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Libellé préféré : cardiomyopathie hypertrophique;

Définition du MeSH : Maladie du myocarde caractérisé par une hypertrophie, impliquant surtout le septum interventriculaire et affectant l'évacuation ventriculaire gauche. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : hypertrophie cardiaque héréditaire; cardiomyopathie hypertrophique, primitive ou idiopathique; sténose sous aortique; myocardiopathie obstructive hypertrophique; IHSS (Idiopathic hypertrophic subvalvular stenosis); rétrécissement aortique sous-valvulaire hypertrophique idiopathique; sténose aortique subvalvulaire hypertrophique idiopathique; sténose sous-aortique hypertrophique; sténose subaortique hypertrophique; sténose subaortique hypertrophique idiopathique; hypertrophie septale asymétrique; sténose sous-aortique hypertrophique idiopathique;

Acronyme CISMeF : CMH; CMO; CMOH;

Synonyme MeSH : Cardiomyopathie obstructive; Myocardiopathie hypertrophique; CMO (Cardiomyopathie Obstructive); Cardiomyopathie hypertrophique idiopathique; Cardiomyopathie hypertrophique primitive;

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Maladie du myocarde caractérisé par une hypertrophie, impliquant surtout le septum interventriculaire et affectant l'évacuation ventriculaire gauche. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
Cardiomyopathie hypertrophique
http://www.filiere-cardiogen.fr/public/pathologies/cardiomyopathie-hypertrophique/
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2015/09/brochure_cmh_11_01_08.pdf
Qu’est-ce que la maladie ? Elle appartient au groupe des Cardiomyopathies, qui désignent des maladies du muscle cardiaque sans cause apparente. La Cardiomyopathie Hypertrophique a été décrite dans sa forme moderne à la fin des années 1950. Elle est caractérisée par une hypertrophie (c’est-à-dire un épaississement excessif) du muscle cardiaque. Elle concerne essentiellement la cloison entre les ventricules droit et gauche, appelée septum.
2015
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
information patient et grand public
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
grossesse

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N1-VALIDE
La cardiomyopathie hypertrophique en 2013
http://rms.medhyg.ch/numero-376-page-502.htm
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est la plus fréquente des maladies cardiaques d'origine génétique. Elle est causée par une multitude de mutations de gènes qui codent pour les protéines du sarcomère. Son expression clinique est hétérogène et l'histoire naturelle peut aller du patient asymptomatique à la mort subite chez le jeune. Cette complication de la CMH, heureusement rare, est imprévisible et aucun traitement médical préventif ne s'est révélé efficace. La complexité réside dans l'identification des patients à haut risque de mort subite qui pourraient bénéficier d'un défibrillateur implantable en prévention primaire. Les patients, présentant une obstruction de la chambre de chasse du ventricule gauche et restant symptomatiques sous traitement médical, peuvent bénéficier d'une myectomie chirurgicale ou d'une alcoolisation septale par voie percutanée.
2013
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
cardiomyopathie hypertrophique
article de périodique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique

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N1-SUPERVISEE
Stimulation dans la cardiomyopathie hypertrophique réfractaire ou résistante au traitement médicamenteux
http://www.cochrane.org/fr/CD008523
http://www.cochrane.org/fr/CD008523/stimulation-dans-la-cardiomyopathie-hypertrophique-refractaire-ou-resistante-au-traitement-medicamenteux
Objectifs : Évaluer les effets de la stimulation chez les patients souffrant de cardiomyopathie hypertrophique réfractaire ou résistante au traitement médicamenteux.
2012
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Centre Cochrane Français
France
pacemaker
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
résistance aux substances
cardiomyopathie hypertrophique

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N3-AUTOINDEXEE
Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1
Synonymes : CMO I ; CMO II ; Déficit en 18-hydroxylase ; Déficit en 18-oxydase ; Déficit en aldostérone synthase ; Déficit en corticostérone méthyl-oxydase type I
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99763
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
mixed function oxygenases
Cytochrome P-450 CYP11B2
hypoaldostéronisme
déficit en 18-hydroxylase
corticostérone
déficit en 18-hydroxylase
déficit en 18-hydroxylase
cardiomyopathie hypertrophique
corticostérone méthyl-oxydase type I

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N3-AUTOINDEXEE
Cardiomyopathie hypertrophique due à un entrainement athlétique intensif
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=217601
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cardiomyopathie
cardiomyopathie hypertrophique
activités athlétiques
Cardiomyopathies
athlètes
athlétisme

