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Libellé préféré : chromosomes humains de la paire 15;

Définition du MeSH : Paire de chromosomes humains appartenant au groupe D de la classification des chromosomes humains. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : chromosome humain 15;

Synonyme MeSH : Chromosomes 15 humains; Chromosome 15; Chromosome 15 humain; Chromosomes de la paire 15; Paire de chromosomes 15;

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greenArrow Vous pouvez consulter :

Paire de chromosomes humains appartenant au groupe D de la classification des chromosomes humains. [Traduction effectuée avant 2008]

American journal of medical genetics
1991
CANADA
en
présentations de cas
étude comparative
article de périodique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
délétion de segment de chromosome
chromosomes humains de la paire 15
densitométrie
Femelle
démarche
humains
nouveau-né
Déficience intellectuelle
caryotypage
rire
Mâle
paternité
pedigree
phénotype
polymorphisme de restriction
syndrome de Prader-Willi
syndrome

---
American journal of medical genetics
1995
USA
en
présentations de cas
article de périodique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
marqueurs génétiques
syndrome d'Angelman
syndrome d'Angelman
enfant
enfant d'âge préscolaire
délétion de segment de chromosome
cartographie chromosomique
chromosomes humains de la paire 15
diagnostic différentiel
face
Femelle
marqueurs génétiques
humains
technique FISH
nourrisson
Mâle

---
American journal of medical genetics
1987
USA
en
présentations de cas
article de périodique
adolescent
ataxie
enfant d'âge préscolaire
aberrations des chromosomes
zébrage chromosomique
délétion de segment de chromosome
maladies chromosomiques
chromosomes humains de la paire 15
diagnostic différentiel
Femelle
humains
Déficience intellectuelle
troubles du développement du langage
rire
syndrome de Prader-Willi
syndrome

---
Journal of medical genetics
1989
UK
en
article de périodique
ataxie
enfant
délétion de segment de chromosome
chromosomes humains de la paire 15
épilepsie
humains
Déficience intellectuelle
caryotypage
rire
troubles de la motricité
syndrome

---
Research in developmental disabilities
2016
DENMARK
en
article de périodique
Protéine UBE3A, humain
ubiquitin-protein ligases
âge de début
syndrome d'Angelman
syndrome d'Angelman
séquence nucléotidique
cataplexie
cataplexie
enfant
chromosomes humains de la paire 15
hybridation génomique comparative
Danemark
épilepsie
épilepsie
Femelle
génotype
humains
Mâle
mutation
phénotype
délétion de séquence
ubiquitin-protein ligases
disomie uniparentale

---
American journal of medical genetics. Part A
2015
USA
en
présentations de cas
article de périodique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
Protéine UBE3A, humain
ubiquitin-protein ligases
syndrome d'Angelman
syndrome d'Angelman
enfant d'âge préscolaire
chromosomes humains de la paire 15
méthylation de l'ADN
électroencéphalographie
Femelle
empreinte génomique
humains
phénotype
ubiquitin-protein ligases
ubiquitin-protein ligases

---
American journal of medical genetics
1990
USA
en
article de périodique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
délétion de segment de chromosome
chromosomes humains de la paire 15
expression faciale
Femelle
démarche
humains
Déficience intellectuelle
caryotypage
rire
Mâle
mères
troubles de la motricité
syndrome
langue

---
BMJ case reports
2011
INDIA
en
présentations de cas
article de périodique
ciment ionomère au verre
syndrome d'Angelman
syndrome d'Angelman
syndrome d'Angelman
enfant
aberrations des chromosomes
chromosomes humains de la paire 15
caries dentaires
caries dentaires
réparation de restauration dentaire
Femelle
ciment ionomère au verre
humains

---
Genetic counseling (Geneva, Switzerland)
1990
BELGIUM
en
article de périodique
malformations multiples
malformations multiples
aberrations des chromosomes
délétion de segment de chromosome
maladies chromosomiques
chromosomes humains de la paire 15
cytogénétique
humains
Déficience intellectuelle
Déficience intellectuelle
rire
syndrome

---
American journal of mental retardation : AJMR
2000
UK
en
article de périodique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
adolescent
adulte
syndrome d'Angelman
syndrome d'Angelman
syndrome d'Angelman
enfant
troubles du comportement de l'enfant
troubles du comportement de l'enfant
troubles du comportement de l'enfant
enfant d'âge préscolaire
délétion de segment de chromosome
chromosomes humains de la paire 15
Femelle
humains
hypercinésie
hypercinésie
hypercinésie
rire
Mâle
adulte d'âge moyen
évaluation de la personnalité
socialisation

