CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion


Libellé préféré : chromosomes humains de la paire 15;

Définition du MeSH : Paire de chromosomes humains appartenant au groupe D de la classification des chromosomes humains. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : chromosome humain 15;

Synonyme MeSH : Chromosomes 15 humains; Chromosome 15; Chromosome 15 humain; Chromosomes de la paire 15; Paire de chromosomes 15;

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :

Paire de chromosomes humains appartenant au groupe D de la classification des chromosomes humains. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Duplication/inversion 15q11
Synonymes : Chromosome 15 isodicentrique ; Inv dup(15) ; Tétrasomie non distale 15q ; Tétrasomie non télomérique idic(15)
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3306
Orphanet
France
information scientifique et technique
Duplication/inversion 15q11
télomère
chromosomes humains de la paire 15
tétrasomie

---
N1-VALIDE
Duplications 15q
http://www.rarechromo.org/translations/Francais/15q%20Duplications%20French%20FTNW.pdf
La duplication du chromosome 15 est une anomalie génétique rare dans laquelle il existe une copie supplémentaire d’une partie du matériel génétique constituant l’un de nos 46 chromosomes. On appelle également une duplication, « trisomie partielle ».
2013
false
true
false
Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group
Grande-Bretagne
information patient et grand public
développement de l'enfant
duplication chromosomique
chromosomes humains de la paire 15
trisomie 15q
trisomie

---
N1-SUPERVISEE
Trisomie 15 en mosaïque
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1706
false
N
Orphanet
Paris
France
français
trisomie
chromosomes humains de la paire 15
trisomie 15 en mosaïque
maladies rares
disomie uniparentale
mosaïcisme

---
N1-VALIDE
Chromosome 15 en anneau
15%20Chromosome%2015%20en%20anneau%20French%20QFN.pdf
Le chromosome 15 en anneau est un état génétique rare, causé par une anomalie du chromosome 15 qui forme un anneau.
2012
false
N
Grande-Bretagne
français
chromosomes en anneau
chromosomes humains de la paire 15
information patient et grand public
Chromosome 15 en anneau

---
N3-AUTOINDEXEE
Chromosome 15 en anneau
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96177
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Chromosome 15 en anneau
chromosomes humains de la paire 15
chromosomes en anneau

---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de microduplication 15q11q13
Synonymes : Dup(15)(q11q13) ; Syndrome de duplication 15q11-q13 ; Syndrome de duplication 15q11q13 ; Syndrome de microduplication 15q11-q13 ; Trisomie 15q11-q13 ; Trisomie 15q11q13
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=238446
Le syndrome de microduplication 15q11-q13 (dup15q11-q13), se caractérise par des troubles du comportement et/ou hypotonie, déficit cognitif, retard du langage et épilepsie. La prévalence est inconnue. Environ 30 cas de syndrome d'origine maternelle ont été rapportés. Il se manifeste dès la petite enfance par des troubles du développement en particulier du langage, une hypotonie, une épilepsie volontiers rebelle, des troubles comportementaux parfois du spectre autistique (TSA), une dysmorphie faciale discrète, inconstante (macrocéphalie, fentes palpébrales obliques en bas et dehors, épicanthus, visage inexpressif, clinodactylie, syndactylie), et une petite taille.
2011
false
true
false
Orphanet
France
Syndrome de microduplication 15q11q13
duplication du chromosome 15q11-q13
chromosomes humains de la paire 15
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
aberrations des chromosomes

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome d'Angelman dû à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 15
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98795
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
chromosomes humains de la paire 15
syndrome d'Angelman
disomie uniparentale
chromosomes humains 1-3

---
N3-AUTOINDEXEE
UPD(15)mat
Syndrome de Prader-Willi dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 15;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98754
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
chromosomes humains de la paire 15
purpura thrombotique thrombocytopénique
syndrome de Prader-Willi
chromosomes humains 1-3
disomie uniparentale

---
N1-VALIDE
Idic 15
http://www.rarechromo.org/translations/Francais/15%20Idic%2015%20French%20QFN.pdf
L'idic 15 est une anomalie chromosomique très rare dans laquelle les personnes ont trop de matériel génétique, généralement dans l'ensemble de leurs cellules. En plus des 46 chromosomes que chacun possède, ils ont un petit chromosome supplémentaire qui dérive du chromosome 15.
2007
false
N
Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group
Grande-Bretagne
français
information patient et grand public
chromosomes humains de la paire 15
aberrations des chromosomes
maladies chromosomiques
Duplication/inversion 15q11

---
Courriel
04/12/2016


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.