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N1-VALIDE
LAVENTAIR - bromure d’uméclidinium / trifénatate de vilantérol
Mise à disposition d'un second nom de marque pour la spécialité ANORO 55/22 µg
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2754746/fr/laventair
Le service médical rendu par LAVENTAIR 55 microgrammes / 22 microgrammes est modéré dans l’indication de l’AMM. LAVENTAIR n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge thérapeutique des symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive...
2017
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
uméclidinium
vilantérol
R03AL03 - vilantérol et bromure d'uméclidinium
association médicamenteuse
administration par inhalation
bronchodilatateurs
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
antagonistes muscariniques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
avis de la commission de transparence
ANORO
ANORO 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
remboursement par l'assurance maladie
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
quinuclidines

---
N1-VALIDE
REVINTY ELLIPTA - fluticasone furoate / vilantérol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2754734/fr/revinty-ellipta
Le service médical rendu par REVINTY ELLIPTA 92/22 µg est modéré dans l’indication de l’AMM : « REVINTY Ellipta est indiqué en traitement symptomatique de la BPCO chez les adultes dont le VEMS (mesuré après administration d’un bronchodilatateur) est inférieur à 70% de la valeur théorique et ayant des antécédents d’exacerbation malgré un traitement bronchodilatateur continu »...
2017
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
R03AK10 - vilantérol et furoate de fluticasone
adulte
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation
glucocorticoïdes
bronchodilatateurs
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes

---
N1-VALIDE
Quelle place pour les associations fixes corticoïde / bêta-2 mimétique de longue durée d’action, dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive ?
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630429/fr/quelle-place-pour-les-associations-fixes-corticoide-/-beta-2-mimetique-de-longue-duree-d-action-dans-le-traitement-de-la-bronchopneumopathie-chronique-obstructive
Ces médicaments ont une efficacité faible. Il n’y a pas de différence cliniquement pertinente entre eux. Ils sont uniquement symptomatiques et n’ont pas d’effet sur la mortalité. Ils permettent de réduire la fréquence des exacerbations modérées et/ou sévères. Ce sont des traitements de deuxième intention. Leur utilisation n’est conseillée que pour soulager les symptômes des patients ayant une BPCO sévère (VEMS 50 % de la valeur théorique, 60% pour SERETIDE DISKUS et 70% pour RELVAR ELLIPTA ), avec des antécédents d’exacerbations fréquentes et des symptômes significatifs, malgré un traitement continu par bronchodilatateur. Ils augmentent le risque d’infections respiratoires basses...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
broncho-pneumopathie chronique obstructive
association médicamenteuse
FORMODUAL
R03AK08 - formotérol et béclométasone
SYMBICORT TURBUHALER
R03AK07 - formotérol et budésonide
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
administration par inhalation
Fumarate de formotérol
SERETIDE DISKUS
Association de propionate de fluticasone et de xinafoate de salmétérol
bronchodilatateurs
R03AK06 - salmétérol et fluticasone
RELVAR ELLIPTA
R03AK10 - vilantérol et furoate de fluticasone
Fluticasone
vilantérol
béclométasone
INNOVAIR
glucocorticoïdes
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
résultat thérapeutique
alcools benzyliques
chlorobenzènes

---
N1-SUPERVISEE
ANORO (bromure d’uméclidinium / vilantérol), anticholinergique / agoniste bêta2-adrénergique de longue durée d’action
Pas d’avantage clinique démontré, par rapport à ses comparateurs, dans la prise en charge des symptômes de bronchopneumopathie chronique obstructive
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676741/fr/anoro
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676741/fr/anoro-bromure-d-umeclidinium-/-vilanterol-anticholinergique-/-agoniste-beta2-adrenergique-de-longue-duree-d-action
ANORO a l’AMM dans le traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les adultes présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Son intérêt clinique est faible en l’absence d’une démonstration claire d’efficacité sur le VEMS résiduel, les symptômes de dyspnée, la diminution des exacerbations et la qualité de vie comparativement à un agoniste bêta2-adrénergique de longue durée d’action ou un anticholinergique pris seul. C’est un médicament de 2nde intention chez les patients atteints de BPCO de stade modéré à très sévère en cas de réponse insuffisante à un bronchodilatateur de longue durée d’action en monothérapie. Le service médical rendu par ANORO est modéré dans l’indication de l’AMM. ANORO n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge thérapeutique des symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive...
2016
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
R03AL03 - vilantérol et bromure d'uméclidinium
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
bronchodilatateurs
ANORO
ANORO 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
recommandation de bon usage du médicament
vilantérol
uméclidinium
vilanterol trifénatate
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes

