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Libellé préféré : cardiopathies congénitales;

Définition du MeSH : Imperfections ou malformations du coeur existant à la naissance. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : malformation cardiaque congénitale;

Acronyme CISMeF : CPC;

Synonyme MeSH : anomalies cardiaques congénitales; Anomalies congénitales du coeur; Anomalie congénitale du coeur; Malformations cardiaques; Cardiopathie congénitale; Malformation cardiaque; Anomalie cardiaque congénitale;

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Imperfections ou malformations du coeur existant à la naissance. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Paroxetine (Deroxat , Divarius ) : Pas d'augmentation du risque de cardiopathies congénitales
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=965
Les données publiées chez les femmes exposées à la paroxétine au 1er trimestre de la grossesse sont très nombreuses et rassurantes...
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
grossesse
N06AB05 - paroxétine
DIVARIUS
DEROXAT
antidépresseurs de seconde génération
premier trimestre de grossesse
paroxétine
cardiopathies congénitales

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N1-VALIDE
Transplantation cardiaque pédiatrique - aspects chirurgicaux
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2015_14_4_038x044.pdf
La transplantation cardiaque chez l’enfant est une éventualité qui reste rare, puisqu’elle intéresse environ 20 patients par an en France
2015
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e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
français
article de périodique
transplantation cardiaque
enfant
image
transplantation cardiaque
transplantation cardiaque
mortalité de l'enfant
cardiopathies congénitales
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Cardiopathie congénitale : de l’enfance à l’âge adulte
http://www.revmed.ch/rms/2015/RMS-N-462/Cardiopathie-congenitale-de-l-enfance-a-l-age-adulte
Grâce à l’amélioration de la chirurgie cardiaque, les enfants avec une malformation cardiaque congénitale atteignent actuellement en grande majorité l’âge adulte avec une bonne qualité de vie. Un suivi cardiaque régulier est toutefois recommandé. La période de l’adolescence coïncide souvent avec la survenue de complications à moyen et long termes et la nécessité d’une reprise chirurgicale ou par cathétérisme interventionnel, en particulier chez les patients avec cardiopathie complexe. Par conséquent, il est primordial de débuter le processus de transition assez tôt et de la poursuivre jusqu’à l’âge adulte. Nous avons élaboré un programme de transition formel, adapté aux patients avec cardiopathie congénitale.
2015
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
cardiopathies congénitales
transition aux soins pour adultes
enfant
adolescent
adulte

---
N1-VALIDE
Centre de référence M3C – Malformations Cardiaques Congénitales Complexes
http://www.carpedem.fr/
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Paris
France
Paris
français
cardiopathies congénitales
centre national de référence

---
N1-VALIDE
Prévenir les hospitalisations pour l’infection par le virus respiratoire syncytial
http://www.cps.ca/fr/documents/position/prevenir-les-hospitalisations-pour-infection-par-le-vrs
Le virus respiratoire syncytial est la principale cause d’infection des voies respiratoires inférieures chez les jeunes enfants. Le palivizumab a un effet minime sur le taux d’hospitalisation pour le virus respiratoire syncytial, sauf dans les groupes les plus à risque. Le présent document de principes vise à analyser les publications scientifiques et à formuler des recommandations à jour sur l’utilisation du palivizumab chez les enfants du Canada.
2015
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
enfant
nourrisson
infections à virus respiratoire syncytial
antiviraux
résultat thérapeutique
hospitalisation
cardiopathies congénitales
Maladie pulmonaire chronique de la prématurité
recommandation pour la pratique clinique
dysplasie bronchopulmonaire
Palivizumab

---
N1-VALIDE
La milrinone pour prévenir les baisses de la fonction cardiaque et les décès après une chirurgie cardiaque chez les enfants
http://www.cochrane.org/fr/node/36291
http://www.cochrane.org/CD009515/VASC_milrinone-to-prevent-reduced-heart-function-and-death-after-heart-surgery-in-children
Objectifs : Cette revue systématique examine l'efficacité de l'utilisation prophylactique postopératoire de la milrinone dans la prévention du LCOS ou des décès chez les enfants ayant subi une intervention chirurgicale pour une cardiopathie congénitale
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
cardiopathies congénitales
complications postopératoires
nouveau-né
nourrisson
milrinone
mortalité infantile
mortalité de l'enfant
bas débit cardiaque
procédures de chirurgie cardiaque
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
simendan
dobutamine
enfant
milrinone
hydrazones
pyridazines

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N1-VALIDE
Insuffisance cardiaque chez l’enfant ; reconnaître et diagnostiquer
http://www.swiss-paediatrics.org/sites/default/files/12-14_1.pdf
Cet article vise à aider les pédiatres à reconnaître les enfants présentant des signes d’insuffisance cardiaque soit aiguë ou chronique; tant dans le suivi d’enfants en bonne santé habituelle que dans le suivi d’enfants connus pour une pathologie cardiaque. Dans ce but, la première partie est une revue des différentes causes de l’insuffisance cardiaque à l’âge pédiatrique. La deuxième partie de l’article exposera les manifestations cliniques qui en découlent ainsi que les principaux outils de diagnostic
2015
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Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
défaillance cardiaque
article de périodique
enfant
cardiopathies congénitales
nourrisson
adolescent
cardiomyopathies
défaillance cardiaque
signes et symptômes

