPD(21)pat
Disomie uniparentale paternelle du chromosome 21;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96195
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
disomie uniparentale chromosome 21
disomie uniparentale
chromosomes humains de la paire 21
patuline
disomie uniparentale chromosome 21

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Courriel
26/11/2016


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