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Libellé préféré : chromosomes humains de la paire 10;

Synonyme CISMeF : chromosome humain 10;

Synonyme MeSH : Chromosome 10 humain; Chromosome 10; Chromosomes 10 humains; Chromosomes de la paire 10; Paire de chromosomes 10;

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greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Délétions 10q25 et 10q26
http://www.rarechromo.org/translations/Francais/10q26%20Deletions%20French%20QFN.pdf
Pourquoi cela est-il arrivé ? - Cela peut-il se produire à nouveau ? - Alimentation - Qu'est-ce qu’une délétion 10q25 et 10q26 ? - Quelle est la fréquence des délétions 10q25/26 ? - Développement - Problèmes médicaux.
2012
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Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group
Grande-Bretagne
information patient et grand public
délétion du chromosome 10q26
chromosomes humains de la paire 10
délétion de segment de chromosome
développement de l'enfant
troubles de l'apprentissage
faciès

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N1-VALIDE
Monosomie distale 10p
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1580
La monosomie distale 10p est une anomalie chromosomique rare due à la perte de l'extrémité distale du bras court du chromosome 10.
2009
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
délétion de segment de chromosome
chromosomes humains de la paire 10
délétion de segment de chromosome
signes et symptômes
monosomie

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N1-VALIDE
Trisomie 10p
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=171929
La trisomie 10p est un syndrome de retard mental/malformations congénitales multiples dû à la duplication totale ou partielle du bras court d'un chromosome 10...
2009
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N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
guide ressources
maladies rares
trisomie 10p
trisomie
chromosomes humains de la paire 10

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N1-VALIDE
Monosomie distale 10q
Synonymes : Délétion distale 10q ; Délétion télomérique 10q ; Monosomie 10qter
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=96148
La monosomie distale 10q est une anomalie chromosomique résultant d'une délétion terminale sur le bras long du chromosome 10 et caractérisée par une dysmorphie faciale, un retard de croissance pré- et postnatale, des anomalies cardiaques et génitales et un retard du développement...
2008
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N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
guide ressources
monosomie 10q
maladies rares
chromosomes humains de la paire 10
délétion de segment de chromosome
Monosomie distale 10q

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Courriel
30/11/2016


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