---
N1-VALIDE
Recommandations européennes pour la prise en charge des cardiopathies congénitales complexes de l'adulte
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2486&langue=FR
Indication du niveau de preuve, Le nombre de patients avec cardiopathie congénitale, atteignant l'âge adulte (Grown-Up Congenital Heart disease (GUCH)) et se présentant en consultation de cardiologie, est en constante augmentation. Ces patients sont soit porteurs d'une cardiopathie congénitale non diagnostiquée se révélant à l'âge adulte, soit présentent une cardiopathie connue, pour laquelle ils ont éventuellement bénéficié d'une ou de plusieurs interventions dans l'enfance. Dans cet article, nous détaillerons les recommandations de la Société Européenne de Cardiologie de 2010 concernant les cardiopathies congénitales complexes.
2014
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O
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
cardiopathies congénitales
adulte
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
maladie d'Ebstein
transposition des gros vaisseaux
tétralogie de Fallot
atrésie pulmonaire
746.01 - atrésie pulmonaire a septum ouvert
complexe d'Eisenmenger
coeur univentriculaire
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales

---
N1-VALIDE
Petit Coeur Picard
http://www.petitcoeurpicard.fr/
Association créée le 13 avril 2013 ayant pour principaux objectifs: Créer en Picardie un réseau d'échanges et d'entraide pour les familles et les enfants atteints d'une pathologie cardiaque ; Accompagner les parents dans les démarches administratives (hébergement, soutien psychologique, hébergement, orientation scolaire...) ; Aider les enfants avec des soutiens scolaires; Accompagner les enfants lors du passage des services de cardiologie pédiatrique aux services de cardiologie adulte ; Organiser des rencontres et des réunions festives pour favoriser les échanges et renforcer les liens entre les familles
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N
Amiens
France
français
famille
cardiopathies congénitales
association patients

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N3-AUTOINDEXEE
Cerclage ajustable de l'artère pulmonaire dans l'hypertension pulmonaire chez l'enfant présentant une cardiopathie congénitale
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=1059
2014
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ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
évaluation technologique
hypertension pulmonaire
enfant
adaptation sociale
ajustement
enfant
cardiopathies congénitales
maladie hypertensive
hypertension pulmonaire
cerclage de l'artère pulmonaire
maladie cardiaque hypertensive

---
N3-AUTOINDEXEE
Cardiopathie congénitale de l'adulte et grossesse
http://www.md.ucl.ac.be/peca/grossesse.html
Université Catholique de Louvain (UCL), Faculté de médecine
Bruxelles
Belgique
information patient et grand public
cardiopathies congénitales
adulte
grossesse
grossesse
adulte
grossesse
grossesse

---
N3-TITRE
Syndrome TARP
Synonyme(s) Syndrome de Pierre Robin - malformations cardiaques - pieds bots ; Séquence de Pierre Robin - malformations cardiaques - pieds bots
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2886
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Pierre Robin
cardiopathies congénitales
anomalies morphologiques congénitales du pied
pied bot varus équin congénital

---
N1-SUPERVISEE
Développement de l'appareil circulatoire
http://campus.cerimes.fr/histologie-et-embryologie-medicales/enseignement/embryo_10/site/html/1.html
http://campus.cerimes.fr/histologie-et-embryologie-medicales/enseignement/embryo_10/site/html/cours.pdf
la circulation embryonnaire (4eme semaine du développement), la circulation foetale, a la naissance, les malformations
2014
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UMVF - Campus d'Histologie et Embryologie médicales
France
français
cours
embryologie
structures de l'embryon
cardiopathies congénitales
phénomènes physiologiques cardiovasculaires
développement embryonnaire

---
N2-AUTOINDEXEE
Coronariennes, malformations artérielles - Fistule coronaro-cardiaque - Fistules artérielles coronariennes
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2041
Orphanet
France
information scientifique et technique
coronarographie
fistule
fistule
cardiopathies congénitales
artères

---
N1-VALIDE
FCC - France Cardiopathies Congénitales
http://www.francecc.com/
L’association France Cardiopathies Congénitales a pour objectif principal de : Permettre l’échange entre cardiaques congénitaux Faciliter la vie quotidienne de ces derniers qui sont souvent isolés Les sensibiliser à l’importance d’un suivi médical adapté Contribuer à la sensibilisation du grand public Soutenir les travaux de recherche scientifique et sociologique
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Sévres
France
Hauts-de-Seine
français
cardiopathies congénitales
association patients