---
Neurogenetics
1998
USA
en
article de périodique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
subvention de recherche PHS du gouvernement américain
revue de la littérature
isoenzymes
ARN messager
Protéine UBE3A, humain
ubiquitin-protein ligases
ligases
allèles
épissage alternatif
syndrome d'Angelman
syndrome d'Angelman
syndrome d'Angelman
animaux
chromosomes humains de la paire 15
extinction de l'expression des gènes
empreinte génomique
humains
isoenzymes
isoenzymes
ligases
ligases
souris
mutation
spécificité d'organe
ARN messager

---
Genetic testing
2002
BRAZIL
en
article de périodique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
ADN
syndrome d'Angelman
syndrome d'Angelman
Brésil
cartographie chromosomique
chromosomes humains de la paire 15
ADN
ADN
méthylation de l'ADN
hôpitaux psychiatriques
humains
incidence
Déficience intellectuelle
prévalence

---
American journal of medical genetics. Part A
2004
UK
en
article de périodique
protéines chromosomiques nonhistones
protéines de liaison à l'ADN
Protéine MECP2, humain
Protéine-2 de liaison au CpG méthylé
protéines de répression
Protéine UBE3A, humain
ubiquitin-protein ligases
syndrome d'Angelman
chromosomes humains de la paire 15
chromosomes humains de la paire 22
études de cohortes
protéines de liaison à l'ADN
délétion de gène
Dépistage génétique
empreinte génomique
humains
lymphocytes
lymphocytes
Mâle
mosaïcisme
mutation
phénotype
polymorphisme de conformation simple brin
syndrome de rett
ubiquitin-protein ligases

---
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
1992
GERMANY
en
article de périodique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
Sondes d'ADN
oligodésoxyribonucléotides
ARN messager
ADN
séquence nucléotidique
technique de southern
zébrage chromosomique
cartographie chromosomique
chromosomes humains de la paire 15
chromosomes humains de la paire 16
clonage moléculaire
ADN
ADN
humains
Déficience intellectuelle
rire
données de séquences moléculaires
famille multigénique
réaction de polymérisation en chaîne
syndrome de Prader-Willi
ARN messager
ARN messager
Saccharomyces cerevisiae
syndrome

---
Archives of neurology
2006
BRAZIL
en
essai clinique
étude comparative
article de périodique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
anticonvulsivants
adolescent
âge de début
syndrome d'Angelman
anticonvulsivants
enfant
enfant d'âge préscolaire
délétion de segment de chromosome
chromosomes humains de la paire 15
analyse de mutations d'ADN
évolution de la maladie
électroencéphalographie
épilepsie
épilepsie
épilepsie
épilepsie
Femelle
fièvre
études de suivi
humains
Mâle
résultat thérapeutique

---
Pediatric neurology
1997
TAIWAN
en
article de périodique
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
Sondes d'ADN
adolescent
syndrome d'Angelman
syndrome d'Angelman
enfant
enfant d'âge préscolaire
délétion de segment de chromosome
chromosomes humains de la paire 15
diagnostic différentiel
Femelle
humains
technique FISH
nourrisson
caryotypage
Mâle
examen neurologique
phénotype
syndrome de Prader-Willi
syndrome de Prader-Willi

---
American journal of human genetics
1991
USA
en
article de périodique
subvention de recherche PHS du gouvernement américain
structures macromoléculaires
Sondes oligonucléotidiques
récepteurs GABA-A
ADN
séquence d'acides aminés
ataxie
séquence nucléotidique
technique de southern
enfant
zébrage chromosomique
cartographie chromosomique
chromosomes humains de la paire 15
clonage moléculaire
ADN
ADN
ADN
Incapacités de développement
exons
banque génomique
humains
rire
lymphocytes
données de séquences moléculaires
réaction de polymérisation en chaîne
syndrome de Prader-Willi
récepteurs GABA-A
cartographie de restriction
crises épileptiques
syndrome

---
Neuro endocrinology letters
2007
POLAND
en
présentations de cas
article de périodique
immunoglobulines thyréostimulantes
thyroxine
adolescent
syndrome d'Angelman
syndrome d'Angelman
enfant d'âge préscolaire
chromosomes humains de la paire 15
humains
hypothyroïdie
hypothyroïdie
hypothyroïdie
hypothyroïdie
immunoglobulines thyréostimulantes
délétion de séquence
thyroxine

---
British dental journal
1991
USA
en
présentations de cas
article de périodique
ataxie
enfant
enfant d'âge préscolaire
délétion de segment de chromosome
chromosomes humains de la paire 15
Femelle
humains
rire
Mâle
microcéphalie
prognathisme
syndrome

---
Italian journal of pediatrics
2010
ITALY
en
article de périodique
revue de la littérature
syndrome d'Angelman
syndrome d'Angelman
enfant
aberrations des chromosomes
chromosomes humains de la paire 15
évolution de la maladie
épilepsie
épilepsie
humains