---
N1-SUPERVISEE
Asthme et exacerbations sévères : fluticasone ou fluticasone vilantérol ?
http://www.minerva-ebm.be/fr/analyses-en-ligne/286
L’utilisation en une prise par 24 heures de l’association furoate de fluticasone/vilantérol réduit légèrement la probabilité d’une exacerbation sévère à 52 semaines par rapport au furoate de fluticasone seul. Cependant, les données actuelles indiquent un surcroît d’effets indésirables avec la fluticasone par rapport à d’autres CSI (7). De plus, le vilantérol étant une nouvelle molécule sur le marché, il vaut mieux utiliser des LABA plus éprouvés et mieux connus.
2015
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
résumé ou synthèse en français
information scientifique et technique
Fluticasone
chlorobenzènes
alcool benzylique
résultat thérapeutique
asthme
asthme
vilantérol

---
N3-AUTOINDEXEE
Chlorobenzène sulfonate de sodium (para-)
Numéro CAS : 5138-90-9
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=242669&nom=Chlorobenzène+sulfonate+de+sodium+(para-)
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
chlorobenzène
chlorobenzènes
sodium
chlorobenzène

---
N3-AUTOINDEXEE
Chlorobenzène
Numéro CAS : 108-90-7
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=2774&nom=Chlorobenzène
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
chlorobenzène
chlorobenzènes
chlorobenzène

---
N3-AUTOINDEXEE
CHLOROBENZENE
N CAS : 108-90-7
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0642.html
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
fiche toxicologique
chlorobenzènes
chlorobenzène
chlorobenzène

---
N1-VALIDE
Laventair - bromure d’uméclidinium / vilantérol - umeclidinium bromide / vilanterol
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003754/human_med_001756.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500161850
LAVENTAIR est indiqué en traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
uméclidinium
vilantérol
vilantérol
R03AL03 - vilantérol et bromure d'uméclidinium
uméclidinium
association médicamenteuse
surveillance pharmacologique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
agrément de médicaments
Europe
administration par inhalation
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
GSK573719
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
quinuclidines
quinuclidines

---
N1-VALIDE
Revinty Ellipta - fluticasone furoate / vilanterol
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002745/human_med_001768.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Revinty Ellipta est un médicament qui contient les principes actifs furoate de fluticasone et vilantérol. Il est utilisé pour le traitement continu de l’asthme chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus, dont la maladie n’est pas suffisamment contrôlée malgré un traitement par d’autres médicaments pour l’asthme, appelés corticostéroïdes et «bêta-2 agonistes de courte durée d’action», utilisés par inhalation et pour lesquels un produit d’association est jugé approprié. Revinty Ellipta est également utilisé pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) chez les adultes qui ont eu des exacerbations (poussées) de la maladie dans le passé, malgré un traitement continu. La BPCO est une maladie chronique dans laquelle les voies respiratoires et les sacs aériens à l’intérieur des poumons sont endommagés ou bloqués, ce qui entraîne une difficulté à respirer. Ce médicament est le même que Revinty Ellipta, qui est déjà autorisé dans l’Union européenne (UE)...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vilantérol
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
vilantérol
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
R03AK10 - vilantérol et furoate de fluticasone
asthme
enfant
adolescent
adulte
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
surveillance pharmacologique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes

---
N1-VALIDE
Anoro - bromure d’uméclidinium / vilantérol - umeclidinium bromide / vilanterol
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002751/human_med_001754.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500161848
Anoro est un médicament qui contient les principes actifs bromure d’umeclidinium et vilanterol. Il est utilisé en traitement de maintien(régulier) pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) chez les adultes. La BPCO est une maladie chronique au cours de laquelle les voies respiratoires et les alvéoles pulmonaires se détériorent ou se bouchent, ce qui provoque des difficultés respiratoires...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
uméclidinium
vilantérol
vilantérol
R03AL03 - vilantérol et bromure d'uméclidinium
uméclidinium
association médicamenteuse
surveillance pharmacologique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
agrément de médicaments
Europe
administration par inhalation
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
évaluation médicament
ANORO
ANORO 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
GSK573719
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
quinuclidines
quinuclidines

