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Libellé préféré : carcinome corticosurrénalien;

Définition du MeSH : Néoplasme malin des cellules corticales surrénales démontrant une différentiation histologique et fonctionnelle partiale ou complète. Ils sont rares, seulement entre 0,05% et 0,2% des cancers. Les femmes sont plus fréquemment touchées que les hommes, mais chez les hommes les formes non-fonctionnelles sont plus fréquentes que chez les femmes. L'hypercortisolisme est la manifestation la plus fréquente de ce cancer. Le virilisme et le syndrome Cushing peuvent aussi s'ensuivre. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme MeSH : Carcinome cortico-surrénalien;

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Néoplasme malin des cellules corticales surrénales démontrant une différentiation histologique et fonctionnelle partiale ou complète. Ils sont rares, seulement entre 0,05% et 0,2% des cancers. Les femmes sont plus fréquemment touchées que les hommes, mais chez les hommes les formes non-fonctionnelles sont plus fréquentes que chez les femmes. L'hypercortisolisme est la manifestation la plus fréquente de ce cancer. Le virilisme et le syndrome Cushing peuvent aussi s'ensuivre. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
Carcinomes corticosurrénaliens : aperçu
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2016/02/fr/fms-02490.pdf
Avec l’utilisation croissante d’examens d’imagerie, les médecins sont de plus en plus confrontés à des incidentalomes. Les carcinomes corticosurrénaliens en représentent un sous-groupe rare au pronostic médiocre. Cet article s’est fixé comme objectif de fournir un aperçu de leur tableau clinique, assez complexe, avec le focus centré sur les options thérapeutiques interdisciplinaires.
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
carcinome corticosurrénalien
carcinome corticosurrénalien
carcinome corticosurrénalien
carcinome corticosurrénalien
carcinome corticosurrénalien

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N1-VALIDE
Avancées récentes dans le traitement des carcinomes corticosurrénaliens
http://rms.medhyg.ch/numero-362-page-2181.htm
Les carcinomes corticosurrénaliens sont des tumeurs rares et agressives, dont l'incidence est estimée entre un et deux cas par million d'habitants. Leur diagnostic se fait dans trois situations cliniques : lors du bilan d'un syndrome d'hypersécrétion hormonale, lors d'investigations de symptômes locorégionaux ou, de manière fortuite, à l'occasion d'un bilan radiologique. Leur traitement est généralement chirurgical sauf dans les situations métastatiques d'emblée dépassées. La chimiothérapie adjuvante par mitotane est associée à une amélioration de la durée de survie sans récidive, pour autant que le médicament soit administré à la dose thérapeutique adéquate. De nouvelles thérapies anticancéreuses ont récemment fait leur apparition pour le traitement des récidives, mais leur efficacité reste malheureusement encore insatisfaisante.
2012
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
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carcinome corticosurrénalien
article de périodique
carcinome corticosurrénalien
carcinome corticosurrénalien

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N3-AUTOINDEXEE
Carcinome cortico-surrénalien sécréteur d'aldostérone
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=231625
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
aldostérone
carcinome corticosurrénalien

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N1-SUPERVISEE
Cortico-surrénalome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1501
Le corticosurrénalome est un cancer du cortex surrénal. Il représente 0,2% des cancers pédiatriques avec une incidence internationale de 1 sur 2 millions. Il est plus fréquent chez les filles que chez les garçons (ratio de 1,5:1). Le corticosurrénalome apparaît dans l'enfance avec un pic d'incidence à l'âge de 3,5 ans. La plupart des corticosurrénalomes chez les enfants et les adolescents sont des tumeurs sécrétant des hormones et la présentation clinique dépend des hormones surrénaliennes sécrétées ...
2007
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Orphanet
France
français
carcinome corticosurrénalien
carcinome corticosurrénalien
information scientifique et technique

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Courriel
29/11/2016


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