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N3-AUTOINDEXEE
Surdité de perception progressive - cardiomyopathie hypertrophique
Surdité neurosensorielle progressive - cardiomyopathie hypertrophique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=228012
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
surdite
surdité
surdité neurosensorielle
cardiomyopathie
cardiomyopathie hypertrophique
Cardiomyopathies
surdite

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N3-AUTOINDEXEE
Cardiomyopathie hypertrophique mitochondriale de transmission maternelle
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=255225
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cardiomyopathie hypertrophique
Cardiomyopathies
cardiomyopathie

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N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie Hypertrophique (CMH)
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?cat=8
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?id=23&cat=8
Elle appartient au groupe des Cardiomyopathies, qui désignent des maladies du muscle cardiaque sans cause apparente. La Cardiomyopathie Hypertrophique a été décrite dans sa forme moderne à la fin des années 1950. Elle est caractérisée par une hypertrophie (c’est-à-dire un épaississement excessif) du muscle cardiaque.
2011
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
grossesse
brochure pédagogique pour les patients
cardiomyopathie hypertrophique

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N1-VALIDE
Guides ALD N 5 - Cardiomyopathie hypertrophique
PNDS - Liste des actes et prestations
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1100272/ald-n5-cardiomyopathie-hypertrophique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1100273/ald-n5-pnds-sur-cardiomyopathie-hypertrophique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1100269/ald-n5-liste-des-actes-et-prestations-sur-cardiomyopathie-hypertrophique
http://www.sfcardio.fr/sites/default/files/pdf/ALD5_PNDS.pdf
L'objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins des patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique.
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation pour la pratique clinique
observation (surveillance clinique)
médecine générale
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
continuité des soins
cardiomyopathie hypertrophique
grossesse

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N3-AUTOINDEXEE
Lipoatrophie avec diabète, papules leucomélanodermiques, stéatose hépatique et cardiomyopathie hypertrophique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=fr&Expert=156156
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cardiomyopathie
cardiomyopathie hypertrophique
diabète lipoatrophique
stéatose hépatique
Cardiomyopathies
hépatomégalie

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N1-SUPERVISEE
Actualités thérapeutiques dans la cardiomyopathie hypertrophique
http://rms.medhyg.ch/numero-260-page-1591.htm
Longtemps considérées comme des pathologies rares, les cardiomyopathies hypertrophiques (CMH) apparaissent actuellement, grâce à la généralisation des examens échocardiographiques, nettement plus prévalentes. Spécifiquement, la démarche clinique se doit d’être orientée en fonction de l’identification de groupes à risque. Le traitement médical possède une place importante et est fréquemment sous-maximal. Une prise en charge interventionnelle est l’option thérapeutique réservée aux patients présentant une CMH obstructive et qui conservent des symptômes sévères sous traitement médical maximal. La décision d’implantation d’un défibrillateur automatique reste controversée en prévention primaire.
2010
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Revue Médicale Suisse
Suisse
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
article de périodique
cardiomyopathie hypertrophique

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N3-AUTOINDEXEE
Stratification du risque dans la cardiomyopathie hypertrophique
http://www.rmlg.ulg.ac.be/RMLGFIX/index.php?page=resume?num_id=1951&langue=FR
2009
Revue Médicale de Liège
Belgique
article de périodique
cardiomyopathie
Cardiomyopathies
risque
cardiomyopathie hypertrophique

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N3-AUTOINDEXEE
L'apport de la génétique moléculaire en cardiologie clinique : l'exemple de la cardiomyopathie hypertrophique
http://www.revmed.ch/mh/Revue-medicale-suisse/2005/RMS-21/30426
2005
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article de périodique
cardiologie
génétique moléculaire
Cardiomyopathies
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie
biologie moléculaire

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N1-VALIDE
Cardiomyopathies (Les)
http://www.besancon-cardio.org/cours/47-cardiomyopathie.php
définition, classification, cardiomyopathie hypertrophique, cardiomyopathies restrictives, cardiomyopathie dilatée primitive
2001
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N
Besançon-cardio.org
Besançon
France
français
cardiologie
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
signes et symptômes
tests de la fonction cardiaque
pronostic
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie restrictive
cardiomyopathie restrictive
cardiomyopathie restrictive
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
facteurs de risque
cardiomyopathie dilatée
cours
image

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Courriel
03/12/2016


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