---
American journal of medical genetics. Part A
2011
USA
en
article de périodique
étude multicentrique
subvention du NIH à la recherche extra-muros
subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain
Protéine UBE3A, humain
ubiquitin-protein ligases
syndrome d'Angelman
syndrome d'Angelman
enfant d'âge préscolaire
aberrations des chromosomes
chromosomes humains de la paire 15
collecte de données
électroencéphalographie
humains
nourrisson
études longitudinales
mutation
phénotype
statistique non paramétrique
ubiquitin-protein ligases

---
American journal of medical genetics. Part A
2011
UK
en
article de périodique
facteurs de l'âge
analyse de variance
syndrome d'Angelman
syndrome d'Angelman
enfant
délétion de segment de chromosome
chromosomes humains de la paire 15
humains
relations interpersonnelles
rire
observation
sourire
comportement social
statistique non paramétrique

---
N2-AUTOINDEXEE
Duplication/inversion 15q11
Synonymes : Chromosome 15 isodicentrique ; Inv dup(15) ; Tétrasomie non distale 15q ; Tétrasomie non télomérique idic(15)
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3306
Orphanet
France
information scientifique et technique
Duplication/inversion 15q11
télomère
chromosomes humains de la paire 15
tétrasomie

---
N1-VALIDE
Duplications 15q
http://www.rarechromo.org/translations/Francais/15q%20Duplications%20French%20FTNW.pdf
La duplication du chromosome 15 est une anomalie génétique rare dans laquelle il existe une copie supplémentaire d’une partie du matériel génétique constituant l’un de nos 46 chromosomes. On appelle également une duplication, « trisomie partielle ».
2013
false
true
false
Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group
Grande-Bretagne
information patient et grand public
développement de l'enfant
duplication chromosomique
chromosomes humains de la paire 15
trisomie 15q
trisomie

---
N1-VALIDE
Chromosome 15 en anneau
15%20Chromosome%2015%20en%20anneau%20French%20QFN.pdf
Le chromosome 15 en anneau est un état génétique rare, causé par une anomalie du chromosome 15 qui forme un anneau.
2012
false
N
Grande-Bretagne
français
chromosomes en anneau
chromosomes humains de la paire 15
information patient et grand public
Chromosome 15 en anneau

---
N1-SUPERVISEE
Trisomie 15 en mosaïque
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1706
false
N
Orphanet
Paris
France
français
trisomie
chromosomes humains de la paire 15
trisomie 15 en mosaïque
maladies rares
disomie uniparentale
mosaïcisme

---
N3-AUTOINDEXEE
UPD(15)mat
Syndrome de Prader-Willi dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 15;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98754
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
chromosomes humains de la paire 15
purpura thrombotique thrombocytopénique
syndrome de Prader-Willi
chromosomes humains 1-3
disomie uniparentale

---
N3-AUTOINDEXEE
Chromosome 15 en anneau
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96177
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Chromosome 15 en anneau
chromosomes humains de la paire 15
chromosomes en anneau

---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de microduplication 15q11q13
Synonymes : Dup(15)(q11q13) ; Syndrome de duplication 15q11-q13 ; Syndrome de duplication 15q11q13 ; Syndrome de microduplication 15q11-q13 ; Trisomie 15q11-q13 ; Trisomie 15q11q13
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=238446
Le syndrome de microduplication 15q11-q13 (dup15q11-q13), se caractérise par des troubles du comportement et/ou hypotonie, déficit cognitif, retard du langage et épilepsie. La prévalence est inconnue. Environ 30 cas de syndrome d'origine maternelle ont été rapportés. Il se manifeste dès la petite enfance par des troubles du développement en particulier du langage, une hypotonie, une épilepsie volontiers rebelle, des troubles comportementaux parfois du spectre autistique (TSA), une dysmorphie faciale discrète, inconstante (macrocéphalie, fentes palpébrales obliques en bas et dehors, épicanthus, visage inexpressif, clinodactylie, syndactylie), et une petite taille.
2011
false
true
false
Orphanet
France
Syndrome de microduplication 15q11q13
duplication du chromosome 15q11-q13
chromosomes humains de la paire 15
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
aberrations des chromosomes

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome d'Angelman dû à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 15
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98795
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
chromosomes humains de la paire 15
syndrome d'Angelman
disomie uniparentale
chromosomes humains 1-3

---
N1-VALIDE
Idic 15
http://www.rarechromo.org/translations/Francais/15%20Idic%2015%20French%20QFN.pdf
L'idic 15 est une anomalie chromosomique très rare dans laquelle les personnes ont trop de matériel génétique, généralement dans l'ensemble de leurs cellules. En plus des 46 chromosomes que chacun possède, ils ont un petit chromosome supplémentaire qui dérive du chromosome 15.
2007
false
N
Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group
Grande-Bretagne
français
information patient et grand public
chromosomes humains de la paire 15
aberrations des chromosomes
maladies chromosomiques
Duplication/inversion 15q11

---
Courriel
11/08/2017


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