---
N1-VALIDE
ANORO ELLIPTA - Bromure d'uméclidinium et trifénatate de vilantérol
ANORO ELLIPTA - Umeclidinium bromide and vilanterol trifenatate
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2014_anoro_ellipta_161585-fra.php
Anoro Ellipta est un traitement bronchodilatateur qui associe deux ingrédients médicinaux : l'uméclidinium (sous forme de bromure d'uméclidinium), un antagoniste muscarinique à longue durée d'action (AMLA), et le vilantérol (sous forme de trifénatate de vilantérol), un bêta2-agoniste à longue durée d'action (BALA). Anoro Ellipta a été autorisé pour le traitement bronchodilatateur d'entretien uniquotidien et prolongé de l'obstruction des voies aériennes chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), y compris la bronchite chronique et l'emphysème. Anoro Ellipta n'est pas indiqué pour le soulagement d'une détérioration aiguë de la MPOC. De plus, Anoro Ellipta n'est pas indiqué pour le traitement de l'asthme...
2014
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
agrément de médicaments
Canada
association médicamenteuse
administration par inhalation
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
évaluation des risques
essais cliniques comme sujet
vilantérol
vilantérol
R03AL03 - vilantérol et bromure d'uméclidinium
uméclidinium
uméclidinium
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
préparations à action retardée
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
bronchite chronique
emphysème pulmonaire
adulte
sujet âgé
ANORO
GSK573719
GSK573719
quinuclidines
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes

---
N1-VALIDE
Trichlorobenzènes
fiche toxicologique INRS n 151
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20151
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
chlorobenzènes
chlorobenzènes
chlorobenzènes
chlorobenzènes
chlorobenzènes
exposition professionnelle
maladies professionnelles
valeurs de référence
1,2,4-trichlorobenzène
1,3,5-trichlorobenzène
trichlorobenzène
recommandation
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
1,4-DICHLOROBENZENE
N CAS : 106-46-7
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0037.html
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
France
français
chlorobenzènes
4-dichlorobenzène
fiche toxicologique

---
N1-VALIDE
Chlorobenzène
fiche toxicologique INRS n 23
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%2023
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
chlorobenzènes
chlorobenzènes
chlorobenzènes
chlorobenzènes
chlorobenzènes
exposition professionnelle
maladies professionnelles
valeurs de référence
chlorobenzène
recommandation
fiche toxicologique

---
N1-VALIDE
1,4-Dichlorobenzène
fiche toxicologique INRS n 224
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20224
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
chlorobenzènes
chlorobenzènes
chlorobenzènes
chlorobenzènes
chlorobenzènes
exposition professionnelle
maladies professionnelles
valeurs de référence
4-dichlorobenzène
recommandation
fiche toxicologique

---
N1-VALIDE
1,2-Dichlorobenzène
fiche toxicologique INRS n 73
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%2073
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
exposition professionnelle
maladies professionnelles
valeurs de référence
chlorobenzènes
chlorobenzènes
chlorobenzènes
chlorobenzènes
chlorobenzènes
2-dichlorobenzène
recommandation
fiche toxicologique

---
N3-AUTOINDEXEE
Chlorobenzène
http://www.hc-sc.gc.ca/ewh-semt/pubs/contaminants/psl1-lsp1/chlorobenzene/index_f.html
2007
Santé Canada
Ottawa
Canada
information scientifique et technique
chlorobenzènes
chlorobenzène
chlorobenzène

---
N1-SUPERVISEE
1,4 Dichlorobenzène
http://www.hc-sc.gc.ca/ewh-semt/pubs/contaminants/psl1-lsp1/1_4_dichlorobenzene/index_f.html
2007
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
chlorobenzènes
4-dichlorobenzène
information scientifique et technique

---
N3-AUTOINDEXEE
chlorobenzène
N CAS : 108-90-7
http://www.ineris.fr/substances/fr/substance/getDocument/2731
2006
INERIS
Verneuil-en-Halatte
fiche toxicologique
chlorobenzènes
chlorobenzène
chlorobenzène

---
N1-SUPERVISEE
PENTACHLOROBENZENE
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0531.html
2003
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
français
chlorobenzènes
pentachlorobenzène
chlorobenzènes
fiche toxicologique

---
Courriel
12/08/2017


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