Libellé préféré : cellules souches hématopoïétiques;

Synonyme CISMeF : cfu (colony-forming units); HSC; CSH; cellules souches progénitrices; CPH (Cellule progénitrice hématopoïétique); CSH (Cellule souche hématopoïétique); Cellules hématopoïétiques progénitrices; colonie hématopoïétique; colonies hématopoïétiques;

Acronyme CISMeF : CSP; HSC; CPH; CSH; CFU;

Synonyme MeSH : Cellules progénitrices hématopoïétiques; Progéniteurs hématopoïétiques; Cellule souche hématopoïétique;

Hyponyme MeSH : Unités formant des colonies hématopoïétiques;

Détails


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N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic biologique de la toxoplasmose chez les patients immunodéprimés - Patients infectés par le VIH, greffés de cellules souches hématopoïétiques et transplantés d’organe
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2770361/fr/diagnostic-biologique-de-la-toxoplasmose-chez-les-patients-immunodeprimes-patients-infectes-par-le-vih-greffes-de-cellules-souches-hematopoietiques-et-transplantes-d-organe
Cette évaluation correspond au second volet de réponse à une demande de la Caisse nationale d’assurance maladie des travailleurs salariés (CNAMTS) qui souhaite actualiser la Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM) pour ce qui est des actes relatifs au diagnostic biologique de la toxoplasmose. Cette parasitose, causée par le protozoaire Toxoplasma gondii, regroupe des contextes clinico-biologiques très distincts. Un premier volet d’évaluation, validé en février 2017, a porté sur le diagnostic biologique de la toxoplasmose acquise du sujet immunocompétent (dont la femme enceinte), de la toxoplasmose congénitale et de la toxoplasmose oculaire. Ce second volet est dédié aux tests diagnostiques de la toxoplasmose chez les patients immunodéprimés, en particulier patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), patients greffés de cellules souches hématopoïétiques (CSH) et transplantés d’organe
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
biologie
cellule souche hématopoïétique
sujet immunodéprimé
vih
infection à virus de l'immunodéficience humaine
a comme patient
transplant
Diagnostic biologique
infection à toxoplasma gondii
Transplants d'organes
diagnostic
Cellules souches hématopoïétiques
transplants
diagnostic biologique
infections à VIH
Patients
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
toxoplasmose
techniques de laboratoire clinique
cellules souches hématopoïétiques
patients

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N3-AUTOINDEXEE
Plan 2017-2021 pour la greffe de cellules souches hématopoïétiques
http://social-sante.gouv.fr/IMG/pdf/plan_2017-2021_pour_la_greffe_de_cellules_souches_hematopoietiques.pdf
2017
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
français
rapport
Cellules souches hématopoïétiques
grandes lignes
cellule souche hématopoïétique
plat
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplant
cellules souches hématopoïétiques
grandes lignes

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations concernant l’utilisation des cellules souches hématopoïétiques ou des cellules mononuclées vis-à-vis du risque d’infection à virus Zika
http://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/036-16_dpgcsh_zika.pdf
2016
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Agence de la Biomédecine
France
français
recommandation
Infection par le virus Zika
utilisation hors indication
cellules souches hématopoïétiques
risque
virus de l'immunodéficience simienne
risque d'infection
cellule souche hématopoïétique
virus zika
infection
vis orthopédiques
Recommandations
dû à
Virus
directives de santé publique
virus

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N2-AUTOINDEXEE
Comment mieux intégrer le médecin généraliste dans la prise en charge ambulatoire des patients bénéficiant d’une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques ?
http://pepite.univ-lille2.fr/notice/view/UDSL2-workflow-3801
Contexte : Le Plan Greffe 2012-2016 constate que, grâce au succès de la greffe de cellules souches hématopoïétiques et à la diminution de la morbi-mortalité, le nombre croissant de patients greffés à suivre en ambulatoire crée une charge de plus en plus lourde sur les services de greffe. Cette situation évoluerait favorablement en améliorant la coordination des soins entre hématologiste et médecin généraliste. Cette thèse se propose d’identifier les difficultés rencontrées par le médecin généraliste afin de mieux l’intégrer dans le suivi des patients greffés
2015
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PEPITE - Panorama des productions universitaires - Université Lille 2 Droit et Santé
France
français
thèse ou mémoire
Patients
mieux
allogreffe
médecins généralistes
médecine générale
médecine intégrative
cellule souche hématopoïétique
patients en consultation externe
Cellules souches hématopoïétiques
a comme patient
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
prise en charge personnalisée du patient
généralisé
allogreffes
patients
cellules souches hématopoïétiques

