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Libellé préféré : chromosomes humains de la paire 11;

Définition du MeSH : Une paire spécifique de chromosomes humains du groupe C de la classification humaine des chromosomes. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : chromosome humain 11;

Synonyme MeSH : Chromosome 11; Chromosome 11 humain; Chromosomes 11 humains; Chromosomes de la paire 11; Paire de chromosomes 11;

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Une paire spécifique de chromosomes humains du groupe C de la classification humaine des chromosomes. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Embryogénèse - Aberrations chromosomiques et géniques
module 11
http://www.embryology.ch/francais/kchromaber/planmodchromaber.html
Embryology.ch
Suisse
cours
chromosomes humains de la paire 11
réseaux de régulation génique
aberrations des chromosomes
développement embryonnaire

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 11
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=231147
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
chromosomes humains 1-3
disomie uniparentale
chromosomes humains de la paire 11
syndrome de Silver-Russell
paraplégie spastique 17

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 11
Synonymes : Disomie uniparentale mosaïque d'origine paternelle chromosome ; 11 UPD(11)pat
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96193
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
disomie uniparentale du 11
syndrome de beckwith et wiedemann
patuline
disomie uniparentale
chromosomes humains de la paire 11
syndrome de Beckwith-Wiedemann

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N3-AUTOINDEXEE
Chromosome 11 en anneau
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96175
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
chromosomes en anneau
chromosomes humains de la paire 11

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Potocki-Shaffer
Synonymes : Délétion 11p11.2 ; Délétion proximale 11p
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=52022
Le syndrome de Potocki-Shaffer se caractérise par des exostoses multiples, la présence de foramen pariétaux, un élargissement de la fontanelle antérieure, et parfois un déficit intellectuel et des anomalies crânio-faciales légères ...
2006
false
N
Orphanet
France
français
délétion de segment de chromosome
syndrome de Potocki-Shaffer
maladies rares
chromosomes humains de la paire 11
maladies chromosomiques
information scientifique et technique

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Courriel
26/11/2016


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