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Libellé préféré : cardiomyopathie dilatée;

Définition du MeSH : Syndrome caractérisé par une hypertrophie cardiaque et une insuffisance cardiaque congestive. Il est probablement l'effet final de plusieurs formes d'affection du myocarde produites par divers agents toxiques, métaboliques ou infectieux. [Traduction effectuée avant 2008];

Acronyme CISMeF : IDCM; CMD;

Synonyme MeSH : CMD (CardioMyopathie Dilatée); Myocardiopathie non obstructive; Cardiomyopathie congestive; Cardiomyopathie non obstructive; CMDA1 (CardioMyopathie dilatée de type 1A); cardiomyopathie dilatée avec déficit de conduction type 1; cardiomyopathie dilatée avec troubles conductifs; cardiomyopathie dilatée de type 1A; cardiomyopathie dilatée familiale; cardiomyopathie dilatée familiale associée à des troubles conductifs; cardiomyopathie dilatée primitive;

Hyponyme MeSH : Cardiomyopathie dilatée idiopathique;

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Syndrome caractérisé par une hypertrophie cardiaque et une insuffisance cardiaque congestive. Il est probablement l'effet final de plusieurs formes d'affection du myocarde produites par divers agents toxiques, métaboliques ou infectieux. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
Cardiomyopathie dilatée
http://www.filiere-cardiogen.fr/public/pathologies/cardiomyopathie-dilatee/
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2015/09/brochure_cmd_11_01_08.pdf
Qu’est-ce que la maladie ? Elle appartient au groupe des Cardiomyopathies, qui désignent des maladies du muscle cardiaque (myocarde) sans cause apparente. La Cardiomyopathie Dilatée est caractérisée à la fois par une dilatation des ventricules (c’est-à-dire une augmentation de taille des cavités cardiaques, alors que les parois musculaires restent minces) et par une hypokinésie de ces ventricules (c’est-à-dire une faiblesse de la contraction du muscle cardiaque). Elle concerne de façon prédominante le ventricule gauche, mais le ventricule droit est fréquemment impliqué.
2015
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
information patient et grand public
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée

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N1-SUPERVISEE
Hypertrabéculation ventriculaire gauche - Myocarde spongieux - Non-compaction ventriculaire gauche
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=54260
La non-compaction ventriculaire gauche (NCVG) est une cardiomyopathie rare caractérisée sur le plan anatomique par des trabéculations ventriculaires gauches proéminentes et des niches intratrabéculaires profondes provoquant une dysfonction systolique et diastolique, des anomalies de communication, et occasionnellement des épisodes thrombo-emboliques.
2014
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Orphanet
France
Cardiomyopathie - non-compaction ventriculaire gauche
cardiomyopathie dilatée
non-compaction isolée du ventricule
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome coeur-main type slovène
Syndrome cardiomélique type slovène;Syndrome coeur-membres type slovène;Dysplasie atriodigitale type slovène;Trouble du rythme - cardiomyopathie dilatée - brachydactylie;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=168796
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
main
Syndrome cardiomélique de type slovène
cardiomyopathie dilatée
coeur
syndrome de Holt-Oram
cardiomyopathie
syndrome coeur-main de type slovène
syndrome
Cardiomyopathies

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N3-AUTOINDEXEE
CMD
DMC;Dystrophie musculaire congénitale;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=97242
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cardiomyopathie dilatée

---
N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie Dilatée (CMD)
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?cat=9
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?id=26&cat=9
Elle appartient au groupe des Cardiomyopathies, qui désignent des maladies du muscle cardiaque (myocarde) sans cause apparente. La Cardiomyopathie Dilatée est caractérisée à la fois par une dilatation des ventricules (c’est-à-dire une augmentation de taille des cavités cardiaques, alors que les parois musculaires restent minces) et par une hypokinésie de ces ventricules (c’est-à-dire une faiblesse de la contraction du muscle cardiaque).
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
grossesse
brochure pédagogique pour les patients
cardiomyopathie dilatée

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N3-AUTOINDEXEE
L-CMD
Dystrophie musculaire congénitale liée à LMNA;Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en lamine A/C;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=157973
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
lamines
cardiomyopathie dilatée
Dystrophies musculaires
dystrophies musculaires

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N3-AUTOINDEXEE
Surdité de percéption avec cardiomyopathie dilatée
Surdité neurosensorielle avec cardiomyopathie dilatée;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=217622
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
surdité neurosensorielle
surdite
Cardiomyopathies
surdite
cardiomyopathie
surdité
cardiomyopathie dilatée

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N3-AUTOINDEXEE
Cardiomyopathie dilatée non familiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=217629
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Cardiomyopathie dilatée familiale
cardiomyopathie
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée familiale

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N3-AUTOINDEXEE
Cardiomyopathie dilatée mitochondriale de transmission maternelle
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=255222
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie
Cardiomyopathies

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N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie dilatée - ataxie - DCMA, syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=66634
La cardiomyopathie dilatée avec ataxie (CMDA ou DMCA en anglais) est caractérisée par une cardiomyopathie dilatée sévère de révélation précoce (avant l'âge de trois ans) avec anomalies de la conduction (syndrome du QT long), une ataxie cérébelleuse non progressive, une dysgénésie testiculaire, et une acidurie 3-méthylglutaconique. A ce jour, tous les cas de CMDA ont été décrits dans la communauté Hutterite Dariusleut, une population endogame des régions des grandes plaines du Canada et du Nord des Etats-Unis. Les signes cliniques fréquents comprennent un retard de croissance pré ou postnatal, un retard moteur significatif (dû à l'ataxie cérébelleuse) et des anomalies génitales chez les garçons (allant d'une cryptorchidie isolée à un hypospadias périnéal sévère).
2007
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Orphanet
France
Acidurie 3-méthylglutaconique type 5
enfant
information scientifique et technique
ataxie cérébelleuse
cardiomyopathie dilatée
erreurs innées du métabolisme

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N1-VALIDE
Cardiomyopathies (Les)
http://www.besancon-cardio.org/cours/47-cardiomyopathie.php
définition, classification, cardiomyopathie hypertrophique, cardiomyopathies restrictives, cardiomyopathie dilatée primitive
2001
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N
Besançon-cardio.org
Besançon
France
français
cardiologie
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
signes et symptômes
tests de la fonction cardiaque
pronostic
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie restrictive
cardiomyopathie restrictive
cardiomyopathie restrictive
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
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facteurs de risque
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