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge de la cholangite sclérosante primitive (CSP)
http://www.snfge.org/download/file/fid/616
2014
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
recommandation professionnelle
gestion des soins aux patients
angiocholite sclérosante
cellules souches hématopoïétiques
cholangite sclérosante primitive
Cholangite sclérosante primitive

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N3-AUTOINDEXEE
Bénéfices significatifs de l'induction à base de bortézomib avant l'intensification par autogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans le myélome multiple en première ligne thérapeutique
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/04/8F/03/article.phtml
2013
John Libbey Eurotext
Montrouge
bortézomib
article de périodique
myélome multiple
myelome
cellules souches hématopoïétiques
prolifération cellulaire
transplantation autologue

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N3-AUTOINDEXEE
Hématopoïèse, cellules souches hématopoïétiques, facteurs de croissance
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/leucocytes-et-leur-pathologie/23-hematopoiese-cellules-souches-hematopoietiques-facteurs-de-croissance
2012
Hematocell.fr
France
cours
cellules souches hématopoïétiques
Facteurs de croissance
substances de croissance
protéines et peptides de signalisation intercellulaire
Facteur de croissance des cellules souches
hématopoïèse

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N1-VALIDE
Cellules souches hématopoïétiques : information relative au transport - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Cellules-souches-hematopoietiques-information-relative-au-transport-Lettre-aux-professionnels-de-sante
http://www.ansm.sante.fr/content/download/30549/402767/version/1/file/lp-110104-transport-cellulus-souches-hematopoietiques.pdf
L'Afssaps est tenue informée dans le cadre de ses activités de biovigilance de la survenue d'incidents mettant en cause l'organisation des transports des cellules souches hématopoïétiques (CSH). Ces événements peuvent aboutir à la perte ou à l'altération de la qualité de produits le plus souvent irremplaçables. L'Afssaps tient à rappeler la nécessaire implication des UTC dans la validation des circuits de transport et l'approbation par ces dernières des moyens humains, matériels et techniques alloués...
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
cellules souches hématopoïétiques
transports
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Influence des polypathologies sur le traitement des hémopathies malignes
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4A/6B/resume.phtml?type=text.html
Les pathologies associées sont fréquentes à l'âge habituel de survenue des hémopathies malignes chez l'adulte. Ces comorbidités peuvent modifier l'évolution naturelle de ces maladies, conduire à des changements thérapeutiques et engendrer des coûts supplémentaires. Pour analyser leur fréquence et leur retentissement sur les décisions thérapeutiques, nous avons revu 330 dossiers de sujets atteints d'hémopathies malignes pris en charge dans les années 2003 et 2004 dans le service des maladies du sang de l'hôpital Saint-Antoine. L'âge médian des malades était de 61 ans. Quarante pour cent d'entre eux était soigné pour un lymphome surtout non hodgkinien. Seize pour cent était soigné pour un myélome et 8 % pour une leucémie aiguë. Seize pour cent d'entre eux était soigné pour une leucémie lymphoïde chronique, 16 % pour un syndrome myéloprolifératif. Une comorbidité a été trouvée chez près de 84 % des patients, dont l'hypertension artérielle dans 35 % des cas, une insuffisance coronarienne dans 16 % des cas, un diabète dans 13 % des cas ainsi qu'une bronchopathie chronique, une insuffisance rénale dans 10 % des cas ainsi qu'une insuffisance cardiaque et des troubles du rythme cardiaque dans les mêmes pourcentages. Une modification du traitement (changement ou adaptation du protocole) a été retrouvée chez 62/276 patients porteurs d'une des comorbidités relevées. Les pathologies qui conduisent à des changements thérapeutiques sont dans l'ordre décroissant de risque relatif : le déficit neurologique (hors accident vasculaire cérébral) (odds ratio [OR] : 4,86 \; IC 95 % : [1,47-16,02] \; p \ 0,009), le diabète insulinodépendant (OR : 4,33 \; IC 95 % : [1,40-13,31] \; p \ 0,01), la bronchopathie chronique (OR : 3,33 \; IC 95 % : [1,37-8,08] \; p \ 0,007), l'insuffisance rénale (OR : 3,07 \; IC 95 % : [1,27-7,43] \; p \ 0,01), l'insuffisance coronarienne (OR : 2,89 \; IC 95 % : [1,30-6,42] \; p \ 0,009) et l'hypertension artérielle (OR : 2,74 \; IC 95 % : [1,39-5,38] \; p \ 0,003). Les comorbidités doivent être prises en compte dans la définition des groupes homogènes de patients pour mieux cerner le surcoût financier qu'elles peuvent entraîner. De même, les essais cliniques doivent prendre en compte ces données pour élaborer des protocoles thérapeutiques adaptés à la population traitée.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
tumeurs hématologiques
cellules souches hématopoïétiques
comorbidité