---
N1-VALIDE
Cardiopathies congénitales de l’enfant et remodeling myocardique
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2611&langue=FR
Le remodeling myocardique est un phéno - mène marqué par un remaniement cellulaire et, in fine, tissulaire, qui implique des signaux conduisant à l’inflammation, à l’hypertrophie et à la mort cellulaire. Il est étroitement lié à une perte de fonction myocardique et, donc, à la mortalité
2014
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
cardiopathies congénitales
enfant
remodelage ventriculaire
nouveau-né
image
anoxie

---
N1-SUPERVISEE
Transfusions sanguines chez les patients souffrant de problèmes cardiaques nécessitant une intervention chirurgicale sur leur cœur
http://fr.summaries.cochrane.org/CD009752/transfusions-sanguines-chez-les-patients-souffrant-de-problemes-cardiaques-necessitant-une-intervention-chirurgicale-sur-leur-coeur
Contexte : La cardiopathie congénitale est l'affection congénitale néonatale le plus fréquemment diagnostiquée. Sans chirurgie, seulement 30 % à 40 % des patients atteints survivent jusqu'à 10 ans. La mortalité a considérablement diminué depuis les années 1990, les chiffres pour 2006 à 2007 montrant une survie chirurgicale à un an de 95 %. Les patients atteints de cardiopathie congénitale sont potentiellement exposés à la transfusion de globules rouges à de nombreux points de leurs parcours chirurgical. Il existe un certain nombre de risques associés à la transfusion de globules rouges qui peuvent se traduire par une augmentation de la morbidité du patient et de la mortalité. Objectifs : Évaluer les effets de la transfusion de globules rouges au moment de la chirurgie cardiaque sur la mortalité et la morbidité chez les patients atteints de cardiopathie congénitale
2014
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Centre Cochrane Français
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cardiopathies congénitales
résultat thérapeutique
enfant
nouveau-né
transfusion sanguine
transfusion sanguine

---
N1-VALIDE
Ventricule gauche à double issue
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3427
Le ventricule gauche à double issue est une malformation cardiaque congénitale très rare dans laquelle l'aorte et l'artère pulmonaire s'originent, exclusivement ou en grande partie, du ventricule gauche morphologique.
2014
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Orphanet
France
français
cardiopathies congénitales
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Cardiopathies congénitales : prise en charge du patient adulte
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/cardiopathies-congenitales-prise-en-charge-du-patient-adulte.html
Cet article présente l'épidémiologie de cette population, décrit les complications les plus fréquentes, et évoque la période particulière qu'est la grossesse.
2014
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
cardiopathies congénitales
adulte
article de périodique
cardiopathies congénitales
grossesse
complications de la grossesse et maladies cardiovasculaires

---
N3-TITRE
Epaule et thorax malformation cardiopathie congenitale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1940
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Orphanet
France
information scientifique et technique
épaule
thorax
cardiopathies congénitales

---
N1-VALIDE
Recommandations européennes pour la prise en charge des cardiopathies congénitales de l'adulte
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2448&langue=FR
Indication du niveau de preuve, L'amélioration de la survie des patients atteints d'une cardiopathie congénitale a augmenté le nombre de ces patients atteignant l'âge adulte. En 2010, la Société Européenne de Cardiologie a publié de nouvelles recommandations pour la prise en charge des cardiopathies congénitales de l'adulte, donnant des informations plus détaillées concernant les anomalies spécifiques au-delà de l'enfance. Cet article résume les recommandations pour la prise en charge des cardiopathies congénitales les plus fréquemment rencontrées à l'âge adulte.
2013
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O
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
cardiopathies congénitales
adulte
recommandation pour la pratique clinique
article de périodique

---
N1-VALIDE
CONTEGRA , conduit pulmonaire valvé d'origine bovine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1582402/en/contegra-conduit-pulmonaire-valve-d-origine-bovine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1582403/en/contegra-14-mai-2013-4456-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : l'intérêt thérapeutique du conduit valvé CONTEGRA dans les cardiopathies congénitales complexes concernées l'intérêt de santé publique attendu du conduit valvé CONTEGRA compte tenu du caractère de gravité des cardiopathies congénitales complexes ASR de niveau IV
2013
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
cardiopathies congénitales
Remplacement de la valve pulmonaire par prothèse mécanique ou bioprothèse avec armature, par thoracotomie avec CEC
valve du tronc pulmonaire
implantation de valve prothétique cardiaque
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Cardiopathies congénitales de l’âge adulte : nouvelle population de patients, prise en charge multidisciplinaire
http://rms.medhyg.ch/numero-388-page-1142.htm
Les cardiopathies congénitales étaient, il n’y a pas si longtemps, une pathologie principalement pédiatrique. En raison de la diminution de la mortalité pédiatrique d’origine multifactorielle, les patients adultes porteurs d’une cardiopathie congénitale représentent une nouvelle population de patients nécessitant une prise en charge spécialisée. En 2010, la Société européenne de cardiologie (ESC) a publié de nouvelles recommandations qui définissent la prise en charge globale et spécifique de ces patients. Les missions du centre d’expertise en cardiopathies congénitales sont l’organisation des soins pour ces patients, la formation de spécialistes dans ce domaine et la promotion de la recherche scientifique au niveau national, en collaboration avec d’autres centres d’expertise.
2013
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Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
cardiopathies congénitales
adulte
transition aux soins pour adultes
cardiopathies congénitales
grossesse
continuité des soins
prise en charge de la maladie

