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Libellé préféré : CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires;

URL : http://www.ceredih.fr/

GIP UNF3S : false;

Synonyme CISMeF : CEREDIH;

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N1-VALIDE
Guide de la scolarité de mon enfant atteint d’un Déficit Immunitaire Primitif
https://www.ceredih.fr/uploads/Fiches%20IRIS%20Scolarit%C3%A9%20et%20DIP.pdf
2016
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CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
français
information patient et grand public
déficit immunitaire primitif (maladie)
déficits immunitaires
enfant
intégration scolaire enfants handicapés

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N1-SUPERVISEE
Dépistage néonatal des Déficits Immunitaires Combinés Sévères (Etude nationale DEPISTREC)
https://www.ceredih.fr/uploads/Depistage%20neonatal%20SCID_DEPISTRECS__2014.pdf
Le déficit immunitaire combiné sévère (DICS) est une maladie génétique caractérisée par un déficit profond de l’immunité adaptative marqué par l’absence de lymphocytes T. Les enfants atteints sont asymptomatiques à la naissance mais décèdent d’infections dans la première année de vie s’ils ne sont pas diagnostiqués et pris en charge, et sont très vulnérables aux infections secondaires liées à l’injection de vaccins vivants. La greffe de cellules souches hématopoïétiques ou la thérapie génique permet de remplacer le système immunitaire défaillant et de guérir ces enfants. Des données publiées dans la littérature montrent que la survie des enfants porteurs de DICS et diagnostiqués avant l’âge de trois mois est nettement supérieure à la survie des enfants diagnostiqués plus tardivement. Le diagnostic précoce du DICS permettrait une prise en charge rapide des nouveau-nés porteurs de la maladie, avant la survenue de complications infectieuses sévères, et permettrait d’améliorer la survie et la qualité de vie et de diminuer les effets secondaires et le coût des traitements. La question posée au vu de ces données est la faisabilité d’un dépistage néonatal généralisé des DICS. Une analyse biologique, appelée quantification des T-cell receptor excision circles (TRECS) est possible à partir des cartons de « Guthrie » déjà prélevés chez tous les nouveau-nés pour les autres dépistages. Cette méthode est très sensible et très spécifique. L’étude prospective que nous proposons (protocole DEPISTREC) a pour but d’étudier la faisabilité du dépistage néonatal généralisé du DICS en France, son utilité clinique et médico-économique et le ratio coût-efficacité. Elle cherchera à montrer que le dépistage néonatal généralisé du DICS est faisable et acceptable par la population.
10.1016/j.sagf.2014.08.003
2015
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CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
français
article de périodique
déficit immunitaire combiné sévère
immunodéficience combinée grave
dépistage néonatal
dépistage néonatal

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N1-VALIDE
Recommandations pour le diagnostic et la prise en charge des patients atteints de déficit en STAT3 (Syndrome Hyper IgE ou de Job-Buckley)
https://www.ceredih.fr/uploads/CEREDIH_STAT3_RECO_COURTE_2014.pdf
https://www.ceredih.fr/uploads/CEREDIH_STAT3_RECO_LONGUE_2014.pdf
2014
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CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
français
recommandation pour la pratique clinique
syndrome de Job
syndrome de Job
syndrome de Job
antibioprophylaxie
antibactériens
grossesse
infections bactériennes
mycoses
antifongiques
antibiothérapie

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N1-VALIDE
Recommandations de prise en charge des déficits en sous-classes d’IgG
https://www.ceredih.fr/uploads/CEREDIH_Recos_Sous-Classes_IgG_2013_Final.pdf
Les immunoglobulines (Ig) sont les effecteurs de la réponse immunitaire humorale spécifique. La classe des IgG est composée de quatre catégories appelées sous-classes d’IgG : IgG1, IgG2, IgG3 et IgG4. Les déficits en sous classes d’IgG font partie des déficits immunitaires héréditaires ou secondaires et peuvent être isolés ou associés à d’autres déficits immunitaires.
2013
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CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
français
recommandation pour la pratique clinique
Immunoglobuline G1
Immunoglobuline G2
Immunoglobuline G3
Immunoglobuline G4
déficit en IgG
enfant
immunoglobuline G

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N1-VALIDE
Recommandation sur les prophylaxies anti-infectieuses des patients atteints de Déficits Immunitaires Héréditaires
https://www.ceredih.fr/uploads/Reco_ProphylDIP_CEREDIH_2_Long.pdf
https://www.ceredih.fr/uploads/Reco_ProphylDIP_CEREDIH_2_Court.pdf
Indication du niveau de preuve, Cependant, il existe peu de données dans la littérature sur ces mesures prophylactiques, et les attitudes sont souvent variables d'un centre à un autre. Le but de ce travail est de faire la synthèse des données existantes sur les risques infectieux associés à différents déficits immunitaires primitifs, ainsi que sur les mesures prophylactiques évaluées dans la littérature. Dans le but de permettre une prise en charge plus adaptée et homogène d'un centre à l'autre en France, le Centre National de Référence des Déficits Immunitaires Héréditaires (CEREDIH) a émis des recommandations, basées sur les données de la littérature et les avis de différents experts provenant de différentes disciplines.
2013
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CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
français
antibiothérapie
déficits immunitaires
lutte contre l'infection
antibioprophylaxie
antibactériens
vaccination
vaccins
recommandation professionnelle
chimioprévention

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N1-VALIDE
Recommandations d'utilisation du GAMMAGARD (Baxter) par le CEREDIH (en date du 26/03/2013) en collaboration avec le groupe PERMEDES
https://www.ceredih.fr/uploads/RECOMMANDATIONS_GAMMAGARD_CEREDIH_Permedes_Final_20130403.pdf
Dans le cadre de l'AMM, GAMMAGARD est réservé aux patients ayant acquis des anticorps anti-IgA, responsables de manifestations cliniques d'intolérance...
2013
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N
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CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
français
GAMMAGARD
GAMMAGARD 50mg/ml pdre/solv p sol p perf
immunoglobulines par voie veineuse
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
facteurs immunologiques
recommandation de bon usage du médicament
anti-IgA
anticorps anti-idiotypiques
anticorps anti-immunoglobuline A
déficits immunitaires

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N1-VALIDE
CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
http://www.ceredih.fr/
Liste des centres Liste des laboratoires Cartes Centres et laboratoires Répartition des DIH Téléchargements Structure du CEREDIH Comité scientifique Contact
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N
France
français
déficits immunitaires
France
information scientifique et technique
réseau coordonné
centre national de référence

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N1-VALIDE
Recommandations de suivi pour les patients porteurs d'une maladie de Shwachman
https://www.ceredih.fr/uploads/Recos_SBDS_CEREDIH_Final.pdf
2011
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CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
français
recommandation professionnelle
syndrome de Shwachman
insuffisance pancréatique exocrine
maladies de la moelle osseuse
continuité des soins

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Courriel
04/12/2016


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