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N1-VALIDE
Standards de qualité particuliers pour les cellules souches hématopoïétiques d'origine humaine destinées à une application chez l'homme
http://www.health.belgium.be/fr/standards-de-qualite-particuliers-pour-les-cellules-souches-hematopoietiques-dorigine-humaine
Les standards de qualité constituent un ensemble de règles de bonnes pratiques relatives au don, à l'obtention, au prélèvement, au contrôle, à la transformation, au stockage et à la distribution des tissus et cellules destinés à l'application humaine. Ils respectent les dispositions de la législation nationale ainsi que les exigences et recommandations européennes applicables. Ils servent de document de base pour les directeurs de banques de tissus ainsi que pour les inspecteurs.
2009
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N
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Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement
Belgique
français
cellules souches hématopoïétiques
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
prélèvement d'organes et de tissus
biobanques
acquisition d'organes et de tissus
conservation de tissu
recommandation

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N1-SUPERVISEE
Courrier relatif aux effets indésirables graves immédiats survenus dans le cadre d'une greffe de CSH autologues
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/5c70646faa4507c67dc2d408cc0b9141.pdf
2006
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
transplantation autologue
cellules souches hématopoïétiques
avis de biovigilance

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N3-AUTOINDEXEE
Manifestations dento-maxillo-faciales chez un enfant atteint d'une ß-thalassémie majeure traitée par greffe de cellules souches hématopoïétiques. A propos d'un cas
http://revues.societechirbuc.com/utile/telechargement.php?id=120&nom_fichier=vol12_3_2006_4.pdf&chemin=../fichiers/49
http://www.mbcb-journal.org/articles/mbcb/abs/2006/03/mbcb20063p163/mbcb20063p163.html
10.1051/mbcb/2006018
2006
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MBCB - Médecine Buccale Chirurgie Buccale
France
article de périodique
enfant
bêta-Thalassémie
polyarthrite rhumatoïde
cellules souches hématopoïétiques

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N1-SUPERVISEE
Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et leucémie lymphoïde chronique
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/04/2A/53/article.phtml
Bien qu'il y ait des preuves d'un contrôle à long terme de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) par l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) et notamment chez des patients qui présentent des facteurs de mauvais pronostic, la place et les indications de l'allogreffe au cours de la LLC restent mal définis. D'autre part, la possibilité d'effectuer des allogreffes à partir de donneurs apparentés, de donneurs non apparentés voire à partir d'unités de sang placentaire après conditionnement myéloablatif ou non myéloablatif a augmenté de façon considérable le nombre d'allogreffes pour LLC dans le monde. Par ailleurs, il existe un grand nombre d'arguments dans la littérature qui montrent que la curabilité d'un certain nombre d'hémopathies malignes après allogreffe de CSH est possible grâce à l'existence d'un effet allogénique du greffon contre la maladie (GVL : graft versus leukemia).
2006
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
allogreffes
article de périodique
cellules souches hématopoïétiques
DERMATITE
leucémie lymphoïde
transplantation de cellules souches hématopoïétiques

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N3-AUTOINDEXEE
Immunothérapie du cancer par minigreffe de cellules souches hématopoïétiques
http://revmed.ch/rms/2005/RMS-30/30602
2005
article de périodique
cancer
cancer
immunothérapie
cellules souches hématopoïétiques