---
N1-VALIDE
Malformations cardiaques congénitales
http://www.prioritesantemutualiste.fr/psm/maladies-examens/malformations-cardiaques-congenitales
L'essentiel Quels sont les symptômes des malformations cardiaques congénitales ? Quels sont les différents types de malformations cardiaques congénitales ? Quels examens de diagnostic ? Quels sont les traitements des malformations cardiaques congénitales ? Références
2013
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Priorité Santé Mutualiste
France
français
information patient et grand public
cardiopathies congénitales

---
N1-VALIDE
Les cardiopathies congénitales de l'adulte
http://www.md.ucl.ac.be/peca/guch.html
L'objectif de cette page est de vous fournir des informations générales à propos de votre cardiopathie congénitale. Nous pensons que chaque patient adulte porteur d'une cardiopathie congénitale devrait comprendre la nature de ses problèmes cardiaques, la chirurgie réparatrice qu'il a éventuellement subi, et les espoirs et difficultés de son futur. Cette compréhension de votre cardiopathie fait partie intégrante de votre traitement et de votre devenir à long terme
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N
Université Catholique de Louvain (UCL), Faculté de médecine
Bruxelles
Belgique
français
cardiopathies congénitales
adulte
cardiopathies congénitales
signes et symptômes
brochure pédagogique pour les patients

---
N3-AUTOINDEXEE
Oxymétrie de pouls pour la détection des cardiopathies congénitales chez les nouveaux nés
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=810
2012
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
évaluation technologique
nouveau-né
oxymétrie
cardiopathies congénitales

---
N1-VALIDE
Cardiopathies congénitales (Les)
http://www.besancon-cardio.org/cours/294-cardiopath-congenitales.php
fréquence, étiologie (facteurs génétiques, facteurs environnement), classification (shunts gauche-droit, obstacles isolés, cardiopathies cyanogènes, autres anomalies)
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N
Besançon-cardio.org
Besançon
France
français
cardiologie
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
prévalence
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
prédisposition génétique à une maladie
facteurs de risque
cours

---
N1-SUPERVISEE
Agénésie du corps calleux - blépharophimosis - séquence de Robin - Toriello-Carey, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3338
Le syndrome de Toriello-Carey est un syndrome d'anomalies congénitales multiples caractérisé par une dysmorphie crânio-faciale, des anomalies cérébrales, des difficultés de déglutition, des anomalies cardiaques et une hypotonie.
2012
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Orphanet
France
cardiopathies congénitales
malformations crâniofaciales
malformations urogénitales
syndrome de Pierre Robin
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
agénésie du corps calleux
Syndrome de Toriello-Carey
anomalies morphologiques congénitales des membres

---
N1-VALIDE
Cardiologie pédiatrique
dans la francophonie
http://www.cardioped.org/
télémédecine CHU Québec-CHU Grenoble, coeur et son investigation, malformations cardiaques : description et approche thérapeutique, réseau de la cardiopédiatrie francophone, séquences dynamiques sur les différentes techniques d'investigation, l'accès à des sites francophones en relations avec des associations, des institutions ou d'autres ressources touchant le domaine des cardiopathies congénitales
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N
Sainte-Foy
Canada
Québec
français
anglais
enfant
échocardiographie
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
télémédecine
pédiatrie
cardiopathies congénitales
échocardiographie
coeur
réseau coordonné
documents
enregistrement vidéo

---
N1-VALIDE
Heart and Coeur
Association Solidarité Gaëlle
http://www.heartandcoeur.com
association dont l'objet est le soutien et l' aide aux enfants atteints de cardiopathies congénitales mais aussi à leurs parents et proches le temps des opérations.
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N
France
français
enfant
cardiopathies congénitales
association patients

---
N1-VALIDE
L'enfant cardiopathe
http://www.prevention.ch/lenfantcardiopathe.htm
causes des malformations du coeur, les types d'anomalie et leurs manifestations, les investigations, les traitements, ce que les parents doivent savoir, conseil et appui ; non daté
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N
Swissweb santé publique-prévention-promotion de la santé
Genève
Suisse
français
cardiopathies congénitales
enfant
brochure pédagogique pour les patients

---
N1-VALIDE
Quel suivi pour les adultes présentant une cardiopathie congénitale ?
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2318&langue=FR
Le nombre de patients adultes souffrant d'une cardiopathie congénitale ne cesse d'augmenter. Leur prise en charge pendant l'enfance s'est en effet améliorée de façon significative durant ces dernières décennies. Des recommandations pour le suivi de ces patients ont été publiées en 2010 par la Société Européenne de cardiologie, qui préconise qu'ils soient examinés au moins une fois dans un centre spécialisé. Ces patients constituent, en effet, une population aux besoins spécifiques nécessitant une prise en charge structurée et spécialisée.
2012
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
cardiopathies congénitales
adulte
continuité des soins
article de périodique
cardiopathies congénitales
grossesse
prise en charge de la maladie

