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Libellé préféré : cardiomyopathies;

Définition du MeSH : Maladies du myocarde. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Cardiomyopathie;

Synonyme MeSH : Myocardiopathies;

Hyponyme MeSH : Cardiomyopathies secondaires; Cardiomyopathies primitives;

Définition VIDAL : Maladie du muscle cardiaque. Dans la cardiomyopathie obstructive, l'épaississement du muscle cardiaque gêne l'écoulement du sang.;

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Maladies du myocarde. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie auriculaire - bloc cardiaque
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1344
La cardiomyopathie auriculaire avec bloc cardiaque est une affection extrêmement rare qui se transmet sur un mode autosomique dominant. Elle associe une fibro-élastose de l'endocarde et un bloc cardiaque, entraînant des rythmes supra-ventriculaires ectopiques.
2014
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Orphanet
France
atrium du coeur
maladies génétiques congénitales
information scientifique et technique
cardiomyopathies
Cardiomyopathie auriculaire - bloc cardiaque
bloc cardiaque

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N2-AUTOINDEXEE
Meadow, syndrome de - Myocardiopathie gravidique primitive - cardiomyopathie gravidique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=563
Orphanet
France
information scientifique et technique
grossesse
cardiomyopathies
syndrome
cardiomyopathie
Cardiomyopathies
gravidité
embryofoetopathie à la phénylhydantoïne
embryofoetopathie à la phénylhydantoïne

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N1-VALIDE
«Je suis un peu essoufflé» Quand un symptôme banal cache une maladie rare : l’amyloïdose cardiaque
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-440/Je-suis-un-peu-essouffle-Quand-un-symptome-banal-cache-une-maladie-rare-l-amyloidose-cardiaque
A partir d’une vignette clinique, cet article fait le point sur les atteintes cardiaques de l’amyloïdose, affection provoquée par l’accumulation extracellulaire de fibrilles protéiques (la substance amyloïde) qui envahissent progressivement les tissus des organes, dont elles perturbent le fonctionnement. L’expression clinique dépend du type de substance amyloïde et de sa distribution principale. L’atteinte cardiaque la plus sévère et de mauvais pronostic se trouve dans sa forme primaire (ou AL), alors qu’elle est plus rare, d’évolution plus lente ou de meilleur pronostic dans ses autres formes : secondaire (AA), familiale (ATTR) ou sénile (SSA).
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
amylose cardiaque
amyloïdose
cas clinique
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
cardiomyopathies

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N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie du post-partum chez une Sénégalaise : cas clinique
http://medecinetropicale.free.fr/casgrossesse.pdf
Une femme de 29 ans, Sénégalaise, sans antécédent pathologique connu, est admise à ‘Hôpital Principal de Dakar pour une dyspnée d’effort progressivement croissante. La symptomatologie est apparue deux semaines après un accouchement non compliqué. Il s’agit de la troisième grossesse. Les deux premières grossesses se sont déroulées normalement.
2014
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Médecine tropicale - Diplôme de Médecine Tropicale des Pays de l'Océan Indien
France
français
cas clinique
troubles du postpartum
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathie du post-partum

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N2-AUTOINDEXEE
Insuffisance rénale tubulaire - cardiomyopathie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=73224
Orphanet
France
information scientifique et technique
insuffisance renale
insuffisance renale
cardiomyopathies
cardiomyopathie
insuffisance rénale
Cardiomyopathies

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N1-VALIDE
Revue de litterature illustree de la cardiomyopathie du peripartum
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2476&langue=FR
La cardiomyopathie du péripartum est définie par l’apparition d’une insuffisance cardiaque avec dysfonction systolique du ventricule gauche à la fin de la grossesse ou dans les mois qui suivent l’accouchement. Son diagnostic reste difficile en raison de l’absence de spécificité. La physiopathologie est encore imparfaitement comprise, mais fait intervenir à la fois des facteurs génétiques et des facteurs liés à la grossesse. D’un point de vue thérapeutique, les recommandations de la Société Européenne de Cardiologie sur l’insuffisance cardiaque sont d’application, mais le stade de la grossesse devra être pris en compte pour le choix du traitement. Les chances de récupération sont plus importantes que dans les autres cardiomyopathies non ischémiques. Il reste toutefois capital de poser un diagnostic rapide afin d’améliorer les chances de récupération, notamment par l’utilisation de la bromocriptine qui a montré des résultats positifs ces dernières années.
2013
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
cardiomyopathies
période de péripartum
cas clinique
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathies

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N1-VALIDE
Les cardiomyopathies, maladies cardiaques héréditaires - C la Santé
http://www.youtube.com/watch?v=3YJecMz2GRc&list=PL55758D3BE5375EBC&index=3
Les cardiomyopathies sont des maladies cardiaques très rares qui peuvent être à l'origine de mort subite, notamment sur les terrains de sport. Elles sont souvent héréditaires et il est possible de les dépister. À Marseille justement un centre de compétence prend en charge ces maladies depuis 2010.
2012
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N
AP-HM - Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille
Paris
France
français
cardiomyopathies
enregistrement vidéo
information patient et grand public

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N1-VALIDE
Ligue contre la Cardiomyopathie
http://www.ligue-cardiomyopathie.com/
Association française dédiée aux malades atteints de toutes les formes de cardiomyopathie. Nos objectifs : Faire connaître la maladie Aider financièrement la recherche sur la maladie Informer et soutenir les familles des malades
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N
Montboissier
France
Eure-et-Loire
français
association patients
cardiomyopathies

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N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie - hypotonie, par déficit en cytochrome C oxidase
synonyme : Cardiomyopathie - myopathie, par déficit en COX
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=70474
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
déficit en cytochrome-c oxydase
cardiomyopathies
erreurs innées du métabolisme
hypotonie musculaire
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Cardiomyopathie oncocytique
Cardiomyopathie histiocytoïde;Cardiomyopathie xanthomateuse infantile;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137675
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Cardiomyopathies
cardiomyopathie
cellules oxyphiles
cardiomyopathie infantile histiocytoïde
cardiomyopathies

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N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/HeartandBloodVesselDisorders/Pages/Cardiomyopathy.aspx
Cardiomyopathie arythmogénétique du ventricule droit, Cardiomyopathie dilatée, Cardiomyopathie hypertrophique, Cardiomyopathie restrictive.
2010
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AboutKidsHealth
Canada
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathies
enfant
information patient et grand public
cardiomyopathies

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N1-SUPERVISEE
Interventions dans le traitement de la cardiomyopathie du péripartum afin d'améliorer les résultats chez les mères et leurs bébés
http://www.cochrane.org/fr/CD008589
La cardiomyopathie du péripartum (CMPP ou CPMO) est une maladie rare, dont l'étiologie est inconnue, qui se caractérise par l'apparition d'une insuffisance cardiaque aiguë chez les femmes se trouvant dans la dernière phase de leur grossesse ou pendant les premiers mois du post-partum.
2010
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Centre Cochrane Français
France
période de péripartum
grossesse
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cardiomyopathies
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
La cardiomyopathie cirrhotique
http://rms.medhyg.ch/numero-215-page-1725.htm
La cardiomyopathie cirrhotique se définit par la présence d'anomalies de la structure et de la fonction cardiaque chez des patients atteints de cirrhose, sans autre maladie cardiaque associée. Elle se caractérise par une dysfonction systolique et diastolique, ainsi que par des altérations électrophysiologiques qui peuvent devenir cliniquement évidentes à l'issue d'un stress physiologique ou d'un geste chirurgical, et occasionner une insuffisance cardiaque. Les mécanismes pathogéniques comprennent une altération de la voie de signalisation ß-adrénergique et une exposition à des facteurs cardiodépresseurs. Une certaine réversibilité est décrite, à moyen terme après transplantation hépatique. Cet article propose de passer en revue les mécanismes physiopathologiques sous-jacents, leurs répercussions cliniques et les possibilités de prise en charge thérapeutique.
2009
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
cirrhose du foie
comorbidité
cardiomyopathies

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N1-SUPERVISEE
Rôle de l'IRM cardiaque dans le dépistage des cardiomyopathies de l'adulte
http://rms.medhyg.ch/numero-221-page-2051.htm
La résonance magnétique cardiaque (RMC) est une technique d'imagerie cardiaque non invasive en plein essor exempte de radiations ionisantes pouvant être effectuée de manière répétée sans risque pour le patient. La RMC fournit des informations tomographiques précises et reproductibles ainsi que des images dynamiques du coeur avec une haute résolution spatiale et temporelle. De ce fait, elle constitue un outil très performant adapté à l'évaluation des maladies hétérogènes du myocarde.
2009
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
cardiomyopathies
adulte
imagerie par résonance magnétique
dépistage systématique