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N1-VALIDE
Avis sur les aspects éthiques de la brevetabilité des inventions impliquant des cellules souches humaines
avis n 16
http://ec.europa.eu/bepa/european-group-ethics/docs/avis16_complet_fr.pdf
texte de l'avis n 16, brevetabilité dans l'Union Européenne, aux Etats-Unis, l'Office Européen des brevets, l'Organisation mondiale du commerce, de la propriété intellectuelle, point de vue d'un représentant industriel, annexes ; 138 pages
2002
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N
Europa
Bruxelles
France
français
commerce
clonage d'organisme
cellules souches
recherche sur l'embryon
biotechnologie
éthique de la recherche
propriété intellectuelle
industrie pharmaceutique
brevets comme sujet
brevets comme sujet
Europe
États-Unis d'Amérique
recherche génétique
brevets comme sujet
brevets comme sujet
cellules souches adultes
cellules souches hématopoïétiques
adulte
biotechnologie
embryon de mammifère
cellules souches foetales
cellules souches embryonnaires
codes de déontologie
rapport
recommandation professionnelle

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N1-VALIDE
Actualités néphrologiques Jean Hamburger
Hôpital Necker 2001
http://www.sfndt.org/sn/enephro/publications/necker/2001.htm
http://www.sfndt.org/sn/PDF/enephro/publications/actualites/2001/2001_25.pdf
suicide des cellules et système immunitaire, contrôle de l'apoptose : quel avenir thérapeutique, clearance phagocytaire des cellules en voie d'apoptose et régulation de l'inflammation glomérulaire, déficit en complément, maladie lupique et apoptose, quelle est la cible optimale de pression artérielle chez les sujets avec une maladie rénale, hypertension hyperkaliémique familiale (syndrome de Gordon) : analyse de la variabilité phénotypique par l'étude de 7 familles, fibrose rénale et système rénine-angiotensine, phénomènes inflammatoires induits par l'angiotensine II et nouvelles approches thérapeutiques, polymorphismes des gènes du système rénine et progression de l'atteinte rénale : une revue critique, contrôle central de la formation osseuse, la leptine dans l'insuffisance rénale, rôle du polynucléaire neutrophile dans les maladies rénales, fonction du polynucléaire neutrophile dans l'insuffisance rénale, quels patients tirent profit de l'angioplastie rénale ?, le rythme de l'hémodialyse : fréquente, prolongée ou fréquente et prolongée ?, néphrine : son rôle dans le rein normal et pathologique, podocine et syndromes néphrotiques cortico-résistants, biologie du podocyte : un nouveau pas en avant, réparation de l'inflammation glomérulaire, les cellules souches hématopoïétiques : applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes et en transplantation d'organe, sénescence rénale, sénescence cellulaire et leur rôle en néphrologie et transplantation, néphrotoxicité des traitements immunosuppresseurs utilisés en transplantation rénale, génétique de la néphropathie diabétique : où en sommes-nous dans la recherche des gènes de susceptibilité ?, maladie de Fabry : manifestations cliniques et progrès récents dans la correction du déficit enzymatique
2001
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N
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
Paris
France
français
système immunitaire
apoptose
protéines du système du complément
lupus érythémateux disséminé
hypertension artérielle
pseudohypoaldostéronisme
pseudohypoaldostéronisme
système rénine-angiotensine
Angiotensine-II
inflammation
système rénine-angiotensine
densité osseuse
leptine
insuffisance rénale
granulocytes
angioplastie
dialyse rénale
protéines membranaires
syndrome néphrotique
facteurs de transcription
glomérulonéphrite
cellules souches hématopoïétiques
maladies auto-immunes
transplantation d'organe
vieillissement de la cellule
insuffisance rénale chronique
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
néphropathies diabétiques
prédisposition génétique à une maladie
apoptose
taux de filtration glomérulaire
maladies du rein
podocytes
protéines et peptides de signalisation intracellulaire
barrière de filtration glomérulaire
podocine
néphrine
microscopie
congrès ou conférence
figure
monographie
bibliographie

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Courriel
18/10/2017


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