---
N1-VALIDE
AFS Costello & CFC - Association Française du Syndrome de Costello et Cardio-Facio-Cutané
http://www.afs-costello-cfc.asso.fr/
http://afs-costello.asso.fr/
Cette association a pour principaux objectifs : D'aider les personnes handicapées atteintes des syndromes de Costello et CFC et leurs familles De promouvoir et soutenir les voies de recherches en cours dans de nombreux pays par la diffusion de l'information, la communication, la mise en réseaux, De participer à l'information des parents, des milieux professionnels médicaux et éducatifs, des partenaires institutionnels, des collectivités locales et du public De rechercher et mettre en oeuvre les moyens utiles à la promotion de l'éducation des enfants et des adolescents atteints des syndromes de Costello et CFC et à la recherche sur ces syndromes...'
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N
Gradignan
France
Gironde
français
syndrome de Costello
syndrome cardio-facio-cutané
cardiopathies congénitales
retard de croissance staturo-pondérale
dysplasie ectodermique
faciès
association patients

---
N1-VALIDE
Coeur Battant - Association de familles d'enfants cardiopathes
http://www.coeurbattant.ch/
L'association a pour but : d'être un lieu d'échanges et d'information pour les familles d'enfants avec une cardiopathie ; de sensibiliser l'opinion publique dans le but de faciliter l'intégration et le quotidien des enfants dans la vie active (crèche, école,). d'aider des parents traversant une situation difficile liée à la cardiopathie de leur enfant.
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N
Leytron
Suisse
français
association patients
cardiopathies congénitales
famille

---
N1-VALIDE
Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
http://www.cardiogen.aphp.fr/syndication.php?m=articles
http://www.cardiogen.aphp.fr/
A l’issue d’un appel à projet de la Direction Générale de l’Offre de Soins, la filière de santé maladies rares Cardiogen a été labellisée en 2014. Elle regroupe les divers acteurs de la prise en charge des maladies cardiaques héréditaires, à savoir trois centres de références (dont un multi-site), vingt-deux centres de compétence, trois associations de patients ainsi que les laboratoires de recherche et de diagnostic génétique.troubles du rythme et troubles de conduction d'autre part.
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AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Paris
France
français
cardiopathies congénitales
guide ressources
information patient et grand public
flux de syndication
centre national de référence

---
N1-VALIDE
ANCC
Association Nationale des Cardiaques Congénitaux
http://www.ancc.asso.fr/
http://www.ancc.asso.fr/index.php?format=feed&type=rss
Association qui a pour but d'apporter un soutien moral et psychologique aux enfants malades, de leur permettre de rencontrer d'autres malades et familles d'enfants malades ayant les mêmes préoccupations et problèmes, et faire connaître leurs droits
présentation de l'association et de ses objectifs et moyens, informations sur les cardiopathies et sur les conditions de vie des personnes atteintes, sommaire de la publication A coeur ouvert
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N
Les Loges-en-Josas
France
Yvelines
anglais
français
cardiopathies congénitales
association patients
flux de syndication

---
N1-VALIDE
Réseau canadien des cardiopathies congénitales de l'adulte
http://www.rccca.com/
Le Réseau canadien des cardiopathies congénitales de l'adulte (CCA) a été fondé en octobre 1991. Le Réseau canadien des CCA a été créé dans le but de mettre en commun les connaissances et l'expérience des professionnels des cardiopathies congénitales du Canada, afin de renforcer leurs compétences et leur connaissance de la discipline et de créer une communauté de personnes ayant à coeur le soin des adultes porteurs de cardiopathies congénitales et des membres de leur famille.
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N
Canada
français
cardiopathies congénitales
adulte
Canada
association professionnels santé
réseau coordonné

---
N3-AUTOINDEXEE
TGV avec malformation cardiaque
Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux avec malformation cardiaque;Transposition congénitalement non corrigée des grosses artères avec malformation cardiaque;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=216729
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
anomalies vasculaires
transposition des gros vaisseaux
cardiopathies congénitales
artères

---
N1-VALIDE
Prise en charge d'une cardiopathie cyanogène
http://pap-pediatrie.com/cardiologie/36/prise-en-charge-dune-cardiopathie-cyanog%C3%A8ne
2011
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Pas à Pas en Pédiatrie
France
français
algorithme
information scientifique et technique
nouveau-né
nourrisson
cyanose
cardiopathies congénitales
enfant
cardiopathies congénitales

