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Libellé préféré : chromosome philadelphie;

Définition du MeSH : Forme anormale du chromosome humain 22 caractérisée par la translocation de matériel génétique du chromosome 22, habituellement sur les bras longs du chromosome 9. Elle est présente dans les cellules de moelle osseuse chez 80 à 90 pour cent des patients présentant une leucémie myelocytique chronique. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme MeSH : Chromosome Ph 1; Chromosome Ph1; chromosome ph; chromosome de philadelphie;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/C/Chromosome_Philadelphie.htm;

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Forme anormale du chromosome humain 22 caractérisée par la translocation de matériel génétique du chromosome 22, habituellement sur les bras longs du chromosome 9. Elle est présente dans les cellules de moelle osseuse chez 80 à 90 pour cent des patients présentant une leucémie myelocytique chronique. [Traduction effectuée avant 2008]

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08/12/2016


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