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Libellé préféré : carnitine O-palmitoyltransferase;

Synonyme CISMeF : CPTII; CPT;

Hyponyme MeSH : carnitine palmitoyltransférase 1; carnitine palmitoyltransférase II;

substance (CISMeF) : O;

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N3-AUTOINDEXEE
Seringues BD dans les sets CPT Custom Procedure Trays - Arcroyal - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Seringues-BD-dans-les-sets-CPT-Custom-Procedure-Trays-Arcroyal-Information-de-securite
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
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capacité pulmonaire totale
Procédures
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carnitine O-palmitoyltransferase
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capacité pulmonaire totale
sécurité
seringues
seringue

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N3-AUTOINDEXEE
CPT2 forme infantile sévère
CPTII forme infantile sévère;CPT2 forme hépatocardiomusculaire;CPTII forme hépatocardiomusculaire;Déficit en carnitine palmitoyltransférase II forme infantile sévère;Déficit en carnitine palmitoyltransférase type 2 forme infantile sévère;Déficit en carnitine palmitoyltransférase II forme hépatocardiomusculaire;Déficit en carnitine palmitoyltransférase type 2 forme hépatocardiomusculaire;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=228305
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
carnitine O-palmitoyltransferase
carnitine

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N3-AUTOINDEXEE
CPT2 forme adulte
CPTII forme adulte;CPT2 forme myopathique;CPTII forme myopathique;Déficit en carnitine palmitoyltransférase II forme adulte;Déficit en carnitine palmitoyltransférase type 2 forme adulte;Déficit en carnitine palmitoyltransférase II forme myopathique;Déficit en carnitine palmitoyltransférase type 2 forme myopathique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=228302
2011
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France
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carnitine O-palmitoyltransferase
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adulte

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N3-AUTOINDEXEE
CPT2 forme néonatale
CPTII forme néonatale;CPT2 forme systémique létale;CPTII forme systémique létale;Déficit en carnitine palmitoyltransférase II forme néonatale;Déficit en carnitine palmitoyltransférase type 2 forme néonatale;Déficit en carnitine palmitoyltransférase II forme systémique létale;Déficit en carnitine palmitoyltransférase type 2 forme systémique létale;
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2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
carnitine
carnitine O-palmitoyltransferase

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N1-VALIDE
Déficit en carnitine palmitoyltransférase 1A
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=156
Le déficit en carnitine palmitoyltransférase 1A (CPT-1A) est une erreur innée du métabolisme touchant l'oxydation mitochondriale des acides gras à longue chaîne (AGLC) dans le foie et les reins, caractérisée par des accès récidivants d'hypoglycémie hypocétosique induits par le jeûne et par un risque d'insuffisance hépatique.
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France
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carnitine O-palmitoyltransferase
information scientifique et technique
déficit en carnitine palmitoyltransférase 1A

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N1-VALIDE
Déficit en carnitine palmitoyltransférase II
Synonymes : CPT2 ; CPTII ; Déficit en carnitine palmitoyltransférase type 2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=157
Le déficit en carnitine palmitoyltransférase de type II (CPTII) est une maladie métabolique héréditaire qui affecte l'oxydation mitochondriale des acides gras à longues chaînes (AGLC). Trois formes de déficit en CPTII ont été décrites : les formes myopathique, infantile et néonatale...
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Orphanet
France
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guide ressources
carnitine O-palmitoyltransferase
signes et symptômes
maladies rares
information scientifique et technique
déficit en carnitine palmitoyltransférase 2
déficit en carnitine palmitoyltransférase 2
erreurs innées du métabolisme
erreurs innées du métabolisme

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Courriel
01/12/2016


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