---
N1-SUPERVISEE
Facio-cardio-mélique, dysplasie, létale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1972
La dysplasie facio-cardio-mélique létale est un syndrome polymalformatif extrèmement rare. Il n'a été décrit chez 3 frères d'une fratrie de 13 enfants nés de parents cousins issus de germains. Le syndrome se manifeste par un petit poids de naissance, une dysmorphie faciale (microrétrognathie avec microstomie et microglossie) des anomales des membres (hypoplasie radio-cubitale avec mains botes radiales, plis palmaires transverses et hypoplasie des pouces et des 5e doigts, hypoplasie tibio-péronière avec pieds bots et sillon hallucal profond) et une malformation sévère du coeur gauche. La cardiopathie sévère a été probablement responsable du décès des trois enfants dans la première semaine de vie.
2011
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Orphanet
France
anomalies morphologiques congénitales des membres
cardiopathies congénitales
langue
malformations dentaires
microstomie
information scientifique et technique
nourrisson
Dysplasie facio-cardio-mélique létale

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N1-SUPERVISEE
Anomalies cardiaques congénitales
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/ResourceCentres/CongenitalHeartConditions/Pages/default.aspx
À la manière dont il est présenté, le contenu de cette section suit le cours naturel d’une cardiopathie, depuis l’identification des symptômes jusqu’aux conséquences à long terme, en passant par le diagnostic et le traitement. Ces pages ont été élaborées en étroite collaboration avec les professionnels de la santé de la Division de Cardiologie et d’autres experts du Hospital for Sick Children et d’ailleurs.
2010
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AboutKidsHealth
Canada
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
enfant
Z50.0 - rééducation des cardiaques
information patient et grand public
cardiopathies congénitales

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N1-SUPERVISEE
Syndrome acro-cardio-facial
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2008
Le syndrome acro-cardio-facial (SACF) est une anomalie génétique rare caractérisée par une ectrodactylie, des anomalies faciales, une fente palatine, une cardiopathie congénitale, des anomalies génitales et un déficit intellectuel.
2010
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Orphanet
France
français
fente palatine, malformation cardiaque, anomalies génitales, et ectrodactylie
information scientifique et technique
fente palatine
anomalies morphologiques congénitales de la main
cardiopathies congénitales
malformations urogénitales
doigts

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N1-SUPERVISEE
Kousseff syndrome de - Meningocele sacre anomalie conotroncale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2351
Le syndrome de Kousseff associe une malformation cardiaque de type conotroncale, une myelomeningocèle et une dysmorphie craniofaciale, évocatrice du syndrome de Monosomie 22q11 (voir ce terme).
2010
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Orphanet
France
Syndrome de Kousseff
malformations multiples
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
myéloméningocèle
cardiopathies congénitales

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N1-SUPERVISEE
Syndrome coeur-main type 3
Synonymes : Dysplasie atrio-digitale type 3 ; Syndrome cardiomélique type 3 ; Syndrome cardiomélique type espagnol ; Syndrome coeur-membres type 3
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1342
Le syndrome coeur-main type 3 est un syndrome coeur-main très rare caractérisé par un trouble de la conduction intraventriculaire et une brachydactylie...
2010
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
syndrome coeur-main de type espagnol
anomalies morphologiques congénitales de la main
anomalies morphologiques congénitales du pied
cardiopathies congénitales
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Malformations cardiaques congénitales : Renseignements pour les enseignants
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/LearningandEducation/InformationforTeachers/Pages/Congenital-Heart-Defects-Information-For-Teachers.aspx
2009
AboutKidsHealth
Canada
information patient et grand public
enfant
cardiopathies congénitales
corps enseignant

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N1-SUPERVISEE
Interventions hybrides et malformations cardiaques congénitales
http://www.revmed.ch/numero-150-page-788.htm
La complexité croissante de la prise en charge des malformations cardiaques congénitales impose des interventions chirurgicales et des cathétérismes cardiaques interventionnels fréquents. Chacune de ces techniques a ces limitations propres. Les interventions hybrides associent les avantages de la chirurgie cardiaque et du cathétérisme interventionnel. Dans notre expérience, les thérapies hybrides permettent de diminuer le temps de circulation extracorporelle, de diminuer la morbidité des interventions chirurgicales, de raccourcir le séjour du patient aux soins intensifs. Pour certaines malformations cardiaques congénitales complexes pour lesquelles il n'existe pas de chirurgie ou de thérapie interventionnelle idéale, les interventions hybrides sont en train de s'imposer comme la prise en charge incontournable.
2008
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
cardiopathies congénitales
article de périodique
cas clinique
image