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N1-SUPERVISEE
La non-compaction ventriculaire isolée : une nouvelle cardiomyopathie
http://www.cardiologieconferences.ca/crus/cardcdnfr_0308.pdf
La non-compaction ventriculaire isolée (NCVI) est une affection congénitale rare qui a été décrite pour la première fois chez une femme âgée de 33 ans par Engberding et coll. en 1984. Ultérieurement, de nombreux rapports de cas et plusieurs séries de cas chez des enfants et des adultes ont été publiés. LA NCVI a été classifiée récemment comme une cardiomyopathie génétique causée par une anomalie de l'embryogenèse de l'endocarde et du myocarde in utero, entraînant des trabéculations ventriculaires proéminentes avec de profonds récessus intertrabéculaires (figure 1). La non-compaction peut survenir isolément ou en association avec diverses autres anomalies cardiaques, telles qu'une obstruction de la voie de chasse ventriculaire droite ou gauche, une cardiopathie congénitale cyanotique complexe et des anomalies coronariennes. Cependant, par définition, la NCVI survient en l'absence d'autres anomalies cardiaques coexistantes. Les manifestations cliniques de cette maladie sont assez diverses et le diagnostic est souvent retardé en raison de la connaissance limitée de ses caractéristiques d'imagerie et cliniques uniques.
2008
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N
Cardiologie Conférences Scientifiques
Canada
français
cardiomyopathies
ventricules cardiaques
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathies
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
La cardiomyopathie par surcharge en fer associée à des affections liées à une surcharge en fer : Incidence, pathophysiologie et traitement
http://www.cardiologieconferences.ca/crus/cardfre0407.pdf
Dans ce numéro de Cardiologie – Conférences scientifiques, nous fournissons un aperçu de la surcharge en fer primaire et secondaire et décrivons les nouvelles modalités de traitement de cette affection de plus en plus fréquente. 6 pages
2007
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N
Cardiologie Conférences Scientifiques
Canada
français
cardiomyopathies
surcharge en fer
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
La cardiomyopathie périnatale
http://www.cardiologieconferences.ca/crus/cardiocdnfre_0706.pdf
Dans ce numéro de Cardiologie – Conférences scientifiques, nous présentons un aperçu de la cardiomyopathie périnatale et nous nous concentrons plus particulièrement sur son incidence, son étiologie, son diagnostic, sa prise en charge et son pronostic. 6 pages
2006
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N
Cardiologie Conférences Scientifiques
Canada
français
cardiomyopathies
complications de la grossesse et maladies cardiovasculaires
cardiomyopathies
article de périodique

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N1-VALIDE
Myocardiopathies
- Examen Classant National : Question(s) 250 -
http://www-sante.ujf-grenoble.fr/sante/corpus/disciplines/cardio/ic/250a/lecon250a.htm
http://www-sante.ujf-grenoble.fr/SANTE/corpus/corpus.htm
myocardiopathies primitives (dilatée, restrictive, hypertrophique, obstructive), secondaires (surcharges, maladies de système, maladies neuro-musculaires, causes toxiques, endocriniennes (thyroxicoses), parasitoses, myocardites virales ou bactériennes, atteinte cardiaque du SIDA, myocardiopathie du post-partum, fibro-élastose de l'endocarde, fibrose endomyocardique ; synthèse et commentaires : myocardiopathies ; version imprimable, références, lien, pré-requis, exercice
2002
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N
3eme cycle / doctorat
2eme cycle / master
Université Joseph Fourier, Faculté de médecine de Grenoble
Grenoble
Besançon
France
232. Insuffisance cardiaque de l'adulte
français
cardiologie
cardiomyopathies
cardiomyopathies
signes et symptômes
cours
questions à choix multiple

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N1-VALIDE
Cardiomyopathies (Les)
http://www.besancon-cardio.org/cours/47-cardiomyopathie.php
définition, classification, cardiomyopathie hypertrophique, cardiomyopathies restrictives, cardiomyopathie dilatée primitive
2001
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N
Besançon-cardio.org
Besançon
France
français
cardiologie
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
signes et symptômes
tests de la fonction cardiaque
pronostic
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie restrictive
cardiomyopathie restrictive
cardiomyopathie restrictive
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
facteurs de risque
cardiomyopathie dilatée
cours
image

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Courriel
27/11/2016


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