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Libellé préféré : chromosomes humains de la paire 1;

Synonyme CISMeF : chromosome humain 1;

Synonyme MeSH : Chromosome 1; Paire de chromosomes 1; Chromosome 1 humain; Chromosomes 1 humains; Chromosomes de la paire 1;

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N1-VALIDE
Syndrome de la délétion 1p36
http://www.rarechromo.org/translations/Francais/1p36%20Syndrome%20de%20la%20Deletion%201p36%20French%20QFN.pdf
Le syndrome de la délétion 1p36 est une anomalie chromosomique. Une anomalie chromosomique est une modification du nombre ou de la structure des chromosomes dont les résultats sont toute une série de caractéristiques ou de symptômes.
2009
false
N
Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group
Grande-Bretagne
français
information patient et grand public
délétion 1p36
chromosomes humains de la paire 1
délétion de segment de chromosome
maladies chromosomiques

---
Courriel
03/12/2016


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