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N1-VALIDE
Cardiopathies valvulaires et congénitales graves chez l'adulte
Guide ALD n 5 ; liste des actes et prestations
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_679234/ald-n-5-cardiopathies-valvulaires-et-congenitales-graves-chez-ladulte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_679232/ald-n-5-guide-medecin-sur-les-cardiopathies-valvulaires-et-congenitales-graves-chez-ladulte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_679233/ald-n-5-liste-des-actes-et-prestations-sur-les-cardiopathies-valvulaires-et-congenitales-graves-chez-ladulte
L'objectif de ce guide médecin est d'expliciter, pour les professionnels de la santé, la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un malade admis en affection de longue durée (ALD) au titre de l'ALD 5 et souffrant de cardiopathie valvulaire grave.
2008
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
231. Valvulopathies
français
tétralogie de Fallot
adulte
valvulopathies
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
valvulopathies
grossesse
continuité des soins
sténose aortique
insuffisance aortique
insuffisance mitrale
sténose mitrale
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Les cardiopathies congénitales
http://www.tousalecole.fr/content/cardiopathies-cong%C3%A9nitales-ou-lenfant-atteint-dune-malformation-du-coeur
Que sont les cardiopathies congénitales ? Quels sont les éléments qui pourraient gêner la vie scolaire de l'enfant, et quels en sont les signes ? Quelle est la fréquence des cardiopathies congénitales, et comment sont elles tolérées ? Quelques chiffres A l'âge scolaire, on peut définir assez schématiquement trois types de situations : Les traitements : Les conséquences sur la vie scolaire
2008
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Tous à l'école
France
français
établissements scolaires
cardiopathies congénitales
intégration scolaire enfants handicapés
enfant
enfants handicapés
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Cérébrales, malformations - cardiopathie congénitale - polydactylie postaxiale - Goossens-Devriendt, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=75389
Ce syndrome a été décrit chez deux membres d'une fratrie présentant un retard de croissance intra-utérine, une anomalie cardiaque congénitale, une polydactylie post-axiale, une malformation cérébrale, des cheveux anormaux avec calvitie temporale et un dysmorphisme facial caractéristique. Un retard de croissance post-natal et un retard sévère du développement sont observés chez l'enfant qui a survécu.
2006
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Orphanet
France
enfant
nourrisson
Malformations cérébrales - cardiopathie congénitale - polydactylie postaxiale
malformations crâniofaciales
information scientifique et technique
cardiopathies congénitales
polydactylie

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N1-SUPERVISEE
Diagnostic prénatal et planification du traitement des défauts cardiaques congénitaux ' limites et possibilités
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/archiv/fr/2006/2006-37/2006-37-252.pdf
Quintessence Les anomalies cardiovasculaires comptent parmi les malformations congénitales les plus répandues; elles requièrent une intervention chirurgicale chez le nouveau-né ou l'enfant dans plus de la moitié des cas. Le diagnostic échographique prénatal ne permet pas seulement une classification précoce des défauts cardiaques, mais contribue aussi à donner le meilleur conseil possible aux parents dans les domaines de la périnatologie, de la cardiologie pédiatrique et de la cardiochirurgie, ainsi que pour la planification de l'accouchement et des traitements futurs.... 6 pages
2006
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
diagnostic prénatal
cardiopathies congénitales
nouveau-né
nourrisson
enfant
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Les coeurs univentriculaires : suivi à long terme, complications et critères de réintervention
http://www.revmed.ch/mh/Revue-medicale-suisse/2006/RMS-67/31360
Les coeurs univentriculaires sont des malformations cardiaques congénitales complexes et hétérogènes. Les traitements chirurgicaux comportent plusieurs interventions palliatives permettant une survie à long terme chez ces patients. Les complications tardives sont fréquentes et nécessitent une prise en charge intensive. Cet article est une revue des principales interventions chirurgicales, des complications, du suivi et des critères de réintervention chez les patients avec coeur univentriculaire.
2006
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
cardiopathies congénitales
procédures de chirurgie cardiaque
procédure de fontan
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Microcéphalie - épilepsie - retard mental - cardiopathie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2519
Ce syndrome se caractérise par une déficience intellectuelle, une anomalie cardiaque, un micropénis, une hyperthyroïdie, des crises d'épilepsie et des anomalies du squelette ...
2006
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
signes et symptômes
personnes handicapées
microcéphalie épilepsie retard mental troubles cardiaques
cardiopathies congénitales
crises épileptiques
malformations multiples
microcéphalie
os et tissu osseux
Déficience intellectuelle
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Screening des cardiopathies congénitales
http://www.swiss-paediatrics.org/sites/default/files/paediatrica/vol16/n5/pdf/24-25.pdf
2005
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N
Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
nourrisson
cardiopathies congénitales
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Avantages du diagnostic prénatal dans les cardiopathies congénitales
http://www.revmed.ch/mh/Revue-medicale-suisse/2005/RMS-2/30035
L'échocardiographie foetale permet de poser le diagnostic d'une malformation cardiaque dès la 12e semaine de gestation. On distingue des indications maternelles et des indications foetales. Une approche séquentielle est nécessaire pour permettre de définir avec précision la cardiopathie afin de pouvoir élaborer une stratégie thérapeutique. Lors de cardiopathies congénitales graves, l'accouchement et la prise en charge postnatale immédiate peuvent être programmés, évitant ainsi une décompensation cardiaque. Ceci améliore considérablement le pronostic de ces enfants
2005
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
cardiopathies congénitales
diagnostic prénatal
article de périodique
échocardiographie

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N1-VALIDE
Recommandations concernant le screening néonatal des cardiopathies congénitales
http://www.swiss-paediatrics.org/sites/default/files/paediatrica/vol16/n5/pdf/38-41.pdf
examen clinique, radiographie et électrocardiogramme, échocardiographie, rôle de la saturométrie, recommandations concernant la détection néonatale de CC dans les maternités suisses; 4 pages
2005
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N
Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
algorithme
recommandation pour la pratique clinique
article de périodique
cardiopathies congénitales
dépistage systématique
examen physique
échocardiographie
électrocardiographie
oxymétrie
cardiopathies congénitales
maternités (hôpital)
Suisse

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N3-AUTOINDEXEE
Traitement des cardiopathies congénitales par cathétérisme interventionnel
http://www.revmed.ch/mh/Revue-medicale-suisse/2005/RMS-31/30233
2005
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article de périodique
cardiopathies congénitales
cathétérisme

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N1-VALIDE
Palivizumab
Consensus concernant la prévention des infections par le virus respiratoire syncitial (VRS) avec l'anticorps humanisé monoclonal palivizumab (Synagis ) mise à jour 2004
http://www.swiss-paediatrics.org/sites/default/files/paediatrica/vol15/n6/pdf/17-19.pdf
mises à jour, infections à VRS et palivizumab, cas des enfants avec malformation cardiaque, recommandations révisées pour l'administration du palivizumab en Suisse, références, accès aux recommandations 2002 ; 3 pages
2004
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Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
allemand
tableau
recommandation
Palivizumab
Palivizumab
Palivizumab
cardiopathies congénitales
infections à virus respiratoire syncytial
Suisse
enfant
nourrisson
dysplasie bronchopulmonaire
facteurs de risque
infections à virus respiratoire syncytial
prématuré
hospitalisation
risque
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
dysplasie bronchopulmonaire
virus respiratoires syncytiaux
médecine factuelle

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N1-SUPERVISEE
Dysplasie tricuspide - Dysplasie valvulaire de l'enfant
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1864
Les dysplasies valvulaires de l'enfant constituent une entité rare ; le diagnostic est posé essentiellement grâce à l'échographie. Une seule des 4 valves cardiaques peut être atteinte mais l'anomalie touche parfois les deux valves atrioventriculaires ainsi que les deux valvules sigmoïdes. Lorsque la dysplasie s'accompagne de sténose ou de fuite valvulaire, les symptômes dépendent du degré d'obstruction ou du volume de la régurgitation. L'intérêt principal de cette observation échocardiographique est qu'elle constitue un signe d'appel de nombreuses anomalies génétiques. Les anomalies échographiques consistent en un épaississement des feuillets valvulaires avec un excès de tissu avec ou sans aspect de prolapsus pour les valves auriculo-ventriculaires.
2003
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Orphanet
France
dysplasie valvulaire cardiaque iée à l'X
cardiopathies congénitales
maladies génétiques liées au chromosome X
myxome
prolapsus de la valve mitrale
information scientifique et technique
enfant

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N1-SUPERVISEE
Hypoplasie ventriculaire droite isolée
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=439
L'hypoplasie congénitale isolée du ventricule droit est une cardiopathie exceptionnelle dont l'incidence n'a jamais été estimée de façon précise ; cependant, statistiquement elle serait inférieure à 1/200 000. Quelques rares cas familiaux ont été décrits. Le ventricule droit peut être de taille réduite dans de nombreuses cardiopathies congénitales qui ne seront pas traitées ici.
2003
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Orphanet
France
Hypoplasie ventriculaire droite isolée
hypoplasie du ventricule droit
cardiopathies congénitales
ventricules cardiaques
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Diverticule du coeur
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1686
Le diverticule cardiaque est une malformation cardiaque très rare ; il peut être fibreux ou musculaire. Le diverticule fibreux est un anévrysme qui apparaît, en général, isolément ...
2003
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N
Orphanet
France
français
diverticule
cardiopathies congénitales
nouveau-né
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Anomalie de Uhl
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3403
L'anomalie de Uhl se caractérise par l'absence de la couche myocardique du ventricule droit, avec apposition de l'épicarde contre l'endocarde.
2003
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Orphanet
France
français
anglais
cardiopathies congénitales
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Cardiopathies congénitales cyanogènes (Les)
http://www.besancon-cardio.org/cours/298-cardiopathie-congenitale-cyanogene.php
généralités, tétralogie de Fallot (définition, clinique, évolution, complications, traitement), transposition des gros vaisseaux (définition, clinique, évolution), syndrome d'Eisenmenger, autres cardiopathies cyanogènes
2002
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N
Besançon-cardio.org
Besançon
France
français
cyanose
cardiologie
tétralogie de Fallot
cyanose
cyanose
signes et symptômes
cyanose
tétralogie de Fallot
tétralogie de Fallot
tétralogie de Fallot
tétralogie de Fallot
transposition des gros vaisseaux
transposition des gros vaisseaux
pronostic
traitement d'urgence
transposition des gros vaisseaux
complexe d'Eisenmenger
complexe d'Eisenmenger
cardiopathies congénitales
hypoplasie du coeur gauche
maladie d'Ebstein
atrésie tricuspide
cours
image

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Courriel
22/09/2016


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